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生脉注射液物理指纹图谱的建立及其质量评价

中草药 2018年第11期49卷 2571-2576页

作者：梁悦刘涛蒋天宇张倩周思敏潘春晖成都大学四川抗菌素工业研究所四川成都610052 成都大学四川成都610106 四川德成动物保健品有限公司四川德阳618100

目的建立生脉注射液的物理指纹图谱,评价其质量。方法构建由8个物理参数(电导率、p H值、浊度、折光率、固含物、相对密度、运动黏度、渗透压摩尔浓度)组成的对照物理指纹图谱,以雷达图直观展现,运用相关系数法计算样品指纹图谱与对照... 详细信息

目的建立生脉注射液的物理指纹图谱,评价其质量。方法构建由8个物理参数(电导率、p H值、浊度、折光率、固含物、相对密度、运动黏度、渗透压摩尔浓度)组成的对照物理指纹图谱,以雷达图直观展现,运用相关系数法计算样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度。结果相同品种不同生产厂家的产品物理指纹图谱及参数有较大差异,某些公司同一产品不同规格、不同批次间质量也不稳定,主要体现在渗透压摩尔浓度、电导率和浊度3个指标上。结论物理指纹图谱法可用于评价生脉注射液的质量,同时也可为中药注射剂质量再评价研究提供一定的思路。

关键词：生脉注射液质量评价物理参数物理指纹图谱中药注射剂

LKB1基因转染对人肺腺癌细胞生物学行为的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2008年第12期24卷 1140-1142,1146页

作者：梁璇南克俊李春丽姚煜田涛王淑红西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤内科陕西西安710061

目的:探讨外源性LKB1基因表达对人肺腺癌细胞生物学行为的影响。方法:应用巢式PCR方法扩增LKB1基因编码区,利用脂质体转染技术将真核表达重组体pcDNA-LKB1质粒和空载体pcDNA3.1质粒分别导入A549细胞,经G418筛选后获得稳定转染细胞克隆,W... 详细信息

目的:探讨外源性LKB1基因表达对人肺腺癌细胞生物学行为的影响。方法:应用巢式PCR方法扩增LKB1基因编码区,利用脂质体转染技术将真核表达重组体pcDNA-LKB1质粒和空载体pcDNA3.1质粒分别导入A549细胞,经G418筛选后获得稳定转染细胞克隆,Western blot检测LKB1和STAT3在A549细胞中的表达变化。通过绘制生长曲线和克隆形成试验检测获得性表达LKB1基因后肺癌细胞的增殖变化,流式细胞术(FCM)分析其细胞周期及其凋亡的变化。结果:成功获得了稳定表达外源性LKB1基因的A549细胞系,与转染空白载体组比较,转染LKB1基因的细胞生长速度明显减慢,细胞周期中G1/G0期比例明显增加,S期比例减少,细胞凋亡率升高;同时STAT3蛋白的磷酸化水平明显降低。结论:LKB1可能通过下调STAT3蛋白磷酸化水平的表达从而抑制A549细胞的恶性生物学行为。

关键词： LKB1 转染增殖凋亡肿瘤 STAT3

布达特群热流体活动及其对火山碎屑岩的改造作用——以海拉尔盆地贝尔凹陷为例

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吉林大学学报（地球科学版） 2006年第2期36卷 221-226页

作者：李春柏张新涛刘立任延广孟鹏中国地质大学能源学院北京100083 中国石油大学资源与信息学院北京102249 吉林大学地球科学学院长春130061 大庆油田有限责任公司勘探开发研究院黑龙江大庆163712

海拉尔盆地贝尔凹陷布达特群热流体活动频繁,主要特征如下:多种类型、多期次脉体的发育;受局部热流体作用,不同地区镜质体反射率随深度的变化明显;热流体在形成过程中具有较高的温度场。同时,受热流体活动的影响,热流体对火山碎屑岩具... 详细信息

海拉尔盆地贝尔凹陷布达特群热流体活动频繁,主要特征如下:多种类型、多期次脉体的发育;受局部热流体作用,不同地区镜质体反射率随深度的变化明显;热流体在形成过程中具有较高的温度场。同时,受热流体活动的影响,热流体对火山碎屑岩具有一定改造作用,如在安山质岩屑凝灰岩中,斜长石绢云母化、火山岩岩屑绿泥石化明显;在凝灰质泥岩中,热流体对围岩中有机碳具有明显的"催熟"加热作用,微量元素则出现异常现象。这些变化从微观角度进一步证实了热流体活动存在的证据。

关键词：海拉尔盆地布达特群热流体活动火山碎屑岩

高压电缆铝护套焊缝缺陷ACFM检测方法及检测系统的研究

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工程设计学报 2022年第3期29卷 394-400页

作者：陈涛董袁航张赛吕程张立红廖春晖湖北工业大学机械工程学院湖北武汉430068 湖北特种设备检验检测研究院湖北武汉430077

针对在氩弧焊型高压电缆铝护套焊接过程中易出现表面漏焊、埋藏未焊透和焊穿等缺陷的问题,提出了焊缝缺陷的交流电磁场检测(alternating current field measurement, ACFM)方法。首先,利用COMSOL多物理场仿真软件建立高压电缆铝护套焊... 详细信息

针对在氩弧焊型高压电缆铝护套焊接过程中易出现表面漏焊、埋藏未焊透和焊穿等缺陷的问题,提出了焊缝缺陷的交流电磁场检测(alternating current field measurement, ACFM)方法。首先,利用COMSOL多物理场仿真软件建立高压电缆铝护套焊缝缺陷ACFM模型,研究U形磁芯上的励磁线圈在不同类型铝护套焊缝缺陷区域产生的感应电流的密度分布特点和和磁场信号特征;其次,设计了可获取缺陷长度和深度信息的正交式接收线圈,制作了带有缺陷的电缆铝护套焊缝试件及ACFM实验平台;最后,进行了不同类型铝护套焊缝缺陷的检测及结果分析。实验结果表明,ACFM方法能够有效用于3 mm厚的高压电缆铝护套焊缝表面漏焊和焊穿缺陷的检测,并且能够有效识别埋深为2 mm,长、宽、深分别为10,0.3,1 mm的埋藏未焊透缺陷。研究结果为高压电缆铝护套焊缝缺陷的识别和焊缝质量的评价提供了重要参考。

关键词：电缆铝护套焊缝交流电磁场检测无损检测

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21世纪我国稻区种植紫云英的研究现状及展望

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草业学报 2018年第8期27卷 185-196页

作者：谢志坚周春火贺亚琴宋涛于洋吴佳江西农业大学国土资源与环境学院江西南昌330045 江西农业大学经济管理学院江西南昌330045 江西省彭泽县农业局江西九江332700 中国石油集团长城钻探工程有限公司辽河分部东部HSE监测中心辽宁盘锦124010 浙江省杭州市萧山区环境保护局浙江杭州311200

水稻生产对我国粮食安全至关重要,长江中下游地区是我国水稻主产区。紫云英是稻区最主要种植和利用的冬季绿肥作物,也是我国传统农业的精华。然而,随着化肥工农业不断发展,施肥结构已经由以有机肥为主转变为以化肥为主,绿肥种植面积急... 详细信息

水稻生产对我国粮食安全至关重要,长江中下游地区是我国水稻主产区。紫云英是稻区最主要种植和利用的冬季绿肥作物,也是我国传统农业的精华。然而,随着化肥工农业不断发展,施肥结构已经由以有机肥为主转变为以化肥为主,绿肥种植面积急剧下滑。紫云英品种资源陈旧、混杂且蜕化严重,以前的相关栽培经验难以适应现代水稻生产模式、栽培管理技术和土壤环境条件等,已成为推动紫云英绿肥生产的瓶颈。本研究从紫云英高产高效种植的角度出发,主要综述了21世纪我国在紫云英新品种选育与鉴定、根瘤菌筛选、栽培管理技术、非生物逆境胁迫以及种植紫云英对稻田土壤生态和水稻生长发育与产量和稻米品质影响等方面的最新研究进展,并提出了今后的研究方向,以期为恢复发展和推广稻区紫云英等绿肥生产以及提升其综合开发利用价值提供借鉴。

关键词：紫云英品种资源根瘤菌栽培管理非生物胁迫土壤生态

基于IPSec的VPN的实现——RSIP隧道机

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四川大学学报（自然科学版） 2003年第6期40卷 1061-1064页

作者：王健李涛任静徐春林四川大学计算机学院成都610065

设计实现了一个基于IPSec的网络安全设备———RSIP隧道机,它可以提供数据加密、身份认证、数据源确认等安全功能,并设计实现了对RSIP隧道机进行管理的配置工具.

关键词： IPSec 虚拟专用网 IP隧道

淫羊藿通过miR-148a调控乳腺癌干性表达

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中国药理学通报 2023年第5期39卷 851-859页

作者：宋博刘明燃魏福霞陈颖迪少帅翟春涛柴智马艳苗彭涛山西中医药大学研究生学院山西太原030619 山西中医药大学基础医学院山西太原030619 山西省中西医结合医院名中医工作室山西太原030013 经方扶阳山西省重点实验室山西太原030013

目的观察淫羊藿对乳腺癌细胞增殖及干性表达的影响,探讨其抑制干性与miR-148a的关系及分子机制。方法淫羊藿处理乳腺癌MDA-MB-231细胞后,采用MTT法和平板克隆实验评估其对细胞增殖和群体依赖的影响;悬浮成球实验检测其对衍生乳腺球大小... 详细信息

目的观察淫羊藿对乳腺癌细胞增殖及干性表达的影响,探讨其抑制干性与miR-148a的关系及分子机制。方法淫羊藿处理乳腺癌MDA-MB-231细胞后,采用MTT法和平板克隆实验评估其对细胞增殖和群体依赖的影响;悬浮成球实验检测其对衍生乳腺球大小的影响;qPCR检测其对CD44、ALDH-1、Oct4、BMI1和EpCAM表达水平的影响;Western blot检测EpCAM、SOX4、ZO-1、E-cadherin、Vimentin的蛋白表达量;免疫荧光观察EpCAM的蛋白定位情况;划痕实验检测其对细胞迁移能力的影响。将miR-148a mimic转染至MDA-MB-231细胞中,观察淫羊藿对转染后细胞干性表达的影响。结果淫羊藿可明显抑制MDA-MB-231细胞的增殖和群体依赖性(P<0.01),减少乳腺球的形成;与Control组相比,其可明显降低CD44、ALDH-1、Oct4、BMI1和EpCAM的mRNA水平(P<0.05),降低EpCAM、SOX4和Vimentin的蛋白含量(P<0.01),上调ZO-1、E-cadherin的蛋白表达(P<0.01),抑制细胞的迁移能力(P<0.05)。淫羊藿能够上调MDA-MB-231细胞miR-148a的表达(P<0.01)。与Control组相比,淫羊藿+miR-148a mimic组能够明显抑制MDA-MB-231细胞的干性表达和EMT过程(P<0.05)。结论淫羊藿能够抑制MDA-MB-231细胞的增殖,其机制可能与其上调miR-148a水平,降低乳腺癌细胞干性表达,抑制EMT过程有关。

关键词：乳腺癌淫羊藿 miR-148a 干性上皮间质转化迁移

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腺病毒介导的靶向P85和Akt1短发夹RNA对人胃腺癌细胞生长抑制作用的研究

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中华内科杂志 2009年第7期48卷 557-561页

作者：张靖付彦超康春生张庆瑜王涛张洁天津医科大学总医院消化科 300052

目的构建靶向P85和蛋白激酶B1（PKB1／Akt1）的短发夹RNA（shRNA）腺病毒载体，研究其对人胃腺癌细胞SGC-7901生长的抑制效果。方法构建腺病毒载体rAd5-P＋A，体外转染SGC-7901细胞后，以实时定量PCR和Westernblot分别检测P85和Akt1的m... 详细信息

目的构建靶向P85和蛋白激酶B1（PKB1／Akt1）的短发夹RNA（shRNA）腺病毒载体，研究其对人胃腺癌细胞SGC-7901生长的抑制效果。方法构建腺病毒载体rAd5-P＋A，体外转染SGC-7901细胞后，以实时定量PCR和Westernblot分别检测P85和Akt1的mRNA和蛋白质的表达。以噻唑蓝比色分析法（MTT法）和流式细胞法评价转染后胃癌细胞的增殖活性。构建裸鼠皮下荷瘤模型进-步观察rAd5-P＋A对SGC-7901细胞生长的抑制效果，并应用原位末端标记技术（TUNEL法）检测肿瘤细胞的凋亡情况。结果成功构建的rAd5-P＋A重组腺病毒载体转染SGC-7901细胞后可显著抑制p85和Aktl的mRNA表达，而P85和Aktl蛋白表达量在转染48h、72h后分别下调57．5％、63．7％和67．8％、75．6％，与空白对照组和通用腺病毒对照（rAd5-HK）组相比，差异具有统计学意义（P=0．005，P=0．003）。与空白对照组和rAd5-HK组相比，SGC-7901细胞的增殖活性在rAd5-P＋A转染后第2天明显下降（P〈0．001），且tAd5-P＋A转染组进入S期的细胞数减少了5．9％-7．1％，而进人G0／G1期的细胞增加了12．1％～13．7％。裸鼠皮下荷瘤模型治疗实验也显示，rAd5-P＋A可抑制胃癌细胞的生长，诱导细胞的凋亡。结论腺病毒介导的靶向P85和Aktl的shRNA可抑制人胃腺癌细胞的生长，这可能为胃腺癌靶向性联合基因治疗提供新的策略。

关键词：胃腺癌腺病毒载体 P85 蛋白激酶B1 短发夹RNA

NR1D1在血管外膜成纤维细胞增殖和迁移中的作用

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中国药理学通报 2023年第3期39卷 537-543页

作者：王明亮胡陶王强杨耀孙雄山杨大春西南交通大学医学院四川成都610031 西部战区总医院心血管内科四川成都610083 西南医科大学临床医学院四川泸州646000 西部战区总医院药剂科四川成都610083

目的探讨核受体亚家族1组D成员1(nuclear receptor subfamily 1,group D,member 1,NR1D1)在小鼠血管外膜成纤维细胞(adventitial fibroblasts,AFs)增殖和迁移中的作用及机制。方法培养C57BL/6J小鼠原代AFs,用携带Nr1d1基因的腺病毒转染AFs过表达NR1D1,用SKL2001恢复β-连环蛋白(β-catenin)表达。增殖细胞核抗原(Ki-67)细胞免疫荧光染色和CCK-8试剂盒用于检测细胞增殖,划痕实验用于检测细胞迁移速度。qPCR检测Nr1d1的mRNA水平,Western blot检测NR1D1、β-catenin蛋白水平。为了探究NR1D1在血管内膜增生中的作用,将20只雄性野生型C57BL/6J小鼠随机分为假手术组、颈动脉内皮损伤组、假手术+SR9009(NR1D1激动剂)组以及颈动脉内皮损伤+SR9009组,每组5只。造模完成后按组分别腹腔注射DMSO或SR9009(100 mg·kg^(-1)·d^(-1)),持续14 d。造模成功28 d后取材,HE染色观察颈动脉内膜增生程度。结果过表达NR1D1明显降低Ki-67阳性细胞率(P<0.01)及总细胞数目(P<0.01),并且使AFs划痕愈合速度减慢(P<0.01)。过表达NR1D1明显抑制β-catenin表达(P<0.05)。SKL2001恢复β-catenin表达后,过表达NR1D1对AFs增殖和迁移的抑制作用消失(P<0.01)。上调NR1D1活性能减轻颈动脉内皮损伤后内膜增生(P<0.01)。结论NR1D1可能通过抑制β-catenin表达,从而抑制小鼠AFs的增殖和迁移。

关键词：血管外膜成纤维细胞细胞增殖细胞迁移内膜增生 β-连环蛋白 NR1D1