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偶氮苯磺酸衍生物的光致顺反异构化机理

物理化学学报 2009年第11期25卷 2296-2304页

作者：朱玥蒲敏何静 evans david g 北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

基于密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-311++g.d,p)水平上全优化得到了3,3′-偶氮苯磺酸(3,3′-AbS)在S0和T1态顺反异构化机理.在S0态存在两种异构化途径:绕角NNC反转和绕NC键旋转相结合的形式和单纯的绕CNNC二面角旋转形式,两种异... 详细信息

基于密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-311++g.d,p)水平上全优化得到了3,3′-偶氮苯磺酸(3,3′-AbS)在S0和T1态顺反异构化机理.在S0态存在两种异构化途径:绕角NNC反转和绕NC键旋转相结合的形式和单纯的绕CNNC二面角旋转形式,两种异构化途径的能垒分别为94.2和124.3kJ·mol-1.有必要指出的是,在反转与旋转结合的途径上存在二次过渡态.在T1态上仅存在旋转途径且其能垒为21.1kJ·mol-1.采用含时密度泛函理论(TD-DFT),在B3LYP/6-311++g.d,p)水平上,沿着基态的两种异构化途径计算得到了T1,S1,T2和S2态的垂直激发的势能剖面,分析了可能的光致异构化途径.当激发光波长为330nm时,反应物分子被激发到S2态,然后弛豫到较低的能态S1发生异构化反应,旋转途径存在两条活化途径:(1)沿着S1/S0的圆锥交叉点衰变到产物;(2)由S1态弛豫到T1态后,在S0-T1-S0的区域发生异构化,再转化到产物.计算结果表明,3,3′-AbS通过反转和旋转的结合形式实现在S0态的异构化,而被激发后倾向于沿着旋转坐标作为其主要的异构化途径.

关键词：密度泛函理论 3 3′-偶氮苯磺酸光异构化机理激发态势能面

HZSM-5分子筛上乙基叔丁基醚合成反应的理论研究

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物理化学学报 2012年第7期28卷 1630-1636页

作者：李军男蒲敏粟勇何静 evans david g. 北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

采用ONIOM(B3LYP/6-31g.d,p):UFF)分层计算的方法,研究了HZSM-5分子筛上乙醇和异丁烯合成乙基叔丁基醚(ETBE)的反应机理.通过反应物在HZSM-5分子筛上吸附性质的研究发现,乙醇与分子筛酸性位相互作用形成氢键,而异丁烯则作用在Bronsted... 详细信息

采用ONIOM(B3LYP/6-31g.d,p):UFF)分层计算的方法,研究了HZSM-5分子筛上乙醇和异丁烯合成乙基叔丁基醚(ETBE)的反应机理.通过反应物在HZSM-5分子筛上吸附性质的研究发现,乙醇与分子筛酸性位相互作用形成氢键,而异丁烯则作用在Bronsted酸位上形成π配位吸附.确定反应物吸附位置后,进一步探索反应机理,结果表明:HZSM-5分子筛上乙醇和异丁烯合成乙基叔丁基醚的反应为协同反应,并且,反应物吸附顺序的不同对反应过程存在一定的影响.ETBE合成反应的最优途径以反应物同时吸附形成的复合物作为起点.在反应过程中,形成π配位的H原子向异丁烯分子中不饱和双键的端位C原子靠近,被吸附的乙醇分子中的O原子向异丁烯双键中的另一个C原子靠近,直到形成C-O键,生成ETBE.这一过程中,原有的质子H加成到异丁烯的端基C上形成C-H键,而原醇羟基中的H和B酸位附近的O原子作用形成新的酸性位.相应的协同反应的最低的反应势垒为25.14kJ·mol-1.

关键词：乙醇异丁烯 HZSM-5分子筛 ONIOM 乙基叔丁基醚

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Pd_8簇催化氢化乙炔的反应机理

物理化学学报 2011年第4期27卷 793-800页

作者：李军男蒲敏何书珩何静 evans david g. 北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

采用密度泛函理论(DFT)中的B3PW91方法研究了过渡金属Pd8簇催化氢化乙炔的反应机理.研究表明:H2进入Pd8簇后解离成H原子,并且只有当H原子吸附在Pd8簇表面上时,催化氢化反应才能发生.过渡金属Pd8簇催化氢化乙炔的反应机理的研究证实该催... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)中的B3PW91方法研究了过渡金属Pd8簇催化氢化乙炔的反应机理.研究表明:H2进入Pd8簇后解离成H原子,并且只有当H原子吸附在Pd8簇表面上时,催化氢化反应才能发生.过渡金属Pd8簇催化氢化乙炔的反应机理的研究证实该催化反应从两种反应物出发经过两条不同的反应途径完成催化氢化反应,两种反应物分别为吸附在Pd8簇上的乙炔(Pd8(2H)-CH=CH)和其同分异构体亚乙烯基吸附物(Pd8(2H)-C=CH2).两条途径均为多步连续的加氢反应,不同之处在于从Pd8(2H)-CH=CH出发的为单一路径,解离后的H原子分步依次加成到吸附在Pd8簇上的乙炔中的C原子上,直到反应完成生成乙烷.而从Pd8(2H)-C=CH2出发的路径较为复杂,分别经过两个不同的过渡态和中间体生成次乙基中间体,该过程相对应的反应位垒相差约12.552kJ·mol-1,说明这两个过渡态同时存在,无先后次序.然后继续加成H原子直到生成乙烷完成反应.同时,两条路径分别形成一系列具有应用价值的C2有机化合物中间体,其中一些中间体通过分子内质子转移相互转化,使得原本独立的两条反应路径联系在一起,成为网状路径.

关键词：密度泛函理论 Pd8簇乙炔催化氢化乙烯反应机理

The evolution of lower extremity reconstruction

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Plastic and Aesthetic Research 2022年第1期9卷 182-195页

作者： Brog.n g.A.evans david L.Colen Division of Plastic and Reconstructive Surg.ry Department of SurgeryYale School of MedicineNew HavenCT 06510USA

Reconstruction of the lower extremity is a complex task that has evolved g.eatly in both technique and indication over the past *** advances in treating.traumatic lower extremity injuries focused on primary amputation to avoid the hig. mortality of *** introduction of antibiotics improved surg.cal debridement and local reconstructive options,enhancing.the viability of lower extremities with simple and proximal *** the advent of microvascular surg.ry,free tissue transfer techniques provided a means to reconstruct more distal and complex *** these surg.cal techniques have continued to evolve,so too have indications for reconstruction,patient manag.ment and post-operative care-now with a g.eater emphasis on patient quality of life and limb *** purpose of this article is to outline the evolution of lower extremity reconstruction,and how the standard of practice has chang.d over time.

关键词： Lower extremity lower extremity reconstruction limb salvag. free flap perforator flap vascularized bone flap orthoplastic surg.ry

谷氨酸柱撑水滑石超分子结构层柱材料的插层组装

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高等学校化学学报 2003年第1期24卷 169-173页

作者：任玲玲何静 evans david g. 段雪北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室北京100029

用返混沉淀方法实现了谷氨酸柱撑水滑石超分子结构层柱材料的插层组装 ,得到结晶度高、晶相单一且谷氨酸在层间有序排列的超分子结构层柱材料 .用 X射线衍射、原子光谱、元素分析、红外光谱及热重-差热分析表征了超分子结构层柱材料的结... 详细信息

用返混沉淀方法实现了谷氨酸柱撑水滑石超分子结构层柱材料的插层组装 ,得到结晶度高、晶相单一且谷氨酸在层间有序排列的超分子结构层柱材料 .用 X射线衍射、原子光谱、元素分析、红外光谱及热重-差热分析表征了超分子结构层柱材料的结构 ,给出其结构模型 .

关键词：谷氨酸水滑石超分子结构层柱材料插层组装返混沉淀

david evans:摄影和纪录片都很重要

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读者欣赏 2013年第6期 72-79页

作者：江西 david evans

在美国国家地理频道的发展史上,有一个人特别重要,那就是曾担任创意总监达6年之久的davidevans。这位摄影师兼纪录片制片人,凭借卓越的专业水平和全球化视野,在短短的几年时间,完成了美国国家地理频道的全球化布局。

关键词： david evans 美国国家地理全球化视野盖茨基金会创意总监文化环境《今日美国》视频资料蜡画图像制作

Advancing.beyond May 1971: How Do We Deal with the Possibility of Complicated Dyke g.ometries, Long.Lived Lips, and Contrasting.Basement g.olog.cal Provinces?

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Acta g.olog.ca Sinica(Eng.ish Edition) 2016年第S1期90卷 31-33页

作者： david A.D.evans Dep't.of g.olog. & g.ophysics Yale University

The iconic imag. of a g.ant radiating.dyke swarm subsequently frag.ented into three pieces via supercontinental breakup was produced by Paul May in1971(see next pag.).That fig.re presented a larg. part of

关键词： and Contrasting.Basement g.olog.cal Provinces Long.Lived Lips Advancing.beyond May 1971 How Do We Deal with the Possibility of Complicated Dyke g.ometries

γ-Al_2O_3表面原位合成Ni-Al-CO_3 LDHs研究

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无机化学学报 2004年第5期20卷 596-602页

作者：毛纾冰李殿卿张法智 david g.evans 段雪北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室北京100029

Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 have been prepared using.an in-situ synthesis technique. NH3·H2O was chosen as activation ag.nt of Al on the γ-Al2O3 surface as well as precipitant. Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 was synthesized by controlling.the reaction conditions such as temperature, concentration of Ni2+ and initial pH. The crystalline structure, chemical composition and porous structure were characterized by means of XRD, FT-IR, Tg.DTA, 27Al MAS-NMR and N2 adsorption-desorption. The resulting.sample of Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 possesses hig.er specific area and narrower pore distribution, in which Ni-Al-CO3 LDHs are located on the surface of γ-Al2O3 and share the same Al-O bonds with the γ-Al2O3 lattice. Finally a possible structural model was proposed to account for the porous characters of Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3.

关键词： γ-氧化铝表面原位合成水滑石催化剂 LDHs 孔结构比表面积含镍LDHs

柠檬酸溶胶凝胶法制备LiCoO_2电极材料及其表征

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无机化学学报 2003年第6期19卷 603-608页

作者：王兴杰杨文胜卫敏 david g.evans 段雪北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室北京100029

LiCoO2 precursors of the cathode material for lithium ion batteries were prepared from lithium hydroxide, basic cobalt carbonate and citric acid by a sol g.l method. The LiCoO2 samples were obtained by sintering.the g.l precursors at different temperatures and for different times. The thermal decomposition behavior of the g.l precursors was examined by means of thermo g.avimetric analysis and differential thermal analysis using.a PCT IA thermal analyzer system. Their structures and morpholog.es were characterized by powder XRD and SEM techniques. It was found that using.citric acid realized that the formation of LiCoO2 crystal can be clearly differentiated to the nucleation and g.owth processes of the crystals; furthermore, the crystal size can be controlled. Electrochemical tests using.the LAND BT1 10 test system showed the electrochemical performance of the material is affected by its integ.ity and stability.

关键词：锂离子电池正极材料柠檬酸溶胶凝胶法合成结构表征电化学性能制备