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Chinese Journal of Structural Chemistry 2008年第2期27卷 225-229页

作者： dang dong-bin JIN Ya-Nan BAI Yan PAN Xiao-Jing WANG Jing-Ping Institute of Molecular and Crystal Engineering School of Chemistryand Chemical Engineering Henan University Kaifeng 475001 China

A dimeric chromium compound has been synthesized by hydrothermal method and characterized by IR, EPR spectra and TG-DTA technique. The title compound [Cr（aea）]2（OH）2 （aea = N-（2-aminoethyl）aspartate） crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 8.9393（10）, b = 6.7198（7）, c = 14.6791（16） A, β = 91.0580（10）°, V= 881.63（17） A3, Z= 2, Mr = 486.34, De= 1.832 g/cm3, F（000） = 500,μ = 1.296 mm-1, R = 0.0271 and wR = 0.0756. Single-crystal X-ray structural analysis indicates that the title compound consists of two Cr（aea） units linked by two bridging hydroxyl groups. The geometry around each chromium center is approximately octahedral and completed by two hydroxyls and a quadridentate ligand which is formed when ethylenediamine reacts with maleic acid.

关键词： chromium compound hydrothermal synthesis crystal structure

One Pillared Layered Zn(Ⅱ) Coordination Compound Based on 2,6-Naphthalenedicarboxylic Acid: Synthesis, Structure and Luminescent Property

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2019年第5期38卷 761-768,669页

作者： LI Ya-Min WU Ying-Ying LI Hai-Yan ZHAO Xiao-Wei JIN Lin-Yu dang dong-bin Henan Key Laboratory of Polyoxometalate Institute of Molecular and Crystal Engineering College of Chemistry and Chemical EngineeringHenan University

One new pillared layered zinc hydroxide {Zn4（OH）6（ndc）·2（H2 O）}n,（H2 ndc =2,6-na-phthalenedicarboxylic acid） has been achieved under hydrothermal conditions by using2,6-na-phthalenedicarboxylic acid, 2,4-diami-6-phenyl-1,3,5-triazine as well as Zn（OAc）2·2 H2 O,and structurally characterized by X-ray single-crystal diffraction, IR spectra, elemental analysis,powder X-ray diffraction（PXRD） and thermogravimetric analysis（TGA）. The X-ray single-crystal diffraction proves that the title compound is in monoclinic system, space group P21/c with a =16.362（8）, b = 9.324（5）, c = 5.364（3） ?, β = 99.081（9）°, V = 808.1（7） ?3, Dc = 2.522 g/cm3, Mr =613.73, Z = 2, F（000） = 608, μ = 5.935 mm-1, GOOF = 1.050, R = 0.0469 and wR（Ⅰ > 2σ（Ⅰ）） =0.1291. In the title compound, the tetrahedral and octahedral zinc atoms are connected by μ3-OH groups to form zinc hydroxide inorganic layers extending parallel to the bc-plane. The adjacent layers are pillared by the connection of Zn2 atoms with ndc2-ligands to construct a three-dimensional（3D） structure; meanwhile, the interactions of five hydrogen bonds make the 3D network structure more stable. Furthermore, the title compound exhibits luminescent property at solid state.

关键词： pillared layer zinc hydroxide naphthalenedicarboxylic acid luminescent property

一维配位聚合物{[Co(dpa)(H_2O)_4]·(dpdo)·(H_2O)}_n(H_2dpa=2,2′-联苯二酸,dpdo=N,N′-二氧化-4,4′-联吡啶)的晶体结构和光谱性质(英文)

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无机化学学报 2013年第8期29卷 1710-1716页

作者：潘慧柏 安冰党东宾河南大学化学化工学院河南省多酸化学重点实验室开封475004

采用水热合成法制备了一个一维配位聚合物{[Co(dpa)(H2O)4].(dpdo).(H2O)}n(1)(H2dpa=2,2′-联苯二酸,dpdo=N,N′-二氧化-4,4′-联吡啶),通过红外光谱、紫外光谱、元素分析、XRPD、TGA和X-射线单晶衍射进行了表征。Co(Ⅱ)原子采取了畸... 详细信息

采用水热合成法制备了一个一维配位聚合物{[Co(dpa)(H2O)4].(dpdo).(H2O)}n(1)(H2dpa=2,2′-联苯二酸,dpdo=N,N′-二氧化-4,4′-联吡啶),通过红外光谱、紫外光谱、元素分析、XRPD、TGA和X-射线单晶衍射进行了表征。Co(Ⅱ)原子采取了畸变的八面体构型,6个配位氧原子分别来自于2个dpa2-配体和4个配位水分子。每一个dpa2-配体桥联2个Co髤中心,每一个Co(Ⅱ)原子与2个dpa2-配体配位进而形成了21螺旋链结构。借助溶剂水分子的连接作用,螺旋链之间通过多种O-H…O氢键作用形成了2D网格,通过dpdo和2D网格之间多种类型的氢键作用形成了三维超分子结构。测定了室温下聚合物1的固体荧光光谱。

关键词：配位聚合物钴(Ⅱ) 晶体结构

银螺旋体构筑的三维超分子配合物的合成和晶体结构(英文)

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人工晶体学报 2008年第4期37卷 781-785页

作者：柏 李海燕党东宾河南大学化学化工学院分子与晶体工程研究所开封475004

合成了螺旋配合物C38H29AgF6N6O0.5P并进行了元素分析、红外光谱表征和单晶X射线衍射分析。配合物为单螺旋结构,Ag(I)原子呈现扭曲的四方锥配位构型。晶体中螺旋体芳环间存在的π…π和C-H…π作用使其形成具有一维通道的三维网状结构,... 详细信息

合成了螺旋配合物C38H29AgF6N6O0.5P并进行了元素分析、红外光谱表征和单晶X射线衍射分析。配合物为单螺旋结构,Ag(I)原子呈现扭曲的四方锥配位构型。晶体中螺旋体芳环间存在的π…π和C-H…π作用使其形成具有一维通道的三维网状结构,通道内填充有PF6-离子和结晶水分子。该晶体属于单斜晶系Cc空间群,晶胞参数分别为:a=1.7823(7)nm,b=3.1382(14)nm,c=0.8407(4)nm,β=116.492(9)°,V=4.209(3)nm3,Z=4,Mr=830.51,dc=1.311 ***3,T=293(2)K,μ=0.577 mm-1,F(000)=1676,R1=0.0766,wR2=0.1731[I>2σ(I)].

关键词：螺旋银(Ⅰ)配合物多孔网格晶体结构

螺旋配合物[Zn(C_(28)H_(20)N_4O_2)(CH_3OH)]的合成和晶体结构(英文)

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人工晶体学报 2007年第5期36卷 1105-1108页

作者：党东宾柏 李海燕河南大学化学化工学院分子与晶体工程研究所开封475001

合成了配合物[Zn(C28H20N4O2)(CH3OH)]并对其进行了元素分析和红外光谱表征. X射线单晶结构分析表明该配合物为一单螺旋结构,Zn(II)原子呈现扭曲的三角双锥配位构型。晶体中分子间存在的边对面和边对边的π…π作用、C-H…π作用以及O-H... 详细信息

合成了配合物[Zn(C28H20N4O2)(CH3OH)]并对其进行了元素分析和红外光谱表征. X射线单晶结构分析表明该配合物为一单螺旋结构,Zn(II)原子呈现扭曲的三角双锥配位构型。晶体中分子间存在的边对面和边对边的π…π作用、C-H…π作用以及O-H…O氢键作用使其形成三维网状结构。该晶体属于三斜晶系P1-空间群,晶胞参数分别为:a=0.9303(2)nm,b=1.0413(2)nm,c=1.4625(3)nm,α=96.340(10)°,β=103.160(10)°,γ=112.500(10)°,V=1.2434(4)nm3,Z=2dc=1.447g cm-3,T=293(2) K,μ=1.027mm-1,F(000) =560,R1=0.0463,wR2=0.0941[I>2Κ(I)].

关键词：晶体结构 Zn(Ⅱ)螺旋配合物光谱表征

双核镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和磁性质

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无机化学学报 2005年第8期21卷 1155-1159页

作者：柏 党东宾段春迎河南大学化学化工学院南京大学配位化学研究所配位化学国家重点实验室南京210093

合成了通过N-N键桥联的不对称的N2O3席夫碱配体(H3L)的镍髤配合物[Ni2(HL)2]2(DMF)8(H2O)2(1)。配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1,a=1.2735(2)nm,b=1.3604(3)nm,c=1.4276(3)nm,α=85.358(4)°,β=63.513(3)°,γ=79.545(4)°,V=2.1768(7)nm3,Z=1,F(000)=980,R1=0.0736。配合物1的不对称单元中含有两个双核结构Ni2(HL)2(DMF)2(H2O)2(Ⅰ)和Ni2(HL)2(DMF)4(Ⅱ)以及两个DMF溶剂分子。通过酚基氧原子桥联的镍-镍距离分别为:Ni(1)-Ni(1A),0.3084nm;Ni(2)-Ni(2B),0.3103nm(对称操作:A:1-x,2-y,-z;B:1-x,1-y,1-z)。金属镍髤离子采取扭曲的八面体配位构型,一个配体的NO2三齿配位单元和另一个配体的酚基氧原子位于赤道面位置,两个溶剂分子占据轴向位置。晶体中存在着分子内以及分子与溶剂分子间的两种氢键作用。配合物1的变温磁化率测定表明,Ni髤离子之间的反铁磁耦合作用在它的磁性质中起主导作用。

关键词：席夫碱镍(Ⅱ)配合物晶体结构磁性质

超分子化合物(C_(12)H_(10)N_4)(C_7H_6O_3)_2的合成、晶体结构及荧光性质

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人工晶体学报 2009年第6期38卷 1536-1539页

作者：柏 高慧党东宾张国强河南大学化学化工学院分子与晶体工程研究所开封475004

合成了超分子化合物(C12H10N4)(C7H6O3)2,并进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱表征和单晶X射线衍射分析。构筑单元之间通过多重氢键和π-π堆积作用的协同效应形成超分子化合物,并研究了化合物的固体荧光性能。研究表明:该晶体属于单... 详细信息

合成了超分子化合物(C12H10N4)(C7H6O3)2,并进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱表征和单晶X射线衍射分析。构筑单元之间通过多重氢键和π-π堆积作用的协同效应形成超分子化合物,并研究了化合物的固体荧光性能。研究表明:该晶体属于单斜晶系P21/c空间群,晶胞参数为:a=0.3974(1)nm,b=2.0330(2)nm,c=1.4343(1)nm,β=94.892(2),°V=1.15440(19)nm3,dc=1.400 g/cm3,Z=2,μ=0.102 mm-1,F(000)=508,R1=0.0359,wR2=0.0893[I>2σ(I)]。

关键词：超分子化合物晶体结构荧光性质

二维异核铜-钠配位聚合物的合成和晶体结构(英文)

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人工晶体学报 2009年第4期38卷 1031-1036页

作者：柏 高慧党东宾庞可亮段春迎河南大学化学化工学院分子与晶体工程研究所开封475004 南京大学配位化学研究所配位化学国家重点实验室南京210093 大连理工大学精细化工国家重点实验室大连116012

合成了铜-钠混合金属配位聚合物[(CuL)2(CH3OO)Na(H2O)4]2(简写为1)并进行了元素分析和单晶X射线衍射分析,L为{2-(2′-酚基)-Δ2-噻唑-4-羧酸}。晶体结构分析表明配合物形成Cu4Na2的六核混合金属大环。相邻的Cu4Na2环之间通过进一步的... 详细信息

合成了铜-钠混合金属配位聚合物[(CuL)2(CH3OO)Na(H2O)4]2(简写为1)并进行了元素分析和单晶X射线衍射分析,L为{2-(2′-酚基)-Δ2-噻唑-4-羧酸}。晶体结构分析表明配合物形成Cu4Na2的六核混合金属大环。相邻的Cu4Na2环之间通过进一步的配位作用连结成包含更大的Cu8Na4大环的二维网状结构。该晶体属于三斜晶系P墿空间群,晶胞参数分别为:a=1.0777(4)nm,b=1.5221(6)nm,c=1.6994(6)nm,α=84.58(1)°,β=76.31(1)°,γ=89.97(1)°,V=2.696(2)nm3,Z=2,Mr=1447.26,dc=1.783 ***-3,T=293(2)K,μ=1.816 mm-1,F(000)=1472,R1=0.0794,wR2=0.1819[I>2σ(I)].

关键词：铜-钠配合物配位聚合物晶体结构

H_4GeMo_(12-n)W_nO_(40).mH_2O(n=0,9,11,12)和N-甲基吡咯烷酮电荷转移盐的合成、表征和非线性光学性质研究

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无机化学学报 1999年第6期15卷 773-778页

作者：牛景扬王敬平柏艳党东宾于丽河南大学化学化工学院开封475001

由Ｈ４ＧｅＭｏ１２－ｎＷｎＯ４０·ｍＨ２Ｏ（ｎ＝０，９，１１，１２）和Ｎ－甲基吡咯烷酮合成，随后在ＣＨ３ＣＮ和水中结晶，制成了一系列分子组成为［ＮＭＰＨ］４ＧｅＭｏ１２－ｎＷｎＯ４０·ＣＨ３ＣＮ的电荷转移化合物... 详细信息

由Ｈ４ＧｅＭｏ１２－ｎＷｎＯ４０·ｍＨ２Ｏ（ｎ＝０，９，１１，１２）和Ｎ－甲基吡咯烷酮合成，随后在ＣＨ３ＣＮ和水中结晶，制成了一系列分子组成为［ＮＭＰＨ］４ＧｅＭｏ１２－ｎＷｎＯ４０·ＣＨ３ＣＮ的电荷转移化合物。并用元素分析、红外光谱、电子光谱进行了表征。结果表明在该系列化合物中，Ｎ－甲基吡咯烷酮通过Ｎ原子与酸中的质子结合成阳离子而与阴离子成盐；固体中阴离子和阳离子之间存在强的相互作用；化合物在光照下发生分子内电荷转移，导致阳离子的氧化和阴离子的还原；ＥＳＲ结果表明阴离子还原反应处于单电子阶段；非线性光学性质研究表明，随着化合物分子内钨取代数的增多，化合物倍频效应增强。

关键词：电荷转移盐甲基吡咯烷酮三阶非线性光学材料

无机-有机杂化晶体[C_(12)H_(11)N_2O_2][Cd(SCN)_3]的合成和晶体结构(英文)

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人工晶体学报 2009年第3期38卷 608-611,624页

作者：党东宾孙继德柏 尚伟丽高慧河南大学化学化工学院分子与晶体工程研究所开封475004

合成了无机-有机杂化晶体[C12H11N2O2][Cd(SCN)3],并采用元素分析、红外光谱表征和单晶X射线衍射分析和热重分析研究。红外光谱分析表明SCN-采用1,3-μ模式。结构分析表明,相邻的Cd(II)原子通过三个1,3-μ-SCN-阴离子桥连形成无限的[Cd(... 详细信息

合成了无机-有机杂化晶体[C12H11N2O2][Cd(SCN)3],并采用元素分析、红外光谱表征和单晶X射线衍射分析和热重分析研究。红外光谱分析表明SCN-采用1,3-μ模式。结构分析表明,相邻的Cd(II)原子通过三个1,3-μ-SCN-阴离子桥连形成无限的[Cd(SCN)3-]∞之字链结构,固体结构中[C12H11N2O2]+阳离子和[Cd(SCN)3-]∞配阴离子形成了分离柱状堆积。该晶体属于单斜晶系P2(1)/c空间群,晶胞参数分别为:a=1.1260(3)nm,b=1.5080(4)nm,c=1.1070(3)nm,β=105.410(10)°,V=1.8121(8)nm3,Z=4,dc=1.840 ***3,T=293(2)K,μ=1.571mm-1,F(000)=992,R1=0.0343,wR2=0.0750[I>2σ(I)]。热分析结果在180-305℃化合物失去一个有机分子,305℃以上伴随着镉升华失去三个SCN-阴离子。

关键词：无机-有机杂化材料镉(II)配合物晶体结构