检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

EFL学习者跨语境写作中的语用能力研究

连云港职业技术学院学报 2024年第1期37卷 71-76页

作者：陈超颖江苏大学外国语学院江苏镇江212000

在英语作为外语(EFL)教学研究领域,语用能力是备受关注的焦点,但以往研究多评估学习者的口语语用表现,其语用能力在书面语体中的研究尚显不足。以74名英语专业学生为研究对象,通过分析他们在不同语境下撰写的请求信来深入探究其书面语... 详细信息

在英语作为外语(EFL)教学研究领域,语用能力是备受关注的焦点,但以往研究多评估学习者的口语语用表现,其语用能力在书面语体中的研究尚显不足。以74名英语专业学生为研究对象,通过分析他们在不同语境下撰写的请求信来深入探究其书面语用能力,并特别关注语用能力与英语语言水平之间的关联性。实验采用Kruskal-Wallis检验和Wilcoxon Signed-Rank检验方法进行数据分析。结果显示,尽管语言水平与语用能力之间存在一定程度的正相关关系,但在实际交际情境中,学习者在选择恰当的语用策略以实现礼貌且得体交流时仍面临挑战。

关键词： EFL学习者英语语言水平语用能力请求行为

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

个体-团队正念匹配对员工相对激情的影响

中国人力资源开发 2024年第7期41卷 34-54页

作者：王萍陈超颖王啸天浙江理工大学经济管理学院杭州310018 江南大学商学院无锡214122

基于个体-团队匹配与社会比较理论,探究个体-团队正念匹配对员工相对二元工作激情的影响,以及相对员工信任的中介作用。本研究收集126个团队和864个员工样本数据,采用多项式回归与响应面分析,结果显示:(1)员工正念与团队正念匹配性能够... 详细信息

基于个体-团队匹配与社会比较理论,探究个体-团队正念匹配对员工相对二元工作激情的影响,以及相对员工信任的中介作用。本研究收集126个团队和864个员工样本数据,采用多项式回归与响应面分析,结果显示:(1)员工正念与团队正念匹配性能够促进相对和谐型激情和相对员工信任,但对相对强迫型激情无显著影响。(2)个体-团队正念匹配情境下,相较于“低员工正念-低团队正念”,“高-高”时的相对二元工作激情和相对员工信任均更高;不匹配的情境下,相较于“低-高”,“高-低”时的相对二元工作激情和相对员工信任均更高。(3)个体-团队正念匹配性通过相对员工信任对员工相对二元工作激情产生中介作用。(4)员工信任能在个体-团队正念匹配与员工相对二元工作激情之间发挥调节作用,具体而言,员工信任能够增强员工正念-团队正念匹配性对相对和谐型激情的积极效应,增强“高-高”对相对二元工作激情的积极效应,以及增强“高-低”对相对和谐型激情的积极效应,同时削弱“高-低”对相对强迫型激情的积极效应。

关键词：个体-团队匹配正念匹配性相对二元工作激情信任相对员工信任

探究在“白改黑”工程中老路技术状况检测和评定的运用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

建设科技 2024年第2期 31-33页

作者：陈超英福建省交建集团工程检测有限公司厦门361000

当前我国人民对于交通出行的需求正不断提高,但由于早期建设的旧水泥混凝土道路遭到严重损毁,在运行中可能会埋下安全风险隐患,进行综合改造已迫在眉睫。为了提高道路的使用性能,需要对当前地区道路情况进行调整,不断强化老路技术状况... 详细信息

当前我国人民对于交通出行的需求正不断提高,但由于早期建设的旧水泥混凝土道路遭到严重损毁,在运行中可能会埋下安全风险隐患,进行综合改造已迫在眉睫。为了提高道路的使用性能,需要对当前地区道路情况进行调整,不断强化老路技术状况检测和评定,按照要求完成既定的目标,有效避免因此而出现的偏差,保证最终公路质量能够达到规范要求。本文将对“白改黑”工程中老路技术状况检测和评定展开分析,从多方面入手进行总结,最后提出了具体的策略,以期能够为相关人员提供一定的参考和借鉴。

关键词：白改黑工程建设老路改造技术状况检测评定

中国儿童非典型溶血尿毒综合征临床表型和基因型分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肾脏病杂志 2024年第6期40卷 458-464页

作者：李华荣高岩昭陈朝英涂娟首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科北京100020 北京积水潭医院儿科北京100020

目的总结和分析中国儿童非典型溶血尿毒综合征(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS)的临床表型和基因型特征。方法该研究为回顾性研究。收集和分析2016年5月至2022年10月首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科收治的6例aHUS患儿的... 详细信息

目的总结和分析中国儿童非典型溶血尿毒综合征(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS)的临床表型和基因型特征。方法该研究为回顾性研究。收集和分析2016年5月至2022年10月首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科收治的6例aHUS患儿的临床资料及基因检测结果。检索万方、中国知网、PubMed等数据库,复习和分析有完善基因筛查资料的中国儿童aHUS的文献。通过文献检索,按照基因检测结果分为基因变异组和非基因变异组,比较两组临床表型、实验室检查、随访和转归的差异。采用Logistic回归分析法分析基因变异组和非基因变异组患儿复发、终末期肾病、死亡风险的差异。结果本中心纳入的6例aHUS患儿中,男性1例,女性5例,发病年龄7个月~10岁。4例检测出有致病意义的基因变异,分别为补体因子H(CFH)基因变异1例、C3基因变异1例及CFHR1联合CFHR3基因变异2例。6例患儿均有肉眼血尿、大量蛋白尿、高血压和补体C3下降。4例基因变异和2例非基因变异患儿血肌酐平均值分别为153.9、214.3μmol/L,估算肾小球滤过率平均值分别为26.4、28.9 ml·min^(-1)·(1.73 m^(2))^(-1),血红蛋白平均值分别为81、57 g/L,血小板平均值分别为46×10^(9)/L、71×10^(9)/L,乳酸脱氢酶分别为2408、2106 U/L,CFH抗体阳性者分别为1例和2例,合并神经系统并发症各1例。共检索出包括本中心报道病例在内的中国aHUS患儿97例,男60例,女37例,中位发病年龄5岁;基因变异阳性检出率为58.8%(57/97);基因变异类型以CFHR基因变异为主(43.9%,25/57),其次为CFH基因变异(33.3%,19/57)。基因变异组和非基因变异组患儿在发病年龄、性别分布、肉眼血尿比例、大量蛋白尿比例、高血压比例、补体C3下降比例、CFH抗体阳性比例、治疗方式比例、血小板、乳酸脱氢酶等项目上的差异均无统计学意义(均P>0.05);与基因变异组比较,非基因变异组患儿血肌酐较高(Z=2.311,P=0.021),血红蛋白较低(Z=-2.636,P=0.008)。基因变异组和非基因变异组中位随访时间分别为1年和2年,基因变异组未缓解比例和复发比例均显著高于非基因变异组(χ^(2)=12.016,P=0.002;χ^(2)=4.689,P=0.030)。Logistic回归分析结果显示,基因变异组患儿aHUS的复发风险高于非基因变异组(OR=2.807,95%CI 1.014~7.772)。结论中国儿童aHUS基因变异类型以CFHR基因变异为主,存在基因变异患儿预后较差,且易复发。

关键词：非典型溶血尿毒综合征儿童基因中国

合并溶血尿毒症综合征的甲基丙二酸血症患儿的临床及遗传学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肾脏病杂志 2024年第7期40卷 553-557页

作者：万灵陈朝英涂娟李华荣陈倩首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科北京100020 首都儿科研究所附属儿童医院神经内科北京100020

该研究为回顾性研究。分析2010年1月至2022年12月于首都儿科研究所附属儿童医院住院的13例合并溶血尿毒症综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)的甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia,MMA)患儿的病历资料,探讨MMA合并HUS(MMA-HUS)... 详细信息

该研究为回顾性研究。分析2010年1月至2022年12月于首都儿科研究所附属儿童医院住院的13例合并溶血尿毒症综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)的甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia,MMA)患儿的病历资料,探讨MMA合并HUS(MMA-HUS)的临床特点及遗传学特征。MMA发病年龄为18 d至5岁,早发型11例,晚发型2例;单纯型MMA 4例,合并型MMA 9例;继发高血压7例,继发肺动脉高压3例。行基因检测7例,MMUT基因变异1例,MMACHC基因变异6例,变异位点均来源于父母,均为已知致病性变异;其中5例存在MMACHC基因c.80A>G杂合变异,且均伴有心血管受累。经病因及对症治疗后6例病情好转,7例死于多器官衰竭,死亡病例均为早发型MMA。该研究显示,MMA-HUS更常见于早发型MMA,且病情重、病死率高,其预后可能与基因型、诊断及治疗时机等多因素相关。MMACHC基因的c.80A>G变异可能与HUS及心血管受累有关。

关键词：儿童溶血尿毒症综合征甲基丙二酸甲基丙二酸血症同型半胱氨酸血症

表现为大量蛋白尿的儿童原发性IgA肾病临床病理及预后分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肾脏病杂志 2024年第1期40卷 36-41页

作者：夏华文煜冰陈朝英涂娟李华荣耿海云王楠楠黄永莉首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科北京100020 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肾内科北京100730

目的探讨表现为大量蛋白尿的儿童原发性IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)的临床病理特点及预后。方法该研究为回顾性队列研究,回顾性分析2008年1月至2021年12月首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科收治的表现为大量蛋白尿的原发性IgAN患... 详细信息

目的探讨表现为大量蛋白尿的儿童原发性IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)的临床病理特点及预后。方法该研究为回顾性队列研究,回顾性分析2008年1月至2021年12月首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科收治的表现为大量蛋白尿的原发性IgAN患儿的临床资料,根据初始治疗6个月后尿蛋白是否转阴分为有效组和无效组。随访终点事件定义为蛋白尿减少小于50%或达到终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)。采用MedCalc软件进行Kaplan⁃Meier生存分析,并用Log⁃rank检验比较两组肾脏累积生存率的差异。结果研究期间在该院肾脏内科住院的经肾活检确诊为原发性IgAN的患儿共127例,其中57例表现为大量蛋白尿,被纳入本研究,占总IgAN患儿的44.9%。57例患儿中,病理分级Lee氏Ⅲ级33例(57.9%),Lee氏Ⅲ级以下11例(19.3%),Lee氏Ⅲ级以上13例(22.8%)。随访时间为4.0(3.0,5.8)年。57例患儿中46例(80.7%)初始治疗有效(有效组),11例(19.3%)初始治疗无效(无效组)。与有效组比较,无效组起病时合并急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)比例更高(7/11比13/46,χ^(2)=4.878,P=0.027),肾功能恢复时间更长[1.0(0.4,4.7)个月比0.5(0.2,0.8)个月,Z=-2.031,P=0.042],差异均有统计学意义。与有效组比较,无效组患儿Lee氏Ⅲ级以上比例更高,差异有统计学意义(5/11比8/46,χ^(2)=3.971,P=0.046)。Lee氏Ⅲ级以上患儿牛津病理分型中毛细血管内细胞增殖(E1)(11/13比20/44,χ^(2)=6.204,P=0.013)、节段性肾小球硬化和/或球囊粘连(S1)(12/13比17/44,χ^(2)=11.566,P=0.001)、细胞和/或细胞纤维性新月体形成且≥25%(C2)(9/13比7/44,χ^(2)=14.131,P=0.001)与Lee氏Ⅲ级及以下患儿相比差异均有统计学意义。57例患儿中,2例发生终点事件,均为尿蛋白未缓解,没有患儿进展到ESRD。无效组加用钙调神经磷酸酶抑制剂(calcineurin inhibitors,CNIs)后,至随访终点,Kaplan⁃Meier生存分析和Log⁃rank检验结果显示,两组肾脏累积生存率差异无统计学意义(Log⁃rank检验,χ^(2)=0.537,P=0.460)。结论大量蛋白尿是儿童原发性IgAN的突出表现,病理类型以Lee氏Ⅲ级为主。伴有大量蛋白尿的儿童IgAN经积极治疗,中短期预后良好。对于初始治疗反应欠佳的大量蛋白尿的IgAN,起病时更常合并AKI,肾功能恢复时间更长。CNIs的应用可能对于改善大量蛋白尿的IgAN肾脏结局有一定的作用。

关键词：儿童肾小球肾炎,IgA 病理学,临床预后蛋白尿钙调神经磷酸酶抑制剂

儿童期起病的Bartter综合征1型伴肾功能损害一例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

罕见病研究 2024年第1期3卷 124-130页

作者：彭晓艳陈朝英杨宏仙夏华涂娟首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科北京100020

Bartter综合征(BS,OMIM#601678)是一种罕见的遗传性失盐性肾病,临床主要特点为低钾性代谢性碱中毒,伴继发性肾素-血管紧张素-醛固酮系统活化。BS 1型根据报道多为产前型及新生儿型BS,症状通常在出生前后或婴儿期出现,伴有严重的失盐表现... 详细信息

Bartter综合征(BS,OMIM#601678)是一种罕见的遗传性失盐性肾病,临床主要特点为低钾性代谢性碱中毒,伴继发性肾素-血管紧张素-醛固酮系统活化。BS 1型根据报道多为产前型及新生儿型BS,症状通常在出生前后或婴儿期出现,伴有严重的失盐表现,肾功能多为正常。本文报道一例儿童期起病并伴有蛋白尿及肾功能损害的BS 1型患者。该患儿因羊水过多早产,但生后无显性症状,直至3岁开始出现多饮、多尿伴夜尿增多,未特殊重视,5岁余就诊时已有血肌酐升高伴有尿蛋白阳性,入院后诊断慢性小管间质病变,慢性肾脏病2期。经氯离子清除试验明确存在髓袢升支粗段小管功能异常,后基因测序确诊BS 1型。经积极控制并发症,患儿肾功能有所回升。长期随访中患儿尿蛋白仍有所增加,估算肾小球滤过率(eGFR)缓慢下降,目前处于慢性肾脏病2期。因此,临床需注意产前型BS患儿生后可能不立即出现典型临床表现,直至儿童期方出现相关临床症状,可能会出现肾功能损害,需要及时识别,可通过氯离子清除试验与Gitelman综合征进行临床鉴别。早期诊断及治疗后对改善预后极为关键。

关键词： Bartter综合征1型产前型Bartter综合征肾功能损害蛋白尿

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

表现为大量蛋白尿的儿童Dent病一例

罕见病研究 2024年第1期3卷 114-117页

作者：李华荣陈朝英涂娟万灵首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科北京100020

本文报道1例表现为大量蛋白尿的Dent病患儿诊疗过程。患儿男性,3岁1个月,常规体检时发现有大量蛋白尿,无低白蛋白血症,尿蛋白电泳提示以小分子量蛋白为主,同时伴高钙尿症,有阴离子间隙正常的代谢性酸中毒,无糖尿,无氨基酸尿,肾脏超声未... 详细信息

本文报道1例表现为大量蛋白尿的Dent病患儿诊疗过程。患儿男性,3岁1个月,常规体检时发现有大量蛋白尿,无低白蛋白血症,尿蛋白电泳提示以小分子量蛋白为主,同时伴高钙尿症,有阴离子间隙正常的代谢性酸中毒,无糖尿,无氨基酸尿,肾脏超声未见肾脏钙质沉着。患儿无生长发育落后及肾脏疾病家族史。完善全外显子组基因检测到OCRL1基因第15号外显子存在1处错义变异c.1477C>T(***493Trp)。诊断Dent病明确后,限制高钙、高钠及高草酸盐饮食摄入,同时加用枸橼酸钾颗粒及氢氯噻嗪口服。目前随访2个月,尿钙水平下降,肾功能稳定。本文通过典型病例报道及既往文献回顾,以期提高临床医师对该疾病的认识,并为该疾病的诊治提供借鉴。

关键词：低分子量蛋白尿高钙尿症 Dent病基因罕见病

Introducing urea into tirapazamine derivatives to enhance anticancer therapy

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

National Science Review 2024年第4期11卷 245-253页

作者： Yajun Xu Jianlin Lv chaoying Kong Ya Liu Kun Wang Zhaohui Tang Xuesi chen Key Laboratory of Polymer Ecomaterials Changchun Institute of Applied ChemistryChinese Academy of Sciences School of Applied Chemistry and Engineering University of Science and Technology of China

Tirapazamine（TPZ） has been approved for multiple clinical trials relying on its excellent anticancer ***,as a typical hypoxia-activated prodrug（HAP）,TPZ did not exhibit survival advantages in Phase Ⅲ clinical trials when used in combination therapy due to the insufficient hypoxia levels in patients' *** this study,to improve the therapeutic effects of TPZ,we first introduced urea to synthesize a series of urea-containing derivatives of *** urea-containing TPZ derivatives showed increased hypoxic cytotoxicity（9.51-30.85-fold） compared with TPZ,while maintaining hypoxic ***,one of these derivatives,showed 20-fold higher cytotoxicity than TPZ while maintaining a similar hypoxic cytotoxicity *** highly efficiently deliver TPZP to the tumors and reduce its side effects on healthy tissues,we further prepared TPZP into a nanodrug with fibrin-targeting ability:***4-NPs,a vascular disrupting agent,was used to increase the fibrin level within tumors and exacerbate tumor *** being combined with CA4-NPs,FT11-TPZP-NPs can accumulate in the hypoxia-aggravated tumors and activate sufficiently to kill tumor *** a single-dose treatment,FT11-TPZP-NPs+CA4-NPs showed a high inhibition rate of 98.1% against CT26 tumor models with an initial volume of ～480 mm3and four out of six tumors were completely eliminated;it thereby exerted a significant antitumor *** study provides a new strategy for improving the therapeutic effect of TPZ and other HAPs in anticancer therapy.

关键词： tirapazamine vascular disrupting agent hypoxia-activated prodrug combretastatin A4 urea