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Author correction to“TMEM16A inhibits angiotensin Ⅱ-induced basilar artery smooth muscle cell migration in a WNK1-dependent manner”[Acta Pharm Sin B 11(12)(2021)3994–4007]

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Acta Pharmaceutica Sinica B 2023年第9期13卷 1340-1343页

作者： Huaqing Zheng Xiaolong Li Xin Zeng chengcui huang Mingming Ma Xiaofei Lv Yajuan Zhang Lu Sun Guanlei Wang Yanhua Du Yongyuan Guan Department of Pharmacology Cardiac&Cerebral Vascular Research CenterZhongshan School of MedicineSun Yat-sen UniversityGuangzhou 510080China

The authors regret that there were some picture errors in the Fig.1D,G,I,Fig.4L,Fig.6C,H and Supporting Information Fig.S1A owing to copy and paste mistakes when preparing the representative *** revisions do not affect the data value,significant difference,and conclusions of the current work and the description of the whole *** original data of this figure have been provided to the Editorial Office,and the Editorial Office or the corresponding authors can be contacted for original data access.

关键词： correction preparing paste

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TMEM16A inhibits angiotensin Ⅱ-induced basilar artery smooth muscle cell migration in a WNK1-dependent manner

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Acta Pharmaceutica Sinica B 2021年第12期11卷 3994-4007页

Vascular smooth muscle cell(VSMC) migration plays a critical role in the pathogenesis of many cardiovascular *** recently showed that TMEM16 A is involved in hypertensioninduced cerebrovascular ***,it is unclear whether this effect is related to the regulation of VSMC ***,we investigated whether and how TMEM16 A contributes to migration in basilar artery smooth muscle cells(BASMCs).We observed that AngⅡ increased the migration of cultured BASMCs,which was markedly inhibited by overexpression of TMEM16 ***16 A overexpression inhibited AngⅡ-induced RhoA/ROCK2 activation,and myosin light chain phosphatase(MLCP)and myosin light chain(MLC20) *** AnsⅡ-induced myosin light chain kinase(MLCK)activation was not affected by TMEM16 ***,a suppressed activation of integrinβ3/FAK pathway,determined by reduced integrinβ3 expression,FAK phosphorylation and F-actin rearrangement,was observed in TMEM16 A-overexpressing BASMCs upon AngⅡ *** to the results of TMEM16 A overexpression,silencing of TMEM16 A showed the opposite *** in vitro results were further demonstrated in vivo in basilar arteries from VSMC-specific TMEM10 A transgenic mice during AngⅡ-induced ***,we observed that the inhibitory effect of TMEM16 A on BASMC migration was mediated by decreasing the activation of WNK1,a Cl^(-)-sensitive serine/threonine *** conclusion,this study demonstrated that TMEM16 A suppressed AnsⅡ-induced BASMC migration,thus contributing to the protection against cerebrovascular remodeling during AngⅡ-infused ***16 A may exert this effect by suppressing the RhoA/ROCK2/MLCP/MLC20 and integrinβ3/FAK signaling pathways via inhibiting *** results suggest that TMEM16 A may serve as a novel therapeutic target for VSMC migration-related diseases,such as vascular remodeling.

关键词： TMEM16A Integrin RhoA/ROCK VSMC migration Vascular remodeling WNK1 Hypertension FAK

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国Ⅳ汽油质量升级OCT-MD改造及应用

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炼油技术与工程 2015年第8期45卷 17-20页

作者：程佛子刘成翠周静王伟黄胜涛李群汪坤武汉炼化工程设计有限责任公司湖北省武汉市430020 中国石油化工股份有限公司武汉分公司湖北省武汉市430082

介绍了中国石油化工股份有限公司武汉分公司汽油产品质量升级改造情况。结合该公司1.8 Mt/a催化裂化（FCC）原料预处理装置对FCC原料进行加氢预处理,最大限度地降低FCC原料中总硫含量;同时对FCC汽油装置现有OCT-M流程进行调整优化,将催... 详细信息

介绍了中国石油化工股份有限公司武汉分公司汽油产品质量升级改造情况。结合该公司1.8 Mt/a催化裂化（FCC）原料预处理装置对FCC原料进行加氢预处理,最大限度地降低FCC原料中总硫含量;同时对FCC汽油装置现有OCT-M流程进行调整优化,将催化剂更换为FGH-31/FGH-21型新一代催化剂,同时采用OCT-MD技术处理硫质量分数为250-575μg/g的FCC汽油,生产国Ⅳ汽油。经过预处理后混合原料的总硫为900-1000μg/g,汽油产品RON损失0.5-0.9单位,汽油产品硫质量分数不大于50μg/g,烯烃体积分数不大于25%。对目前运行的OCT-MD原料和产品进行标定,结果表明,FCC汽油硫质量分数约350μg/g,OCT-MD产品汽油硫质量分数为38μg/g,RON损失不大于1.5单位,汽油收率不小于99.9%,满足装置生产国Ⅳ汽油的要求。

关键词：催化裂化装置 OCT-M技术 OCT-MD技术水洗加氢保护器

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