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膜下滴灌追肥对花生生长发育、光合特性及产量的影响

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花生学报 2020年第3期49卷 46-51页

作者：丁红张冠初石程仁徐扬慈敦伟袁光秦斐斐姜常松张智猛山东省花生研究所山东青岛266100 新疆农业大学农学院新疆乌鲁木齐830056 山东省海阳市农业技术推广中心山东海阳265100

为探索膜下滴灌条件下花生花针期最适的施肥量,以花育25号为材料,在同一灌水量水平下设3个追肥处理,分别为尿素45 kg·hm-2和磷酸二氢钾60 kg·hm-2(t1)、尿素67.5 kg·hm-2和磷酸二氢钾90 kg·hm-2(t2)、尿素90 kg·hm-2和磷酸二氢钾12... 详细信息

为探索膜下滴灌条件下花生花针期最适的施肥量,以花育25号为材料,在同一灌水量水平下设3个追肥处理,分别为尿素45 kg·hm-2和磷酸二氢钾60 kg·hm-2(t1)、尿素67.5 kg·hm-2和磷酸二氢钾90 kg·hm-2(t2)、尿素90 kg·hm-2和磷酸二氢钾120 kg·hm-2(t3)。研究不同处理对花生生长发育、光合特性和产量品质的影响。结果表明,花针期追肥可显著降低花生营养器官生物量,增加花生经济产量,提高收获指数,增加花生结荚期和饱果成熟期叶片的叶绿素含量、蒸腾速率和净光合速率。膜下滴灌追肥处理能增加花生百果质量、百仁质量及出仁率,提高花生籽仁脂肪、油酸含量与油酸亚油酸比值(O/L)。因此,花生产量的提高,主要是通过提高单株有效结果数、荚果饱满程度及提高单果质量实现的。花生荚果产量随着追肥量的增加呈现先增加后降低的趋势,t2处理产量最高。综合考虑产量增加收益及肥料投入成本,在本试验条件下,膜下滴灌t1和t2处理是达到高产高效的追肥措施。

关键词：花生膜下滴灌追肥光合特性产量

化学致癌物DNP致人胚鼻咽上皮细胞转化相关基因的鉴定

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生命科学研究 2005年第1期9卷 84-89页

作者：段朝军关勇军何春梅李峰肖志强陈主初中南大学湘雅医院医学实验中心中国湖南长沙410078 中南大学肿瘤研究所中国湖南长沙410078

为了探讨DNP致癌的分子机理,鉴定出化学致癌物二亚硝基哌嗪(DNP)致人胚鼻咽上皮细胞转化相关的基因及其活化方式.采用DNA共转染、裸鼠致瘤性试验、Southern杂交、PCR测序和序列同源性比较分析等,对DNP转化的人胚鼻咽上皮细胞株HENE-DNP... 详细信息

为了探讨DNP致癌的分子机理,鉴定出化学致癌物二亚硝基哌嗪(DNP)致人胚鼻咽上皮细胞转化相关的基因及其活化方式.采用DNA共转染、裸鼠致瘤性试验、Southern杂交、PCR测序和序列同源性比较分析等,对DNP转化的人胚鼻咽上皮细胞株HENE-DNP进行研究.经过两轮DNA共转染和裸鼠致瘤性实验,Southern杂交表明,裸鼠肿瘤DNA中均含有人特异性高度重复序列Alu.用人ha-ras、Ki-ras及N-ras癌基因特异性引物对裸鼠肿瘤DNA进行PCR扩增,仅能扩增出人ha-ras基因相应的片段.Southern杂交进一步证实,裸鼠肿瘤DNA中存在与人ha-ras基因片段大小一致的杂交带.Rt-PCR产物测序,并将测序结果与GenBank进行序列同源性比较分析,发现裸鼠肿瘤中人ha-ras基因cDNA第26位密码子第2位碱基发生了t→C的转换,编码的氨基酸由亮氨酸相应地变换成丝氨酸.化学致癌物DNP致人胚鼻咽上皮细胞转化相关的基因是ha-ras,原癌基因c-ha-ras激活可能是DNP转化人胚鼻咽上皮细胞的分子机制之一.

关键词：二亚硝基哌嗪共转染转化基因或癌基因

CEPC technical Design Report

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Radiation Detection technology and Methods 2024年第1期8卷 I0003-I0016,1-1091页

作者： Waleed Abdallah tiago Carlos Adorno de Freitas Konstantin Afanaciev Shakeel Ahmad ijaz Ahmed Xiaocong Ai Abid Aleem Wolfgang Altmannshofer Fabio Alves Weiming An Rui An Daniele Paolo Anderle Stefan Antusch Yasuo Arai Andrej Arbuzov Abdesslam Arhrib Mustafa Ashry Sha Bai Yu Bai Yang Bai Vipul Bairat.i Csaba Balazs Philip Bambade Yong Ban t.ipamo Bandyopadhyay Shou-Shan Bao Desmond P.Barber Ayse Bat Varvara Batozskaya Subash Chandra Behera Alexander Belyaev Michele Bertucci Xiao-Jun Bi Yuanjie Bi tianjian Bian Fabrizio Bianchi thomas Biekotter Michela Bigliet.i Shalva Bilanishvili Deng Binglin Denis Bodrov Anton Bogomyagkov Serge Bondarenko Stewart Boogert Maarten Boonekamp Marcello Borri Angelo Bosot.i Vincent Boudry Mohammed Boukidi igor Boyko ivanka Bozovic Giuseppe Bozzi Jean-Claude Brient Anastasiia Budzinskaya Masroor Bukhari Vladimir Bytev Giacomo Cacciapaglia Hua Cai Wenyong Cai Wujun Cai Yijian Cai Yizhou Cai Yuchen Cai haiying Cai Huacheng Cai Lorenzo Calibbi Junsong Cang Guofu Cao Jianshe Cao Ant.ine Chance Xuejun Chang Yue Chang Zhe Chang Xinyuan Chang Wei Chao Auttakit Chatrabhuti Yimin Che Yuzhi Che Bin Chen Danping Chen Fuqing Chen Fusan Chen Gang Chen Guoming Chen Hua-Xing Chen Huirun Chen Jinhui Chen Ji-Yuan Chen Kai Chen Mali Chen Mingjun Chen Mingshui Chen Ning Chen Shanhong Chen Shanzhen Chen Shao-Long Chen Shaomin Chen Shiqiang Chen tianlu Chen Wei Chen Xiang Chen Xiaoyu Chen Xin Chen Xun Chen Xurong Chen Ye Chen Ying Chen Yukai Chen Zelin Chen Zilin Chen Gang Chen Boping Chen chunhui Chen Hok chuen Cheng Huajie Cheng Shan Cheng tongguang Cheng Yunlong Chi Pietro Chimenti Wen han Chiu Guk Cho Ming-chung chu Xiaotong chu Ziliang chu Guglielmo Coloret.i Andreas Crivellin hanhua Cui Xiaohao Cui Zhaoyuan Cui Brunella D'Anzi Ling-Yun Dai Xinchen Dai Xuwen Dai Antonio De Maria Nicola De Filippis Christophe De La t.ille Francesca De Mori Chiara De Sio Elisa Del Core Shuangxue Deng Wei-tian Deng Zhi Deng Ziyan Deng Bhupal Dev tang Dewen Biagio Di Micco Ran Ding Siqin Dingl Yadong Ding haiyi Dong Jianin AGH University of Science and technology Faculty of Physics and Applied Computer ScienceKrakow Anhui University HefeiAnhui Applied Physics Department Federal Urdu University of ArtsScience and TechnologyIslamabad Banaras Hindu University Institute of ScienceVaranasi Bandirma Onyedi Eylul University Bandirma Beihang University Beijing Beijing Computational Science Research Center Beijing Beijing Conveyi LtD Beijing Beijing Glass Research institute Co. LtdBeijing Beijing institute of technology Beijing Beijing Normal University Beijing Brown University ProvidenceRI Budker institute of Nuclear Physics Novosibirsk Cadi Ayyad University Laboratory of Fundamental and Applied PhysicsPolydisciplinary FacultyMarrakech Cairo University Giza Center for theory and Computation National Tsing Hua UniversityHsinchu Central China Normal University WuhanHubei Central South University ChangshaHunan Centro de Fisica teorica de Particulas Universidade Tecnica de LisboaLisboa Chengdu KaitengSifang Digital Radio&tV Equipment Co. LtdChengduSichuan China academy of engineering physics MianyangSichuan China building materials academy Beijing China Center of Advanced Science and technology Beijing China institute of Atomic Energy Beijing China Jiliang University HangzhouZhejiang China Nuclear instrument CO. LTDBeijing China University of Geosciences Beijing China University of Geosciences WuhanHubei China University of Mining and technology XuzhouJiangsu China West Normal University NanchongSichuan Chongqing University Department of PhysicsChongqing chulalongkorn University Bangkok City University of Hong Kong Department of PhysicsHong Kong Cockcroft.institute Daresbury Cornell University IthacaNY CPPM(AMU/iPhU&CNRS/iNP) Marseille Dalian Minzu University DalianLiaoning Dalian University of technology Department of PhysicsDalian Deutsches Elektronen-Synchrotron DESY Hamburg Dzhelepov Laboratory of Nuclear Problems of Joint.institute for Nuclear Research(DLNP JiNR) Dubna East China University Of Science And technol

the Circular Electron Positron Collider(CEPC)is a large scientific project.initiated and hosted by China,fostered through extensive collaboration with international *** complex comprises four accelerators:a 30 GeV Linac,a 1.1 GeV Damping Ring,a Booster capable of achieving energies up to 180 GeV,and a Collider operating at varying energy modes(Z,W,H,and tt).the Linac and Damping Ring are situated on the surface,while the subterranean Booster and Collider are housed in a 100 km circumference underground tunnel,strategically accommodating future expansion with provisions for a potential Super Proton Proton Collider(SPPC).the CEPC primarily serves as a Higgs *** its baseline design with synchrotron radiation(SR)power of 30 MW per beam,it can achieve a luminosity of 5×10^(34)cm^(-2)s^(-1)per interaction point.iP),resulting in an integrated luminosity of 13 ab^(-1)for two iPs over a decade,producing 2.6 million Higgs *** the SR power to 50 MW per beam expands the CEPC's capability to generate 4.3 million Higgs bosons,facilitating precise measurements of Higgs coupling at sub-percent levels,exceeding the precision expected from the HL-LHC by an order of *** technical Design Report(tDR)follows the Preliminary Conceptual Design Report(Pre-CDR,2015)and the Conceptual Design Report(CDR,2018),comprehensively det.iling the machine's layout,performance met.ics,physical design and analysis,technical systems design,R&D and prototyping efforts,and associated civil engineering ***,it.includes a cost estimate and a preliminary construction timeline,establishing a framework for forthcoming engineering design phase and site selection *** is anticipated to begin around 2027-2028,pending government approval,with an estimated duration of 8 *** commencement of experiments and data collection could potentially be initiated in the mid-2030s.

关键词： initiated exceeding precise

长春市2016—2020监测年度甲型H1N1流感病毒血凝素(ha)基因特征分析

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中国实验诊断学 2023年第6期27卷 690-695页

作者：崔薇初秋李晨光龚云伟赵春艳孙宇隋天卓孙炳欣长春市疾病预防控制中心吉林长春130033 吉林大学基础医学院吉林长春130021

目的分析长春市2016—2020年度甲型H1N1流感病毒血凝素(ha)基因特征,了解其变异情况及遗传进化特征。方法选取2016—2020年度甲型H1N1流感病毒分离株109株,PCR扩增ha基因并进行序列测定;利用生物信息学软件对分离株的ha基因进行进化和... 详细信息

目的分析长春市2016—2020年度甲型H1N1流感病毒血凝素(ha)基因特征,了解其变异情况及遗传进化特征。方法选取2016—2020年度甲型H1N1流感病毒分离株109株,PCR扩增ha基因并进行序列测定;利用生物信息学软件对分离株的ha基因进行进化和变异分析。结果长春市109株分离株与疫苗株A/California/07/2009的ha蛋白相比均有S84N、S162N和i216t共同的氨基酸位点变异,且有1株发生了ha蛋白D222N位点突变,提示此毒株可引起患者下呼吸道症状。109株病毒株的ha基因之间核苷酸同源性为96.9%~100%,氨基酸同源性为97.2%~100%。在进化树分析上,都属于6B.1大分支,并且随着时间的推移,ha在基因进化树上离早期疫苗株A/California/7/2009越来越远,同一年份里也有毒株位于不同的小分支内。结论长春市2016—2020年度甲型H1N1流感病毒血凝素(ha)基因在不断的变异中,应持续进行监测,为预防甲型H1N1流感大流行提供参考。

关键词：甲型H1N1流感病毒血凝素(ha) 基因特征

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HBV基因型与HBx基因变异的研究

热带医学杂志 2010年第7期10卷 806-808,819页

作者：陈出新祝玲玲梁汉章樊春卉赖秀花深圳市第七人民医院深圳518081

目的分析慢性HBV感染者血清中HBV基因型和HBx基因多态性,探讨HBx基因变异与HBV基因型的关系。方法采用型特异性引物PCR法对110份慢性HBV感染者血清中HBV基因型进行检测。采用巢式PCR、单链构象多态性与异源双链分析、以及基因测序和生... 详细信息

目的分析慢性HBV感染者血清中HBV基因型和HBx基因多态性,探讨HBx基因变异与HBV基因型的关系。方法采用型特异性引物PCR法对110份慢性HBV感染者血清中HBV基因型进行检测。采用巢式PCR、单链构象多态性与异源双链分析、以及基因测序和生物信息学方法分析HBx基因突变。结果在110份慢性HBV感染者血清中,检出B型、C型和混合型B+C,分别占57份(56.8%)、49份(44.6%)和4份(3.6%)。与参考序列相比,B型与C型HBx基因都存在点突变,且C型点突变数明显多于B型(t=-12.599,P<0.05)。结论慢性HBV感染者HBx基因突变与HBV基因型密切相关。

关键词：乙型肝炎病毒X基因基因型基因突变

纳米羟基磷灰石-壳聚糖复合材料对细胞粘附的影响

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临床口腔医学杂志 2007年第3期23卷 150-153页

作者：孙凯莹孙卫斌储成林李凡黄海波卢春南京医科大学口腔医学院江苏南京210029 东南大学材料科学与工程系东南大学微生物学与免疫学系

目的:制备纳米羟基磷灰石-壳聚糖(nano hydroxyapatite-chitosan,nha/CS)复合材料,观察其对成纤维细胞粘附行为的影响。方法:将溶胶-凝胶法制得的纳米羟基磷灰石充分混合于2%壳聚糖乙酸溶液中,冷冻干燥法制备纳米羟基磷灰石-壳聚糖复合... 详细信息

目的:制备纳米羟基磷灰石-壳聚糖(nano hydroxyapatite-chitosan,nha/CS)复合材料,观察其对成纤维细胞粘附行为的影响。方法:将溶胶-凝胶法制得的纳米羟基磷灰石充分混合于2%壳聚糖乙酸溶液中,冷冻干燥法制备纳米羟基磷灰石-壳聚糖复合材料,并对材料进行X射线衍射分析(XRD)、红外光谱分析(Ft.iR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(tEM)检测。将NiH3t3细胞分别接种于复合材料和致密羟基磷灰石(dense hydroxyapatite,ha)表面,细胞计数法计算细胞粘附数量,扫描电镜下观察细胞粘附形态。结果:XRD分析结果表明溶胶-凝胶法制备的ha和nha的晶体结构符合标准羟基磷灰石的空间6方晶体结构。tEM分析结果显示nha/CS材料中羟基磷灰石为纳米级粉体。接种5、7、9d后nha/CS材料表面的细胞粘附数量高于ha组,差异有显著性(Pha相比,nha/CS材料更有利于成纤维细胞的粘附,生物相容性良好。

关键词：羟基磷灰石壳聚糖复合材料生物相容性

充分肠内营养与低剂量肠内营养对急性肺损伤患者影响的临床研究

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中华全科医师杂志 2014年第4期13卷 301-304页

作者：林少华燕晓雯郭光远姜波戴学军楚存坤邹洪胜姜领泰山医学院附属荣成医院iCU 264300 青岛大学附属医院泰山医学院

将99例急性肺损伤患者按随机数字表法分为充分肠内营养组（充分EN组49例）与低剂量肠内营养组（低量EN组50例）,观察治疗前和治疗7d后的前蛋白、转铁蛋白、氮平衡、7d与28d脱机成功率、28d病死率和呼吸机相关肺炎发生率（VAP）.观察两... 详细信息

将99例急性肺损伤患者按随机数字表法分为充分肠内营养组（充分EN组49例）与低剂量肠内营养组（低量EN组50例）,观察治疗前和治疗7d后的前蛋白、转铁蛋白、氮平衡、7d与28d脱机成功率、28d病死率和呼吸机相关肺炎发生率（VAP）.观察两组患者治疗过程中呕吐发生率、胃潴留发生率、腹泻率、每天平均血糖值、每天胰岛素使用量、促胃肠动力药物使用频率（次数）及iCU住院时间（d）、营养费用、总住院费用.结果显示,治疗7d后,充分EN组较低量EN组7d和28d脱机成功率（x2=0.417,P=0.81;x2=0.629,P=0.36）、28d临床VAP发生率（x2=0.235,P=0.16）、28d病死率（x2=0.211,P=0.14）及iCU住院时问（=0.591,P=0.17）差异无统计学意义.呕吐发生率（x2=3.417,P=0.004）、胃潴留发生率（x2=3.592,P=0.003）、腹泻次数（x2=2.147,P=0.007）、腹胀发生率（x2=3.915,P=0.001）、促胃肠动力药使用频率（x2=2.316,P=0.002）方面,两组差异有统计学意义.同时,充分EN组患者每日平均血糖值（t=1.259,P=0.003）及胰岛素使用量（t=1.479,P=0.001）均明显高于低量EN组,营养费用（t=3.441,P=0.001）、住院总费用（t=2.379,P=0.03）明显高于低量EN组.提示发病初期低量EN在急性肺损伤患者呼吸机脱机成功率、28d的病死率、呼吸机相关肺炎的发生率以及iCU住院时间方面与充分EN组指标相当,但是可明显降低肠道不耐受现象发生,减少住院费用.

关键词：呼吸窘迫综合征肠内营养

猪流感病毒H1N1分离株ha基因的克隆与序列分析

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动物医学进展 2008年第8期29卷 48-51页

作者：范锋倪谷音毛爱民姚静陆春兵褚小冬顾伟军江苏省无锡市动物疫病预防控制中心江苏无锡214026 江苏省启东市畜牧兽医站江苏启东226000 江阴市畜牧兽医站江苏江阴214000 无锡市动物卫生监督所江苏无锡214026 无锡市北塘区黄巷兽医站江苏无锡214000

无锡某猪场发生不同程度的猪呼吸系统疾病。对发病猪采集鼻拭子,经双抗处理后,接种鸡胚,收集24 h后死亡的鸡胚尿囊液。对一株具有血凝性的病毒分离株进行Rt-PCR鉴别,结果为H1亚型流感病毒。利用Rt-PCR扩增尿囊液中的流感病毒ha基因。经p... 详细信息

无锡某猪场发生不同程度的猪呼吸系统疾病。对发病猪采集鼻拭子,经双抗处理后,接种鸡胚,收集24 h后死亡的鸡胚尿囊液。对一株具有血凝性的病毒分离株进行Rt-PCR鉴别,结果为H1亚型流感病毒。利用Rt-PCR扩增尿囊液中的流感病毒ha基因。经pGEM-t easy载体克隆、序列测定和进化树分析,结果表明,在该猪群中分离获得的该株SiV为古典型H1N1。

关键词：猪流感病毒分离 H1N1

替米沙坦对盐敏感性高血压大鼠血管重构的影响

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中国心血管杂志 2005年第6期10卷 405-409页

作者：汪新良何兆初易家骥曾昭华罗碧辉潘洁珍苏诚坚广东省中山市人民医院急救中心广东中山528400 广州医学院附一院心脏病研究室广东广州510182

目的观察感觉神经损伤性盐敏感性高血压大鼠模型血管重构及替米沙坦对其的干预作用。方法新生雄性Wistar大鼠在出生后第1天和第2天分别皮下注射辣椒辣素以建立感觉神经损伤性盐敏感性高血压大鼠模型。哺乳期后,以替米沙坦治疗16周,治疗... 详细信息

目的观察感觉神经损伤性盐敏感性高血压大鼠模型血管重构及替米沙坦对其的干预作用。方法新生雄性Wistar大鼠在出生后第1天和第2天分别皮下注射辣椒辣素以建立感觉神经损伤性盐敏感性高血压大鼠模型。哺乳期后,以替米沙坦治疗16周,治疗前后与同龄对照组比较。定期测量大鼠体重、血压。实验结束时,测血清透明质酸(ha)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ),大小二种动脉血管形态学等指标。结果(1)注射辣椒辣素加高盐饮食和单纯高盐饮食可使大鼠血压显著升高(。2)该模型血管重构表现为:①大动脉形态学:血管中膜厚度、中膜厚度与内径比、中膜面积显著增大,管壁胶原沉着明显。②小动脉形态学:中膜厚度、中膜厚度与内径比、中膜面积亦显著增大,而血管内径显著缩小。(3)该模型的血清ha及PCⅢ浓度均升高。(4)经替米沙坦治疗后,该模型鼠尾收缩压降低,血管重构现象有所改善。结论(1)辣椒辣素处理的新生大鼠在高盐饮食时可成功地建立一种盐敏感性高血压实验模型(。2)该模型存在血管重构现象,大血管表现为血管外向肥厚性重构,阻力血管表现为内向肥厚性重构。(3)替米沙坦可预防该模型的形成并逆转血管重构。

关键词：辣椒辣素盐敏感性高血压血管重构替米沙坦