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中华结核和呼吸杂志 2013年第6期36卷 406-410页

作者：戈启萍贺正一高微微杜凤娇韦攀健贾红彦马玙张宗德首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所结核一科 101149 首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所门诊部 101149 首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所分子生物学实验室 101149 首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所中心实验室 101149 首都医科大学附属北京友谊医院

目的应用流式细胞术检测胸腔积液单个核细胞经早期分泌抗原靶蛋白-6（esAT-6）／培养滤过蛋白-10（CFP-10）融合蛋白刺激后Th1、Th2细胞百分率，探讨结核性胸腔积液局部抗原特异性Th1、Th2反应特点及对结核性胸膜炎的诊断价值。方法2008... 详细信息

目的应用流式细胞术检测胸腔积液单个核细胞经早期分泌抗原靶蛋白-6（esAT-6）／培养滤过蛋白-10（CFP-10）融合蛋白刺激后Th1、Th2细胞百分率，探讨结核性胸腔积液局部抗原特异性Th1、Th2反应特点及对结核性胸膜炎的诊断价值。方法2008年9月至2009年3月期间在北京胸科医院收治的结核性胸腔积液40例为结核组，其中男30例，女10例；年龄16～53岁，平均（29±12）岁；同期收治的恶性胸腔积液患者30例为肿瘤组，其中男23例，女7例；年龄35～65岁，平均（47±15）岁。分离胸腔积液单个核细胞并冻存，经细胞复苏、与抗原共培养（同时设立阴性对照和阳性对照），应用流式细胞内细胞因子染色技术检测抗原特异性Th1、Th2细胞百分率。两组问正态分布数据采用t检验，非正态分布数据采用Wilcoxon检验。结果结核组单个核细胞经抗原刺激后Th1百分率及Th1／Th2比值的中位数（四分位间距）分别为3．06％（1．59％～6．92％）和17．00（7．38～35．53），显著高于阴性对照[0．38％（0．02％～1．80％）和3．59（0．49—25．09）]和肿瘤组[0．12％（0．05％～0．39％）和1．05（0．25～2．52）]，差异均有统计学意义（z值为-6．624～-3．314，均P〈0．01），Th2细胞百分率（0．22±0．19）％显著高于阴性对照（0．10±0．08）％，差异有统计学意义（t=4．108，P〈0．01）；与肿瘤组[（0．15±0．02）％]比较，差异无统计学意义（t=1．954，P〉0．05）。Th1诊断结核性胸腔积液的曲线下面积（0．937）和敏感度（85．4％）显著高于Th1／Th2（0．883和81．5％），两种方法的特异度一致（均为90．6％）。结论结核性胸腔积液中esAT-6／CFP-10融合蛋白特异性Th1、Th2反应为以Th1占明显优势的Th1／Th2混合反应，Th1和Th1／Th2有望成为流式细胞内细胞因子染色技术鉴别结核性与恶性胸腔积液的指标。

关键词：流式细胞术胸腔积液细胞因子类

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四例男性不育患者的15q11额外小标记染色体分析

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中华医学遗传学杂志 2013年第5期30卷 539-543页

作者：涂向东丛学文曾健郑德柱严爱贞林炎鸿丘丽萍张敏钟福春兰风华南京军区福州总医院全军检验医学研究所实验科福州350025

目的对4例男性不育患者所携带的额外小标记染色体（small supernumerary marker chromosome，sSMc）进行定位分析，以探讨其对男性不育的影响。方法综合应用外周血培养染色体核型G显带、N显带、多重连接依赖探针扩增（multiplex ligatio... 详细信息

目的对4例男性不育患者所携带的额外小标记染色体（small supernumerary marker chromosome，sSMc）进行定位分析，以探讨其对男性不育的影响。方法综合应用外周血培养染色体核型G显带、N显带、多重连接依赖探针扩增（multiplex ligation dependent probe amplification，MLPA）、荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）、单核苷酸多态性芯片（single nucleotide polymorphisms array，SNP—array）等技术对4例男性不育患者的15q11额外小标记染色体进行分析。结果G显带分析显示4例患者染色体核型均为47，XY，＋mar。N显带分析提示sSMC均为双随体，位于mar两侧。MI，PA（SALSA着丝粒探针p180／p182试剂盒）分析提示，1例患者的15q11．2基因拷贝数重复。SNP-array分析提示，4例患者均为15q11．1-q11．2区重复，片段大小分别为3．06Mb、0．9118Mb、1．728Mb、0．287Mb。CEP15D1524着丝粒探针FISH分析mar均有2个杂交信号，为双着丝粒染色体。综合分析4例患者mar均来自15号染色体，为双随体、双着丝粒，倒位重复形式，分子细胞核型为47，XY，＋***（15）（q11）（D1524＋＋）。结论15q11sSMC可能是导致男性不育的重要原因之一。

关键词：男性不育额外小标记染色体单核苷酸多态性芯片荧光原位杂交

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Improving ITS sequence data for identification of plant pathogenic fungi

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Fungal Diversity 2014年第4期67卷 11-19页

作者： R.Henrik Nilsson Kevin D.Hyde Julia Pawlowska martin Ryberg Leho Tedersoo Anders Bjornsgard Aas Siti A.Alias Artur Alves Cajsa Lisa Anderson Alexandre Antonelli A.Elizabeth Arnold Barbara Bahnmann Mohammad Bahram Johan Bengtsson-Palme Anna Berlin Sara Branco Putarak Chomnunti Asha Dissanayake Rein Drenkhan Hanna Friberg Tobias Guldberg Froslev Bettina Halwachs martin Hartmann Beatrice Henricot Ruvishika Jayawardena Ari Jumpponen Havard Kauserud Sonja Koskela Tomasz Kulik Kare Liimatainen Bjorn D.Lindahl Daniel Lindner Jian-Kui Liu Sajeewa Maharachchikumbura Dimuthu Manamgoda Svante martinsson mar.a Alice Neves Tuula Niskanen Stephan Nylinder Olinto Liparini Pereira Danilo Batista Pinho Teresita M.Porter Valentin Queloz Taavi Riit marisol Sánchez-García Filipe de Sousa Emil Stefańczyk mariusz Tadych Susumu Takamatsu Qing Tian Dhanushka Udayanga martin Unterseher zheng Wang Saowanee Wikee Jiye Yan Ellen Larsson Karl-Henrik Larsson Urmas Koljalg Kessy Abarenkov department of Biological and Environmental Sciences University of GothenburgBox 46140530 GothenburgSweden Institute of Excellence in Fungal Research Mae Fah Luang UniversityChiang Rai 57100Thailand School of Science Mae Fah Luang UniversityChiang Rai 57100Thailand department of Plant Systematics and Geography Faculty of BiologyUniversity of WarsawAl.Ujazdowskie 400-478 WarsawPoland department of Organismal Biology Uppsala UniversityNorbyvagen 18D75236 UppsalaSweden Institute of Ecology and Earth Sciences University of TartuLai 40Tartu 51005Estonia Microbial Evolution Research Group University of OsloBlindernveien 310371 OsloNorway Institute of Biological Sciences University of Malaya50603 Kuala LumpurMalaysia department of Biology CESAMUniversity of Aveiro3810-193 AveiroPortugal School of Plant Sciences The University of Arizona1140 E South Campus DriveForbes 303TucsonAZ 85721USA Laboratory of Environmental Microbiology Institute of Microbiology ASCRVídeňská108314220 Prague 4Czech Republic department of Infectious Diseases Institute of BiomedicineSahlgrenska AcademyUniversity of GothenburgGuldhedsgatan 1041346 GoteborgSweden department of Forest Mycology and Plant Pathology Swedish University of Agricultural SciencesBox 702675007 UppsalaSweden University of California at Berkeley 321 Koshland Hall University of CaliforniaBerkeleyCA 94720-3102USA Agriculture and Forestry Sciences Beijing 100097China Institute of Forestry and Rural Engineering Estonian University of Life SciencesKreutzwaldi551014 TartuEstonia Natural History Museum of denmark Øster Voldgade 5-71350 København KDenmark Institute for Genomics and Bioinformatics Graz University of Technology8010 GrazAustria Core Facility Bioinformatics Austrian Centre of Industrial Biotechnology8010 GrazAustria Forest Soils and Biogeochemistry Swiss Federal Research Institute WSLZuercherstrasse 1118903 BirmensdorfSwitzerland Molecular Ecology Institute for Sustainability SciencesAgroscopeReckenholzstrasse 191

Plant pathogenic fungi are a large and diverse assemblage of eukaryotes with substantial impacts on natural ecosystems and human *** taxa often have complex and poorly understood life cycles,lack observable,discriminatory morphological characters,and may not be amenable to in vitro *** a result,species identification is frequently ***(DNA sequence)data have emerged as crucial information for the taxonomic identification of plant pathogenic fungi,with the nuclear ribosomal internal transcribed spacer(ITS)region being the most popular ***,international nucleotide sequence databases are accumulating numerous sequences of compromised or low-resolution taxonomic annotations and substandard technical quality,making their use in the molecular identification of plant pathogenic fungi *** we report on a concerted effort to identify high-quality reference sequences for various plant pathogenic fungi and to re-annotate incorrectly or insufficiently annotated public ITS sequences from these fungal lineages.A third objective was to enrich the sequences with geographical and ecological *** results-a total of 31,954 changes-are incorporated in and made available through the UNITE database for molecular identification of fungi(http://***),including standalone FASTA files of sequence data for local BLAST searches,use in the next-generation sequencing analysis platforms QIIME and mothur,and related *** present initiative is just a beginning to cover the wide spectrum of plant pathogenic fungi,and we invite all researchers with pertinent expertise to join the annotation effort.

关键词： Phytopathogenic fungi Molecular identification ITS Taxonomy Annotation

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颈椎过伸伤伴脊髓损伤同头面部损伤位置的相关性

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实用医学杂志 2013年第12期29卷 1933-1935页

作者：谭俊铭申练兵王朝阳姜军松邢顺民陈德纯时国华廖腾苏加向何翔来津王金鑫张颉峰解放军第九八医院全军创伤修复重建中心浙江省湖州市313000 解放军第九八医院颌面外科浙江省湖州市313000

目的:研究不同面部损伤位置对于颈椎过伸伤患者是否发生脊髓损伤的影响。方法:选择2006年4月至2010年3月间我院收治的颈椎过伸伤患者52例,按头面部损伤部位的不同将患者分为3组,其中前额组16例、面部组25例、下颌组11例。本组52例患者... 详细信息

目的:研究不同面部损伤位置对于颈椎过伸伤患者是否发生脊髓损伤的影响。方法:选择2006年4月至2010年3月间我院收治的颈椎过伸伤患者52例,按头面部损伤部位的不同将患者分为3组,其中前额组16例、面部组25例、下颌组11例。本组52例患者均手术治疗,采用Frankekl分级和JOA评分对患者术前和术后的脊髓神经功能进行评估。结果:前额组:C42例,C55例,C65例,C73例,C31例;面部组:C513例,C68例,C74例;下颌组:C55例,C65例,C71例。不同组间脊髓损伤部位差异不具有统计学差异(P>0.05);术后Frankel分级前额组患者C级2例,D级6例,E级8例;面部组患者C级6例,D级8例,E级1例;下颌组患者B级3例,D级6例,E级2例。不同组间患者恢复情况比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:头面部损伤位置同颈椎过伸伤患者脊髓损伤情况无明显影响,但下颌部损伤较面部和前额部损伤的患者脊髓神经更难以恢复。

关键词：脊髓损伤颈椎过伸伤头面部损伤

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