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大肠埃希菌o157:H7新型多重PCR检测方法的建立及其初步应用

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中国生物制品学杂志 2015年第9期28卷 956-960页

作者：李争卜昭阳卢晓冉李诗语郎需龙王兴龙吴大成吉林农业大学动物科技学院吉林长春130062 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春130062 吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室吉林长春130062 广东省农科院动物卫生研究所广东广州510640

目的建立一种能够满足现场快速检测、完全脱离实验室仪器设备的大肠埃希菌o157∶H7多重PCR检测方法。方法利用大肠埃希菌o157∶H7抗原基因保守序列fli Ch7和rfb E设计2对引物,并对Palm PCR G1-12退火温度、循环数、引物浓度及引物最佳... 详细信息

目的建立一种能够满足现场快速检测、完全脱离实验室仪器设备的大肠埃希菌o157∶H7多重PCR检测方法。方法利用大肠埃希菌o157∶H7抗原基因保守序列fli Ch7和rfb E设计2对引物,并对Palm PCR G1-12退火温度、循环数、引物浓度及引物最佳比例进行优化,建立微量快速检测大肠埃希菌o157∶H7的多重PCR方法,并对该方法的特异性、灵敏性、重复性进行验证。取疑似病牛粪便共9份,利用粪便DNA提取试剂盒提取DNA,按照建立的PCR方法进行扩增,扩增产物经微型电泳仪电泳检测并照相。结果确定大肠埃希菌o157∶H7 PCR的最佳退火温度为54℃,循环数为25个循环,上下游引物浓度为10μmol/L,2对引物最适比为fli Ch7∶rfb E=1∶3。大肠埃希菌o157∶H7扩增产物可见625 bp(fli Ch7)和213 bp(rfb E)的特异性片段,而大肠埃希菌(ATCC25922)、猪链球菌2型、金黄葡萄球菌、鲍氏不动杆菌、小肠耶尔森菌、单增李斯特菌、沙门菌的PCR检测结果均为阴性,最低扩增DNA浓度为10 pg/μl,重复扩增5次均可见目的条带。9份疑似病牛粪便样品中,共检测出7份大肠埃希菌o157∶H7阳性样品。结论建立了大肠埃希菌o157∶H7微量快速多重PCR检测方法,该方法特异性、灵敏性和重复性均良好,可在现场约1 h报告结果,对突发性传染病的防治具有重要意义。

关键词：大肠埃希菌o157∶H7 多重PCR

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氰化尾渣矿浆电解液中铁离子的萃取富集

化工进展 2023年第1期42卷 517-525页

作者：包进宋永辉董萍李一凡朱荣燕廖龙西安建筑科技大学冶金工程学院陕西西安710055 陕西省资源与黄金重点实验室陕西西安710055

采用二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)-磺化煤油萃取体系从高硫酸氰化尾渣矿浆电解液中富集铁离子,重点研究了P204浓度、相比(o/A)、振荡时间、振荡频率及温度等对Fe^(3+)萃取率的影响及其萃取过程。研究表明,在P204体积分数为25%、电解液pH... 详细信息

采用二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)-磺化煤油萃取体系从高硫酸氰化尾渣矿浆电解液中富集铁离子,重点研究了P204浓度、相比(o/A)、振荡时间、振荡频率及温度等对Fe^(3+)萃取率的影响及其萃取过程。研究表明,在P204体积分数为25%、电解液pH为1.5、温度25℃、o/A=1∶1、振荡时间10 min、振荡频率180r/min的条件下,电解液中Fe^(3+)的单级萃取率可达97.73%以上,饱和萃取容量可达到21.57g/L。Fe^(3+)在有机相中的萃取富集主要归因于其与P204分子结构中羟基的阳离子交换反应以及磷酰基的配位反应,形成的配合物为FeSo_(4)A(HA)_(3)与FeA_(3)(HA)_(3)。在草酸1mol/L、o/A=1∶1、振荡时间10min、振荡频率190r/min的条件下,负载有机相中Fe^(3+)的单级反萃率可达82.64%以上,反萃液中铁主要以[Fe(C_(2)o_(4))_(3)]^(3-)、Fe(C_(2)o_(4))^(+)、Fe(C_(2)o_(4))_(2)^(-)、FeSo_(4)(C_(2)o_(4))^(-)形式存在,Zn2+浓度仅0.628mg/L,未检测到Cu^(2+),反萃后有机相仍具有较好的萃取性能。

关键词：氰化尾渣溶剂萃取二(2-乙基己基)磷酸酯铁回收

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煤催化制天然气过程的热分析

煤炭学报 2015年第11期40卷 2741-2746页

作者：李刚杜留娟汪合龙张秀丽王翠苹青岛大学能源工程研究所山东青岛266071 青岛科技大学化工学院山东青岛266044

为得到以γ-Al_2o_3为载体的3种催化剂的催化性能,在固定床炉反应区温度650℃和床内压力2 MPa的条件下,考察了以γ-Al_2o_3为载体的3种催化剂对一步法煤制气中近乎同时进行的煤粉气化和甲烷化过程热效应及热效率的影响。其中铁基催化剂... 详细信息

为得到以γ-Al_2o_3为载体的3种催化剂的催化性能,在固定床炉反应区温度650℃和床内压力2 MPa的条件下,考察了以γ-Al_2o_3为载体的3种催化剂对一步法煤制气中近乎同时进行的煤粉气化和甲烷化过程热效应及热效率的影响。其中铁基催化剂对气化反应的促进不如对甲烷化反应作用明显;钾、镍、钼活性组分的添加有利于提升铁基催化剂的综合催化性能,活性组分比重的增加强化了催化作用;由反映一步法反应中催化性能的指标反应过程热效率看,4K1Ni的煤气化热效率最高,其次是Fe15和K15Fe5Mo5。而从综合热效应的角度看,Fe15和K15Fe5Mo5的热效应最高,其次是钾镍复合催化剂,表明铁催化剂的热经济性较好。

关键词：固定床催化剂气化甲烷化热效率热效应

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掺铽钼酸镉荧光粉的制备与光谱性质

人工晶体学报 2013年第8期42卷 1664-1667页

作者：武文宣亚文尹江龙刘磊陈巧飞刘梦云周口师范学院化学系周口466001 周口师范学院稀土功能材料及应用重点实验室周口466001

以Cd(No3)2·4H2o和Na2Moo4·2H2o为原料,采用沉淀法制备Tb3+离子掺杂的CdMoo4微纳米颗粒。在600℃下,分别对样品保温1 h、3 h,通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征。结果表明... 详细信息

以Cd(No3)2·4H2o和Na2Moo4·2H2o为原料,采用沉淀法制备Tb3+离子掺杂的CdMoo4微纳米颗粒。在600℃下,分别对样品保温1 h、3 h,通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征。结果表明,产物为纯白钨矿型纯四方相CdMoo4,在1650 cm-1、1376 cm-1、756 cm-1处的特征吸收峰对应于[Moo4]2-四面体中Mo-o键的反对称伸缩振动,在3500~3300 cm-1和430 cm-1处出现明显的红外特征吸收带,可能是CdMoo4∶Tb3+吸附水羟基弯曲振动而引起的。在310 nm激发下,CdMoo4∶Tb3+,主峰都位于547.5 nm处,484 nm、547.5 nm、611.5 nm分别对应于Tb3+的5D4-7F6、5D4-7F5、5D4-7F3的跃迁。

关键词： CdMoo4 荧光光谱吸收带

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纳米金抑制裸鼠肝癌血管生成及肝癌生长

中华医学杂志 2009年第12期89卷 800-804页

作者：潘运龙邱思远覃莉蔡继业孙加升暨南大学附属第一医院普外科广州510632 暨南大学医学院组织胚胎学教研室暨南大学生命科学技术学院纳米生物技术实验室

目的观察纳米金对裸鼠H22肝癌血管生成及肝癌生长的抑制作用。方法运用原子力显微镜（AFM）观察纳米金与血管内皮生长因子165（VEGF165）作用前后大小变化。AFM表征纳米金作用前后人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）表面超微结构变化。无血... 详细信息

目的观察纳米金对裸鼠H22肝癌血管生成及肝癌生长的抑制作用。方法运用原子力显微镜（AFM）观察纳米金与血管内皮生长因子165（VEGF165）作用前后大小变化。AFM表征纳米金作用前后人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）表面超微结构变化。无血清培养HUVEC，加入VEGF165和不同浓度纳米金，作用5rain，Western印迹方法测定血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）上的磷酸化磷脂酶C（PLC-γl）蛋白。6周龄Balb／c裸鼠20只，从裸鼠右腋皮下注入H22细胞，肿瘤形成约8mm大小，随机分2组，实验组从肿瘤周围及瘤内注入纳米金，每天1次，连续8d，对照组用生理盐水处理。处死裸鼠时测量肿瘤体积及重量，免疫组化染色并计算微血管密度（MVD）。结果AFM检测到纳米金与VEGF165作用后，粒径普遍〉30nm。AFM观察纳米金与VEGF165作用前后内皮细胞超微结构变化，这些变化与血管内皮细胞处于增殖或抑制状态相关。VEGF；65浓度不变（10μg/L），随着纳米金溶液浓度的增加，从125，250，到500nmoL／L，纳米金抑制PLC-11磷酸化越来越明显。肝癌组织内微血管密度分别为，实验组14．27±1．08，对照组23．52±1．36，表明纳米金抑制了H22肝癌血管生成（P〈0．01）。实验组平均肿瘤重量为（1．39±0．08）g，平均瘤体积为（1．37±0．34）cm^3；而对照组平均肿瘤重量为（2．47±0．15）g，平均瘤体积为（2．49±0．78）cm^3；抑瘤率为43．72％，表明纳米金抑制了H22肝癌的生长（P〈0．05）。结论纳米金明显抑制裸鼠肝癌血管生成及肝癌生长，可能与纳米金阻断VEGF165的信号传导有关。

关键词：纳米金肝细胞癌抗血管生成原子力显微镜

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稠油注蒸汽层内水热裂解降黏实验研究

油田化学 2009年第4期26卷 402-404页

作者：秦文龙苗建宇刘通蒲春生大陆动力学国家重点实验室(西北大学) 西北大学地质学系陕西西安710069 陕西省油气田特种增产技术重点实验室(西安石油大学) 陕西西安710065 陕西延长石油(集团)有限责任公司研究院陕西西安710075

在静态和动态条件下考察了油溶性有机铁盐类催化剂XAGD-2在200℃温度下催化孤东稠油水热裂解反应的效果。静态反应在高压釜中进行,加水量为稠油质量的30%,催化剂加量0.05%0.8%,时间24小时。催化剂加量0.3%时,静态水热裂解稠油50℃黏度(... 详细信息

在静态和动态条件下考察了油溶性有机铁盐类催化剂XAGD-2在200℃温度下催化孤东稠油水热裂解反应的效果。静态反应在高压釜中进行,加水量为稠油质量的30%,催化剂加量0.05%0.8%,时间24小时。催化剂加量0.3%时,静态水热裂解稠油50℃黏度(原始值25.3Pa·s)降低75.6%;H含量增大,C、o、N含量减少,S含量显著减少;与不加催化剂的实验结果相比,胶质、沥青质进一步减少,饱和烃、芳香烃进一步增多。在模拟蒸汽吞吐过程的饱和稠油填砂管水热裂解实验中,注汽后放置12小时回采,随吞吐轮次增加(15轮次),单轮次采收率由3.70%降至0.64%(总计9.43%),采出稠油降黏率由47.7%降至32.4%;蒸汽吞吐前先注入0.3PV10g/L的催化剂溶液(折合催化剂用量0.3%),单轮次采收率由第一轮次的8.50%降至第五轮次的0.66%(总计17.87%),第一轮次降黏率76.3%,第二轮次升至87.6%,逐渐降至第五轮次的74.4%。讨论了稠油改质、降黏、提高采收率的机理。

关键词：胜利孤东稠油地层水热裂解有机铁盐油溶性催化剂降黏改质蒸汽吞吐动态模拟

氧离子束辅助激光淀积生长Zno/Si薄膜深度剖析

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材料科学与工艺 2007年第5期15卷 685-688页

作者：李庚伟吴正龙邵素珍刘志凯中国地质大学(北京)材料科学与工程学院北京100083 北京师范大学分析测试中心北京100875 北京市第四十七中学北京100090 中国科学院半导体材料科学实验室北京100083

对于在Si(111)上用氧离子束辅助(o+-assisted)脉冲激光淀积(PLD)生长的Zno薄膜,用X射线光电子能谱(XPS)深度剖析方法对长成的样品进行了异位测试,分析了导致各峰峰位能移的因素;通过异位与原位XPS谱图的比较,指出o+-assistedPLD法生成的... 详细信息

对于在Si(111)上用氧离子束辅助(o+-assisted)脉冲激光淀积(PLD)生长的Zno薄膜,用X射线光电子能谱(XPS)深度剖析方法对长成的样品进行了异位测试,分析了导致各峰峰位能移的因素;通过异位与原位XPS谱图的比较,指出o+-assistedPLD法生成的Zno薄膜中存在孔隙;指出生长出的Zno薄膜中含Si成分的厚度不超过18nm;同时探讨了在长成的Zno/Si上继续生长GaN薄膜的可行性.

关键词： Zno/Si异质结构氧离子柬辅助(o^+-assisted)PLD X射线光电子能谱(XPS) 深度剖析

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有机砷工业废渣的污染特性研究

科技通报 2016年第1期32卷 199-204,229页

作者：胡立芳龙於洋沈东升中国计量学院质量与安全工程学院杭州310018 浙江工商大学浙江省固体废物处理与资源化重点实验室杭州310018

来自饲料添加剂生产过程中的有机砷工业废渣是一种典型的历史遗留危险废物,其不当处理处置或随意处置可能引发周边环境污染.本研究选择浙江省某有机砷生产厂家的废渣进行污染源特性研究,以期为其后续的安全、环保处理处置提供基础技术数... 详细信息

来自饲料添加剂生产过程中的有机砷工业废渣是一种典型的历史遗留危险废物,其不当处理处置或随意处置可能引发周边环境污染.本研究选择浙江省某有机砷生产厂家的废渣进行污染源特性研究,以期为其后续的安全、环保处理处置提供基础技术数据.研究结果表明,有机砷工业废渣具有高浓度有机物和无机物共污染特性,有机污染以邻硝基苯胺和苯胺含量最高,分别达（90800±42）mg/kg和（1910±26）mg/kg;无机污染主要表现形式为砷污染,含量达（22353±11）mg/kg,废渣存在极高环境威胁.废渣中总砷和硝基苯类污染物的浸出浓度分别达4600 mg/L（其中高毒性的As（III）占45%-50%）和6500 mg/L.废渣中污染物浸出毒性浓度极高,且存在明显的内部迁移行为,亟需脱毒处理.有机砷废渣的污染特性研究结果意味着单一的处理方式可能难以使其得到有效处理,采用化学解毒（如高级氧化）和稳定化/固化的联合处理方法有望能使该危险废物达到稳定化处理,从而便于后续安全处置.

关键词：有机砷废渣危险特性

二维网状铜髤配位聚合物{Cu(μ_2-C_(10)H_8N_2o_3)(μ_2-C_6H_(12)N_4)_(1/2)}_n的合成和晶体结构

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无机化学学报 2005年第3期21卷 409-412页

作者：卢文贯刘宏文彭翠红冯小龙韶关学院化学系韶关512005 中山大学分析测试中心广州510275

The novel copper(II) coordination polymer with 2-oxo-propionic acid be nzoyl hydrazone and hexamethylenetetramine ligands, {Cu( μ2-C10H8N2o3)( μ2-C6H 12N4)1/2}n (C10H8N2o32- is the dinegative ion of 2-oxo-propionicacid benzoyl hyd razone), has been synthesized and characterized by elemental analysis and IR spe ctroscopy. The crystal structure was determined by single crystal X-ray diffrac tion analysis. The results show that the crystal of the title coordination polym er belongs to monoclinic space group C2/c, the cell parameters are as follows: a =1.787 5(2) nm, b=0.730 93(9) nm, c=2.038 2(2) nm, β=92.890(2)°, and V=2.659 6 (5) nm3, Z=8, Dc=1.687 Mg·m-3, μ(Mo Kα)=1.659 mm-1, F(000)=1 384, R=0.031 1, wR=0.079 0 for 2 454 observed reflections (I>2σ(I)) out of 2887 unique reflecti ons. In this copper(II) coordination polymer, each copper(II) ion is five-coordi nated with a geometry of distorted square-pyramid. Two oxygen atoms of the carbo xyl of each C10H8N2o32- acts as a bridge to bond two neighboring copper(II) ions , leading to an infinite one-dimensional chainlike coordination polymer. Each ch ain is linked by coordinated hexamethylenetetramines with its neighbors to form an infinite two-dimensional network structure. CCDC: 255347.

关键词：配位聚合物铜(Ⅱ) 网状晶体结构二维合成 IR