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Science China Materials 2022年第6期65卷 1586-1593页

作者： daiwen xiao Xiongjian Huang Yangke Cun Zhen Hu Zan Xu Xue Bai Yingzhu Zi Lixiang Fu Asif Ali Haider Jianbei Qiu Zhiguo Song Guoping Dong Zhengwen Yang College of Materials Science and Engineering Kunming University of Science and TechnologyKunming 650093China State Key Laboratory of Luminescent Materials and Devices School of Materials Science and EngineeringSouth China University of TechnologyGuangzhou 510640China

Fast response,high luminescence contrast,three-dimensional(3D)storage,and nondestructive reading are key factors for the optical storage application of photochromic ***(fs)laser direct writing technology with multiphoton nonlinear absorption is becoming a useful tool for microprocessing functional units in the 3D space of glass owing to its remarkable advantages,such as a fast processing speed and high processing ***,the photochromism of transparent glass codoped with rare-earth ions was investigated under 800-nm fs laser irradiation,affording a fast *** photochromic glass achieves an upconversion luminescence(UCL)modification of 92%.The photochromic glass can be bleached back to its original color using heat *** transmittance and UCL modification show excellent reproducibility under alternating stimulations between 800-nm fs laser irradiation and heat *** data can be written in the interior of the transparent photochromic glass using 800-nm fs laser irradiation,facilitating 3D information *** results suggest that the 800-nm fs laser irradiation-subjected photochromic glass is an ideal optical data storage medium.

关键词： three-dimensional optical storage glass upconversion luminescence reversible modification nondestructive reading

植生拉乌尔菌对碳青霉烯类抗生素耐药机制的初探

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中华检验医学杂志 2014年第6期37卷 459-462页

作者：解春宝喻华肖代雯杨永长姜伟刘华黄文芳四川省医学科学院四川省人民医院检验科成都610072

目的：研究临床分离的1株植生拉乌尔菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制。方法2010年11月四川省人民医院骨科1例患者的引流液分离出1株植生拉乌尔菌。采用琼脂稀释法测定菌株对13种抗菌药物的MIC；用改良Hodge试验检测碳青霉烯酶；EDTA协... 详细信息

目的：研究临床分离的1株植生拉乌尔菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制。方法2010年11月四川省人民医院骨科1例患者的引流液分离出1株植生拉乌尔菌。采用琼脂稀释法测定菌株对13种抗菌药物的MIC；用改良Hodge试验检测碳青霉烯酶；EDTA协同试验检测金属酶β内酰胺酶；PCR扩增检测A类碳青霉烯酶（ KPC）、B类碳青霉烯酶（ NDM、IMP、VIM、SIM）、超广谱β内酰胺酶[ESBL（CTX、TEM、SHV）]和AmpC酶（FOX、EBC、ACC、DHA、CIT、MOX）基因。结果药物敏感性试验显示菌株对包括碳青霉烯类抗生素在内的9种抗生素均耐药，对美罗培南的MIC高达32 mg/L。该菌仅对亚胺培南保持中介，对头孢吡肟、阿米卡星和多黏菌素B敏感。菌株的改良Hodge试验和EDTA协同试验均为阳性。 PCR扩增B类碳青霉烯酶基因IMP和2种ESBLs基因CTX、SHV为阳性，其PCR产物经测序后同GenBank数据库比对后证实分别为IMP-4、CTX-M3和SHV-12。其余耐药基因均为阴性。结论在植生拉乌尔菌中检测出IMP-4，且IMP-4合并产ESBLs可能是该菌株对碳青霉烯类抗生素耐药的主要机制之一。（中华检验医学杂志，2014，37：459-462）

关键词：肠杆菌科卡巴配能类 β内酰胺酶类

应用SELDI-TOF-MS技术诊断2型糖尿病肾病

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临床检验杂志 2009年第4期27卷 286-288页

作者：黄波黄文方刘华杨永长肖代雯姜伟胡琦冯文莉重庆医科大学医学检验系重庆400016 四川省人民医院检验科成都610072

目的比较2型糖尿病（T2DM）肾病和对照人群血清蛋白质指纹图谱的差异，建立T2DM肾病诊断模型，探讨此技术对该病诊断的价值。方法采用表面增强激光解析电离飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）技术检测51例T2DM肾病患者和66例对照人群血清，... 详细信息

目的比较2型糖尿病（T2DM）肾病和对照人群血清蛋白质指纹图谱的差异，建立T2DM肾病诊断模型，探讨此技术对该病诊断的价值。方法采用表面增强激光解析电离飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）技术检测51例T2DM肾病患者和66例对照人群血清，获得蛋白质指纹图谱。结合人工神经网络软件建立诊断模型并进行验证。结果在相对分子量2000-30000范围内共检测到175个蛋白峰，其中有17个蛋白峰明显表达差异（P〈0．01）。筛选其中质荷比（m／z）分别为5420、5782、6472、6666、10277和11770的6个蛋白峰作为标志蛋白建立人工神经网络诊断模型。利用该模型对T2DM肾病进行盲法预测，结果表明其对该病的诊断敏感性和特异性分别为81．0％和96．2％。结论利用SELDI-TOF-MS和生物信息学技术建立了敏感性和特异性均较高的T2DM肾病诊断模型，为该病诊断提供了新途径。

关键词：蛋白质指纹图谱糖尿病肾病诊断

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建立白色念珠菌蛋白指纹库的研究

国际检验医学杂志 2014年第10期35卷 1240-1242页

作者：杨永长喻华刘华肖代雯黄文芳四川省医学科学院/四川省人民医院检验科四川成都610072

目的探讨白色念珠菌蛋白指纹库的建立,为白色念珠菌感染快速诊断奠定基础。方法收集96株临床分离的白色念珠菌,提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增其ITS1-5.8S-ITS2基因片段,利用限制性内切酶对其进行鉴定。应用表面增强激光解析电离飞... 详细信息

目的探讨白色念珠菌蛋白指纹库的建立,为白色念珠菌感染快速诊断奠定基础。方法收集96株临床分离的白色念珠菌,提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增其ITS1-5.8S-ITS2基因片段,利用限制性内切酶对其进行鉴定。应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)仪检测念珠菌蛋白指纹,Ciphergen ProteinChip软件自动采集数据,筛选稳定表达蛋白峰建立白色念珠菌蛋白指纹库,运用经准确鉴定的念珠菌对建立的蛋白指纹库进行验证。结果限制性片段长度多态性分析证实临床分离的所有菌株均为白色念珠菌。SELDI-TOF-MS芯片能捕获15个蛋白峰,其中5个蛋白峰在所有白色念珠菌中均稳定表达,利用相似性分析软件建立白色念珠菌蛋白指纹库,白色念珠菌蛋白指纹与建立数据库的相似性大于95%,而其他种类念珠菌蛋白指纹与数据库的相似性均小于50%。结论白色念珠菌蛋白指纹库的建立为快速诊断白色念珠菌感染提供了理论依据。

关键词：念珠菌,白色肽谱光谱法,质量,基质辅助激光解吸电离

临床分离耐甲氧西林表皮葡萄球菌SCCmec型别多样性分析

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国际检验医学杂志 2016年第16期37卷 2273-2274,2277页

作者：杨永长陈亮肖代雯喻华刘华黄文芳四川省医学科学院/四川省人民医院检验科成都610072

目的探讨临床分离耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)SCCmec型别。方法收集临床分离并经全自动微生物鉴定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌84株,通过PCR扩增esp和mecA基因准确鉴定MRSE,采用多重PCR对MRSE SCCmec进行分型,分析其分布特点。结果 PC... 详细信息

目的探讨临床分离耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)SCCmec型别。方法收集临床分离并经全自动微生物鉴定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌84株,通过PCR扩增esp和mecA基因准确鉴定MRSE,采用多重PCR对MRSE SCCmec进行分型,分析其分布特点。结果 PCR扩增结果显示,84株临床分离表皮葡萄球菌均可扩增出esp基因,mecA检出率为76.19%(64/84),其中血液、痰液、尿液和伤口分泌物MRSE检出率分别为76.8%、68.8%、100.0%和71.4%。多重PCR扩增结果显示,64株MRSE中,SCCmec单一型别为22株,其中SCCmecⅠ型19株、SCCmecⅢ型3株;SCCmec混合型为42株,其中Ⅰ、Ⅱ混合型2株,Ⅰ、Ⅲ混合型14株,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ混合型12株,Ⅱ、Ⅲ混合型5株,Ⅲ、Ⅳ混合型9株。结论临床分离的MRSE SCCmec型别存在明显的多样性,以混合SCCmec型别为主。

关键词：耐甲氧西林表皮葡萄球菌 SCCmec型别 MRSE 多样性

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血液来源肺炎克雷伯菌耐药表型及基因型分析

成都医学院学报 2016年第5期11卷 569-572页

作者：肖代雯杨永长姜伟喻华刘华黄文芳四川省医学科学院.四川省人民医院检验科成都610072

目的了解临床血液来源的肺炎克雷伯菌的耐药表型和基因型分布情况。方法收集2014年10月至2015年10月四川省人民医院检验科临床分离的37株肺炎克雷伯菌进行耐药分析,采用双纸片扩散法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),PCR扩增CTX-M、TEM和SH... 详细信息

目的了解临床血液来源的肺炎克雷伯菌的耐药表型和基因型分布情况。方法收集2014年10月至2015年10月四川省人民医院检验科临床分离的37株肺炎克雷伯菌进行耐药分析,采用双纸片扩散法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),PCR扩增CTX-M、TEM和SHV耐药基因,PCR产物测序确定其基因型。结果 37株肺炎克雷伯菌中产ESBLs菌株的阳性率为27.03%(10/37)。与不产ESBLs的菌株相比,产ESBLs的肺炎克雷伯菌对氨苄西林/舒巴坦、氨曲南、头孢曲松、头孢他啶、环丙沙星、庆大霉素、左氧氟沙星、头孢哌酮/他唑巴坦、妥布霉素和复方新诺明的敏感性明显下降,但对亚胺培南、厄他培南、阿米卡星、头孢吡肟和哌拉西林/他唑巴坦保持较好的敏感性;大部分产ESBLs的菌株表现出对青霉素类、头孢类和氨基糖甙类等药物的多重耐药。产ESBLs的菌株CTX-M基因阳性率为60.00%(6/10),3株为CTX-M-14型;TEM基因阳性率为80.00%(8/10),均为TEM-1型;SHV基因阳性率为90.00%(9/10),5株为SHV-11型。结论临床血液来源的肺炎克雷伯菌产ESBLs的阳性率较高,耐药性明显高于非产ESBLs菌株,其基因型以TEM-1型和SHV-11型为主。

关键词：血液来源肺炎克雷伯菌表型基因型

血液来源人葡萄球菌生物被膜形成能力及耐药性的研究

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国际检验医学杂志 2018年第19期39卷 2413-2416页

作者：陈亮王晓燕杨永长肖代雯胡洪华四川省什邡市人民医院检验科四川什邡618400 四川省医学科学院/四川省人民医院检验科成都610072

目的探究人葡萄球菌生物被膜能力和耐药性,为预防与治疗提供理论依据。方法收集临床分离血液来源人葡萄球菌,琼脂稀释法检测16种抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC),通过耐苯唑西林表型和mecA基因型以准确区分耐甲氧西林人葡萄球菌(MRSHo)和... 详细信息

目的探究人葡萄球菌生物被膜能力和耐药性,为预防与治疗提供理论依据。方法收集临床分离血液来源人葡萄球菌,琼脂稀释法检测16种抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC),通过耐苯唑西林表型和mecA基因型以准确区分耐甲氧西林人葡萄球菌(MRSHo)和甲氧西林敏感人葡萄球菌(MSSHo),比较二者在耐药性上的差异;体外微孔板黏附实验(TCP)测定生物被膜,并分析其对耐药性的影响。结果收集菌株共计55株,药物耐药率由高到低分别为青霉素92.73%、红霉素87.27%、苯唑西林83.64%、克林霉素67.27%、复方磺胺甲噁唑65.45%、环丙沙星47.27%、左氧氟沙星47.27%、四环素41.82%、莫西沙星34.55%、利福平16.36%和庆大霉素10.91%及万古霉素、利奈唑胺、普丁/达福、呋喃妥因和替加环素0.00%,无耐药株检出。46株(83.6%)mecA阳性为MRSHo,与MSSHo相比MRSHo更易对青霉素、四环素、奎诺酮类及复方磺胺甲噁唑耐药,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床分离血液来源人葡萄球菌易产生物被膜、甲氧西林耐药率高、MRSHo常为多重耐药。

关键词：人葡萄球菌生物被膜抗菌药物敏感性

SCCmec相关的psm-mec在血液来源人葡萄球菌中的基因定位

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国际检验医学杂志 2015年第1期36卷 27-29,32页

作者：陈亮杨永长肖代雯喻华刘华黄文芳泸州医学院临床医学院四川泸州646000 四川省人民医院检验科四川成都610072

目的了解SCCmec相关的psm-mec基因在血液来源人葡萄球菌中的基因定位特征,为深入研究psm-mec基因在人葡萄球菌中的功能奠定基础。方法收集临床血培养分离的人葡萄球菌25株,通过PCR扩增mecA基因和psm-mec基因,多重PCR对耐甲氧西林人葡萄... 详细信息

目的了解SCCmec相关的psm-mec基因在血液来源人葡萄球菌中的基因定位特征,为深入研究psm-mec基因在人葡萄球菌中的功能奠定基础。方法收集临床血培养分离的人葡萄球菌25株,通过PCR扩增mecA基因和psm-mec基因,多重PCR对耐甲氧西林人葡萄球菌SCCmec分型,PCR扩增mecR1/psm-mec基因与psm-mec/xylR基因间隔序列及fudoh基因,探究psm-mec基因在SCCmec上的定位特点。结果 PCR检测显示,21株为耐甲氧西林人葡萄球菌,psm-mec基因的检出率为47.6%,4株为甲氧西林敏感人葡萄球菌,未检出psm-mec基因。多重PCR结果显示,10株psm-mec基因阳性菌株中,2株属典型SCCmecⅢ型,5株属类SCCmecⅢ型,3株属SCCmec新型别。基因间隔序列和fudoh基因检测显示,10株psm-mec基因阳性人葡萄球菌中,mecR1/psm-mec基因和psm-mec/xylR基因及fudoh基因均阳性。结论 SCCmec相关的psm-mec基因广泛存在于血液来源的人葡萄球菌中,主要分布在典型SCCmecⅢ型、类SCCmecⅢ型和SCCmec新型别上,定位于mecR1基因与xylR基因之间。

关键词： SCCmec分型 psm-mec基因人葡萄球菌

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拖曳水池轴线定位测量研究

地理空间信息 2007年第4期5卷 88-89页

作者：肖代文邹进贵张洪波胡波陈梦华荆州市长江河道管理局公安分局湖北荆州434300 武汉大学测绘学院湖北武汉430079

结合某船舶研究所的拖曳水池轴线定位测量方面的关键技术问题进行了研究,解决了280m长的拖曳水池轨道轴线平行度公差不超过2mm、高程公差不超过1mm的技术问题,为轨道的安装和使用提供了测绘保障。

关键词：定位测量拖曳水池轨道轴线平行度公差