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Myo-inositol reduces β-catenin activation in colitis

World Journal of Gastroenterology 2017年第28期23卷 5115-5126页

作者： Emily M Bradford corey a thompson Tatiana Goretsky Guang-Yu Yang Luz M Rodriguez Linheng Li Terrence A Barrett Division of Gastroenterology Department of Internal MedicineUniversity of Kentucky Department of Internal Medicine Northwestern University Feinberg School of Medicine Division of Cancer Research National Cancer InstituteDCP/GOCRGBethesda Department of Surgery Walter Reed National Military Medical Center Department of Pathology and Laboratory Medicine University of Kansas School of Medicine and Stowers Institute for Medical Research

To assess dietary myo-inositol in reducing stem cell activation in colitis, and validate pβ-cateninS552 as a biomarker of recurrent *** examined the effects of dietary myo-inositol treatment on inflammation, pβ-cateninS552 and pAkt levels by histology and western blot in IL-10-/- and dextran sodium sulfate-treated colitic mice. Additionally, we assessed nuclear pβ-cateninS552 in patients treated with myo-inositol in a clinical trial, and in patients with and without a history of colitis-induced *** mice, pβ-cateninS552 staining faithfully reported the effects of myo-inositol in reducing inflammation and intestinal stem cell activation. In a pilot clinical trial of myo-inositol administration in patients with a history of low grade dysplasia (LGD), two patients had reduced numbers of intestinal stem cell activation compared to the placebo control patient. In humans, pβ-cateninS552 staining discriminated ulcerative colitis patients with a history of LGD from those with benign *** crypts with increased numbers of pβ-cateninS552 - positive cells can be utilized as a biomarker in colitis-associated cancer chemoprevention trials.

关键词： Chemoprevention Dysplasia Biomarker Stem cell Colitis-associated cancer

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