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Chinese Journal of Chemistry 2014年第2期32卷 179-190页

作者： Chunhui Gu Jiaojiao Zhai Jianan Jiang Hongwei Liu Lei Wang dunru zhu Yafei Ji School of Pharmacy East China University of Science and TechnologyShanghai 200237China State Key Laboratory of Materials-Oriented Chemical Engineering College of Chemistry and Chemical EngineeringNanjing University of TechnologyNanjingJiangsu 210009China

The treatment ofα-bromoalkyl aryl ketones and 2-(propan-2-ylidene)hydrazine carbothioamide afforded 4-aryl-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)thiazoles via a Hantzsch-thiazole synthesis,which reacted with 4-aryl-2,4-diketoesters via a sequential Knorr-pyrazole reaction to deliver a variety of aryl-substituted ethyl 1-(thiazol-2-yl)-1Hpyrazole-3-carboxylates in a one-pot fashion with moderate to high *** key intermediates 4-aryl-2,4-diketoesters,existing as its enolic lithium salt,were synthesized in situ by a high-yield tert-BuOLi-mediated Claisen condensation of alkylphenones and diethyl *** class of elegant molecule comprises aryl groups on the two different heterocyclic cores,and the configurations of two representative molecules were determined by single crystal X-ray crystallography.

关键词： one-pot synthesis Claisen condensation Hantzsch synthesis Knorr reaction 1-(thiazol-2-yl)pyrazole-3-carboxylates

A One-pot Approach to Ethyl 1,4,5-Triaryl-lH-pyrazole-3- carboxylates via an Improved Claisen Condensation- Knorr Reaction Sequence

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Chinese Journal of Chemistry 2013年第12期31卷 1526-1538页

作者： Jiaojiao Zhai Chunhui Gu Jianan Jiang Shunli Zhang Daohua Liao Lei Wang dunru zhu Yafei Ji School of Pharmacy East China University of Science and Technology Shanghai 200237 China State Key Laboratory of Materials-oriented Chemical Engineering College of Chemistry and Chemical Engineering Nanjing University of Technology Nanjing Jiangsu 210009 China

A one-pot approach to ethyl 1,4,5-triaryl-lH-pyrazole-3-carboxylates has been developed in moderate to high yields. The tert-BuOLi-mediated Claisen condensation of 1,2-diarylethanones and ethyl oxalyl chloride efficiently provided the enolized lithium salts of ethyl 2,4-dioxo-3,4-diarylbutanoates, which in situ reacted with arylhydrazine hydrochlorides via a hydrochloric acid-promoted Knorr reaction to produce the exquisite triarylpyrazole-3- carboxylates. The procedure promises a convenient access to this highly crowded framework for drug discovery.

关键词： one-pot approach 2,4-dioxo-3,4-diarylbutanoates Claisen condensation Knorr reaction triarylpyrazole-3-carboxylates

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化学稳定金属有机框架的合成策略

化学进展 2023年第5期35卷 683-698页

作者：杨孟蕊谢雨欣朱敦如南京工业大学化工学院材料化学工程国家重点实验室南京211816

金属有机框架(Metal-Organic Frameworks)是由金属离子或簇与有机配体通过配位键形成的具有孔洞结构的新一代晶态多孔材料,是近20年来配位化学领域的研究热点。作为新型多功能材料,MOFs具有高孔隙率、低密度、大比表面积、孔径可调、拓... 详细信息

金属有机框架(Metal-Organic Frameworks)是由金属离子或簇与有机配体通过配位键形成的具有孔洞结构的新一代晶态多孔材料,是近20年来配位化学领域的研究热点。作为新型多功能材料,MOFs具有高孔隙率、低密度、大比表面积、孔径可调、拓扑结构多样和可裁剪等优点,广泛应用于各种领域。尽管MOFs有许多优点,但是大多数MOFs材料的水和化学稳定性相对较差,在恶劣条件下结构无法保持,极大限制了它们的实际应用。因此,化学稳定的MOFs材料具有更大的应用前景。近年来,研究人员在提高MOFs化学稳定性方面进行了大量的探索,发展了一些非常好的方法合成化学稳定的MOFs材料。本文主要综述了近五年来化学稳定MOFs材料合成的最新研究进展。

关键词：金属有机骨架化学稳定性合成策略

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2-(2-苯胺乙基)吡啶的合成和晶体结构

阜阳师范学院学报（自然科学版） 2001年第3期18卷 18-21页

作者：岳文宇朱敦如霍山县教育委员会教研室 237200 阜阳师范学院化学系 236032

本文合成了2-(2-苯胺乙基)吡啶并用X-射线衍射法测定了其晶体结构。该分子以正交空间群Pbca结晶,晶胞参数为a=7.1899(2),b=14.6317(3),C=21.6144(1) ,D_(calc)1.158 g cm^(-1),Z=8。在晶体中,分子间通过N—H…N氢键沿a轴排列成链状。

关键词：合成晶体结构吡啶

两个紫精-多酸杂化材料的合成、结构及其光致变色和光催化性质

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无机化学学报 2024年第7期40卷 1368-1376页

作者：刘慧荣徐昊朱敦如张俊勇宫春华谢景力南京工业大学化工学院南京211816 嘉兴大学生物与化学工程学院嘉兴314001 嘉兴南湖学院新材料工程学院嘉兴314001

分别利用1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶(甲基紫精,MV)二氯化物和1,1'-二乙基-4,4'-联吡啶(乙基紫精,EV)二溴化物的阳离子作为电子受体,富电子的杂多酸阴离子作为电子给体,合成了2个新的紫精-多酸杂化晶态材料:(MV)_(2)[HPW^(Ⅴ)_(2)WⅥ_(10)O... 详细信息

分别利用1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶(甲基紫精,MV)二氯化物和1,1'-二乙基-4,4'-联吡啶(乙基紫精,EV)二溴化物的阳离子作为电子受体,富电子的杂多酸阴离子作为电子给体,合成了2个新的紫精-多酸杂化晶态材料:(MV)_(2)[HPW^(Ⅴ)_(2)WⅥ_(10)O_(40)]·2H_(2)O(1)和(EV)_(2)[Mo_(8)O_(26)](2),并解析了其单晶结构,在化合物1和2中,阴、阳离子间均存在氢键相互作用。2具有光致变色性能,光响应时间为1 min以内。通过固体漫反射、电子顺磁共振和理论计算等手段,探究了2的光致变色机理。1和2对光降解有机染料(亚甲蓝、盐酸副玫瑰苯胺和罗丹明6G)均具有一定的催化性能。

关键词：紫精多酸光致变色光催化

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乙炔半加氢催化剂设计

物理化学学报 2023年第10期39卷 28-53页

作者：方洪燕江静静王定胜刘向文朱敦如李亚栋南京工业大学化工学院材料化学工程国家重点实验室南京211816 北京科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) 北京100094 清华大学化学系北京100084

乙炔半加氢是乙烯纯化最有效的技术之一。钯催化剂由于其优异的性能在工业应用中发挥着主导地位。然而,钯的贵金属性使钯催化剂更加昂贵。设计低价、高选择性、高转化率的乙炔半加氢催化剂具有重要意义。根据乙炔半加氢的加氢机理,从单... 详细信息

乙炔半加氢是乙烯纯化最有效的技术之一。钯催化剂由于其优异的性能在工业应用中发挥着主导地位。然而,钯的贵金属性使钯催化剂更加昂贵。设计低价、高选择性、高转化率的乙炔半加氢催化剂具有重要意义。根据乙炔半加氢的加氢机理,从单金属钯基催化剂入手总结了单金属催化剂对乙炔半加氢反应的影响,基于此我们总结出针对乙炔半加氢反应,催化剂的加氢能力过强容易过加氢生成乙烷,加氢能力太弱则选择性和产率太低。当在钯催化剂中加入其他金属时,形成双金属催化剂,可分为典型的取代固溶合金催化剂、金属间化合物催化剂和单原子合金催化剂。对于双金属催化剂对乙炔加氢性能的影响,由于本征结构和催化活性位点的化学环境的不同,除Pd以外的金属对乙炔加氢过程有不同的影响。而催化剂的结构和化学环境最终会影响催化剂活性中心的电子结构。因此我们总结了双金属催化剂对乙炔半加氢反应的影响,着重介绍除Pd金属以外的不同金属加入后,Pd金属活性中心周围环境和电子结构的改变,对乙炔加氢过程不同的影响。我们认为乙炔半加氢的本质是催化剂活性中心的电子结构的变化,电子控制着催化剂的活性中心影响催化剂和H_(2)之间的吸附关系。因此精细调控单个金属活性位点的电子结构,可以提高其对乙炔半加氢催化剂的催化活性、选择性和稳定性。此外,我们提出了高性能乙炔半加氢催化剂的发展方向。未来乙炔半加氢催化剂能够精确控制活性位点,提高其催化活性、选择性和稳定性,是研究人员关注的重点,如精确调控单原子位点、双原子位点和纳米单原子位点催化剂。

关键词：乙炔乙烯选择性加氢催化剂

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3-对甲基苯基-4-氨基-5-(2-喹啉基)-1,2,4-三氮唑及其Fe(Ⅱ)配合物的合成

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南京工业大学学报（自然科学版） 2014年第3期36卷 115-118页

作者：曹栋泳沈国平郦斌沈旋朱敦如南京工业大学化学化工学院江苏南京210009

根据分子设计的原理,以2-喹啉甲酰肼为起始原料,经三步反应合成了1个新的三取代-1,2,4-三氮唑配体3-对甲基苯基-4-氨基-5-(2-喹啉基)-1,2,4-三氮唑(L),产率为74.7%,配体L经熔点、红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、电喷雾质谱(ESI... 详细信息

根据分子设计的原理,以2-喹啉甲酰肼为起始原料,经三步反应合成了1个新的三取代-1,2,4-三氮唑配体3-对甲基苯基-4-氨基-5-(2-喹啉基)-1,2,4-三氮唑(L),产率为74.7%,配体L经熔点、红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、电喷雾质谱(ESI-MS)和元素分析表征。用配体L与Fe(Ⅱ)离子反应,制备了配合物[FeL2(NCS)2](1),对其进行了红外和元素分析表征。

关键词：三氮唑 Fe(Ⅱ)配合物光谱表征