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Antibacterial enhancement of antibiotic activity by Enterolobium contortisiliquum(Vell.)Morong

Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine 2017年第10期7卷 945-949页

作者： Zildene de Sousa Silveira Nair Silva macêdo Thiago Sampaio de Freitas Ana Raquel Pereira da Silva Joycy Francely Sampaio dos Santos Maria Flaviana Bezerra Morais-Braga José Galberto Martins da Costa Raimundo Nonato Pereira Teixeira Jean Paul Kamdem Henrique douglas Melo Coutinho Francisco Assis Bezerra da Cunha Laboratorio de Bioprospeccao do Semioarido Universidade Regional do CaririCratoBrazil Laboratorio de Microbiologia e Biologia Molecular Universidade Regional do CaririCratoBrazil Laboratorio de Pesquisas de Produtos Naturais Universidade Regional do CaririCratoBrazil Departamento de Ciencias biologicas Universidade Regional do Cariri-URCACratoCEP:63105-000Brazil Programa de Pos-graduacao em Bioprospeccao Molecular Universidade Regional do Cariri–URCACratoBrazil

Objective: To identify the main chemical classes of compounds from aqueous extract of Enterolobium contortisiliquum(E. contortisiliquum) seed bark and to evaluate its antibacterial activity, as well as its potential to increase the activity of antibiotics against strains of Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia ***: Different classes of compounds in the aqueous extract of E. contortisiliquum were evaluated based on the visual changes in the coloration and the formation of precipitate after the addition of specific reagents. The antibacterial activity of the extract and its potential to increase of antibiotic activity of antibiotics drugs, gentamicin and norfloxacin was determined by using the microdilution ***: Our results demonstrated that the following secondary metabolites were presented in E. contortisiliquum seed bark: flavones, flavonols, xanthones, flavononols,chalcones, aurones, flavones and catechins. The extract itself had very low antibacterial activity against all bacterial strains tested(MIC ≥ 1024 μg/m L), but there was an increase in the antibiotic activity of gentamicin and norfloxacin when combined in the subinhibitory concentration(i.e., MIC/8).Conclusions: Our data suggests that E. contortisiliquum seed bark may be an alternative source for new drugs with the potential to increase antibiotic activity against different strains of bacteria.

关键词： Antibiotic activity Enhancement Synergism Chemical compounds Bioactivity

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Art Models 4 Har/Cdr

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丛书名： Art Models series

2009年

作者： Johnson, Maureen/ Johnson, douglas

ISBN: (纸本)9780981624938

Book & CD-ROM. While no book can replace a live model, this photographic guide to the human form provides an array of figures for those who do not have access to live models. The latest in the series, this guide features two new models and an entirely new collection of photographs. Posed in a variety of classical and modern positions, the models appear in a clear, clean environment that is void of distractions and enhances the figure. All of the high-resolution photographs were painstakingly edited and adjusted to yield all the nuances of the figures. The PC- and mac-compatible companion CD-ROM contains 24 photographs per pose that, in total, comprise a full 360-degree view. Each angle of every pose can be enlarged, enabling artists to zoom in on specific body parts to discover their intricate detail or project the photos to lifelike proportions. The CD also offers the flexibility of numerous viewing options -- on a computer screen, printed out, projected for a group, or via a high-definition television when connected through a computer.

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吸入麻醉药在大鼠最小肺泡有效浓度上无协同作用

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麻醉与镇痛 2010年第1期6卷 1-8页

作者： Edmond I Eger II Michael Tang Mark Liao Michael J. Laster Ken Solt Pamela Flood Andrew lenkins douglas Raines Jan F. Hendrickx Steven L. Shafer Tanifuji Yasumasa James M. Sonner 杨静(译) 米卫东(校) Department of Anesthesia and Perioperative Care University of California San Frandsco California Deparmlent of Anesthesia and Critical Care Massachusetts General Hospital Boston Massachusetts Department of Anaesthesia Harvard Medical School Boston Massachusetts Department of Anesthesiology Columbia University New York City New York Department of Anesthesiology Emory University Manta Georgia Department of Anesthesia Stanford University Stanford California Department of Biopharrnaceutical Science UCSF San Francisco California Tokyo Japan Department of Anesthesiology Jekei University School of Medicine Tokyo Japan 不详

背景本研究假设对特定受体或通道具有不同作用强度[一种在最小肺泡麻醉药浓度（mac）时作用弱，另一种则作用较强]的两个吸入麻醉药联合使用时可产生协同作用.这种非单纯相加的相互作用方式将支持麻醉药是通过多位点作用而产生麻醉效应... 详细信息

背景本研究假设对特定受体或通道具有不同作用强度[一种在最小肺泡麻醉药浓度（mac）时作用弱，另一种则作用较强]的两个吸入麻醉药联合使用时可产生协同作用.这种非单纯相加的相互作用方式将支持麻醉药是通过多位点作用而产生麻醉效应的论点。方法根据药物作用强度差别（一个作用弱，一个作用强），我们研究了11组相加为1mac的麻醉药物对某特定受体或通道的作用.此处“作用强度差别”是指两种麻醉药在体外对特定受体或通道的增强或阻断作用，按mac计算，作用较强者至少是较弱者的两倍（或更多）。这些特定受体包括：TREK-1和TASK-3钾通道；γ-氨基丁酸A（GABAA）、甘氡酸、N-甲基-D-天门冬氡酸和乙酰胆碱受体。我们还研究了环丙烷-苯酚组合，因为N-甲基-D-天门冬氨酸受体阻滞剂MK-801对这两种药物mac的影响明显不同。此外，纳入研究的还有4对包含氧化亚氯的组合，因为有报道氧化亚氮与异氟烷联合应用可产生亚相加作用（拮抗作用）。结果除氧化亚氮和异氟烷组合产生了拮抗作用之外，其余所有组合的作用强度均在所预计两者之和10％的范围以内．结论本研究结果支持“吸入麻醉药是作用于单一位点而抑制伤害刺激所致体动反应”的观点。

关键词：吸入麻醉药肺泡有效浓度 N-甲基-D-天门冬氨酸受体阻滞剂协同作用乙酰胆碱受体 γ-氨基丁酸天门冬氡酸大鼠

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