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Frontiers of m.dicine 2015年第2期9卷 187-219页

作者： Farhad Sahebjam John M. Vierling Departm.nts of m.dicine and Surgery Baylor College of Medicine Baylor-St. Luke's Medical Center Houston TX 77030 USA

Autoim.une hepatitis is a chronic liver disease putatively caused by loss of tolerance to hepatocyte- specific autoantigens. It is characterized by fem.le predilection, elevated am.notransferase levels, autoantibodies, increased y-globulin or IgG levels and biopsy evidence of interface hepatitis. It is currently divided into types 1 and 2, based on expression of autoantibodies. Autoantigenic epitopes have been identified only for the less frequent type 2. Although autoim.une hepatitis occurs in childhood, this review focuses on disease in adults. In the absence of pathognom.nic biom.rkers, diagnosis requires consideration of clinical, biochem.cal, serological and histological features, which have been codified into validated diagnostic scoring system.. Since m.ny features also occur in other chronic liver diseases, these scoring system. aid evaluation of the differential diagnosis. New practice guidelines have redefined criteria for rem.ssion to include com.lete biochem.cal and histological norm.lization on im.unosuppressive therapy. Im.unosuppression is m.st often successful using prednisone or prednisolone and azathioprine; however, the com.ination of budesonide and azathioprine for non-cirrhotic patients offers distinct advantages. Patients failing standard im.unosuppression are candidates for alternative im.unosuppressive regim.ns, yet none of the options has been studied in a random.zed, controlled trial. Overlap syndrom.s with either prim.ry sclerosing cholangitis or prim.ry biliary cirrhosis occur in a m.nority. Liver transplantation represents a life-saving option for patients presenting with acute liver failure, severely decom.ensated cirrhosis or hepatocellular carcinom.. Transplant recipients are at risk for recurrent autoim.une hepatitis in the allograft, and de novo disease m.y occur in patients transplanted for other indications. Patients transplanted for AIH are also at risk for recurrent or de novo inflam.atory bowel disease. Progress in our understanding of the im.unopathogenesis should lead to i

关键词： autoim.une hepatitis autoantibodies diagnosis im.unological diseases drug-induced liver injury therapy im.unosuppression outcom.s hepatocellular carcinom. liver transplantation

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乙型肝炎病毒X基因蛋白诱导人类白细胞抗原DR表达

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同济医科大学学报 1990年第6期19卷 361-365页

作者：胡克勤 john m.vierling 郝连杰 Aleem.Siddiqui 同济医科大学附属同济医院临床免疫研究室美国科罗拉多大学医学院消化内科美国科罗拉多大学医学院微生物系

乙型肝炎病毒(HBV)所致的肝细胞坏死,被认为是与人类白细胞抗原(HLA)有关的m.C限制的T细胞为主的免疫应答的结果。本研究证实,转染HBV基因组或X基因后的人肝癌细胞系可诱导HLAⅡ(即HLA DR)表达。核转录及RNA杂交分析提示表达X基因的细胞... 详细信息

乙型肝炎病毒(HBV)所致的肝细胞坏死,被认为是与人类白细胞抗原(HLA)有关的m.C限制的T细胞为主的免疫应答的结果。本研究证实,转染HBV基因组或X基因后的人肝癌细胞系可诱导HLAⅡ(即HLA DR)表达。核转录及RNA杂交分析提示表达X基因的细胞其HLA DR m.NA水平增加,X蛋白增加该基因的转录。氯霉索乙酰基转移酶(CAT)基因分析进一步提示,X蛋白通过作用于HLA DR基因上游的调节序列诱导HLA DR表达。结果表明:X蛋白可能通过调节HLA DR表达参与HBV感染的免疫发病机理。

关键词：乙型肝炎病毒 X蛋白人白细胞抗原

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Functional insights from.NESG structures

Functional insights from NESG structures

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The 4th ISGO International Conference on Structural Genom.cs

作者： farhad Forouhar Jordi Benach Alexandre Kuzin Jayaram.n Seetharam.n Sergey Vorobiev m.riam.Abashidze Insun Lee Helen Neely Thom.s B.Acton m.Baran john F.Hunt Gaetano T.m.ntelione Departm.nt of Biological Sciences Northeast Structural Genom.cs Consortium.（NESG） Columbia UniversityNew YorkNY 10027USA Departm.nt of Biological Sciences Northeast Structural Genom.cs Consortium.（NESG） Columbia UniversityNew YorkNY 10027USA Departm.nt of Biological Sciences Northeast Structural Genom.cs Consortium.（NESG） Columbia UniversityNew YorkNY 10027USA Departm.nt of Biological Sciences Northeast Structural Genom.cs Consortium.（NESG） Columbia UniversityNew YorkNY 10027USA Departm.nt of Biological Sciences Northeast Structural Genom.cs Consortium.（NESG） Columbia UniversityNew YorkNY 10027USA Departm.nt of Biological Sciences Northeast Structural Genom.cs Consortium.（NESG） Columbia UniversityNew YorkNY 10027USA Departm.nt of Biological Sciences Northeast Structural Genom.cs Consortium.（NESG） Columbia UniversityNew YorkNY 10027USA Departm.nt of Biological Sciences Northeast Structural Genom.cs Consortium.（NESG） Columbia UniversityNew YorkNY 10027USA Center for Advanced Biotechnology and m.dicine Northeast Structural Genom.cs Consortium.（NESG） Rutgers University Piscataway NJ 08854 USA Center for Advanced Biotechnology and m.dicine Northeast Structural Genom.cs Consortium.（NESG） Rutgers University Piscataway NJ 08854 USA Departm.nt of Biological Sciences Northeast Structural Genom.cs Consortium.（NESG） Columbia UniversityNew YorkNY 10027 USA Center for Advanced Biotechnology and m.dicine Northeast Structural Genom.cs Consortium.（NESG） Rutgers University Piscataway NJ 08854 USA

＜正＞The structural genom.cs efforts have successfully determ.ned the structures of a large num.er of proteins. Another goal of these efforts is to assign function（s） to the proteins based on the structural inform.tion, especially for those proteins for which a function could not be inferred from.the sequence inform.tion only. Using

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