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The Synthesi. and Cytotoxi.i.y of Novel Thi.phene Deri.ati.es Deri.ed from 2-(4-Oxo-4,4-Di.ydrothi.zol-2-yl) Acetoni.ri.e

引用

i.ternati.nal Journal of Organi. Chemi.try 2016年第2期6卷 85-94页

作者： Eman M. Sami. Amr S. Abouzi.d faten i. hamed Nati.nal Organi.ati.n for Drug Control & Research (NODCAR) Cairo Egypt Department of Pharmaceuti.al Chemi.try College of Pharmacy University of Hail Hail Kingdom of Saudi Arabia

The reacti.n of the 2-(4-oxo-4,4-di.ydrothi.zol-2-yl)acetoni.ri.e 1 wi.h cyaclopentanone (2) afforded the condensed product 3. The latter underwent a seri.s of heterocycli.ati.ns through i.s reacti.n wi.h di.ferent reagents. Moreover, compound 1 underwent the Gewald’s thi.phene to afford compounds 15 and 17. The reacti.n of ei.her hydrazi.e hydrate or phenylhydrazi.e wi.h compound 17 gave the hydrazi.e deri.ati.es 19a and 19b, respecti.ely. The cytotoxi.i.y of the newly synthesi.ed products was measured towards the three cancer cell li.es MCF-7, NCi.H460 and SF-268. The study showed that compounds 3, 5, 9c, 11, 13a, 13c, 17 and 19b were the most acti.e compounds towards the three cancer cell li.es.

关键词： Thi.zole Cyclopentanone Thi.phene Hydrazi.e Cytotoxi.i.y

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