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流动注射在线固相萃取预富集毛细管区带电泳测定血浆中的伪麻黄碱

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高等学校化学学报 1999年第11期20卷 1688-1691页

作者：陈恒武方肇伦浙江大学西溪校区化学系杭州310028 东北大学分析科学研究中心沈阳110006

研究了流动注射在线固相萃取与毛细管区带电泳联用系统（ＦＩ－ＳＰＥ－ＣＺＥ）应用于测定血浆中痕量盐酸伪麻黄碱的方法．通过脱线和在线试样净化、优化ＣＺＥ分离条件等措施消除了血浆中共存组份的干扰；通过增加固相萃取的进样量... 详细信息

研究了流动注射在线固相萃取与毛细管区带电泳联用系统（ＦＩ－ＳＰＥ－ＣＺＥ）应用于测定血浆中痕量盐酸伪麻黄碱的方法．通过脱线和在线试样净化、优化ＣＺＥ分离条件等措施消除了血浆中共存组份的干扰；通过增加固相萃取的进样量、加大场放大电动进样量和柱上堆积的力度等，提高了联用系统的灵敏度．血浆试样沉淀蛋白后可连续进入ＦＩ－ＳＰＥ－ＣＺＥ系统进行自动的浓缩、分离与分析，检测限为１２ｎｇ／ｍＬ，分析速度达１０次／ｈ．应用本方法成功地测定了志愿者口服正常剂量盐酸伪麻黄碱后的血药浓度，

关键词：测定伪麻黄碱血浆盐酸伪麻黄碱 FI SPE CZE

微流控芯片NDA在线衍生测定单细胞中谷胱甘肽

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高等学校化学学报 2005年第2期26卷 247-249页

作者：凌云扬殷学锋方肇伦浙江大学化学系微分析系统研究所杭州310027

A simple method for the detection of glutathione(GSH) in single human erythrocyte was developed using on-chip mode dynamic labeling by adding the 2,3-naphthalene-dicarboxaldehyde(NDA) simply in microchip electrophoresis buffer, with functional integration of cell sampling, single cell loading docking, lysing, dynamic labeling, electrophoresis separation and laser induced fluorescence(LIF) detection. By using a combination of hydrostatic pressure and low electric field, single cell sampling speed and long-term stability were improved. After lysing, the reaction between the released GSH and NDA included in electrophoresis buffer can be completed within a migrating distance of 0.5 cm in the microchip separation channel during electrophoresis. The average separation efficiency for GSH was 2.4×106 plates/m, which was not a significant difference from off-chip derivatization. The GSH migration time on the on-chip mode and off-chip method were 116 and 110 s, respectively. The present method can be used to minimize the dilution of the contents of single cell during the derivatization to maintain favorable kinetics for the labeling reaction, simplify the cell treatment and save the sample and reagent. A half life of 5 days of GSH in human erythrocyte was found by using this method.

关键词：微流控芯片单细胞在线衍生谷胱甘肽

双光路同步调制提高微流控系统中基于发光二极管的荧光检测的信噪比

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高等学校化学学报 2004年第Z1期25卷 97-98页

作者：张涛方群方肇伦东北大学分析科学中心沈阳110004 浙江大学化学系微分析系统研究所杭州310028

　　近年来,随着微全分析系统的快速发展,使得将传统化学中混合、反应、分离以及检测等操作集成到芯片上,以减少试剂消耗和提高分析速度成为可能.实现这一目标的挑战性工作之一是如何克服在微型化的光度检测中由于光程变短以及有效检测... 详细信息

　　近年来,随着微全分析系统的快速发展,使得将传统化学中混合、反应、分离以及检测等操作集成到芯片上,以减少试剂消耗和提高分析速度成为可能.实现这一目标的挑战性工作之一是如何克服在微型化的光度检测中由于光程变短以及有效检测体积减少而导致的系统灵敏度的降低.……

关键词：微流控系统荧光检测发光二顿管

基于复合型微流控芯片的紫外检测电泳分析系统的优化及应用

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高等学校化学学报 2004年第Z1期25卷 131-132页

作者：曹小丹方群方肇伦浙江大学化学系微分析系统研究所杭州310028 浙江大学化学系微分析系统研究所杭州310028 浙江大学化学系微分析系统研究所杭州310028

　　我们[1]于2002年提出了复合型微流控芯片的紫外检测电泳分析系统.该系统具有简单可行和通用性好等优点,但也存在分离效果不佳的缺点.而有关复合型芯片系统中影响分离性能因素的研究,尚未见文献报道.本文考察了不同通道截面积的芯片... 详细信息

　　我们[1]于2002年提出了复合型微流控芯片的紫外检测电泳分析系统.该系统具有简单可行和通用性好等优点,但也存在分离效果不佳的缺点.而有关复合型芯片系统中影响分离性能因素的研究,尚未见文献报道.本文考察了不同通道截面积的芯片和石英毛细管的组合对分离的影响因素,对系统进行了优化,使分离效率提高了3倍.……

关键词：复合型微流控芯片紫外检测毛细管电泳分析系统优化

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玻璃基质微流控芯片的室温键合技术

高等学校化学学报 2004年第Z1期25卷 61-62页

作者：贾志舰方群方肇伦浙江大学化学系微分析系统研究所杭州310028 浙江大学化学系微分析系统研究所杭州310028 浙江大学化学系微分析系统研究所杭州310028

　　芯片键合是微流控芯片加工的一个重要步骤.目前玻璃芯片的键合多采用高温键合技术(500～650℃).然而,该技术通常需要在洁净实验室条件下进行,操作不易掌握,成功率低,需要在玻璃上加压块以提高键合质量和产率,但芯片表面的光洁度易... 详细信息

　　芯片键合是微流控芯片加工的一个重要步骤.目前玻璃芯片的键合多采用高温键合技术(500～650℃).然而,该技术通常需要在洁净实验室条件下进行,操作不易掌握,成功率低,需要在玻璃上加压块以提高键合质量和产率,但芯片表面的光洁度易受到影响.……

关键词：微流控芯片室温键合玻璃基质

聚甲基丙烯酸甲酯微流控芯片分离 DNA片段的初步研究

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高等学校化学学报 2004年第Z1期25卷 126-127页

作者：杜晓光方肇伦东北大学分析科学研究中心沈阳110004 东北大学分析科学研究中心沈阳110004

　　自从1995年Mathies[1]首次将微流控芯片毛细管凝胶电泳用于基因测序研究以来,DNA片段的分离已成为微流控芯片应用的重要领域之一.最早应用于DNA分析的微流控芯片是玻璃芯片,聚合物微流控芯片以其品种多、成本低、易于加工,与玻璃芯... 详细信息

　　自从1995年Mathies[1]首次将微流控芯片毛细管凝胶电泳用于基因测序研究以来,DNA片段的分离已成为微流控芯片应用的重要领域之一.最早应用于DNA分析的微流控芯片是玻璃芯片,聚合物微流控芯片以其品种多、成本低、易于加工,与玻璃芯片相比具有封接温度大大降低,微通道内电渗流显著减小等特点,已被成功应用于DNA片段的分离[2,3].……

关键词： DNA片断微流控芯片毛细管电泳聚甲基丙烯酸甲酯

"阀上实验室"--介观流控分析系统及其在样品预处理中的应用

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高等学校化学学报 2004年第Z1期25卷 135-136页

作者：王建华方肇伦东北大学分析科学研究中心沈阳110004 东北大学分析科学研究中心沈阳110004

作为微全分析系统的重要补充,第三代流动注射分析技术--"阀上实验室(LOV)"在生命科学分析、联用技术、过程分析与控制以及样品超微预处理等领域中的应用已初步证实了这一技术的有效性.最近,我们将这一新技术定义为介观流控分析系统(Meso... 详细信息

作为微全分析系统的重要补充,第三代流动注射分析技术--"阀上实验室(LOV)"在生命科学分析、联用技术、过程分析与控制以及样品超微预处理等领域中的应用已初步证实了这一技术的有效性.最近,我们将这一新技术定义为介观流控分析系统(Mesofluidic Analytical Systems).

关键词：阀上实验室介观流控分析系统预处理

微流控芯片流动注射气体扩散分离光度测定系统的研究

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高等学校化学学报 2006年第9期27卷 1621-1625页

作者：贾宏新王世立徐章润方肇伦东北大学分析科学研究中心

提出了纳升级进样量的微流控芯片流动注射气体扩散分离光度检测系统.制作三层结构微流控芯片,在玻璃片上加工微反应通道,用聚二甲基硅氧烷[Poly(dimethylsiloxane),PDMS]加工气体渗透膜和具有接收气体微通道的底片,实现了生成气体的化... 详细信息

提出了纳升级进样量的微流控芯片流动注射气体扩散分离光度检测系统.制作三层结构微流控芯片,在玻璃片上加工微反应通道,用聚二甲基硅氧烷[Poly(dimethylsiloxane),PDMS]加工气体渗透膜和具有接收气体微通道的底片,实现了生成气体的化学反应、气-液分离和检测在同一微芯片上的集成化.采用缝管阵列纳升流动注射进样系统连续进样,用吸光度法测定NH4+以验证系统性能.结果表明,该系统对NH4+的检出限为140μmol/L(3σ),峰高精度为3.7%(n=9).在进样时间12s、注入载流48s和每次进样消耗200nL试样条件下,系统分析通量可达60样/h.若加大样品量到800nL,使接收溶液停流1min,该系统对NH4+的检出限可达到35μmol/L(3σ),但分析通量降低到20样/h.

关键词：微流控芯片气体扩散分离流动注射分析

在线衍生微流控芯片电泳和激光诱导荧光法测定单细胞中谷胱甘肽

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高等学校化学学报 2004年第Z1期25卷 167-168页

作者：凌云扬殷学锋方肇伦浙江大学化学系微分析系统研究所杭州310027 浙江大学化学系微分析系统研究所杭州310027 浙江大学化学系微分析系统研究所杭州310027

　　微流控分析芯片的网络结构和微米通道尺寸适合于单细胞进样、控制和分离分析[1～4].在测定细胞内容物时,大多采用柱前细胞内衍生法[1,2,4],但操作复杂,需多次离心分离,且能透过细胞膜标记胞内组分的荧光试剂较少.本文通过将衍生剂ND... 详细信息

　　微流控分析芯片的网络结构和微米通道尺寸适合于单细胞进样、控制和分离分析[1～4].在测定细胞内容物时,大多采用柱前细胞内衍生法[1,2,4],但操作复杂,需多次离心分离,且能透过细胞膜标记胞内组分的荧光试剂较少.本文通过将衍生剂NDA加入电泳缓冲液,在线动态标记了单细胞中的谷胱甘肽,节约了衍生试剂,简化了细胞的处理方法,提高了分析速度.为微流控芯片上单细胞内组分分析提供了一种新的衍生方法.实现了微流控芯片上单细胞进样、贴壁、溶膜、衍生、分离和测定的集成化.每小时可分析20个单细胞.……

关键词：在线衍生微流控芯片单细胞谷胱甘肽