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中国药理学会临床药理学专业委员会会议暨第十次全国临床药理学学术会议

作者： deng sheng~1 zhang wei~2 yin tao~1 tang ling~1 deng hao~3 1 department of pharmacy,xiangya hospital,central south university,Changsha 410008,hunan,{5. 2 pharmacogenetics Research Institute,Institute of Clinical Pharmacology,central south university,Changsha 410078,hunan,{5. 3 Medical Experimental Center,The Third xiangya hospital,central south university,Changsha 410013,hunan,{5.

AIM:To determine whether the use of an antioxidant re- agent coenzyme Q10 can protect human dopaminergic cell line SHSY-5. against rotenone-induced apoptosis. METHODS:Cell viability was quantified by 3-(4,5.dim- ethyhhiazol-2-yl)-2,5.diphenyhetrazolium bromide(MTF) assay and the apoptosis induced by rotenone was observed by Hoechst 33342,propidium iodide,and ealcein AM staining in SHSY-5. cells. RESULTS:Rotenone,a commonly used natural pesti- cide,inhibitor of mitochondrial respiratory chain complex I,was shown to decrease cell viability and induce apopto- sis in SHSY-5. *** with coenzyme Q10,the electron transporter in the mitochondrial respiratory chain, remarkably increased cell viability as well as significantly reduced the percentage of apoptotic SHSY5. cells induced by rotenone. CONCLUSION:Coenzyme QI0 has a beneficial effect in protecting against rotenone-indueed apoptosis in SHSY-SY *** results support the hypothesis that coenzyme QI0 is a component of the antioxidant machinery that pro- tects cell membranes from oxidative damage and decreases *** evaluation is required to determine whether the neuroprotective action of coenzyme Q10 can be used for the prevention and therapy of neurodegenerative diseases.

关键词： Coenzyme Q10 rotenone cell viability apoptosis

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2003年12月至2017年10月南方十省市普伐他汀不良反应分析

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中南药学 2019年第6期17卷 963-967页

作者：唐密密尹桃张伟陈希龙丽萍邓晟中南大学湘雅医院药学部长沙410008 中南大学医院药学研究所长沙410008 中南大学湘雅医院临床药理研究所长沙410008 湖南省药品审评认证与不良反应监测中心长沙410013

目的通过总结普伐他汀的不良反应(adverse drug reaction,ADR),为临床合理用药提供参考。方法收集2003年12月至2017年10月南方十省市ADR监测中心收到的379例普伐他汀ADR报表,并进行统计分析。结果普伐他汀所致ADR临床表现多样,可导致多... 详细信息

目的通过总结普伐他汀的不良反应(adverse drug reaction,ADR),为临床合理用药提供参考。方法收集2003年12月至2017年10月南方十省市ADR监测中心收到的379例普伐他汀ADR报表,并进行统计分析。结果普伐他汀所致ADR临床表现多样,可导致多系统-器官的ADR发生。以胃肠系统损害(124例次,26.27%),皮肤及其附件损害(123例次,26.06%)和肝胆系统损害(64例次,13.5.%)最常见。379例患者中,男性ADR发生率略高于女性,其中40~79岁年龄段发生ADR率最高(323例,占85.22%)。结论临床必须重视普伐他汀ADR的监测和报道,以减少或避免ADR发生。

关键词：普伐他汀药品不良反应

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重症患者谵妄管理专家共识

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中华内科杂志 2019年第2期58卷 108-118页

作者：汤铂王小亭陈文劲朱世宏晁彦公朱波何伟王滨曹芳芳刘轶君范晓静杨翃许强宏张恒龚瑞琛柴文昭张宏民石广志李立宏黄齐兵张丽娜尹万红尚秀玲王晓猛田方刘丽霞朱然武钧吴娅秋李春玲宗媛胡军涛刘娇翟茜邓丽静邓一芸刘大为中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院重症医学科 100730 浙江医院重症医学科杭州310013 中国医科大学附属第一医院神经外科沈阳110001 中国台湾高雄大学附属医院重症医学科首都医科大学附属北京天坛医院重症医学科 100050 空军军医大学唐都医院神经外科西安710000 山东大学齐鲁医院神经外科济南250012 中南大学湘雅医院重症医学科长沙410008 四川大学华西医院重症医学科成都610041 福建省立医院重症医学科福州350001 徐州市中心医院重症医学科江苏徐州221009 首都医科大学宣武医院神经外科监护室北京100053 深圳市宝安人民医院重症医学科 518101 河北医科大学第四医院重症医学科石家庄050011 中国医科大学附属第一医院重症医学科沈阳110001 上海交通大学医学院附属瑞金医院重症医学科 200025 四川省人民医院重症医学科成都610072 陕西省人民医院重症医学科西安710068 广西医科大学第一附属医院重症医学科南宁530021 山东大学齐鲁医院重症医学科济南250012 陆军总医院重症医学科北京100700 清华大学第一附属医院重症医学科北京100016 首都医科大学附属北京复兴医院重症医学科 100038 首都医科大学附属北京同仁医院重症医学科 100730 首都医科大学附属北京安贞医院心脏外科监护室 100029 中国医学科学院北京阜外医院成人术后恢复中心 100037 南方医科大学第三附属医院重症医学科广州510000

谵妄是ICU中常见的一种急性临床综合征,可导致患者病死率增加,机械通气时间和住院时间延长,引起长期的认知功能障碍,增加医疗费用,严重影响患者的预后。为规范重症患者的谵妄管理,由中国冷静治疗研究组根据国内外最新文献资料和多年来... 详细信息

谵妄是ICU中常见的一种急性临床综合征,可导致患者病死率增加,机械通气时间和住院时间延长,引起长期的认知功能障碍,增加医疗费用,严重影响患者的预后。为规范重症患者的谵妄管理,由中国冷静治疗研究组根据国内外最新文献资料和多年来的应用推广经验,组织相关重症医学专家在充分讨论和沟通基础上制定了"重症患者谵妄管理专家共识"。旨在改进重症患者的谵妄管理,优化镇痛镇静治疗,改善患者的预后。

关键词：谵妄重症

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