检索结果-南通市图书馆

Low-temperature dry reforming of methane tuned by chemical speciations of active sites on the SiO_(2) and γ-Al_(2)O_(3) supported Ni and Ni-Ce catalysts

引用

Chinese Journal of Chemical Engineering 2022年第8期35卷 76-90页

作者： Yimin Zhang Ruiming Zeng Yun Zu Linhua Zhu Yi Mei Yongming Luo dedong he Faculty of Chemical Engineering Kunming University of Science and TechnologyKunming 650500China National Engineering Laboratory for Flue Gas Pollutants Control Technology and Equipment Tsinghua UniversityBeijing 100084China Faculty of Environmental Science and Engineering Kunming University of Science and TechnologyKunming 650500China

The cognition of active sites in the Ni-based catalysts plays a vital role and remains a huge challenge in improving catalytic performance of low temperature CO_(2) dry reforming of methane(LTDRM).In this work,typical catalysts of SiO_(2) and γ-Al_(2)O_(3) supported Ni and Ni-Ce were designed and ***,the difference in the chemical speciations of active sites on the Ni-based catalysts is revealed by advanced characterizations and further estimates respective catalytic performance for *** show that larger[Ni0-]particles mixed with[Ni-O-Sin])species on the Ni/SiO_(2)(R)make CH_(4) excessive decomposition,leading to poor activity and *** the Ce species is doped,however,superior activity(59.0%CH_(4) and 59.8%CO_(2) conversions),stability and high H_(2)/CO ratio(0.96)at 600℃ can be achieved on the Ni-Ce/SiO_(2)(R),in comparison with other catalysts and even reported *** improved performance can be ascribed to the formation of integral([Ni0_(n))]-[CeⅢ-□-CeⅢ])species on the Ni-Ce/SiO_(2)(R)catalyst,containing highly dispersed[Ni]particles and rich oxygen vacancies,which can synergistically establish a new stable balance between gasification of carbon species and CO_(2) *** respect to Ni-Ce/γ-Al_(2)O_(3)(R),the Ni and Ce precursors are easily captured by extra-framework Al_(n)-OH groups and further form stable isolated([Ni0_(n))]-[Ni-O-Al_(n)])and[CeⅢ-O-Al_(n)]*** such a case,both of them preferentially accelerate CO_(2) adsorption and dissociation,causing more car-bon deposition due to the disproportionation of superfuous CO *** deep distinguishment of chemical speciations of active sites can guide us to further develop new efficient Ni-based catalysts for LTDRM in the future.

关键词： CO_(2)dry reforming of methane Low-temperature Ni-based catalysts Chemical speciations Reforming reaction mechanisms

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Relationship between oxygen species and activity/stability in heteroatom(Zr,Y)-doped cerium-based catalysts for catalytic decomposition of CH_3SH

引用

Chinese Journal of Catalysis 2018年第12期39卷 1929-1941页

作者： Dingkai Chen Dehua Zhang dedong he Jichang Lu Liping Zhong Caiyun Han Yongming Luo Faculty of Environmental Science and Engineering Kunming University of Science and TechnologyKunming 650500YunnanChina Faculty of Chemical Engineering Kunming University of Science and TechnologyKunming 650500YunnanChina

CeO2,Ce1–xZrxO2,and Ce1–xYxO2–δ(x=0.25,0.50,0.75,and 1.00)have been rapidly synthesized to estimate their catalytic behavior in decomposing *** role of oxygen vacancies,and the relationship between the oxygen species and catalytic properties of CeO2 and Zr‐doped and Y‐doped ceria‐based materials are investigated in *** the observed catalytic performance with the characterization results,it can be deemed that surface lattice oxygen plays a critical role in methanethiol catalytic conversion over cerium ***0.75Zr0.25O2 shows higher catalytic activity for CH3SH decomposition due to the large amount of surface lattice oxygen,readily available oxygen species,and excellent redox ***0.75Y0.25O2–δdisplays better catalytic stability owing to the greater number of oxygen vacancies that would promote bulk lattice oxygen migration to the surface of the catalyst in order to replenish surface lattice *** addition,the results show that the difference in chemical valence between Ce and the heteroatoms would strongly influence the amount of surface lattice oxygen as well as the mobility of bulk‐phase oxygen in these catalysts,thus affecting their activity and stability.

关键词： Cerium‐base catalyst heteroatom Surface lattice oxygen CH3SH decomposition Bulk oxygen migration

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

钐改性Ni/Al2O3催化剂及其用于甲醇水蒸气重整制氢反应研究

引用

中国稀土学报 2019年第3期37卷 303-310,I0002页

作者：彭稳雷艳秋罗永明梅毅何德东昆明理工大学化学工程学院云南昆明650500 昆明理工大学环境科学与工程学院云南昆明650500

采用浸渍法制备Sm改性Ni/Al2O3催化剂并将其用于甲醇水蒸气重整制氢,考察了不同负载量Sm对Ni/Al2O3催化剂性能的影响。结果表明:Ni/Al2O3催化剂中添加Sm有利于NiO的形成,使还原后的催化剂得到更多的活性组分Ni,从而提高H2的选择性和CH3O... 详细信息

采用浸渍法制备Sm改性Ni/Al2O3催化剂并将其用于甲醇水蒸气重整制氢,考察了不同负载量Sm对Ni/Al2O3催化剂性能的影响。结果表明:Ni/Al2O3催化剂中添加Sm有利于NiO的形成,使还原后的催化剂得到更多的活性组分Ni,从而提高H2的选择性和CH3OH的转化率,降低CO的选择性。此外, Sm的最佳负载量为10%,此时H2选择性为95.8%,甲醇转化率为92.6%, CO的选择性降至4.9%。当Sm负载量高于10%时,催化剂中NiO粒径过大,催化剂性能降低。

关键词： Sm添加镍甲醇重整制氢稀土

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

雷公藤甲素对人结直肠癌细胞奥沙利铂耐药性的影响

引用

新乡医学院学报 2023年第7期40卷 613-620页

作者：熊万成平贯芳贺德栋陈发帅赫鹏新乡医学院第一附属医院普外科河南卫辉453100 新乡医学院第一附属医院药学部河南卫辉453100

目的探讨雷公藤甲素(TPL)逆转人结直肠癌细胞对奥沙利铂(Oxa)耐药的作用及机制。方法采用浓度梯度递增法构建结直肠癌耐药细胞系LoVo/Oxa。将传代培养的LoVo/Oxa细胞分为LoVo/Oxa组和LoVo/Oxa+TPL组,另取LoVo细胞作为LoVo组;LoVo组、LoV... 详细信息

目的探讨雷公藤甲素(TPL)逆转人结直肠癌细胞对奥沙利铂(Oxa)耐药的作用及机制。方法采用浓度梯度递增法构建结直肠癌耐药细胞系LoVo/Oxa。将传代培养的LoVo/Oxa细胞分为LoVo/Oxa组和LoVo/Oxa+TPL组,另取LoVo细胞作为LoVo组;LoVo组、LoVo/Oxa组细胞常规培养,LoVo/Oxa+TPL组细胞加入无毒剂量的TPL。采用细胞计数试剂盒-8检测3组细胞的耐药性。将传代培养的LoVo/Oxa细胞分为LoVo/Oxa组和LoVo/Oxa+TPL组,LoVo/Oxa组细胞常规培养,LoVo/Oxa+TPL组细胞加入无毒剂量的TPL。采用克隆形成实验检测2组细胞的增殖能力,流式细胞术检测2组细胞的细胞凋亡率和细胞周期,Transwell迁移侵袭实验检测2组细胞的迁移和侵袭能力,免疫印迹法检测2组细胞中周期及耐药相关蛋白[细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)、P糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白1(MDR1)]、凋亡相关蛋白[B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤-2基因相关的X蛋白(Bax)、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、剪切型冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Cl-caspase-3)]及迁移侵袭相关蛋白[波形蛋白(Vimentin)、上皮细胞钙黏附蛋白(E-cad)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9]的表达水平。结果Oxa对LoVo/Oxa组细胞的半抑制浓度(IC 50)显著高于LoVo组细胞(P0.05);48、72、96 h时,LoVo/Oxa+TPL组细胞的增殖能力显著低于LoVo/Oxa组(P0.05)。结论TPL通过抑制细胞增殖和侵袭,以及促进细胞凋亡来逆转结直肠癌细胞对Oxa的耐药性。

关键词：结直肠癌细胞雷公藤甲素 LoVo/Oxa细胞奥沙利铂耐药

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黄磷诱发臭氧消除污染物的机理和应用研究进展

引用

环境污染与防治 2021年第10期43卷 1340-1343页

作者：代金凤聂云祥何宾宾何德东梅毅昆明理工大学化学工程学院云南省磷化工节能与新材料重点实验室云南省高校磷化工重点实验室云南昆明650500

工业生产中排放的废气和污水等对生态环境和人类健康会造成严重的危害。臭氧是一种具有强氧化性的物质,可高效氧化污染物,但臭氧的产生条件苛刻导致成本较高,而黄磷是一种低成本的化工原料,所以利用黄磷诱发臭氧消除污染物是一种有前景... 详细信息

工业生产中排放的废气和污水等对生态环境和人类健康会造成严重的危害。臭氧是一种具有强氧化性的物质,可高效氧化污染物,但臭氧的产生条件苛刻导致成本较高,而黄磷是一种低成本的化工原料,所以利用黄磷诱发臭氧消除污染物是一种有前景的方法。综述了黄磷诱发臭氧机理的研究进展,指出了黄磷液相诱发臭氧机理研究的必要性。重点综述了黄磷诱发臭氧治理废气(NO_(x)、SO_(x)、挥发性有机物和气态汞)和污水的应用。

关键词：黄磷臭氧污染物泥磷

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

介孔Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2的制备及对CO选择性催化氧化研究

引用

化工新型材料 2015年第9期43卷 140-142,146页

作者：邓莲黄缌王晶何德东何素云罗永明昆明理工大学环境科学与工程学院昆明650500

采用尿素研磨燃烧法成功制备了介孔Ce0.8Zr0.2O2催化材料,通过XRD、BET和H2-TPR对该材料的结构进行了表征,并且与模板法和溶胶-凝胶法制备的催化材料进行了对比。结果表明,相比于模板法和溶胶-凝胶法,采用尿素研磨燃烧法制备铈锆固溶体C... 详细信息

采用尿素研磨燃烧法成功制备了介孔Ce0.8Zr0.2O2催化材料,通过XRD、BET和H2-TPR对该材料的结构进行了表征,并且与模板法和溶胶-凝胶法制备的催化材料进行了对比。结果表明,相比于模板法和溶胶-凝胶法,采用尿素研磨燃烧法制备铈锆固溶体Ce0.8Zr0.2O2具有制备过程简单,制备时间短等优点。此外,CO选择性催化性能评价显示该方法制备的催化材料与溶胶-凝胶法制备的催化材料催化活性和选择性相当,优于模板法制备的催化材料,其高活性主要归因于较多的表面氧和固溶体氧相。

关键词：尿素研磨燃烧法 Ce0.8Zr0.2O2 固溶体 CO催化反应

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

磷矿关键组分对湿法烟气脱硫技术的影响

引用

环境工程学报 2022年第9期16卷 2921-2929页

作者：王旭君梅毅杨一帆夜晨何德东徐磊何宾宾聂云祥昆明理工大学化学工程学院昆明650500 云南省磷化工节能与新材料重点实验室昆明650500 云南省高校磷化工重点实验室昆明650500

磷矿浆湿法烟气脱硫技术将污染物SO_(2)吸收转化为硫酸原位分解磷矿,失活后的磷矿浆用于生产磷酸,节约了湿法磷酸生产中硫酸用量,无废水废液排放,是一种绿色、经济的技术。通过对磷矿浆及其主要组分开展脱硫实验,确立了磷矿中脱硫的关... 详细信息

磷矿浆湿法烟气脱硫技术将污染物SO_(2)吸收转化为硫酸原位分解磷矿,失活后的磷矿浆用于生产磷酸,节约了湿法磷酸生产中硫酸用量,无废水废液排放,是一种绿色、经济的技术。通过对磷矿浆及其主要组分开展脱硫实验,确立了磷矿中脱硫的关键活性组分及其对脱硫效果的影响。XRD、IC等实验及表征结果表明,SO_(2)吸收后转化形成的硫酸会优先与磷矿中的活性组分碳酸镁钙反应,待其消耗殆尽再与氟磷酸钙反应。与氟磷酸钙相比,碳酸镁钙呈现出优越的脱硫活性。氟磷酸钙分解过程中产生的H^(+)和PO_(4)^(3–)会抑制S(Ⅳ)转化为S(Ⅵ)的速率,导致脱硫率下降。PO_(4)^(3–)抑制SO_(2)脱除与温度、pH均有关,当温度高于55℃、且pH为4.75~2.61时,其抑制作用最明显。本研究可为磷矿浆湿法烟气脱硫技术的优化提供参考。

关键词：磷矿浆脱硫吸收碳酸镁钙氟磷酸钙

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

SK静态混合器对工业磷酸脱砷的过程强化研究

引用

化工学报 2018年第A02期69卷 218-225页

作者：任新林梅毅冯梦黎李柏扬吕武华问亚玲王驰何德东昆明理工大学化学工程学院云南昆明650500 云南省高校磷化工重点实验室云南昆明650500 广安职业技术学院四川广安638000

以五硫化二磷脱砷剂分别开展了搅拌混合及SK静态混合脱除工业磷酸中砷(As)的研究。利用单因素实验、正交实验和响应曲面实验设计,得到了最佳反应条件。结果表明:两种反应器最佳的脱砷剂用量均为理论用量的4倍,脱砷率大于99.8%,净化后的... 详细信息

以五硫化二磷脱砷剂分别开展了搅拌混合及SK静态混合脱除工业磷酸中砷(As)的研究。利用单因素实验、正交实验和响应曲面实验设计,得到了最佳反应条件。结果表明:两种反应器最佳的脱砷剂用量均为理论用量的4倍,脱砷率大于99.8%,净化后的产品砷浓度小于0.5 mg·kg-1,满足国家标准GB 1886.15—2015规定的食品级磷酸指标。搅拌反应器脱砷过程最佳反应温度65℃,反应时间70 min,搅拌速度300 r·min-1;以SK静态混合器进行磷酸脱砷,最佳磷酸流速为0.66m·s-1,反应时间2.4s,单位时间内处理的磷酸量是搅拌反应器的372倍。用SK静态混合器进行磷酸脱砷,具有工艺流程短、结构简单紧凑、可连续操作等优点,可以实现工业磷酸脱砷的过程强化。

关键词：工业磷酸脱砷过程强化静态混合器

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

尿素研磨燃烧法合成Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2固溶体对乙硫醇催化分解的研究

引用

中国稀土学报 2018年第1期36卷 53-60页

作者：刘峰何德东陆继长陈定凯刘攀韩彩芸高晓亚何素芳罗永明昆明理工大学环境科学与工程学院云南昆明650500

采用尿素研磨燃烧法快速制备Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2固溶体催化剂,考察不同焙烧温度下Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2固溶体常压下催化分解乙硫醇的活性。利用XRD,TEM,BET,H2-TPR,XPS和Raman等方法对催化剂的物化性质、表面结构进行研究。结果表明:Ce... 详细信息

采用尿素研磨燃烧法快速制备Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2固溶体催化剂,考察不同焙烧温度下Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2固溶体常压下催化分解乙硫醇的活性。利用XRD,TEM,BET,H2-TPR,XPS和Raman等方法对催化剂的物化性质、表面结构进行研究。结果表明:Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2固溶体对乙硫醇催化降解有较好活性。在一定范围内升高焙烧温度有利于更多Zr4+进入Ce O2晶格,从而增加氧空位浓度,但过高的温度会使催化剂颗粒团聚,并降低催化剂表面吸附氧的相对含量,导致催化剂比表面积降低。600℃焙烧的Ce0.8Zr0.2O2固溶体表现出对乙硫醇催化分解最佳活性,得益于催化剂表面Ce3+浓度、氧空位浓度与比表面积的协同作用。一方面,这些表面Ce3+浓度与催化剂氧空位浓度,有利于氧迁移,对催化分解反应有促进作用,另一方面催化剂比表面积越大,越有利于反应物吸附、暴露更多活性位点,进而增加催化活性。

关键词：铈锆固溶体乙硫醇焙烧温度催化分解稀土

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HZSM-5,CeO_2,Al_2O_3应用于催化分解甲硫醇的比较研究

引用

中国稀土学报 2018年第5期36卷 550-557页

作者：刘江平何德东胡亚楠余杰赵雨桐罗永明昆明理工大学环境科学与工程学院云南昆明650500

甲硫醇(CH_3SH)是一种常见的挥发性含硫有机物,其在空气中易转化形成有机气溶胶,导致大气光化学烟雾和雾霾等严重污染。因此,针对CH_3SH的有效脱除研究工作目前已成为我国严控硫污染和实现硫以及VOCs(挥发性有机化合物)减排工作中的新... 详细信息

甲硫醇(CH_3SH)是一种常见的挥发性含硫有机物,其在空气中易转化形成有机气溶胶,导致大气光化学烟雾和雾霾等严重污染。因此,针对CH_3SH的有效脱除研究工作目前已成为我国严控硫污染和实现硫以及VOCs(挥发性有机化合物)减排工作中的新任务。系统研究并比较了HZSM-5,Ce O_2,Al_2O_33种催化剂应用于催化分解CH_3SH的降解行为,采用H_2-TPR,NH_3-TPD表征探讨了活性与稳定性之间的差异并进行了相应的分析,同时利用TG,Raman等表征解释了催化剂失活的原因并对其失活机制进行了简要的探究,得出催化剂酸性中心与氧空位是催化分解CH_3SH的活性中心,积碳和含硫物种是导致催化剂失活的主要原因。

关键词：甲硫醇催化分解活性与稳定性比较失活稀土

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：