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Synthesis of phenyliodine(III) bis(3-bromopropionate) for an organocatalyzed Markovnikov-type bromo-aminoxidation of vinylarenes

引用

Green Synthesis and Catalysis 2023年第4期4卷 316-320页

作者： Nagaraju Sakkani dhiraj k.jha Nouraan Sadiq Parisa Sharif John C.G.Zhao Department of Chemistry University of Texas at San AntonioOne UTSA CircleSan AntonioTX 78249-0698USA

An organocatalytic Markovnikov-type bromo-aminoxidation of styrene derivatives was achieved by using in-situgenerated bromine and N-oxyl radicals,and the desired products were obtained in moderate to good *** bromine radical was generated from phenyliodine(III)bis(3-bromopropionate)through consecutive decarboxylation and deethylenation reactions via an organocatalytic SET ***(III)bis(3-bromopropionate)also served as the oxidant for the generation of the N-oxyl radicals,while the N-oxyl radical was also crucial for the generation of the keyβ-enaminyl radical intermediate that was required for the SET process.

关键词： Organocatalysis Phenyliodine(III)dicarboxylate Bromo-aminoxidation Styrene Radical decarboxylation SET reaction

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