检索结果-南通市图书馆

Journal of Forestry Research 2020年第5期31卷 1843-1850页

作者： fansuo zeng Xiaoyi Li Rui Qie Leilei Li Minghao Ma Yaguang Zhan State Key Laboratory of Tree Genetics and Breeding Northeast Forestry UniversityHarbin 150040People’s Republic of China College of Life Science Northeast Forestry UniversityHarbin 150040People’s Republic of China First Affiliated Hospital Heilongjiang University of Chinese MedicineHarbin 150040People’s Republic of China

DNA methylation is widespread in plants and associated with plant development and defense ***,the relationship between DNA methylation and plant secondary metabolism has rarely been ***,when birch suspension cells were treated with 5-azacytidine(5-azaC),which blocks DNA methylation,triterpenoid accumulation was significantly promoted and antioxidant and defense enzymatic activity *** studying triterpenoid accumulation,0.1 mM azaC was optimal.A qRT-PCR assay revealed increased expression of genes encoding key triterpenoid biosynthetic *** of methylation polymorphisms at CCGG sites showed that the methylation level was lower in cells treated with *** results demonstrated that 5-azaC treatment led to an increase in the production of triterpenoids in cell cultures through a mechanism that involved in DNA methylation,which resulted in the induction of genes encoding the key *** study provides evidence of a relationship between DNA methylation and regulation of secondary metabolism.

关键词： 5-Azacytidine Methylation Suspension cells Triterpenoids biosynthesis

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

富含多糖的白桦成熟叶片DNA的提取方法

东北林业大学学报 2005年第3期33卷 24-25页

作者：詹亚光曾凡锁东北林业大学哈尔滨150040

采用常规SDS方法、改良SDS法、常规CTAB法、高盐CTAB法和改良的CTAB法对富含多糖的白桦成熟叶片DNA进行提取,并对得到的DNA进行电泳分析和含量测定,结果表明:改良的CTAB法所提取的DNA纯度高,质量较好,用限制性内切酶酶切后条带均一,证... 详细信息

采用常规SDS方法、改良SDS法、常规CTAB法、高盐CTAB法和改良的CTAB法对富含多糖的白桦成熟叶片DNA进行提取,并对得到的DNA进行电泳分析和含量测定,结果表明:改良的CTAB法所提取的DNA纯度高,质量较好,用限制性内切酶酶切后条带均一,证明该方法适于提取白桦成熟叶片的基因组DNA,能满足进一步分析的要求。

关键词：白桦成熟叶片基因组DNA 去除多糖

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物DNA甲基化及其研究策略

植物学通报 2008年第1期25卷 102-111页

作者：南楠曾凡锁詹亚光东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040

DNA甲基化是表观遗传学研究的热点问题之一, 植物DNA甲基化的研究对植物研究领域的发展有着举足轻重的作用。本文阐述了植物DNA甲基化的相关机制, 其中包括RdDM(RNA-dependent DNA methylation)、DNA 甲基化与组蛋白修饰以及DNA 去甲基... 详细信息

DNA甲基化是表观遗传学研究的热点问题之一, 植物DNA甲基化的研究对植物研究领域的发展有着举足轻重的作用。本文阐述了植物DNA甲基化的相关机制, 其中包括RdDM(RNA-dependent DNA methylation)、DNA 甲基化与组蛋白修饰以及DNA 去甲基化等近几年研究的热点问题; 讨论了DNA甲基化在植物发育中的功能(包括基因组防御和调控基因表达)、 DNA甲基化与转基因沉默的关系以及其在表观遗传学中的地位。最后就目前国内外研究植物DNA甲基化所采取的常用策略, 即高效液相色谱法、亚硫酸盐测序法、甲基化敏感的限制性内切酶结合Southern杂交分析法和MSAP(methylation-sensitive amplified polymorphism)法进行了详尽的介绍和讨论。

关键词： DNA去甲基化 DNA甲基化 RdDM 转基因沉默

阿什河源头水源涵养林在水分传输过程中对水质的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

林业科学 2008年第6期44卷 5-9页

作者：赵雨森辛颖曾凡锁东北林业大学林学院哈尔滨150040 东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040

对阿什河源头地表水来源过程中各环节(包括大气降水、穿透水、树干径流和地表径流)的水化学性质进行分析比较。结果表明:树干径流的酸化最为明显,地表径流对林分水质酸化有很好的缓冲作用;大气降水经过落叶松人工林生态系统后,穿透水和... 详细信息

对阿什河源头地表水来源过程中各环节(包括大气降水、穿透水、树干径流和地表径流)的水化学性质进行分析比较。结果表明:树干径流的酸化最为明显,地表径流对林分水质酸化有很好的缓冲作用;大气降水经过落叶松人工林生态系统后,穿透水和树干径流的电导率、总溶解固体、K和Mg元素含量增加;穿透水7、8、9月Na元素含量都低于大气降水,为负淋溶;对穿透水、树干径流和地表径流而言,Zn元素含量在观测时间内变化趋势相同,都是6—9月逐渐降低;各月树干径流和地表径流的Mn和Fe元素平均含量都高于大气降水和穿透水;地表径流经过林地土壤层的深层交换和净化后汇集成溪水,浊度和总溶解固体含量明显降低;溪水和河水中的Mg和Zn元素含量在观测时间内变化趋势一致,Mg元素含量变化都呈"W"形,Zn元素含量都是6月最高,9、10月份未检出;各月河水中总N、总P、电导率和总溶解固体都高于溪水,且Na、Mg和Ca元素含量也都高于溪水;溪水综合评价结果属于Ⅱ类水体,河水综合评价结果属于Ⅳ类水体。

关键词：大气降水穿透水树干径流地表径流水质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物细胞壁形成及在非生物胁迫中的作用

植物生理学报 2023年第7期59卷 1251-1264页

作者：杨帅高尚珠卢晗詹亚光曾凡锁林木遗传育种国家重点实验室(东北林业大学) 哈尔滨150040 东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040

植物细胞壁是一种天然的纳米结构,由纤维素、果胶、半纤维素、木质素和少量蛋白质等多种生物大分子构成。近年来,随着植物功能基因组学和成像技术不断发展,细胞壁的生物合成、组装、重塑及其在非生物胁迫下的功能得到了更深入的理解。... 详细信息

植物细胞壁是一种天然的纳米结构,由纤维素、果胶、半纤维素、木质素和少量蛋白质等多种生物大分子构成。近年来,随着植物功能基因组学和成像技术不断发展,细胞壁的生物合成、组装、重塑及其在非生物胁迫下的功能得到了更深入的理解。植物生长会受到各种环境因素的影响,主要包括高盐、高温、冷冻、干旱、重金属离子等非生物胁迫作用。根据现有研究,本文综述了植物细胞壁的结构组成以及各组分合成及调控所涉及的关键酶和转录因子,探讨了这些非生物胁迫如何调控细胞壁各组分含量及改变细胞壁结构,从而影响细胞壁的机械特性以及细胞壁在胁迫中的信号反应;最后,对细胞壁发育和逆境适应机制研究趋势进行了展望。

关键词：细胞壁非生物胁迫纤维素木质素果胶

木本植物生长发育及繁殖过程中DNA甲基化模式重建

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农学通报 2010年第24期26卷 35-41页

作者：骆薇曾凡锁詹亚光东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040

DNA甲基化是重要的表观遗传修饰之一,在基因表达调控、植物生长发育和进化中起重要的调节作用。笔者主要对木本植物生长发育及无性、有性繁殖过程的DNA甲基化模式重建的相关研究进展进行综述。结合当前研究进展讨论了与木本植物年龄、... 详细信息

DNA甲基化是重要的表观遗传修饰之一,在基因表达调控、植物生长发育和进化中起重要的调节作用。笔者主要对木本植物生长发育及无性、有性繁殖过程的DNA甲基化模式重建的相关研究进展进行综述。结合当前研究进展讨论了与木本植物年龄、花期、休眠、育性等相关的不同生长发育阶段的DNA甲基化模式重建,以及愈伤组织继代、再生植株形成、体胚发生等无性繁殖过程中的DNA甲基化模式重建,最后讨论杂交过程中的DNA甲基化模式重建,并对当前研究进行展望。

关键词： DNA甲基化表观遗传微繁木本植物

硝普钠(SNP)和茉莉酸甲酯(MeJA)诱导的白桦Ty1-copia类逆转座子的克隆及分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

东北林业大学学报 2013年第10期41卷 69-74页

作者：梁楠松曾凡锁李博郭梁詹亚光东北林业大学哈尔滨150040

利用Tvl—copia类逆转座子逆转录酶（RT）的保守区域设计引物，优化了扩增条件后利用RT—PCR从白桦愈伤组织中得到了1条逆转录酶序列。利用硝普钠（SNP）和茉莉酸甲酯（MeJA）诱导后分别扩增克隆了11条和9条逆转录酶序列。这2l条逆转录... 详细信息

利用Tvl—copia类逆转座子逆转录酶（RT）的保守区域设计引物，优化了扩增条件后利用RT—PCR从白桦愈伤组织中得到了1条逆转录酶序列。利用硝普钠（SNP）和茉莉酸甲酯（MeJA）诱导后分别扩增克隆了11条和9条逆转录酶序列。这2l条逆转录酶序列（命名Bprtl-21）变化范围为205—290bp，一致性为71．93％，异质性为1．1％。50．9％，翻译成氨基酸的异质性为0～57．1％。经SNP和MeJA处理的样品中，获得的逆转录酶序列基本是分别聚类．初步证明不同的Tvl-copia类逆转座子能够分别响应不同的信号而被转录激活。分析所获得的21逆转录酶序列和苹果中19务逆转录转座子序列（DQ410748-DQ410766）进化关系发现．逆转录酶基本各自聚类。但是Bprt9、Bprtll和OQ4m750进化关系比较接近，Bprt15、Bprt19、DQ410751和DQ410753聚为一类，证明逆转座子存在水平传递。

关键词：白桦 Tyl-copia类逆转座子逆转录酶转录活性系统进化异质性简并杂交寡核苷酸引物

水曲柳FmGT8家族基因生物信息及表达模式分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南京林业大学学报（自然科学版） 2016年第2期40卷 27-32页

作者：周姗詹亚光董恒刘婧婧曾凡锁东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040

为研究水曲柳糖基转移酶8家族(glycosyltransferases,FmGT8)基因结构特征及编码蛋白性质,揭示其时空表达模式以及对应拉处理的响应机制,在获得4个水曲柳FmGT8基因的基础上,应用生物信息学软件对Fm GT8及其编码蛋白进行详细的分析;选择5... 详细信息

为研究水曲柳糖基转移酶8家族(glycosyltransferases,FmGT8)基因结构特征及编码蛋白性质,揭示其时空表达模式以及对应拉处理的响应机制,在获得4个水曲柳FmGT8基因的基础上,应用生物信息学软件对Fm GT8及其编码蛋白进行详细的分析;选择5—9月的水曲柳叶子、木质部以及外皮样本,利用实时荧光定量PCR分析FmGT8基因的表达模式;对水曲柳分别进行1、3、7 d的应拉处理,分析Fm GT8基因转录表达对应拉处理的响应模式。结果显示:获得了3个FmGT8全长基因(FmGT8-1,FmGT8-2,FmGT8-3)和1个Fm GT8基因片段(Fm GT8-4),已上传至NCBI并获得登录号分别为KP307672、KP307673、KP307674、KP307675。FmGT8-1、FmGT8-2、FmGT8-3在木质部中表达量最高,Fm GT8-4在外皮中的表达量最高;FmGT8-1、FmGT8-2、FmGT8-3均在6月的相对表达量达到最高,Fm GT8-4在9月表达量最高。4个基因在应拉处理材料中的表达模式各不相同,但均对应拉处理有响应。FmGT8-1、FmGT8-2、FmGT8-4在应拉受力面的表达量最高,FmGT8-3在应压受力面表达量最高,说明FmGT8具有时空特异性。研究结果表明FmGT8家族基因可能参与了细胞壁与木质素的合成。

关键词：水曲柳 FmGT8 时空表达应拉木生物信息学

抗体夹心BGT-ELISA方法的建立及在转基因白桦中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农学通报 2010年第1期26卷 67-73页

作者：曾凡锁骆薇赵宏翠詹亚光孙东东北林业大学生命科学学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室哈尔滨150040

以蜘蛛杀虫肽与Bt-toxinC肽融合蛋白基因(bgt基因)的表达产物的定量分析为研究目标,采用原核表达及纯化出融合蛋白His-BGT作为抗原进行兔免疫,得到相应的抗血清,采用ELISA法检测效价在1:10000以上,并对抗血清进行了免疫亲和层析,获得了... 详细信息

以蜘蛛杀虫肽与Bt-toxinC肽融合蛋白基因(bgt基因)的表达产物的定量分析为研究目标,采用原核表达及纯化出融合蛋白His-BGT作为抗原进行兔免疫,得到相应的抗血清,采用ELISA法检测效价在1:10000以上,并对抗血清进行了免疫亲和层析,获得了高纯度的IgG,Westernblot检测具有较好的特异性。采用过碘酸钠法将抗体标记辣根过氧化物酶(HRP),得到第二抗体即酶标抗体,标记率在85%以上。建立起检测BGT杀虫蛋白的快速、灵敏的方法。应用该检测方法,分析了不同转基因白桦(BetulaplatyphyllaSuk.)株系中BGT蛋白含量占叶片可溶性总蛋白含量的0.05%～0.3%,并利用Westernblot验证了此方法是可靠的。说明抗体夹心BGT-ELISA方法能够定量分析转基因植株中BGT蛋白的含量,为转bgt基因植物的检测和应用奠定了基础。

关键词：转基因白桦多克隆抗体酶标抗体酶联免疫

白桦BpGT14基因表达模式及对非生物胁迫诱导的响应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南京林业大学学报（自然科学版） 2016年第2期40卷 41-47页

作者：李蕾蕾孙丰坤董恒詹亚光杨丹曾凡锁东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040

为了揭示BpGT14基因的分子结构特征,明确糖基转移酶BpGT14基因的表达模式及其对非生物胁迫的响应机制,初步探索其在白桦生长发育中的功能,在克隆白桦GT14基因全长序列的基础上,利用生物信息学对其理化性质进行了分析,应用实时荧光定量PC... 详细信息

为了揭示BpGT14基因的分子结构特征,明确糖基转移酶BpGT14基因的表达模式及其对非生物胁迫的响应机制,初步探索其在白桦生长发育中的功能,在克隆白桦GT14基因全长序列的基础上,利用生物信息学对其理化性质进行了分析,应用实时荧光定量PCR技术分析BpGT14基因在野生白桦植株雄花序、木质部、韧皮部及叶片4个不同部位不同月份的表达差异;同时,选用白桦茎段悬浮细胞进行了水杨酸(SA)、盐胁迫(NaCl)、重金属镉(CdCl_2)及4℃低温非生物胁迫处理,检测目的基因对逆境的响应情况。研究结果表明,BpGT14基因开放阅读框为1 302 bp,编码433个氨基酸。分析其氨基酸序列发现,该蛋白含有乙酰氨基葡糖转移酶结构域,属于14家族的重要结构域。该蛋白与其他物种GT14蛋白比对分析表明,这些蛋白在100—350氨基酸区域内保守性较高,而且该基因与毛果杨的GT14家族基因同源性高达79%。不同部位不同月份的表达模式分析结果表明,BpGT14基因的表达具有部位及时间特异性,其各部位表达量均与月份相关,同时发现其在木质部、韧皮部及叶片中的表达量较高,而在雄花序中表达量较低。非生物胁迫处理结果显示,BpGT14基因对不同处理均产生响应,但其响应模式不尽相同:SA、CdCl_2及低温处理结果显示,处理初期(6 h)目的基因上调表达,6 h处理时分别达到了对照组的51.2、48.9及3.3倍,24 h后相对表达量与对照组相比均下调,只有低温处理在96 h恢复上调表达;NaCl处理使白桦BpGT14基因的表达量全部呈现下调趋势,24 h处理后,BpGT14基因表达量下调明显,24 h后比对照组降低了93.7%。

关键词：白桦糖基转移酶 BpGT14 非生物胁迫表达模式