研究背景:1型糖尿病是 T 细胞介导的以破坏β细胞为目标的自身免疫性疾病。胰岛素的治疗虽能延缓,但不能阻止并发症的出现。抗胰岛的自身抗体在糖尿病发病前10余年就已出现,所以在糖尿病出现前有一段很长时间的干预窗,这为糖尿病的免...
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研究背景:1型糖尿病是 T 细胞介导的以破坏β细胞为目标的自身免疫性疾病。胰岛素的治疗虽能延缓,但不能阻止并发症的出现。抗胰岛的自身抗体在糖尿病发病前10余年就已出现,所以在糖尿病出现前有一段很长时间的干预窗,这为糖尿病的免疫治疗提供空间。但是由于体内 T 细胞数量甚少,因此对其研究受到了技术上的限制。我们最近建立了一套新的方法(ELISPOT)用于研究
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