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Electrochemiluminescence Imaging of Liposome Permeabilization by an Antimicrobial Peptide:Melittin

Chemical & Biomedical Imaging 2023年第1期1卷 58-65页

作者： Fatma Ben Trad Jérôme Delacotte Manon Guille-Collignon Frédéric Lemaître Stéphane Arbault Neso Sojic fabienne burlina Eric Labbé Olivier Buriez PASTEUR Département de ChimieEcole Normale SupérieurePSL UniversitySorbonne UniversitéCNRS75005 ParisFrance Univ.Bordeaux CNRSBordeaux INPCBMNUMR 5248F-33600 PessacFrance Univ.Bordeaux CNRSBordeaux INPISMUMR 5255 CNRS33400 TalenceFrance Sorbonne Université Ecole Normale SupérieurePSL UniversityCNRSLaboratoire des Biomolécules(LBM)75005 ParisFrance

The permeabilization of liposomes by melittin,an antimicrobial peptide(AMP),has been studied by an electrochemiluminescence(ECL)imaging *** methodology consisted ffrst of encapsulating ECL reagents in sealed giant asymmetrical liposomes(100μm in diameter)made of DOPG/DOPC phospholipids(i.e.,1,2-dioleoyl-sn-glycerol-3-phospho-(1′-rac-glycerol)sodium salt/1,2-dioleolyl-sn-glycero-3-phosphocholine).Then liposomes were placed on an indium tin oxide electrode coated with poly-L-lysine to avoid any membrane poration/permeabilization through polarization of the electrode ***,the addition of melittin(from 10μM to 100 nM in concentration)enabled the permeabilization of the lipid membrane followed by the liposome content release and subsequent light generation through the ECL reagents oxidation ***,at a melittin concentration of 10μM,two successive leakages occurring on the same liposome could be *** of ECL and photoluminescence imaging allowed comprehensive monitoring of the permeabilization and content release of a single *** ECL imaging approach opens interesting perspectives to characterize the instant release of vesicle content upon permeabilization by AMPs or other membrane-active species.

关键词： Electrochemiluminescence Liposome ECL imaging Permeabilization Membrane active peptide Melittin

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