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Hydrothermal Synthesis, Structure and Property of Transition Metal（Mn, Zn, Cd or Pb） Coordination Frameworks Using Quinoline-8-oxy-acetate Acid and Dicarboxylic Acid as Ligands

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Chemical Research in Chinese Universities 2015年第4期31卷 489-497页

作者： ZHANG Guochun qiao chengfang LIANG Jiehui WEI Qing XIA Zhengqiang CHEN Sanping Shaanxi Key Laboratory of Comprehensive Utilization of Tailings Resources College of Chemical Engineering and Modern Materials Shangluo University Shangluo 726000 P. R. China Key Laboratory of Synthetic and Natural Functional Molecule Chemistry Ministry of Education College of Chemistry and Materials Science Northwest University Xi'an 710127 P. R. China

Five transition metal coordination compounds, [Mn2（8-qoac）E（bdc）（H2O）4]（1）（8-qoacH=quinoline-8-oxy- acetate acid, H2bdc=benzene-1,4-dicarboxylic acid）, [Zn4（8-qoac）4（bdc）2]n（2）, {[CdE（8-qoac）E（Hip）2（H2O）2]·（H2O）4}n（3）（H2ip=benzene-1,3-dicarboxylic acid）, [Pb3（8-qoac）2（bdc）1.5（HEO）Cl]n（4） and [Zn2（8-qoac）（8-ql）（bdc）]n （5）（8-Hql=8-hydroxyquinoline）, were synthesized by hydrothermal syntheses of metal salts with benzenedicarboxy- lic acid and 8-qoacH. Compound 1 possesses a discrete dimer bridged by bdc2- ligand. Compound 2 presents a 2D layer network constructed from bdc2- linkers and 1D infinite ribbons, in which Zn（II） centers are bridged by 8-qoac- with a tetradentate binding mode. Compound 3 displays a 1D zigzag chain, with adjacent chains further connected via extensive O-H…O hydrogen bonds to generate a 3D supramolecular structure. Compound 4 shows a 3D framework containing trinuclear lead secondary building units and bdc2- linkers, in which a new coordination mode of 8-qoac- ligand is observed. In compound 5, Zn（II） ions are simultaneously bridged by 8-qoac-, 8-ql- and bdc2- ligands to form tetranuclear zinc units, which are further interlinked by bdc2- linkers to yield a 2D wave-like layer. Based on intrali- gand（IL）（π-π＊） fluorescent emission, compounds 1--5 possess strong purple fluorescent emissions. In addition, the thermal stabilities of compounds 1--5 were studied.

关键词： Coordination compound Quinoline-8-oxy-acetate acid Crystal structure Photoluminescence property

A new energetic complex:synthesis,structure,and combustion catalysis performance

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A new energetic complex:synthesis,structure,and combustion c...

可循环利用BiOBr/石墨烯水凝胶复合材料的制备及其对丁基钠黄药的降解性能

中国化学会第十九届全国化学热力学和热分析学术会议

作者： Di Shen Yi Zhao Zan Gao Xu Zhang chengfang qiao Shaanxi Key Laboratory of Comprehensive Utilization of Tailings Resources College of Chemical Engineering and Modern MaterialsShangluo University

The synthesis and design of energetic materials that combine high performance and low sensitivities have been widely investigated for civilian and military applications over the last *** potential of tetrazolated-based ligands for forming complex of utility in pyrotechnics and propellants is demonstrated with the use of 5,5’-(1,3–phenylene)bis(1 H-tetrazole)(HL) to generate an energetic complex with high energy and low sensitivity.A new energetic complex of Pb(II)-tetrazolate,[Pb(L)(HO)8]·5HO(1) was synthesized and structurally *** analysis reveals that the central Pb(II) ions present two distinct coordination environment in the asymmetric unit,including distorted pentagonal bipyramid and distorted tetragonal pyramid,*** identify potential combustion catalyst as additives in propellants,we employed DSC technique to examine the influence of the complex on thermal decomposition of *** energetic complex 1 exhibits the optimal catalytic performance in reducing the decomposition temperature of RDX from 234.5 ℃ to 218.6 ℃.By Kissinger’s and Ozawa–Doyle’s methods,the apparent activation energy of the mixture system of RDX and 1 is 97.8 kJ·mol,showing enhanced catalytic activities toward the RDX decomposition compared with the pure RDX(136 kJ·mol).

关键词： Tetrazolated-based complex Non-isothermal kinetics RDX combustion catalysis

来源： cnki会议评论

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复合材料学报 2021年第3期38卷 832-842页

作者：常亮亮于艳曹宝月乔成芳商洛学院化学工程与现代材料学院陕西省尾矿资源综合利用重点实验室商洛726000

本文利用水热法合成BiOBr/石墨烯(BiOBr/RGO)水凝胶复合材料,采用XRD、SEM等手段表征复合材料的组成、形貌特征,并探究了BiOBr/RGO水凝胶复合材料对正丁基钠黄药的降解性能。结果表明,成功制备出有利于回收利用的三维宏观BiOBr/RGO水凝... 详细信息

本文利用水热法合成BiOBr/石墨烯(BiOBr/RGO)水凝胶复合材料,采用XRD、SEM等手段表征复合材料的组成、形貌特征,并探究了BiOBr/RGO水凝胶复合材料对正丁基钠黄药的降解性能。结果表明,成功制备出有利于回收利用的三维宏观BiOBr/RGO水凝胶复合材料;50 mL浓度为25 mg/L的正丁基钠黄药溶液,降解时间为85 min时,10 mg BiOBr/RGO水凝胶复合材料(BiOBr质量分数为92wt%)对黄药的降解率可达96.69%,而纯BiOBr降解率仅为44.84%。总之,RGO的引入可以提升BiOBr的光催化性能,且宏观材料有利于回收再利用。

关键词： BiOBr 石墨烯水凝胶光催化正丁基钠黄药循环利用

基于多级孔金属有机骨架构筑HRP固定化酶反应器及其染料降解应用

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高等学校化学学报 2020年第7期41卷 1591-1599页

作者：高霞潘会宾乔成芳陈凤英周元杨文华商洛学院化学工程与现代材料学院陕西省尾矿资源综合利用重点实验室商洛726000 陕西师范大学化学化工学院大分子科学陕西省重点实验室西安710119 商洛职业技术学院公共基础教学部商洛726000

以不稳定的Cu-金属有机骨架(Cu-MOF)为模板剂,利用自组装模板法制备多级孔Zr-MOF,再通过物理吸附法在多级孔Zr-MOF的介孔孔道中负载辣根过氧化物酶(HRP)构筑了HRP@Zr-MOF固定化酶反应器.通过改变孔径调节剂苯甲酸(HBC)的浓度调控孔径大... 详细信息

以不稳定的Cu-金属有机骨架(Cu-MOF)为模板剂,利用自组装模板法制备多级孔Zr-MOF,再通过物理吸附法在多级孔Zr-MOF的介孔孔道中负载辣根过氧化物酶(HRP)构筑了HRP@Zr-MOF固定化酶反应器.通过改变孔径调节剂苯甲酸(HBC)的浓度调控孔径大小,研究了孔径对固定化酶反应器催化活性的影响;考察了固定化体系缓冲溶液pH值、固定化时间及温度对固定效果的影响.以HRP催化降解结晶紫染料为模型反应,探讨了HRP@Zr-MOF的操作稳定性和重复使用性.结果表明,pH=3.0、固定化时间为60 min、固定化温度为30℃是固定化HRP的最佳条件,固载量最高可达61.6 mg/g.与游离酶相比,HRP@Zr-MOF固定化酶反应器表现出更好的热稳定性、酸碱稳定性、H2O2稳定性和储存稳定性;重复使用10次后,HRP@Zr-MOF的催化活性仍能保持62.3%.将HRP@Zr-MOF应用于实际水样中结晶紫染料的催化降解,在5 min内降解率高达90%以上,表现出非常高效的催化效率.

关键词：金属有机骨架辣根过氧化物酶固定化酶反应器染料降解

响应面法优化THP保护氰醇化底物的烯丙基化反应研究

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精细石油化工 2019年第4期36卷 69-74页

作者：张亦琳延永吴永玲葛颖乔成芳商洛学院陕西商州726000 西北大学陕西西安710069

以四氢吡喃(THP)保护氰醇化底物1〔2-苯基-[(2-(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]乙腈〕和MBH加合物2〔2-[(叔丁氧羰基)氧基]甲基)丙烯酸甲酯〕为原料,在Lewis碱1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)/二氯甲烷(DCM)的体系下,通过烯丙基化反应制得THP... 详细信息

以四氢吡喃(THP)保护氰醇化底物1〔2-苯基-[(2-(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]乙腈〕和MBH加合物2〔2-[(叔丁氧羰基)氧基]甲基)丙烯酸甲酯〕为原料,在Lewis碱1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)/二氯甲烷(DCM)的体系下,通过烯丙基化反应制得THP保护氰醇化底物的烯丙基化产物3〔4-氰基-2-次甲基-4-苯基-[2-(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]丁酸甲酯〕。通过单因素实验筛选了对反应影响较大的因素水平进行响应面优化,最佳反应条件为:n(反应物1)∶n(反应物2)=1∶1.5,x(DBU)=0.2,以二氯甲烷为溶剂,浓度0.37mol/L,反应温度为40℃,反应时间为8.12h,在此条件下烯丙基化产物3产率可达92.03%。

关键词： THP保护氰醇化底物 MBH加合物烯丙基化反应响应面法

Al-MOF基多级孔Al_(2)O_(3)固定化酶反应器的构筑及构效关系研究

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化学学报 2021年第12期79卷 1502-1510页

作者：高霞潘会宾贺曾贤杨柯乔成芳刘永亮周春生商洛学院化学工程与现代材料学院陕西省尾矿资源综合利用重点实验室商洛726000 商洛职业技术学院公共课教学部商洛726000

针对生物酶在固相载体负载后存在的催化活性与稳定性之间"此消彼长"的问题,本工作采用"自牺牲模板"策略以铝基金属有机骨架材料(Al-MOF)为前驱体设计制备多级孔Al_(2)O_(3)(MHAl_(2)O_(3))材料,再以"聚多巴胺(PDA)"仿生膜对材料表面进... 详细信息

针对生物酶在固相载体负载后存在的催化活性与稳定性之间"此消彼长"的问题,本工作采用"自牺牲模板"策略以铝基金属有机骨架材料(Al-MOF)为前驱体设计制备多级孔Al_(2)O_(3)(MHAl_(2)O_(3))材料,再以"聚多巴胺(PDA)"仿生膜对材料表面进行功能化修饰后用以固载辣根过氧化物酶(HRP).通过调节前驱体的煅烧温度来实现载体孔径大小的调控,探讨了载体的孔道限域效应对固定化酶反应器催化活性的影响,所得固定化酶反应器的热稳定性和重复使用性显著提高.为了解析固定化酶反应器的构效关系,采用酶动力学和热动力学参数研究了固定化酶反应器催化过程中酶与底物的相互作用,结果表明固载后酶分子对底物的亲和性和专一性得到提升.将固定化酶反应器用于模拟废水中苯胺黑药的催化降解时,表现出非常高效的催化效率.

关键词：金属有机骨架辣根过氧化物酶固定化酶反应器酶催化构效关系

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Ni催化的Suzuki偶联反应

化学通报 2019年第5期82卷 404-414页

作者：张亦琳延永葛颖王学军乔成芳商洛学院生物医药与食品工程学院商洛726000 西北大学合成与天然功能分子化学教育部重点实验室西安710069 商洛学院化学工程与现代材料学院商洛726000

本文主要对Ni催化的Suzuki偶联反应的发展历程和近年来碳卤键断裂类、碳氧键断裂类、碳碳键断裂类、碳氮键断裂类和碳硫键断裂类Ni催化Suzuki偶联反应进行总结。通过近十年研究,各类新型催化剂、配体、添加剂不断被开发,使反应活性大为... 详细信息

本文主要对Ni催化的Suzuki偶联反应的发展历程和近年来碳卤键断裂类、碳氧键断裂类、碳碳键断裂类、碳氮键断裂类和碳硫键断裂类Ni催化Suzuki偶联反应进行总结。通过近十年研究,各类新型催化剂、配体、添加剂不断被开发,使反应活性大为提高,反应条件越来越温和。对目前认为Ni催化的Suzuki偶联反应的机理进行了梳理,发现Ni催化的Suzuki偶联反应催化剂循环方式有两种,即Ni(0)/Ni(Ⅱ)循环和Ni(Ⅰ)/Ni(Ⅲ)循环。因此,本文认为研究和发展价廉的金属Ni催化剂是研究Suzuki偶联反应的一个重要方向,未来Ni催化Suzuki偶联反应的研究将会集中在机理探究、新型催化剂和配体设计、多类型碳碳键构建(Csp^2-Csp^3、Csp^3-Csp^3)以及广泛底物的不对称Ni催化的Suzuki偶联反应。

关键词： Ni催化剂 Suzuki偶联反应 C-C键机理

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GPS接收机跟踪算法的设计与仿真

舰船电子工程 2018年第9期38卷 45-48页

作者：韩美林乔成芳商洛学院电子信息与电气工程学院商洛726000

论文主要对GPS接收机跟踪模块中的载波跟踪环和码跟踪环的环路结构进行了设计。首先跟踪模块的实现采用了码环与载波环相互耦合的结构,这样可以有效地降低环路的复杂度;在码环和载波环中分别采用了非相干的延迟锁定环路和相位跳转不敏感... 详细信息

论文主要对GPS接收机跟踪模块中的载波跟踪环和码跟踪环的环路结构进行了设计。首先跟踪模块的实现采用了码环与载波环相互耦合的结构,这样可以有效地降低环路的复杂度;在码环和载波环中分别采用了非相干的延迟锁定环路和相位跳转不敏感的Costas环路^([1]);鉴别器是对点积算法进行了归一化处理,因为经过归一化处理后的鉴别器将不受信号幅度的影响,且该算法的计算量较少^([2])。最后利用Matlab平台对所设计的接收机进行系统的建模与仿真,对仿真结果进行分析进而验证了跟踪环设计的正确性^([3])。

关键词： GPS接收机跟踪算法载波跟踪环码跟踪环

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解复用处理电路中成帧器模块的设计与仿真

计算机与数字工程 2018年第8期46卷 1664-1667页

作者：韩美林乔成芳商洛学院电子信息与电气工程学院商洛726000

由于解复用电路中从高速的串行数据中恢复出来的不同类型的数据只是按照顺序以各自的bit宽度重新放置[1],并没有按照正确的帧格式字节对齐,导致后续电路无法直接使用这样的数据进行后续处理[2]。为了解决这一问题,设计了解复用处理电路... 详细信息

由于解复用电路中从高速的串行数据中恢复出来的不同类型的数据只是按照顺序以各自的bit宽度重新放置[1],并没有按照正确的帧格式字节对齐,导致后续电路无法直接使用这样的数据进行后续处理[2]。为了解决这一问题,设计了解复用处理电路中的成帧器模块。通过仿真验证了该成帧器的正确性,实验结果表明,该电路能够准确地完成帧头字符定位检测[3~4]。

关键词：解复用电路成帧器帧头字符定位