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柠檬酸溶胶凝胶法制备LiCoO_2电极材料及其表征

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无机化学学报 2003年第6期19卷 603-608页

作者：王兴杰杨文胜卫敏 david g.evans 段雪北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室北京100029

LiCoO2 precursors of the cathode material for lithium ion batteries were prepared from lithium hydroxide, basic cobalt carbonate and citric acid by a sol gel method. The LiCoO2 samples were obtained by sintering the gel precursors at different temperatures and for different times. The thermal decomposition behavior of the gel precursors was examined by means of thermo gravimetric analysis and differential thermal analysis using a PCT IA thermal analyzer system. Their structures and morphologies were characterized by powder XRD and SEM techniques. It was found that using citric acid realized that the formation of LiCoO2 crystal can be clearly differentiated to the nucleation and growth processes of the crystals; furthermore, the crystal size can be controlled. Electrochemical tests using the LAND BT1 10 test system showed the electrochemical performance of the material is affected by its integrity and stability.

关键词：锂离子电池正极材料柠檬酸溶胶凝胶法合成结构表征电化学性能制备

球形TiO_2-Al_2O_3的制备、结构和理化性能研究

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无机化学学报 2007年第10期23卷 1689-1694页

作者：刘鹏程林彦军徐向宇 david g.evans 李殿卿北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

将Ti(SO4)2溶于稀盐酸合成酸性钛溶胶,再将其与铝溶胶和六次甲基四胺溶液混合后采用油柱成型法制备了球形TiO2-Al2O3复合氧化物。通过XRD、低温氮吸附-脱附与NH3-TPD等手段对样品进行表征,结果表明600℃焙烧得到的球形TiO2-Al2O3中TiO2... 详细信息

将Ti(SO4)2溶于稀盐酸合成酸性钛溶胶,再将其与铝溶胶和六次甲基四胺溶液混合后采用油柱成型法制备了球形TiO2-Al2O3复合氧化物。通过XRD、低温氮吸附-脱附与NH3-TPD等手段对样品进行表征,结果表明600℃焙烧得到的球形TiO2-Al2O3中TiO2以无定型形式存在;随TiO2含量的增加,球形TiO2-Al2O3的比表面积、孔容和平均孔径呈增加趋势;TiO2的引入没有对球形TiO2-Al2O3的强酸和弱酸中心的强度产生影响,弱酸中心数量显著增加,强酸中心数量稍有增加;球形TiO2-Al2O3的堆密度和压碎强度随TiO2含量的增加而减小,颗粒直径基本保持不变。

关键词：球形TiO2-Al2O3复合氧化物油柱成型法 TiO2 结构与性能

γ-Al_2O_3表面原位合成Ni-Al-CO_3 LDHs研究

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无机化学学报 2004年第5期20卷 596-602页

作者：毛纾冰李殿卿张法智 david g.evans 段雪北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室北京100029

Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 have been prepared using an in-situ synthesis technique. NH3·H2O was chosen as activation agent of Al on the γ-Al2O3 surface as well as precipitant. Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 was synthesized by controlling the reaction conditions such as temperature, concentration of Ni2+ and initial pH. The crystalline structure, chemical composition and porous structure were characterized by means of XRD, FT-IR, Tg-DTA, 27Al MAS-NMR and N2 adsorption-desorption. The resulting sample of Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 possesses higher specific area and narrower pore distribution, in which Ni-Al-CO3 LDHs are located on the surface of γ-Al2O3 and share the same Al-O bonds with the γ-Al2O3 lattice. Finally a possible structural model was proposed to account for the porous characters of Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3.

关键词： γ-氧化铝表面原位合成水滑石催化剂 LDHs 孔结构比表面积含镍LDHs

磁性药物-无机纳米复合材料的结构设计与表征

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科学通报 2004年第24期49卷 2525-2530页

作者：孙辉张慧 david g.evans 段雪北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室北京100029

以镁铁氧体为磁性粒子, 层状锌铝双金属氢氧化物为主体层板, 分别以卡托普利(Captopril: Cpl)和5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid: 5-ASA)为客体药物分子, 采用共沉淀法组装得到超分子结构磁性卡托普利及5-氨基水杨酸插层锌铝双金属... 详细信息

以镁铁氧体为磁性粒子, 层状锌铝双金属氢氧化物为主体层板, 分别以卡托普利(Captopril: Cpl)和5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid: 5-ASA)为客体药物分子, 采用共沉淀法组装得到超分子结构磁性卡托普利及5-氨基水杨酸插层锌铝双金属氢氧化物 Cpl-LDHs/MgFe2O4和 5-ASA-LDHs/MgFe2O4. 研究表明, 该超分子结构磁性复合材料具有良好的晶相结构, Cpl-LDHs 及 5-ASA-LDHs 通过 Zn-O-Mg 和Al-O-Mg 键连接于 MgFe2O4表面形成核壳结构, 且该药物-无机纳米复合材料具有明显的磁性能.

关键词： 5-ASA 磁性药物卡托普利 LDH 5-氨基水杨酸药物分子超分子结构氢氧化物表征核壳结构

Which Cation can be Introduced into the Lattice of Layered Double Hydroxides Stably:Theoretical Investigation Based on Metal-Oxygen Octahedral Coordination Units

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Which Cation can be Introduced into the Lattice of Layered D...

Co^2＋含量对CoAl-LDHs焙烧产物结构、组成及其生长碳纳米管的影响

中国化学会第五届全国结构化学学术会议

作者： david g.evans School of Chemistry and Chemical Engineering Key Laboratory of Mesoscopic Chemistry of MOENanjing UniversityNanjing210093P.R.China

The basic structural unit of layered double hydroxides(LDHs)layers,MO,has been investigated by density functional theory(DFT)calculations at(U)B3LYP/LANL2DZ/6-31g(d) level modeled as [M(OH)](M=metal cation,n=2,3).geometric optimization calculation results quantitatively revealed that the construction of LDHs layers is more closely related to the distortion angle of MO(M=introduced cation)octahedral unit than the ion *** metal cations which can form the canonical basic octahedral unit with the distortion angle(θ)smaller than 1° are easily incorporated into LDHs layers to form stable structures,while those which form octahedral unit structure in heavy distortion with θ larger than 10° are difficult to be introduced into LDHs *** is in agreement with the experimental findings and appears to be a more rational criterion than the empirical rule based on ion-size for the design and preparation of LDHs materials.

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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无机化学学报 2008年第6期24卷 886-891页

作者： Halidou I.Hima 项顼张璐李峰 david g.evans 北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

采用成核晶化隔离法将Co2+引入层状双金属氢氧化物(LDHs),得到了含不同Co2+/Al3+物质的量的比为1∶1,2∶1,3∶1的二元钴铝碳酸根型LDHs(CoAl-LDHs)。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜-能量散射谱(SEM-EDS)、拉曼光谱(Raman... 详细信息

采用成核晶化隔离法将Co2+引入层状双金属氢氧化物(LDHs),得到了含不同Co2+/Al3+物质的量的比为1∶1,2∶1,3∶1的二元钴铝碳酸根型LDHs(CoAl-LDHs)。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜-能量散射谱(SEM-EDS)、拉曼光谱(Raman)、程序升温还原(TPR)及X射线光电子能谱(XPS)等方法对CoAl-LDHs焙烧产物的结构、组成及其化学气相沉积(CCVD)催化生长多壁碳纳米管(CNTs)进行了研究。结果表明:CoAl-LDHs前体中钴的含量可以明显改变焙烧产物的组成分布和还原性能,并最终影响CNTs的生长,其中以nCo2+/nAl3+比为2/1的LDHs作为催化剂前体可以得到管径均匀和石墨化程度高的CNTs,这与还原得到的纳米活性Co颗粒均匀分散有关。

关键词：层状双金属氢氧化物碳纳米管催化钴

新型层状农药缓/控释材料-草甘膦插层双金属氢氧化物的超分子结构与缓释性能

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科学通报 2005年第3期50卷 208-214页

作者：孟锦宏张慧 david g.evans 段雪北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室北京100029

以镁铝双金属氢氧化物(MgAllayereddoublehydroxide:MgAl—LDH)为主体,以草甘膦(glyphosate:gLY)为客体,通过控制反应pH值,由共沉淀法组装得到两种不同结构的gLY插层MgAl-LDH缓/控释材料.考察了该缓/控释材料在Na2CO3溶液中的缓释性能,... 详细信息

以镁铝双金属氢氧化物(MgAllayereddoublehydroxide:MgAl—LDH)为主体,以草甘膦(glyphosate:gLY)为客体,通过控制反应pH值,由共沉淀法组装得到两种不同结构的gLY插层MgAl-LDH缓/控释材料.考察了该缓/控释材料在Na2CO3溶液中的缓释性能,其缓释历程为客体阴离子与介质中CO32-的离子交换过程,客体阴离子在插层化合物层间及晶粒间隙的扩散,即粒内扩散过程为释放速率控制步.低pH合成gLY插层产物较大的层间距、层间客体gLY阴离子单层垂直的定位方向及较高的堆积密度使其较高pH合成材料展示出更为显著的缓释能力,其原因归结为超分子结构对释放速率控制步的影响.该研究指出了层状双金属氢氧化物在农药缓/控释领域的应用潜力.

关键词：插层氢氧化物新型草甘膦层状缓释性能阴离子 LDH 释放速率控制

超声浸渍法制备Pd/Al_2O_3催化剂及其催化蒽醌加氢性能

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催化学报 2006年第4期27卷 304-308页

作者：杨永辉林彦军冯俊婷 david g.evans 李殿卿北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

以球形-γAl2O3和-θAl2O3为载体,分别采用超声浸渍和普通浸渍方法制备了Pd含量为0.3%的负载型催化剂,并将其用于蒽醌加氢反应.采用X射线衍射、N2吸附和透射电镜等手段对催化剂的理化性质和孔结构进行了分析,考察了浸渍方法对催化剂活... 详细信息

以球形-γAl2O3和-θAl2O3为载体,分别采用超声浸渍和普通浸渍方法制备了Pd含量为0.3%的负载型催化剂,并将其用于蒽醌加氢反应.采用X射线衍射、N2吸附和透射电镜等手段对催化剂的理化性质和孔结构进行了分析,考察了浸渍方法对催化剂活性金属分散度的影响.结果表明,与普通浸渍法相比,超声浸渍法制备的负载型Pd催化剂金属分散度明显提高,因而对蒽醌加氢反应表现出较高的催化活性.以960℃焙烧的球形-θAl2O3为载体,通过超声浸渍制备的负载型Pd催化剂具有较高的Pd分散度和较大的孔径,在蒽醌加氢反应中对反应物的扩散阻力较小,因而表现出更高的催化活性,而且反应中催化剂的稳定性良好.

关键词：超声浸渍蒽醌氢化负载型钯催化剂过氧化氢球形氧化铝

原位氧化插层法制备层状LiMnO_2及其机理与性能

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科学通报 2004年第19期49卷 1958-1961页

作者：李晓丹杨文胜 david g.evans 段雪北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室北京100029

以Mn(OH)2作为反应前驱体, LiOH为锂化剂, (NH4)2S2O8为氧化剂, 采用原位氧化插层反应方法, 在缓和的实验条件下合成出层状正交结构LiMnO2. 采用X射线粉末衍射(XRD)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)、透射电子显微镜(TEM)及核磁共振... 详细信息

以Mn(OH)2作为反应前驱体, LiOH为锂化剂, (NH4)2S2O8为氧化剂, 采用原位氧化插层反应方法, 在缓和的实验条件下合成出层状正交结构LiMnO2. 采用X射线粉末衍射(XRD)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)、透射电子显微镜(TEM)及核磁共振(7Li-NMR)等手段对样品进行了表征, 结果表明, 使用该方法可以获得单一相、晶型较好、纯度较高的样品. 电化学测试表明该方法合成样品具有较好的电化学性能: 首次放电容量达到208 mAhg-1, 30周循环后放电容量仍保持在180 mAhg-1.

关键词：原位氧化插层法制备层状LiMnO2 锂离子电池 Mn(OH)2前体电化学性能