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第十次全国分析毒理学大会暨第六届分析毒理专业委员会会议

作者： daniel p.russo Hao Zhu Center for Computational and Integrative Biology Rutgers University

Generating animal toxicity data for all untested chemicals under the current toxicity testing paradigm is not *** methods,as promising alternatives,are to estimate a new chemical’s toxicity based on its most similar compounds（***-across）.Traditional read-across studies were based on chemical structure similarity searching,which is not applicable to predict unknown compounds with new chemical *** low cost biological data（*** vitro assay data） in read-across has shown potential to address this issue[1].However,previous read-across studies based on biological data required highly curated data with known relevance to toxicity,which are not suitable to deal with unstructured public data[2].We aimed to develop an automated method to extract useful biological data from a public repository（***） as bioprofiles for target compounds and incorporate both chemical structure information and bioprofiles into a read-across study to assess chemical toxicity[3].To achieve this goal,we used a database containing 7,385 compounds with diverse animal acute toxicity results（*** oral acute toxicity） to search against pubChem for their *** a novel subspace clustering algorithm,we identified several groups of pubChem assays which may reflect similar biological *** used these assay groups to perform read-across for acute *** relevant to toxicity predictions were identified by a cross-validation procedure within the modeling ***,a set of over 600 new compounds obtained from a new resource was used to validate the predictivity of the resulted *** assay clusters showed high predictivity for chemical toxicants（positive prediction rates range from 62.19% to 100.00%） through a cross validation *** individual clusters into a consensus model,we were able to prioritize chemical toxicants in the validation set（positive prediction rate as 76%）.Additionally,we show that imputing data

关键词： Computational Toxicology Big Data predictive Modeling Animal Toxicity

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基于人脸识别技术的纳米-生物效应预测

基于人脸识别技术的纳米-生物效应预测

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第四次全国计算毒理学学术会议暨国家自然科学基金委员会化...

作者：闫希亮 daniel p.russo 朱浩闫兵广州大学大湾区环境研究院

＜正＞人工智能方法,如机器学习和深度学习,可以被用于纳米-生物相互作用预测[1]。然而,由于缺乏合适的纳米描述符和适用的纳米结构数字化方法,纳米-生物效应预测受到极大限制[2,3]。为此,受人脸识别技术的启发[4],我们开发了一个程序,... 详细信息

＜正＞人工智能方法,如机器学习和深度学习,可以被用于纳米-生物相互作用预测[1]。然而,由于缺乏合适的纳米描述符和适用的纳米结构数字化方法,纳米-生物效应预测受到极大限制[2,3]。为此,受人脸识别技术的启发[4],我们开发了一个程序,可以自动将纳米结构转换为统一的图像（图1）。

关键词：人工智能纳米-生物效应预测卷积神经网络纳米材料设计纳米结构数字化

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A simple and efficient seed-based approach to induce callus production from B73 maize genotype

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American Journal of Molecular Biology 2012年第4期2卷 380-385页

作者： Simeon O.Kotchoni pacome A.Noumavo Adolphe Adjanohoun daniel p.russo John Dell’Angelo Emma W.Gachomo Lamine Baba-Moussa Department of Biology RutgersThe State University of New JerseyCamdenUSA Center for Computational and Integrative Biology(CCIB) The State University of New JerseyCamdenUSA Département de Biochimie et Biologie Cellulaire Universitéd’Abomey-CalaviCotonouBenin Centre de Recherches Agricoles Institut National des Recherches Agricoles du BeninAlladaBenin

The wild type maize genotype, B73, is not amenable for callus production and an efficient protocol for B73 maize callus induction has never been reported up-to-date. Scientific efforts in producing B73 maize callus using all known callus inducible media have been unsatisfactory. Here we developed and described an efficient protocol for callus induction from B73 maize seedlings. The protocol is based on well known callus inducible media CM4C where we have sequentially subtracted some chemical compounds and added some new compounds mediating cell proliferations. This newly described protocol was able to induce callus production in a wide range of crop species including rice and soybean. We found that cell proliferation factors, NAA (auxin analog) and 2,4 D (auxin influx carrier) were not only very crucial but required for positive B73 maize callus induction. The absence of one or the other will lead to the failure of B73 maize callus production. The well known CM4C callus induction composition lacks NAA. Our findings will advance genetic studies of maize mutants generated from B73 genotype background.

关键词： B73 Maize Genotype Soybean Callus CM4C Maize protocol Rice NAA 2,4-D

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基于可再生能源的全球电气化路径与远景分析

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中国电力 2020年第3期53卷 159-166页

作者：洪博文 MIKETA Asami GIELEN Dolf russo daniel JANEIRO Luis BOSHELL Francisco WAGNER Nicholas TAIBI Emanuele 国际可再生能源署创新与技术中心波恩53175 国网能源研究院有限公司北京102209 国家电网有限公司能源互联网经济研究院北京102209

为满足清洁能源转型的深度脱碳要求,描绘一幅基于可再生能源电气化的蓝图,全面阐述了基于可再生能源的电气化路径,分析其在工业、交通、建筑等部门面对的挑战,评估不同技术路径的应用前景和效益,提出政策、技术和市场方面的措施建议。... 详细信息

为满足清洁能源转型的深度脱碳要求,描绘一幅基于可再生能源电气化的蓝图,全面阐述了基于可再生能源的电气化路径,分析其在工业、交通、建筑等部门面对的挑战,评估不同技术路径的应用前景和效益,提出政策、技术和市场方面的措施建议。研究结果表明,基于可再生能源的电气化路径不仅技术可行,同时也会产生重要的经济和社会效益。

关键词：可再生能源电气化路径远景终端应用

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Treatment with Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) and Chemotherapy in Advanced Inoperable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Toxicity, Survival and patterns of Failure in Relation to Treatment with High and Low Radiation Dose

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Journal of Cancer Therapy 2015年第11期6卷 943-953页

作者： James K. russo daniel Grass Kent E. Armeson John Stahl Tarek Dufan John Reynolds Aaron Luebke Anand K. Sharma Bismarck Cancer Center Bismarck ND USA Department of Radiation Oncology Medical University of South Carolina Charleston SC USA Department of public Health Sciences Medical University of South Carolina Charleston SC USA Department of Therapeutic Radiation Yale School of Medicine New Haven CT USA Department of Medical Oncology Sanford Health Bismarck ND USA Department of Medical Oncology St. Alexius Health Bismarck ND USA

purpose: To investigate the toxicity, survival and patterns of failure in patients with advanced lung cancer treated with intensity modulated radiation therapy (IMRT) and chemotherapy. Methods and Materials: Retrospective chart review of 68 total patients: 46 academic and 22 community center. Endpoints: Grade ≥ 3 pneumonitis, Grade ≥ 2 esophagitis, local, regional and distant failure, progression-free survival (pFS) and overall survival (OS). Results: For the academic center patients, median follow-up was 19.2 months. Esophagitis: 0% Grade 3, 35% Grade 2, no significant difference between dose bins: p = 0.22), p = 0.53). Lung dose metrics and pTV size were not associated with Grade ≥ 3 pneumonitis. Esophageal V35, V50, and mean dose but not pTV size was associated with Grade 2 esophagitis. 1 year local, regional and distant failure = 6.5%, 6.5%, and 30.4%. No endpoint differences were seen between dose bins, though patients with smaller pTVs treated with 70 Gy did demonstrate improved OS (ns) when compared to those treated with p 6.2 months with 15% Grade 2 esophagitis, no Grade 3 esophagitis. Two patients (9%) experienced Grade ≥ 3 pneumonitis. Conclusions: IMRT chemoradiation was well tolerated in a population with advanced NSCLC both in the academic and community settings. Severe pneumonitis rates were low and comparable to other series using IMRT and chemotherapy. Esophagitis was mild and associated with V35, V50 and mean dose. No significant benefit was seen for higher doses regarding survival, local, regional or distant control despite that higher dose bins had smaller tumors. Though not statistically significant, we did find a trend toward worse OS for pTV was less than the median pTV.

关键词： IMRT NSCLC Toxicity Survival patterns of Failure Chemotherapy

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强效高选择性ppAR-α激动剂对致动脉粥样硬化性血脂紊乱或高胆固醇血症患者的影响—两项随机对照试验

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美国医学会杂志（中文版） 2008年第2期27卷 76-86页

作者： Steven E. Nissen, MD Stephen J. Nicholls, MBBS, phD Kathy Wolski, MpH daniel C. Howey, MD Ellen McErlean, RN, MSN Ming-Dauh Wang, phD Elisa V. Gomez, MS John M. russo, MD 靳文英(译) 顾佳(校) Department of Cardiovascular Medicine Cleveland Clinic Lemer School of Medicine Cleveland Ohio Eli Lilly and Company Indianapolis Ind Guilford Medical Associates and Moses Cone Health System Greensboro. NC 不详

背景：贝特类药物是一种较弱的过氧化体增殖物激活型受体仪（peroxisome proliferators-activated receptor-α，ppAR-α）激动剂。目前尚无有关效果更强、选择性更高的相关制剂的报道。目的：研究ppAR-α激动剂LY518674的安全性和疗效... 详细信息

背景：贝特类药物是一种较弱的过氧化体增殖物激活型受体仪（peroxisome proliferators-activated receptor-α，ppAR-α）激动剂。目前尚无有关效果更强、选择性更高的相关制剂的报道。目的：研究ppAR-α激动剂LY518674的安全性和疗效。设计、地点及参试者：开展两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，其中一项针对高甘油三酯及低HDL-C血症患者（致动脉粥样硬化陛血脂紊乱），另一项针对高LDL-C患者（即高胆固醇血症）。2005年8月至2006年8月，参与血脂紊乱研究的研究人员在美国医疗中心随机入选309例患者，参与高胆固醇血症研究的研究人员入选304例患者。干预：在血脂紊乱研究中，患者服用安慰剂、非诺贝特（200mg）或LY518674（10μg、25μg、50μg或100μg），共12周。在高胆固醇血症研究中，患者首先服用安慰剂或阿托伐他汀（10mg或40mg）4周，然后服用安慰剂或LY518674（10μg或50μg）12周。主要观测指标：血脂紊乱研究的观测指标为HDL-C和甘油三酯变化的百分比，高胆固醇血症研究的观测指标为LDL-C变化的百分比。结果：血脂紊乱研究显示，LY518674（25μg）和非诺贝特分别使HDL—C水平增加5．9mg／dL和5．5mg／dL（15．8％和14．4％）（与安慰剂相比p值均≤0．001，组间比较p：0．79）。更高剂量的LY518674对HDL．C水平的影响不大。LY518674可使甘油三酯水平降低97．3～114．5rag／dE（34．9％～41．7％），与非诺贝特效果相似。LY518674可使LDL—C水平呈剂量依赖性升高，100μg LY518674可使LDL—C升高20．4mg／dL（19．5％），而非诺贝特仅使LDL-C升高0．3mg／dL（2．3％）。非诺贝特和LY518674（50μg和100μg）均可增加血清肌酐值（与安慰剂相比p≤0．001），分别有38％和37．3％的患者肌酐值超出正常范围。非诺贝特还可增加磷酸肌酸激酶水平（与安慰剂相比p=0．004），LY518674则无此反应。高胆固醇血症研究显示，LY518674（10μg或50μg）可使LDL—C降低21．4～26．0mg／dL（13．2％～15．8％），使甘油三酯降低约37％，使HDL-C升高6．3～6．7mg／dL（12．5％～15．0％）。当与阿托伐他汀合用时，LY518674可使HDL．C变化-0．7～6．2mg／dL（-0．6％～11．9％），使甘油三酯显著降低，但对LDL—C无明显的进一步降低作用。结论：在血脂紊乱患者中，LY518674和非诺贝特可降低甘油三酯水平，升高HDL-C水平，但同时也增加血清肌酐水平。与非诺贝特不同，LY518674还可升高LDL-C水平。在高胆固醇血症患者中，LY518674可降低甘油三酯水平，升高HDL-C水平，但与阿托伐他汀合用时并不能进一步降低LDL—C水平。非诺贝特和LY518674的安全陛均需进一步观察。

关键词：高胆固醇血症随机对照试验 ppAR-α 血脂紊乱动脉粥样硬化性激动剂高选择性过氧化体增殖物激活型受体

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