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Comparison and Optimization of Multiplexed Quantum Dot-Based Immunohistofluorescence

Nano research 2010年第1期3卷 61-68页

作者： Donghai Huang Xianghong Peng Ling Su Dongsheng Wang fadlo r.khuri Dong M.Shin Zhuo(Georgia)Chen Department of Hematology and Medical Oncology Winship Cancer InstituteEmory University School of MedicineAtlantaGeorgia 30322USA Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Xiang-Ya HospitalCentral South UniversityChangshaHunan 410008China

Nanoparticle quantum dots (QDs) are ideal materials for multiplexed biomarker detection, localization, and quantification. Both direct and indirect methods are available for QD-based immunohistofluorescence (QD-IHF) staining;the direct method, however, has been considered laborious and costly. In this study, we optimized and compared the indirect QD-IHF single staining procedure using QD-secondary antibody conjugates and QD-streptavidin conjugates. Problems associated with sequential multiplex staining were identified quantitatively. A method using a QD cocktail solution was developed allowing simultaneous staining with three antibodies against E-cadherin, epidermal growth factor receptor and β-catenin in formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissues. The expression of each biomarker was quantified by using the cocktail and the sequential methods. Comparison of the two methods demonstrated that the cocktail method provided more consistent and stable QD signals for each multiplexed biomarker than the sequential method, and provides a convenient tool for multiplexing biomarkers in both research and clinical applications.

关键词： Quantum dots immunohistofluorescence nanocrystals spectral imaging

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天然产物和厚朴酚通过优先抑制FLIP的表达促进死亡受体诱导的凋亡

天然产物和厚朴酚通过优先抑制FLIP的表达促进死亡受体诱导的凋亡

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2009医学前沿论坛暨第十一届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：陈淑珍 Shruti M.raja 岳平 Timothy M.Acker Benjamin Lefkove Jack L.Arbiser fadlo r.khuri 孙士勇 Departments of Hematology and Medical Oncology Emory University School of MedicineAtlantaGeorgia 中国医学科学院医药生物技术研究所 Departments of Dermatology Winship Cancer InstituteEmory University School of MedicineAtlantaGeorgia

目的:研究天然产物和厚朴酚对死亡受体诱导的凋亡的影响。方法:采用SrB方法观察药物对肿瘤细胞增殖的影响,细胞凋亡通过Annexin V染色经流式细胞仪进行检测,药物作用后蛋白表达量的改变采用Western Blot来测定,同时采用免疫沉淀法检测...

目的:研究天然产物和厚朴酚对死亡受体诱导的凋亡的影响。方法:采用SrB方法观察药物对肿瘤细胞增殖的影响,细胞凋亡通过Annexin V染色经流式细胞仪进行检测,药物作用后蛋白表达量的改变采用Western Blot来测定,同时采用免疫沉淀法检测泛素化的c-FLIP。结果:和厚朴酚具有中度抑制人类肺癌细胞增殖的作用,与TrAIL,联用后,能增强TrAIL降低细胞成活率和诱导凋亡的作用。和厚朴酚作用于非小细胞肺癌细胞后,在几个被检测的凋亡相关蛋白中,c-FLIP是惟一快速下调的蛋白;而且,蛋白酶体抑制剂MG132能够阻止和厚朴酚诱导的c-FLIP下调,和厚朴酚还能够增加c-FLIP的乏素化。和厚朴酚通过乏素/蛋白酶体的机制促进c-FLIP的降解,从而降低c-FLIP的表达。C-FLIP的过度表达能够消除和厚朴酚增强的TrAIL的凋亡作用。几种和厚朴酚的衍生物对c-FLIP的下调作用比和厚朴酚强,它们抑制肿瘤细胞生长和促进TrAIL诱导的凋亡作用也具有比和厚朴酚更强的效能。结论:c-FLIP的下调是和厚朴酚调节死亡受体诱导的凋亡的关键事件。

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The Effect of Defects on the Mobility of HEMT Transistors Based on AIGaN/GaN

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Journal of Chemistry and Chemical Engineering 2014年第3期8卷 324-326页

作者： Meriem Hanzaz Said fadlo Ahmed Nouacry Abdelkader Touhami Laboratory of Materials Physics Microelectronics Automatic and Thermic Faculty of Sciences Ain Chock Km8 University Hassan11 Casablanca 5366. Morocco

A phenomenological low-filed mobility model is developed to describe the dependence ot the carrier molgmty on me gate to source bias applied for AIGaN/GaN high electron mobility transistor. The results show excellent agreement with experimental data, when compared thereby proving the validity of the model. In the proposed work the temporal evolution of the mobility degradation shows a sharp decline in emission rates below 456 s-1. We also note a sharp decline for large defects densities.

关键词： AIGaN/GaN HEMT low-filed mobility model.

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The Cablesl protein complex couples survival signaling to cell death machinery

The Cablesl protein complex couples survival signaling to ce...

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细胞—生命的基础——中国细胞生物学学会2013年全国学术大会·武汉

作者：石智程科军 Haian Fu fadlo rkhuri 暨南大学生命科学技术学院细胞生物系/生物医药研究院丽水市农业科学研究院化学生物学中心 Emory大学医学院药理系/血液及医学肿瘤科

Cables 1 is a candidate tumor suppressor and functions as a negative regulator of cell growth through inhibition of ***,loss of Cables 1 expression has been observed with high frequency in many ***,little is known about how Cables 1 itself is *** we report that Cables1 is regulated by a phosphorylation-dependent,14-3-3-mediated *** studies

关键词： Tumor Protein-protein interaction Cables1 14-3-3 Akt

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