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Fina. Results of a.Pha.e II study of Beva.izuma., Cispla.in a.d Pemetrexed a. First-Line Thera.y for Pa.ients with a.va.ced Non-squa.ous Non-sma.l Cell Lung Ca.cer

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Journa. of Ca.cer Thera.y 2016年第7期7卷 455-463页

作者： Guillermo López Viva.co eider a.kona.sergio Ca.rera.a.ntza.e sa.cho Itzia. Rubio Jua. Ma.uel Ma.é Begoña.Ca.vo Una. a.esti a.tziber Buque Inés Ma.rodán a.berto Muñoz servicio de Oncología.Médica Hospital de Cruces Bilbao Spain

Ba.kground: Effica.y a.d sa.ety da.a.for cispla.in a.d pemetrexed plus beva.izuma.innon squa.ousnon non-sma.l cell lung ca.cer (NsCLC) a.e still limited. Nevertheless, either beva.izuma. plus pla.inum doublet or pemetrexed plus pla.inum is a.proved options for first line thera.y. Predictive fa.tors for beva.izuma. a.e needed. KRa. is one of the most common oncogenic drivers in lung ca.cer. Its prognostic a.d predictive va.ue in NsCLC is under investiga.ion. Pa.ients a.d methods: This tria. eva.ua.es the a.dition of beva.izuma. 7.5 mg/kg to cispla.in 75 mg/msup>2sup> plus pemetrexed 500 mg/msup>2sup> a. first line trea.ment in sta.e IV non-squa.ous NsCLC pa.ients. Ma.ntena.ce beva.izuma. wa. received a. monothera.y until progressive disea.e, una.cepta.le toxicityor consent with dra.a.. The prima.y objective wa. progression free surviva. (PFs). seconda.y objectives included overa.l surviva. (Os), sa.ety, globa. objective responses a.d the determina.ion of KRa. muta.ion a. ba.eline. Results: From Ma.ch 2009 to Ma.ch 2012, 31 pa.ients were enrolled. Mea. a.e wa. 59.19 (sta.da.d devia.ion (sD) 8.53). From a.l the pa.ients included in this tria., 67.70% were men. KRa. wa. wild type in 19 pa.ients (58.06%);in 7 (22.58%) wa. muta.ed a.d wa. unknown in 6 pa.ients (19.35%). Media. PFs for KRa. muta.ed pa.ients wa. 4 months, wherea. for the KRa. wild type it wa. 7.9 months (P = 0.0031). Media. Os wa. 4 months for the KRa. popula.ion, a.d 16.1 months for the KRa. wild type (P = 0.0032). Twenty four pa.ients (77.42%) experienced a. lea.t a.gra.e 3 - 4 a.verse event. The most common gra.e 3 - 4 toxicity wa. a.thenia. Conclusions: Both PFs a.d Os were sta.istica.ly longer for the KRa. wild type pa.ients compa.ed with the KRa. muta.ed popula.ion (P = 0.0031). Media. Os wa. shorter tha. the reported in previous tria.s with beva.izuma.. Nevertheless, focussing on the Os for KRa. wild type pa.ients, this a.hieves a.result or 16.1 months. Therefore, this would be a.consistent da.

关键词： Non-sma.l-Cell Lung Ca.cer Beva.izuma. Pemetrexed Predictive Bioma.ker KRa.

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前列腺素E_1治疗老年慢性心力衰竭的临床观察

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四川医学 2007年第12期28卷 1344-1345页

作者：卢青周晓芳钟萍张焰张新星王文艳四川省人民医院干部医疗科四川成都610072

目的观察前列腺素E1治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法76例老年心力衰竭患者随机分为两组,实验组40例在常规治疗基础上给予前列腺素E110μg静脉注射,1次/d,每月连续14d,对照组36例予常规治疗,3个月后观察两组临床效果和心输出量变化。... 详细信息

目的观察前列腺素E1治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法76例老年心力衰竭患者随机分为两组,实验组40例在常规治疗基础上给予前列腺素E110μg静脉注射,1次/d,每月连续14d,对照组36例予常规治疗,3个月后观察两组临床效果和心输出量变化。结果实验组临床显效62.50%,心输出量增加了38.67%,较对照组差异有统计学意义。结论前列腺素E1可以增加老年心力衰竭患者的心输出量,改善心功能,疗效好,不良反应少。

关键词：老年心力衰竭前列腺素E1

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