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中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会

作者： Zhang Jian Hou Yu zhao cunyou Department of Medical Genetics School of Basic Medical Sciences Southern Medical University

Objective Micro RNAs(mi RNAs) are a class of non-coding RNAs important in posttranscriptional repressors involved in the regulation of almost every biological process. Mi RNA-mediated regulati on depends on perfect matching between the seven nucleotides of its seed region and the target sequence usually located at the 3‘ untranslated region of the regulated gene. Hence, even single changes in seed regions may affect mi RNA binding capacity and specificity. Previous studies hav e proven that genetic variations in mi RNAs, especially those in the seed regions, have profound a nd broad impacts on gene expression, phenotypic variation and disease susceptibility in human. Method For the present study, we employed a comparative bioinformatic analysis to explore the f unctional significance of sequence variation within the seed region of human mi RNAs. Result A total of 530 SNPs were mapped to the mi RNA seeds(including the known SNPs in the seed region of mi R-1304, mi R-96 and mi R-184), which are located at position 2-8 of the mature mi RNA sequences. We found that the central positions of the mi RNA seeds(positions 4, 5 and 6) contain fewer genetic variants than the peripheral positions in the seeds(2, 3, 7 and 8), indicated more evolutionary conserved and greater importance of middle seed base positions 4 to 6 in mi R NA function. Analysis of the predicted targets for reference and derived mi RNA alleles indicates that a substitution of even a single nucleotide within the seed region changes the spectrum of m R NA targets by >50%. Additionally, except for most of the genetic variations in mi RNA seed region are involved in human diseases, some SNPs are located in non-coding human adaptive accelerat ed regions after we checked for the diseases association and adaptive evolution of all SNPs in mi RNA seed region. Conclusion We suggest that functional changes of genetic variations in mi RNA seed region ma y prove very useful for understanding the disease pathogenicity an

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综采工作面粉尘运移机理分析

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煤炭技术 2023年第12期42卷 157-159页

作者：赵存有黑龙江科技大学机械工程学院哈尔滨150022

综采工作面粉尘运移机理的研究对除尘和灭尘手段的实施具有重要意义。通过系统地分析综采工作面粉尘运移路径,表明采煤机对工作面通风风流流动状态影响明显,给出了流动状态下的颗粒扩散方程,并受到通流表面粗糙度、风流速度、边界层临... 详细信息

综采工作面粉尘运移机理的研究对除尘和灭尘手段的实施具有重要意义。通过系统地分析综采工作面粉尘运移路径,表明采煤机对工作面通风风流流动状态影响明显,给出了流动状态下的颗粒扩散方程,并受到通流表面粗糙度、风流速度、边界层临界雷诺数和流动雷诺数的影响,在尘源分析及风流扰动的基础上,提出了粉尘运移机理,为除尘与灭尘提供理论依据。

关键词：综采工作面粉尘运移机理分析

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DNA methylation regulation of gabrb2 mRNA expression disrupted in L-Methionine-induced zebrafish with schizophrenia-like symptoms

DNA methylation regulation of gabrb2 mRNA expression disrupt...

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中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会

作者： Wang Lijuan Jiang Wei Lin Qing Zhang Yiyue zhao cunyou Department of Medical Genetics School of Basic Medical Sciences South Medical University Key Laboratory of Zebrafish Modeling and Drug Screening for Human Diseases of Guangdong Higher Education Institutes Department of Developmental Biology Institute of Genetic Engineering School of Basic Medical Sciences Southern Medical University

Objective In this study, a zebrafish animal model was used to evaluate the relationship between t he gabrb2 m RNA expression and its promoter DNA methylation in developmental and MET-induc ed schizophrenia-like zebrafish, in order to better understand the plausible epigenetic mechanism of GABAergic system underlying schizophrenia pathogenesis. Method Methylation dynamic pattern during zebrafish development was assayed with HpaⅡ/Ms pⅠ enzyme digestion followed by Fluorescence polarization based measurement of DNA methyl ation(FPDM) method for global genome, and quantitative real-time PCR(q PCR) method for gabr b2 specific promoter ***2 m RNA expression pattern during zebrafish development was assayed with q PCR method after total RNA reverse transcript into total c ***2 m RNA distr ibution during zebrafish central nervous system(CNS) development was assayed with Whole-mo unt in-situ hybridization(WISH).Three Behavioral tests performed,with 30 minutes pre-acclimation in the testing room. Novel tank test was for general mental status and locomotor activity measure ment. Social interaction test was for social preference judgment. T-maze tank test was for cogniti ve ability *** MET exposure, methylation changes of global genome was detected by FP DM and specific promoter regions of gabrb2, gad1 b, gad2 and slc6 a1 b was detected by q PCR. Result The results indicated developmental increases in global DNA methylation and decreases i n gabrb2 promoter methylation in zebrafish. A significant increase in gabrb2 m RNA levels was ob served after GABA was synthesized. Additionally, the MET-triggered schizophrenia-like symptom s in adult zebrafish, involving social withdrawal and cognitive dysfunction analyzed with social inte raction and T-maze behavioral tests, were accompanied by significantly increased DNA methylati on levels in the global genome and the gabrb2 promoter. Furthermore, the significant correlation between gabrb2 m RNA expression and gabr

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精神分裂症相关单核苷酸多态性调控microRNA功能研究进展

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遗传 2019年第8期41卷 677-685页

作者：梁文权侯豫赵存友南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室广州510515 陆军总医院附属八一儿童医院神经发育科北京100700

MicroRNA(miRNAs)是一类长约22nt且对基因表达具有广泛的调控作用的非编码RNA,并在神经元增殖、分化和发育成熟的过程中扮演重要角色。近年来全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)发现了众多的精神分裂症相关单核苷... 详细信息

MicroRNA(miRNAs)是一类长约22nt且对基因表达具有广泛的调控作用的非编码RNA,并在神经元增殖、分化和发育成熟的过程中扮演重要角色。近年来全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)发现了众多的精神分裂症相关单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点多位于非编码区,表明miRNA在精神分裂症的发病过程中存在重要作用。本文综述了精神分裂症相关SNP与miRNA可能发生相互作用的4种机制(SNP位于miRNA基因、SNP位于miRNA宿主基因、SNP位于miRNA种子序列和SNP位于miRNA结合位点),为研究miRNA在精神分裂症发生发展中的作用提供参考。

关键词：全基因组关联研究单核苷酸多态性微小 RNA 精神分裂症

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Schizophrenia-associated rs4702 G allele-specific downregulation of FURIN expression by miR-338-3p reduces BDNF production

Schizophrenia-associated rs4702 G allele-specific downregula...

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2018中国遗传学会第十次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者： Wenquan Liang Yu Hou Wenquan Liang Jian Zhang Qiyang Li Haiyan Ou Zhongju Wang Shufen Li cunyou zhao Department of Medical Genetics School of Basic Medical SciencesSouthern Medical University Guangdong Technology and Engineering Research Center for Molecular Diagnostics of Human Genetic Diseases Guangdong Province Key Laboratory of Psychiatric Disorders

Genome-wide association studies（GWAS） have revealed numerous schizophrenia（SCZ）-associated single-nucleotide polymorphisms（SNPs）;however, functional characterizations of the risk variants remain to be established. Using data from 108 SCZ GWAS loci, we performed systematic miRNA binding site screening of 128 SCZ-associated SNPs and found that 2 out of 3 SNPs located in the 3’UTR were predicted to alter 3 miRNAs’ binding sites in 2 target genes. Of the identified SNPs, the most genomewide significant SNP rs4702（A/G） in the FURIN 3’UTR, previously identified as an SCZ-associated cisexpression quantitative trait loci（downregulated by the risk G allele）, is located in the binding site of miR-338-3 p in the presence of the risk G allele. Allele-specific downregulation of FURIN by miR-338-3 p was validated with a luciferase reporter assay. Furthermore, we demonstrated that miR-338-3 p-mediated FURIN inhibition reduced brain-derived neurotrophic factor（BDNF） maturation and secretion in human embryonic kidney 293 T cells. Our data reveal that schizophrenia-associated rs4702 G allele-specific downregulation of FURIN by mi R-338-3 p reduces mature BDNF production. These data help elucidate the mechanism of genetic predisposition toward schizophrenia or other neurodevelopmental diseases.

关键词： miRNA FURIN genome-wide association study schizophrenia single-nucleotide polymorphism BDNF

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工程流体力学课程创新实践平台的构建

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实验技术与管理 2012年第9期29卷 135-137,141页

作者：赵存有刘训涛曹贺黑龙江科技学院机械工程学院黑龙江哈尔滨150027

工程流体力学课程具有集理论和实践为一体的特点,鉴于其基本原理在技术创新方法中常用科学效应的比重和课程的特点,提出了课程创新实践平台,即创新实践理论平台、创新实践操作平台和创新实践拓展平台,形成工程流体力学创新实践体系和流程。

关键词：工程流体力学创新实践培养平台

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GABRB2基因启动子区单核苷酸多态性与精神分裂症的关联

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南方医科大学学报 2015年第2期35卷 256-259页

作者：周林宗璐张璐璐邓聪赵存友南方医科大学基础医学院遗传学教研室广东广州510515 广州市第一人民医院精神心理科广东广州510180 广州医科大学附属第二医院广东广州510260

目的精神分裂症是一种多基因遗传性重型精神病。我们前期工作已经发现γ-氨基丁酸(GABA)A型受体β2亚基基因(GABRB2)内含子8和9内多个单核苷酸多态性(SNPs)与精神分裂症相关。本项研究探GABRB2基因启动子区的多态性与精神分裂症的相关... 详细信息

目的精神分裂症是一种多基因遗传性重型精神病。我们前期工作已经发现γ-氨基丁酸(GABA)A型受体β2亚基基因(GABRB2)内含子8和9内多个单核苷酸多态性(SNPs)与精神分裂症相关。本项研究探GABRB2基因启动子区的多态性与精神分裂症的相关性。方法采用特异性PCR引物扩增GABRB2基因启动子区(包含多个SNPs),并采用Sanger DNA测法对扩增的PCR产物进行序列测定,以获得待检SNPs的基因型;采用SHEsis软件进行Hardy-Weinberg平衡分析和SPSS软件进行SNPs基因型和等位基因频率在对照组和疾病组之间的差异分析。结果对172例精神分裂症患者和167例正常人对照分析结果发现rs3811996与疾病显著相关:其杂合基因型(A/G)频率在疾病组显著低于对照组;在男性样本中,其A/G基因型和次要等位基因G频率均显著低于对照组。结论本项研究表明GABRB2基因启动子区SNP rs3811996可能为男性偏执型精神分裂症的保护因子,支持了GABRB2基因对精神分裂症的易感性。

关键词：精神分裂症 GABRB2基因启动子单核苷酸多态性

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武警某部基层官兵处置化学事故能力调研报告

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中华灾害救援医学 2015年第11期3卷 607-610页

作者：赵存友韩香武警后勤学院研究生管理大队天津300309

目的了解武警基层部队官兵化学事故救援知识常识的掌握现状及存在的问题,为提高武警部队处置化学事故的能力提供依据。方法按照分层整群随机抽样的方法,抽取150名来自武警部队某机动师的基层官兵进行问卷调查。结果对127份有效问卷分析... 详细信息

目的了解武警基层部队官兵化学事故救援知识常识的掌握现状及存在的问题,为提高武警部队处置化学事故的能力提供依据。方法按照分层整群随机抽样的方法,抽取150名来自武警部队某机动师的基层官兵进行问卷调查。结果对127份有效问卷分析结果显示,武警部队基层官兵的消防知识掌握情况良好(不合格率为4.7%),而初中文化程度列兵和上等兵均值均在及格线以下;基层组织消防演练和消防教育及时("半年大于两次"分别为70.6%、74.7%);危化品常识与认知情况有待提升(不合格率为35.4%),不同文化程度官兵的危化品常识与认知掌握情况不同(F=7.345,P<0.001),其中高中与大专、高中与本科及以上、大专与本科及以上两两之间存在统计学差异。结论武警部队基层官兵消防常识掌握情况良好,初中文化程度的官兵应加强针对性学习;基层官兵在危化品常识与认知方面存在明显不足,应加强针对化学事故处置和救援相关知识教育的训练演练。

关键词：武警部队基层官兵化学事故

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基于发明问题解决理论的现有机械产品理想化设计方法

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科技导报 2009年第9期27卷 83-86页

作者：赵存有陈国晶朱力史冬岩吴卫东黑龙江科技学院机械工程学院哈尔滨150027 哈尔滨工程大学机电工程学院哈尔滨150001

发明问题解决理论为创新设计和变形设计在概念设计阶段提供了过程模型、工具和方法。提出了理想化问题设问法作为提高现有机械产品理想化水平的方法,其步骤是明确最终目标、理想解、遇到的问题、问题存在的原因、问题消失的条件及可用资... 详细信息

发明问题解决理论为创新设计和变形设计在概念设计阶段提供了过程模型、工具和方法。提出了理想化问题设问法作为提高现有机械产品理想化水平的方法,其步骤是明确最终目标、理想解、遇到的问题、问题存在的原因、问题消失的条件及可用资源,阐述了现有机械产品系统的可用资源在提高产品理想化水平过程中的作用及可用资源的类型。对采煤机牵引部进行理想化设计,提出了可行方案,证明理想化设计方法实际可行。

关键词：发明问题解决理论现有机械产品工程问题理想化设计

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精神分裂症易感基因DNA甲基化修饰的研究进展

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分子影像学杂志 2014年第4期37卷 268-271页

作者：王诗晴周林赵存友南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室广东广州510515

遗传因素和环境因素共同作用于精神分裂症的发生。环境因素介助于表观遗传学机制修饰遗传因素,继而影响疾病的发生和发展。以往的遗传学研究已经发现了多个精神分裂症易感基因,本文将对这些易感基因的DNA甲基化修饰在精神分裂症发生和... 详细信息

遗传因素和环境因素共同作用于精神分裂症的发生。环境因素介助于表观遗传学机制修饰遗传因素,继而影响疾病的发生和发展。以往的遗传学研究已经发现了多个精神分裂症易感基因,本文将对这些易感基因的DNA甲基化修饰在精神分裂症发生和发展中的作用进行综述。

关键词： DNA甲基化精神分裂症易感基因

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