咨询与建议

限定检索结果

文献类型

  • 2 篇 期刊文献

馆藏范围

  • 2 篇 电子文献
  • 0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

  • 1 篇 理学
    • 1 篇 生物学
  • 1 篇 农学
    • 1 篇 作物学
    • 1 篇 园艺学
  • 1 篇 医学
    • 1 篇 临床医学
    • 1 篇 公共卫生与预防医...

主题

  • 1 篇 abscisic
  • 1 篇 posttranslationa...
  • 1 篇 signaling
  • 1 篇 factor
  • 1 篇 protea-some
  • 1 篇 chronic kidney d...
  • 1 篇 signals
  • 1 篇 localization
  • 1 篇 founder effect
  • 1 篇 acid-insensitive
  • 1 篇 regulation
  • 1 篇 nephrocalcinosis
  • 1 篇 transcription
  • 1 篇 sugar
  • 1 篇 abi4
  • 1 篇 nuclear
  • 1 篇 gene mutation

机构

  • 1 篇 unidad de invest...
  • 1 篇 departamento de ...
  • 1 篇 nefrologia infan...
  • 1 篇 servicio de nefr...

作者

  • 1 篇 hilaria gonzalez...
  • 1 篇 alma fabiola her...
  • 1 篇 josefat gregorio
  • 1 篇 elizabeth cordob...
  • 1 篇 ernesto martin-n...
  • 1 篇 elvira izquierdo
  • 1 篇 aniana oliet
  • 1 篇 elizabeth cordob...
  • 1 篇 felix claverie-m...

语言

  • 2 篇 英文
检索条件"作者=Elizabeth cordoba"
2 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
Characterization of Evolutionarily ConservedMotifs Involved in Activity and Regulation of theABA-INSENSITIVE (ABI) 4 Transcription Factor
收藏 引用
Molecular Plant 2014年 第2期7卷 422-436页
作者: Josefat Gregorio Alma Fabiola Hernández-Bernal elizabeth cordoba Departamento de Biología Molecular de Plantas Instituto de Biotecnología Universidad Nacional Autónoma de México
In recent years, the transcription factor ABI4 has emerged as an important node of integration for externaland internal signals such as nutrient status and hormone signaling that modulates critical transitions during ... 详细信息
来源: 维普期刊数据库 维普期刊数据库 评论
Haplotype analysis of CLDN19 single nucleotide polymorphisms in Spanish patients with familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis
收藏 引用
World Journal of Pediatrics 2015年 第3期11卷 272-275页
作者: Ernesto Martin-Nunez elizabeth cordoba-Lanus Hilaria Gonzalez-Acosta Aniana Oliet Elvira Izquierdo Felix Claverie-Martin Unidad de Investigacion Hospital Nuestra Senora de CandelariaSanta Cruz de TenerifeSpain Servicio de Nefrologia Hospital Severo OchoaMadridSpain Nefrologia Infantil Hospital General Gregorio MaranonMadridSpain
Background:Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis(FHHNC)is an autosomal recessive tubular disease caused by mutations in the CLDN16 or CLDN19 *** studies using microsatellite markers flanking... 详细信息
来源: 维普期刊数据库 维普期刊数据库 评论