检索结果-南通市图书馆

Competitive Expression of Endogenous Wheat CENH3 May Lead to Suppression of Alien ZmCENH3 in Transgenic Wheat × Maize Hybrids

引用

Journal of Genetics and Genomics 2015年第11期42卷 639-649页

作者： Wei Chen Qilin Zhu Haiyan Wang Jin Xiao Liping Xing Peidu Chen Weiwei Jin xiu-E.Wang State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement Cytogenetics InstituteNanjing Agricultural University/JCIC-MCP National Maize Improvmental Center China Agricultural University

Uniparental chromosome elimination in wheat × maize hybrid embryos is widely used in double haploid production of wheat. Several explanations have been proposed for this phenomenon, one of which is that the lack of cross-species CENH3 incorporation may act as a barrier to interspecies hybridization. However, it is unknown if this mechanism applies universally. To study the role of CENH3 in maize chromosome elimination of wheat x maize hybrid embryos,？cos, maize ZmCENH3 and wheat aTaCENH3-B driven by the constitutive CaMV35S promoter were transformed into wheat variety Yangmai 158. Five transgenic lines for ZmCENH3 and six transgenic lines for ctTaCENH3-B were identified. RT-PCP analysis showed that the transgene could be transcribed at a low level in all ZmCENH3 transgenic lines, whereas transcription of endogenous wheat CENH3 was significantly up-regulated. Interestingly, the expression levels of both wheat CENH3 and ZmCENH3 in the ZmCENH3 transgenic wheat × maize hybrid embryos were higher than those in the non-transformed Yangmai 158 × maize hybrid embryos. This indicates that the alien ZmCENH3 in wheat may induce competitive expression of endogenous wheat CENH3, leading to suppression of ZmCENH3 over-expression. Eliminations of maize chromosomes in hybrid embryos of ZmCENH3 transgenic wheat ×maize and Yangmai 158 x maize were compared by observations on micronuelei presence, by marker analysis using maize SSRs （simple sequence repeats）, and by FISH （fluorescence in situ hybridization） using 45S rDNA as a probe. The results indicate that maize chromosome elimination events in the two crosses are not sigmficantly different. Fusion protein ZmCENH3- YFP could not be detected in ZmCENH3 transgenic wheat by either Western blotting or immnunostaining, whereas accumulation and loading of the αTaCENH3-B-GFP fusion protein was normal in aTaCENH3-B transgenic lines. As ZmCENH3-YFP did not accumulate after AM114 treatment, we speculate that low levels of ZmCENH3 protein in

关键词： CENH3 Transgenic wheat Uniparental chromosome elimation Triticum aestivura Zea mays

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Feature detection of triangular meshes via neighbor supporting

引用

Journal of Zhejiang University-Science C(Computers and Electronics) 2012年第6期13卷 440-451页

作者： Xiao-chao WANG Jun-jie CAO xiu-ping LIU Bao-jun LI Xi-quan SHI Yi-zhen SUN School of Mathematical Sciences Dalian University of TechnologyDalian 116024China State Key Laboratory of Structural Analysis for Industrial Equipment Department of Engineering Mechanics Dalian University of TechnologyDalian 116024China State Key Laboratory of Structural Analysis for Industrial Equipment School of Automotive EngineeringFaculty of Vehicle Engineering and MechanicsDalian University of TechnologyDalian 116024China Department of Mathematical Sciences Delaware State UniversityDoverDE 19901USA

We propose a robust method for detecting features on triangular meshes by combining normal tensor voting with neighbor supporting. Our method contains two stages： feature detection and feature refinement. Firsts the normal tensor voting method is modified to detect the initial features, which may include some pseudo features. Then, at the feature refinement stage, a novel salient measure deriving from the idea of neighbor supporting is developed. Benefiting from the integrated reliable salient measure feature, pseudo features can be effectively discriminated from the initially detected features and removed. Compared to previous methods based on the differential geometric property, the main advantage of our method is that it can detect both sharp and weak features. Numerical experiments show that our algorithm is robust, effective, and can produce more accurate results. We also discuss how detected features are incorporated into applications, such as feature-preserving mesh denoising and hole-filling, and present visually appealing results by integrating feature information.

关键词： Feature detection Neighbor supporting Normal tensor voting Salient measure

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

骨髓间充质干细胞来源的外泌体在骨再生中的新作用

引用

医学信息 2024年第4期37卷 173-177页

作者：尹梦星周德智李秀芳贾福云南中医药大学第二临床医学院滇西应用技术大学健康科技学院昆明医科大学附属延安医院骨科

外泌体作为一种膜状脂质囊泡，能够与释放到细胞外环境中的细胞内多细胞体融合。骨髓间充质干细胞来源的外泌体可以通过调节成骨细胞增殖和分化在骨重塑中发挥作用，现已成为一种治疗骨代谢疾病的有效方法。本文总结了骨髓间充质干细胞... 详细信息

外泌体作为一种膜状脂质囊泡，能够与释放到细胞外环境中的细胞内多细胞体融合。骨髓间充质干细胞来源的外泌体可以通过调节成骨细胞增殖和分化在骨重塑中发挥作用，现已成为一种治疗骨代谢疾病的有效方法。本文总结了骨髓间充质干细胞来源的外泌体对成骨再生中的调控作用以及经过药物和生物学等方法处理后的骨髓间充质干细胞来源的外泌体对骨再生的研究进展，以期为骨代谢疾病的临床治疗提供理论依据。

关键词：骨髓间充质干细胞外泌体成骨分化骨再生骨质疏松症

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

MPTP慢性帕金森病模型小鼠步态的改变

引用

青岛大学学报（医学版） 2024年第3期60卷 364-367页

作者：修民霞谢如意谢俊霞石丽敏青岛大学基础医学院生理学与病理生理学系山东青岛266071

目的探究1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)慢性帕金森病(PD)模型小鼠步态改变。方法模型组8周龄雄性C57BL/6小鼠给予腹腔注射MPTP(30 mg/kg体质量,每周2次,共4周),对照组注射等量的生理盐水,每组10只。采用动物步态分析系统(CatW... 详细信息

目的探究1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)慢性帕金森病(PD)模型小鼠步态改变。方法模型组8周龄雄性C57BL/6小鼠给予腹腔注射MPTP(30 mg/kg体质量,每周2次,共4周),对照组注射等量的生理盐水,每组10只。采用动物步态分析系统(CatWalk)分别检测两组注射后1、2、3和4周小鼠步态相关指标。结果步态分析结果显示,与对照组小鼠相比,模型组的运动持续时间、站立时间、脚步周期显著增加,平均速度、身体速度显著降低,差异均有统计学意义(t=2.209~5.176,P<0.05)。提示小鼠的步态发生改变。结论 MPTP慢性模型可以引起小鼠步态变化。

关键词：帕金森病 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶步态分析模型动物小鼠近交C57BL

来源：

维普期刊数据库博看期刊

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

锥形流乘波体优化设计研究

引用

航空学报 2006年第1期27卷 23-28页

作者：耿永兵刘宏姚文秀王发民中国科学院力学研究所高温气体动力学重点实验室北京100080

随着马赫数的升高,波阻和摩阻增加,形成升阻比“屏障”,而乘波构型飞行器是克服这一屏障的有效途径.本文在Ma∞=4.0～20.0、高度H=24.0～52.0 km、圆锥角Ac=5°～10°的条件下,以升阻比为目标函数,进行了乘波体的优化设计,讨论了对乘波... 详细信息

随着马赫数的升高,波阻和摩阻增加,形成升阻比“屏障”,而乘波构型飞行器是克服这一屏障的有效途径.本文在Ma∞=4.0～20.0、高度H=24.0～52.0 km、圆锥角Ac=5°～10°的条件下,以升阻比为目标函数,进行了乘波体的优化设计,讨论了对乘波体优化外形的影响因素,并给出全马赫数范围的优化乘波体外形及其气动力结果.

关键词：乘波体优化设计空气动力学升阻比

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Heteroplasmy Level of the Mitochondrial tRNA^(Leu(UUR)) A3243G Mutation in a Chinese family Is Positively Associated with Earlier Age-of-onset and Increasing Severity of Diabetes

引用

Chinese Medical Sciences Journal 2009年第1期24卷 20-25页

作者： Shi Zhang An-li Tong Yun Zhang Min Nie Yu-xiu Li Heng Wang Department of Endocrinology Key Laboratory of Endocrinology of Ministry of HealthPeking Union Medical College Hospital Chinese Academy of Medical Sciences ＆ Peking Union Medical College Beijing 100730 China

Objective To investigate the mutations of mitochondrial genome in a pedigree with suspected maternally inherited diabetes and deafness and to explore the correlations between the mutations and clinical features. Methods Genomic DNA was isolated from blood leucocytes of each member of the pedigree. The mitochondrial genome was amplified with 24-pair primers that could cover the entire mitochondrial DNA. Direct sequencing of PCR products was used to identify any mitochondrial DNA mutations. Results family members on the maternal side all harbored the tRNA^Lcu（UUR） A3243G mutation. The paternal side family members did not have the mutation. The age-of-onset of diabetes of the 4 maternal side family members was 15, 41, 44, and 65 years old, and their corresponding heteroplasmy level of the mutation was 34.5%, 14.9%, 14.6%, and 5.9%, respectively. The age-of-onset of diabetes and heteroplasmy level of A3243G mutation were negatively correlated with a correlation coefficient of -0.980（P=0.02）. Meanwhile, patient with high heteroplasmy level of A3243G mutation had relatively low severity of disease. Moreover, 6 reported polymorphisms and 2 new variants were found. Conclusions The main cause of diabetes in this pedigree is the tRNA^Lcu（UUR） A3243G mutation. However, other gene variants may contribute to its pathogenicity. The heteroplasmy level of the tRNA^Lcu（UUR） A3243G mutation is positively associated with earlier age-of-onset and increasing severity of diabetes.

关键词： maternally inherited diabetes and deafness tRNA^Lcu(UUR) A3243G mutation beteroplasmy

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

智慧管网对标策略研究

引用

标准科学 2024年第4期 21-25页

作者：薛鲁宁李莉陈钻崔秀国侯学瑞国家管网集团浙江省天然气管网有限公司国家石油天然气管网集团有限公司科学技术研究总院分公司国家管网集团东部原油储运有限公司

本文在分析智慧管网建设关键技术的基础上,结合对标管理的一般方法,提出了智慧管网对标的基本策略。智慧管网对标涵盖管理和技术两方面内容,管理对标包括智慧系统的定义内涵、发展战略、建设目标、智慧化水平评价、企业组织架构改革、... 详细信息

本文在分析智慧管网建设关键技术的基础上,结合对标管理的一般方法,提出了智慧管网对标的基本策略。智慧管网对标涵盖管理和技术两方面内容,管理对标包括智慧系统的定义内涵、发展战略、建设目标、智慧化水平评价、企业组织架构改革、科研投入、投资收益以及标准体系等内容;技术对标包括物联网技术、数字孪生技术和知识库建设技术3类通用技术和智能化提升技术。对于管理对标和通用技术对标以一般性对标和行业对标为主,辅以竞争性对标,对于智能化提升技术对标,以竞争性对标为主,辅以一般性对标和行业对标。

关键词：智慧管网对标物联网数字孪生知识库

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于炎症免疫调节探讨宫炎平胶囊联合左氧氟沙星、奥硝唑治疗慢性盆腔炎的疗效及其作用机制

引用

现代生物医学进展 2024年第18期24卷 3480-3484,3558页

作者：张树红康淑芳付秀丽聂鑫鑫梁军济南市第二妇幼保健院药剂科山东济南271100 济南市第二妇幼保健院妇科山东济南271100

目的:基于炎症免疫调节探讨宫炎平胶囊联合左氧氟沙星、奥硝唑治疗慢性盆腔炎(CPID)的疗效及其作用机制,旨在为CPID患者的治疗提供临床指导。方法:选取2021年3月至2023年3月本院收治的CPID患者共计96例,以随机数字表法分成研究组(n=48)... 详细信息

目的:基于炎症免疫调节探讨宫炎平胶囊联合左氧氟沙星、奥硝唑治疗慢性盆腔炎(CPID)的疗效及其作用机制,旨在为CPID患者的治疗提供临床指导。方法:选取2021年3月至2023年3月本院收治的CPID患者共计96例,以随机数字表法分成研究组(n=48)和对照组(n=48),对照组给予左氧氟沙星、奥硝唑治疗,研究组给予宫炎平胶囊联合左氧氟沙星、奥硝唑治疗,比较两组临床疗效、临床症状改善时间、月经量、盆腔炎性包块直径、盆腔积液深度、炎症反应、免疫功能、不良反应发生率、复发率。结果:研究组治疗总有效率为95.83%(46/48),较对照组的79.17%(38/48)更高(P0.05);研究组复发率为2.08%(1/48),较对照组的16.67%(8/48)更低(P<0.05)。结论:宫炎平胶囊与左氧氟沙星、奥硝唑联合治疗CPID患者的临床疗效较高,能够加快临床症状缓解,减少月经量,改善盆腔炎性包块直径和盆腔积液深度,且不会不良反应增加,避免疾病复发,其作用机制可能与调节患者炎症免疫功能有关。

关键词：宫炎平胶囊左氧氟沙星奥硝唑慢性盆腔炎疗效作用机制

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

平均电流控制型Boost功率因数校正变换器中的中频振荡现象分析

引用

物理学报 2009年第10期58卷 6838-6844页

作者：王发强张浩马西奎李秀明西安交通大学电气工程学院电力设备电气绝缘国家重点实验室西安710049

基于输入电压可用其有效值代替以及电感电流与输出电压的波动频率远低于变换器开关频率的假设,建立了用于描述平均电流控制型BoostPFC变换器动力学行为的小信号模型,研究了该变换器中的中频振荡现象问题,揭示了系统发生中频振荡现象的... 详细信息

基于输入电压可用其有效值代替以及电感电流与输出电压的波动频率远低于变换器开关频率的假设,建立了用于描述平均电流控制型BoostPFC变换器动力学行为的小信号模型,研究了该变换器中的中频振荡现象问题,揭示了系统发生中频振荡现象的内在物理机理,并给出了系统发生中频振荡现象的参数边界.研究结果表明,该非线性现象不同于已发现的快尺度不稳定性现象和慢尺度不稳定性现象,其主要特征是其振荡频率介于交流输入电压线频率和开关频率之间.最后,电路实验结果证实了理论分析的正确性.

关键词：中频振荡平均电流控制 Boost功率因数校正变换器小信号模型

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

骨髓增殖性肿瘤患者血栓/出血事件的影响因素分析及其风险预测

引用

中国实验血液学杂志 2024年第4期32卷 1165-1172页

作者：赵阳阳冯友繁魏小芳李青芬黄秀娟伏媛张启科甘肃省人民医院血液科甘肃兰州730000

目的:分析骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者的临床特征、血栓/出血事件的发生情况,探讨其影响因素并进行风险预测。方法:收集2016年1月至2021年9月就诊于甘肃省人民医院血液科的126例BCR-ABL融合基因阴性的MPN患者的临床资料,对其临床特征、血栓... 详细信息

目的:分析骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者的临床特征、血栓/出血事件的发生情况,探讨其影响因素并进行风险预测。方法:收集2016年1月至2021年9月就诊于甘肃省人民医院血液科的126例BCR-ABL融合基因阴性的MPN患者的临床资料,对其临床特征、血栓/出血事件发生情况及影响因素进行回顾性分析和总结,并构建风险预测模型。结果:在126例MPN患者中,50例(39.7%)发生过血栓/出血事件,其中发生血栓事件44例(34.9%),出血事件6例(4.8%)。血栓性疾病中以脑血栓最常见(23/44,52.3%),其次是以指端和趾端动脉缺血、闭塞和坏疽为主要表现的四肢动脉血栓,共9例(9/44,20.5%);出血事件包括脑出血和胃肠道出血。单因素分析结果表明,高血压病史、高同型半胱氨酸血症、白细胞计数≥10×10^(9)/L、血细胞比容≥49%、血小板计数≥600×10^(9)/L以及JAK2V617F基因突变是MPN患者发生血栓/出血事件的危险因素,而CALR基因突变是保护性因素。多因素分析结果表明,高血压病史和血小板计数≥600×10^(9)/L为MPN患者发生血栓/出血事件的独立危险因素。构建的风险预测模型拟合优度P=0.872,ROC曲线下面积为0.838。临床验证模型预测的灵敏度为78.85%,特异度为87.83%,准确率为84.13%。结论:高白细胞计数伴有高血压和高同型半胱氨酸血症的MPN患者发生血栓/出血事件的风险更高,控制高血压及高同型半胱氨酸血症,降低白细胞和血小板数,有助于预防血栓/出血事件的发生,从而提高患者生存质量。

关键词：骨髓增殖性肿瘤血栓/出血事件临床特征影响因素风险预测

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：