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检索条件"作者=Chuanjun Song"
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Facile Syntheses of (6S)-6-Fluoroshikimic Acid and (6R)-6-Hydroxyshikimic Acid
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Chemical Research in Chinese Universities 2002年 第2期18卷 146-152页
作者: chuanjun song Shende Jiang Gurdial Singh Department of Chemistry University of SunderlandSunderlandSR13SDUK Department of Applied Chemistry Tianjin UniversityTianjin 300072P.R.China
(6S)-6-Fluoroshikimic acid 2 and (6 R ) 6 hydroxyshikimic acid 3 have been synthesized via an OsO 4 catalysed dihydroxylation of diene 7, which was derived from (-) shikimic acid 1.
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Thermal pretreatment of willow branches impacts yield and pore development of activated carbon in subsequent activation with ZnCl_(2) via modifying cellulose structure
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Chinese Journal of Chemical Engineering 2024年 第5期69卷 227-237页
作者: Linghui Kong Chao Li Runxing Sun Shu Zhang Yi Wang Jun Xiang song Hu Dong Wang chuanjun Leng Xun Hu School of Material Science and Engineering University of JinanJinan 250022China Joint International Research Laboratory of Biomass Energy and Materials College of Materials Science and EngineeringNanjing Forestry UniversityNanjing 210037China State Key Laboratory of Coal Combustion Huazhong University of Science and TechnologyWuhan 430074China Shandong BASAN Graphite New Material Plant Zibo 255311China
Development of pore structures of activated carbon(AC)from activation of biomass with ZnCl_(2) relies on content and structure of cellulose/hemicellulose in the *** pretreatment of biomass could induce dehydration and... 详细信息
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以羧酸作为酰化剂的酰化反应及其在有机合成中的应用
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化学进展 2019年 第1期31卷 1-9页
作者: 黄鹤 宋传君 常俊标 郑州大学化学与分子工程学院 郑州450001 河南省有机功能分子与药物创新重点实验室 新乡453007
传统的傅-克酰基化反应以酰氯或酸酐作为酰化剂、路易斯酸作为催化剂。大量路易斯酸催化剂及反应产生的氯化氢都需要后处理,并且酰氯对湿度敏感,储存及使用过程中易发生危险。而以三氟乙酸酐作为活化剂、直接以羧酸作为酰化剂的酰化反... 详细信息
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咔唑生物碱Murrayaquinone A的全合成
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有机化学 2019年 第4期39卷 1142-1146页
作者: 张坤 徐红进 刘咨博 宋传君 郑州大学化学与分子工程学院
三环咔唑醌类生物碱Murrayaquinone A是从九里香属植物中分离得到的,具有强心活性.以商品化的3-乙酰基吲哚为起始原料,首次将钯催化的分子内吲哚α-C-H烯基化反应应用于咔唑天然产物A环的构建,经8步反应、以8%的总收率实现了Murrayaquin... 详细信息
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N-叔丁氧羰基吲哚啉-2-羧酸甲酯的不对称合成
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有机化学 2018年 第1期38卷 221-227页
作者: 张倩倩 丁群山 宋传君 常俊标 郑州大学化学与分子工程学院 郑州450001 新药创制与药物安全性评价河南省协同创新中心 郑州450001
手性吲哚啉衍生物作为众多具有生物活性的天然产物和新型药物的特征结构片段,越来越引起化学家的关注.尽管目前已经存在很多合成方法,发展一种新的、简捷高效的吲哚啉衍生物的不对称合成方法仍然非常必要.以Williams中间体为手性控制试... 详细信息
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(-)-Angustureine的对映选择性合成
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有机化学 2021年 第6期41卷 2507-2510页
作者: 余璐璐 丁群山 宋传君 常俊标 郑州大学化学学院 郑州450001
(-)-Angustureine是四氢喹啉类生物碱家族中的重要一员.该类天然产物由于其潜在的生物活性而引起合成化学家的广泛关注.以(R)-N-Boc-吲哚啉-2-羧酸甲酯为起始原料,以重排扩环作为关键步骤,经七步反应完成了(-)-Angustureine(1)的对映选... 详细信息
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外固定支架联合VSD技术治疗下肢严重骨折并皮肤缺损的护理观察
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当代医学 2018年 第16期24卷 7-9页
作者: 宋传君 兰陵县中医医院手术室 山东临沂276000
目的观察外固定支架联合VSD技术治疗下肢严重骨折并皮肤缺损的护理疗效。方法采用资料查证法,选取本院2013~2014收治的行骨科外固定支架患者80例为对照组,根据临床观察记录和资料记载其相关支持治疗方法,对其记载的病例治疗方法进行分析... 详细信息
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5,5,8aβ-三甲基-6β-羟基-反八氢-1-萘酮的合成及在Phenylspirodrimane类混源萜天然产物骨架构建中的应用
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高等学校化学学报 2020年 第5期41卷 955-959页
作者: 户志远 万秋香 周航 宋传君 常俊标 郑州大学化学学院 郑州450001 河南师范大学化学化工学院 新乡453007
以(E)-5,9-二甲基-4,8-癸二烯酸乙酯为原料,发展了一种合成5,5,8aβ-三甲基-6β-羟基-反八氢-1-萘酮(1)的新方法,并将其成功应用于phenylspirodrimane类混源萜天然产物骨架的构建.对合成过程中所涉及的关键反应如区域选择性环氧化和Cp 2... 详细信息
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Image Enhancement Based on Improved Genetic Algorithm and Lifting Wavelet Method
Image Enhancement Based on Improved Genetic Algorithm and Li...
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2010 Chinese Control and Decision Conference
作者: chuanjun song,Bingkun Gao,Lingling Kan,Hongwei Liang School of Electric Information Engineering,Daqing Petroleum University,Daqing,163318,China
<正>An image enhancement algorithm based on genetic algorithm and lifting wavelet method is proposed in this *** algorithm improves crossover operation *** utilizes average displacement method for mutation *** of cr... 详细信息
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地方高校化学拔尖人才培养模式探索与实践
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大学化学 2022年 第7期37卷 21-25页
作者: 宋传君 朱艳艳 何占航 郑州大学化学学院 郑州450001
适应新时代发展需求,围绕创新人才培养目标,立足生源实际,郑州大学化学学院砥砺求索,建立了一套卓有成效的化学拔尖人才培养体系——励志导师制、“两横两纵”课程群、“两法两能”养成路及党建思想引领制。历经十余年的实践,这种多措... 详细信息
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