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在26周治疗期内任意时间点,接受利拉鲁肽治疗的患者HbA1c达标的可能均高于西格列汀和艾塞那肽治疗者
在26周治疗期内任意时间点,接受利拉鲁肽治疗的患者HbA1c达标的可...
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中华医学会糖尿病学分会第十六次全国学术会议
作者： 罗小夫 eduard montanya Claus Bo Svendsen Monet Sifford-Wilson Robert Ratner IDIBELL-Hospital Universitari Bellvitge BarcelonaSpain Novo Nordisk A/S SФborgDenmark Novo Nordisk Inc PrincetonNJUSA MedStar Research Institute HyattsvilleMDUSA
目的在2型糖尿病(T2DM)强化治疗中,较早达到目标HbA1c水平可提高患者对治疗的依从性。方法在一项事后分析中,我们评估了在两项3b期试验中第12、20和26周时达到HbA1c<7.0%的患者比例,这两项试验分别是将利拉鲁肽(n=233)与艾塞那肽BID(n=2...
来源： cnki会议 评论
基线HbA1c＜8.0%的T2DM患者使用利拉鲁肽较西格列汀或艾塞那肽治疗的HbA1c达标率更高
基线HbA1c＜8.0%的T2DM患者使用利拉鲁肽较西格列汀或艾塞那肽治...
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中华医学会糖尿病学分会第十六次全国学术会议
作者： 罗小夫 Allen King eduard montanya Richard E Pratley Lawrence Blonde Claus Bo Svendsen Morten Donsmark Giorgio Sesti Diabetes Care Center SalinasCAUSA IDIBELL-Hospital Universitari Bellvitge BarcelonaSpain Florida Hospital OrlandoFLUSA Dept.Endocrinology Ochsner Medical CenterNew OrleansLAUSA Novo Nordisk A/S SФborgDenmark Department of Clinical and Experimental Medicine University Magna Graecia of CatanzaroItaly
目的获取关于肠促胰素治疗距离血糖控制目标(≤7.0%)在1%以内的2型糖尿病(T2DM)患者的疗效数据。方法在这项事后分析中,将利拉鲁肽1.8 mg每日1次(OD)与艾塞那肽10μg每日2次(BID)(LEAD-6研究)和西格列汀100 mg OD治疗26周(LIRA-DPP-4研...
来源： cnki会议 评论
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