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血红素加氧酶-1介导Tr1细胞在哮喘动物模型中的免疫调节作用

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临床儿科杂志 2009年第1期27卷 67-71页

作者：蔚京京钟文伟须丽清邵洁李云珠俞善昌周光炎夏振炜上海交通大学医学院附属瑞金医院儿科上海200025 上海市免疫学研究所上海200025

目的探讨血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,ho-1)介导1型T调节细胞(type1T regulatory cells,Tr1)在哮喘动物模型中的免疫调节作用。方法用卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏、激发C57B6小鼠建立哮喘模型,并在致敏、激发阶段分别经血红素(hem... 详细信息

目的探讨血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,ho-1)介导1型T调节细胞(type1T regulatory cells,Tr1)在哮喘动物模型中的免疫调节作用。方法用卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏、激发C57B6小鼠建立哮喘模型,并在致敏、激发阶段分别经血红素(hemin)和锡-原卟啉(Sn-protoporphyrin,SnPP)干预。肺泡灌洗液细胞计数和肺脏病理组织学检测评价哮喘动物模型;real-time PCR和Western blot方法分别测定脾脏细胞内ho-1、IL-10mRNA表达和ho-1蛋白量;ELISA方法测定动物血清OVA-特异性IgE(OVA-sIgE)和IL-10水平;流式细胞计数测定脾脏细胞中CD4+CD25+IL-10+Treg、CD4+IL-10R+IFN-γR+Tr1的比例。结果哮喘小鼠模型经hemin干预后,Tr1数量增加,脾脏细胞内ho-1和IL-10mRNA表达上调,ho-1蛋白水平明显增加,血清IL-10水平增高,哮喘气道炎症减轻。结论在哮喘动物模型中ho-1可能通过诱导Tr1细胞,增加IL-10的分泌,抑制哮喘气道炎症。

关键词：血红素加氧酶-1 哮喘小鼠模型调节性T细胞 IL-10

远端缺血预处理对对乙酰氨基酚诱导急性肝损伤小鼠氧化应激和炎症反应的保护作用

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肝胆胰外科杂志 2021年第12期33卷 741-746页

作者：郑伟党珊张智勇万永刘司南常虎林陕西省人民医院肝胆外科陕西西安710068 陕西省人民医院老年消化科陕西西安710068 西安交通大学第一附属医院肝胆外科陕西西安710061

目的探讨远端缺血预处理(remote ischemic preconditioning,RIPC)对对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的急性肝损伤小鼠的保护机制。方法采用腹腔注射APAP溶液诱导小鼠急性肝损伤模型。按随机数字表法将6~8周龄、体质量22~25 g的C57... 详细信息

目的探讨远端缺血预处理(remote ischemic preconditioning,RIPC)对对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的急性肝损伤小鼠的保护机制。方法采用腹腔注射APAP溶液诱导小鼠急性肝损伤模型。按随机数字表法将6~8周龄、体质量22~25 g的C57BL/6雄性小鼠分为空白对照组(C组)、假手术组(S组)、肝损伤组(A组)及远端缺血预处理组(R组),每组10只。处理16 h后取小鼠血标本及肝脏组织,检测各组血清谷丙转氨酶(ALT)与谷草转氨酶(AST)活性、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白介素-6(IL-6)水平,检测肝组织活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)与谷胱甘肽酶(GSH)活性,检测肝组织中Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶-1(ho-1)表达的变化。组间比较采用单因素方差分析。结果(1)肝功能指标:与C组和S组的ALT、AST比较,A组ALT[(5643.20±688.21)U/L]和AST[(4479.10±834.46)U/L]水平明显升高,差异有统计学意义(均Pho-1的蛋白相对表达强度降低,而R组显著改善(Pho-1通路的参与有关。

关键词：远端缺血预处理对乙酰氨基酚急性肝损伤炎症氧化应激小鼠

葫芦茶苷通过调控Nrf2/ho-1信号通路抑制肝星状细胞增殖活化的作用

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广西医学 2022年第10期44卷 1125-1130页

作者：韦璐莹卢清华甘昌鑫谢冬梅唐爱存广西中医药大学第一附属医院宣传办公室南宁市530023

目的分析葫芦茶苷对肝星状细胞(HSC)增殖活化的抑制作用,并基于核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶1(ho-1)信号通路探讨其可能的作用机制。方法将人肝星状细胞系LX-2细胞分为空白对照组、模型组和葫芦茶苷不同剂量组。除空白对照组外... 详细信息

目的分析葫芦茶苷对肝星状细胞(HSC)增殖活化的抑制作用,并基于核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶1(ho-1)信号通路探讨其可能的作用机制。方法将人肝星状细胞系LX-2细胞分为空白对照组、模型组和葫芦茶苷不同剂量组。除空白对照组外,其余各组加入含转化生长因子β1(TGF-β1)的培养液使细胞增殖活化;刺激24 h后,葫芦茶苷不同剂量组加入相应剂量的葫芦茶苷干预24 h。检测各组LX-2细胞的增殖情况,细胞上清液Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)、Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达水平,以及细胞中α-SMA、ColⅠ、Nrf2、ho-1 mRNA和蛋白的表达水平。结果(1)与空白对照组比较,模型组细胞增殖明显(Pho-1 mRNA和蛋白表达水平下调(均Pho-1 mRNA和蛋白表达水平上调(均Pho-1蛋白表达水平依次升高(均Pho-1信号途径的表达而发挥作用。

关键词：肝纤维化葫芦茶苷肝星状细胞LX-2 细胞活化细胞增殖核因子E2相关因子2/血红素氧合酶1信号通路

Systemic heme oxygenase-1 transgenic overexpression aggravates pressure overload-induced cardiac hypertrophy in mice

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Systemic heme oxygenase-1 transgenic overexpression aggravat...

第八届海峡两岸心血管科学研讨会

作者： De-li Dong~1,chang Chen~1,Hui-bin Liu~1,Rong Huo~1,Xu Gao~2,Bao-feng Yang~1 (1.Department of Pharmacology(the State-Province Key Laboratories of Biomedicine-Pharmaceutics of China,Key Laboratory of Cardiovascular Research,Ministry of Education) 2.Department of Biochemistry,Harbin Medical University Harbin 150086,China)

＜正＞Aim Heme oxygenase - 1（ho - 1） has been reported to protect against cardiac hypertrophy in cultured neonatal cardiomyocytes treated with ho - 1 inducer,cardiac specific ho - 1 transgenic mice,or animals treated with ho - 1 *** aim of the present study is to examine the effects of systemic ho - 1 transgenic overexpression on pressure overload - induced cardiac hypertrophy in *** Pressure -overload cardiac hypertrophy was induced by transverse aortic constriction（TAG） in WT（wild type） and systemic ho - 1 transgenic overexpression（TG） *** We found that systemic ho - 1 transgenic overexpression aggravated pressure overload - induced cardiac *** - overload induced the more increases of heart weight/body weigh index,left ventricular weight/body weight index, β - MHC protein expression,cardiac interstitial fibrosis in TG mice than in WT *** - overload increased cardiac ho - 1 protein expression in WT but not TG mice,but the cardiac ho - 1 protein level was still higher in TAG -treated TG mice than in TAC - treated WT *** basal cardiac calcineurin protein level in TG mice was lower than that in WT *** - overload increased calcineurin protein expression in both WT and TG mice;however,pressure - overload induced more calcineurin protein expression in TG mice than in WT *** This study shows for the first time that systemic ho - 1 transgenic overexpression aggravates pressure overload - induced cardiac hypertrophy,which is contrary to the reports that ho - 1 protects against cardiac hypertrophy in drug - induced ho - 1 overexpression or cardiac specific ho - 1 transgenic overexpression models.

关键词：

来源： cnki会议评论

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西尼罗病毒的基因进化分析

动物医学进展 2007年第1期28卷 26-31页

作者：宋捷唐泰山张常印雷治海孙旭辉王凯民江苏出入境检验检疫局动物检疫实验室南京农业大学动物医学院江苏南京210095

为更好的了解西尼罗病毒在世界各地的流行特征,从GenBank中随机选取45株西尼罗病毒的全基因或部分基因序列,进行同源性分析构建了基因进化树。发现西尼罗病毒可以分为两个谱系,1系病毒广泛分布在非洲西部、中东、东欧、印度、美国和澳... 详细信息

为更好的了解西尼罗病毒在世界各地的流行特征,从GenBank中随机选取45株西尼罗病毒的全基因或部分基因序列,进行同源性分析构建了基因进化树。发现西尼罗病毒可以分为两个谱系,1系病毒广泛分布在非洲西部、中东、东欧、印度、美国和澳大利亚等地,2系病毒分布在非洲亚撒哈拉、马达加斯加等地。1系的西尼罗病毒可进一步分为3个分支。对其中的22株西尼罗病毒部分基因序列进行同源性比较,发现1系病毒之间核苷酸同源在76．8%以上,氨基酸同源性在78．3%以上,而2系病毒与1系病毒核苷酸同源性约为64．7%～76．2%,氨基酸同源性约为64．7%～93．0%。

关键词：西尼罗病毒基因进化树核苷酸同源性氨基酸同源性

凡纳滨对虾进口亲虾子一代群体的遗传变异分析

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南方农业学报 2021年第11期52卷 3139-3146页

作者：徐煜黄小帅胡晓娟徐武杰苏浩昌文国樑曹煜成杨铿中国水产科学研究院南海水产研究所/农业农村部南海渔业资源开发利用重点实验室/广东省渔业生态环境重点实验室广州510300 中国水产科学研究院南海水产研究所深圳试验基地广东深圳518121

【目的】明确凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)进口亲虾直接繁殖子一代种苗群体的遗传变异情况,旨在评估遗传特征与养殖生产性能的关联性,为我国养殖对虾优质种苗大数据建设及质量评估体系的完善提供基础数据支持。【方法】以来源于正... 详细信息

【目的】明确凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)进口亲虾直接繁殖子一代种苗群体的遗传变异情况,旨在评估遗传特征与养殖生产性能的关联性,为我国养殖对虾优质种苗大数据建设及质量评估体系的完善提供基础数据支持。【方法】以来源于正大神湾虾苗场的Stock 1~Stock 5群体、正大漳浦虾苗场的Stock 6群体、海尚种苗培育基地的Stock 7和Stock 8群体及中海水产种苗科技有限公司的Stock 9群体等9个不同批次凡纳滨对虾进口亲虾子一代种苗为研究对象,利用11个微卫星分子标记(M1、Pvan1758、Pvan1815、HLJN-008、HLJN-023、TUMXLv7.121、TUMXLv8.256、TUMXLv9.43、TUMXLv10.312、TUYFLvL16.1a和TUDGLv1-3.224)对不同凡纳滨对虾种苗群体进行遗传变异分析。【结果】9个凡纳滨对虾种苗群体的等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、观测杂合度(ho)、期望杂合度(He)、Shannon’s信息指数(I)和多态信息含量(PIC)的平均值分别在5.5455~8.8182、3.2795~5.4735、0.3769~0.5182、0.6189~0.6948、1.2823~1.6092和0.5863~0.6646,即各凡纳滨对虾种苗群体均具有较高的遗传多样性,具体排序为Stock 3>Stock 2>Stock 4>Stock 5>Stock 7>Stock 6>Stock 9>Stock 8>Stock 1。在9个凡纳滨对虾种苗群体中有91.82%的遗传变异源自群体内,仅有8.18%的变异源自群体间。Stock 2、Stock 3、Stock 4和Stock 5等4个群体间及Stock 7群体与Stock 8群体间的遗传分化系数(Fst)均小于0.05(0.0079~0.0371),即群体间无遗传分化,而其他群体间表现为轻度遗传分化(0.05

关键词：凡纳滨对虾进口亲虾子一代群体遗传变异微卫星分子标记

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心肌再血管化机制的对比实验研究

实用临床医药杂志 2008年第2期12卷 1-5页

作者：王立清胡盛寿常欣李澎谢峰郭加强中国医学科学院心血管病研究所中国协和医科大学北京阜外心血管病医院北京100037

目的观察研究钬激光和True-cut活检针心肌再血管化近、远期的机制和效果。方法利用经静脉注射造影剂对犬缺血心肌模型进行心肌超声微泡造影。结果部分结扎犬的冠状动脉前降支,建立缺血模型后,缺血区超声微泡密度明显降低,分别用2种方法... 详细信息

目的观察研究钬激光和True-cut活检针心肌再血管化近、远期的机制和效果。方法利用经静脉注射造影剂对犬缺血心肌模型进行心肌超声微泡造影。结果部分结扎犬的冠状动脉前降支,建立缺血模型后,缺血区超声微泡密度明显降低,分别用2种方法再血管化后,2组犬缺血区超声微泡密度较缺血时均明显增加,接近其缺血前的微泡密度;再血管化区超声微泡较其他部位提前显影。远期超声微泡检查显示心肌灌注较急性缺血时也有一定改善。结合组织学方法发现,远期心肌灌注的改善得益于隧道周围新生循环结构如心肌窦和新生血管的增加。结论钬激光和True-cut活检针隧道均可即刻使缺血心肌灌注改善,并逐渐闭塞,新生循环结构使缺血区得到有限的灌注。应用新一代经静脉注射造影剂超声心肌微泡造影结合组织学方法可作为研究心肌再血管化机制的可靠手段。

关键词：心肌再血管化犬心肌超声微泡造影

miR-34b-3p调控Keap1表达减轻脑缺血再灌注氧化应激损伤

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新疆医科大学学报 2021年第10期44卷 1114-1120页

作者：刘晓蓓马娟牛博李晋常剑刘鹏陈婷刘硕黄荣新疆医科大学第五附属医院CT核磁室乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院神经外科乌鲁木齐830011 新疆医科大学第五附属医院神经外科乌鲁木齐830054

目的探讨微小RNA-34b-3p(miR-34b-3p)和Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白(Keap1)对脑缺血再灌注氧化应激损伤的作用及调控机制。方法制备脑缺血再灌注(I/R)动物模型,实时定量PCR(qPCR)检测miR-34b-3p的表达。I/R动物模型大脑中注射miR-34b-3p... 详细信息

目的探讨微小RNA-34b-3p(miR-34b-3p)和Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白(Keap1)对脑缺血再灌注氧化应激损伤的作用及调控机制。方法制备脑缺血再灌注(I/R)动物模型,实时定量PCR(qPCR)检测miR-34b-3p的表达。I/R动物模型大脑中注射miR-34b-3p慢病毒,检测miR-34b-3p对氧化应激的影响。免疫印迹(WB)和萤光素酶报告基因检测miR-34b-3p对Keap1表达的调控。B35细胞中过表达或干扰Keap1,检测Keap1对氧化应激损伤的影响。B35细胞中共表达Keap1和miR-34b-3p,检测miR-34b-3p对Keap1导致的氧化应激的影响。结果miR-34b-3p在I/R动物模型大脑中表达降低,I/R动物模型大脑中过表达miR-34b-3p,使3-硝基酪氨酸(3-NT)、一氧化氮(NO)含量降低,总超氧化物歧化酶(SOD)和锰超氧化物歧化酶(MnSOD)含量升高,表明miR-34b-3p减弱氧化应激。动物模型和细胞中过表达miR-34b-3p减少Keap1蛋白表达,增加核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素氧合酶1(ho-1)蛋白表达。萤光素酶报告基因结果显示miR-34b-3p可靶向Keap13'非翻译区(3'-UTR)。细胞中过表达Keap1增强氧化应激,而干扰Keap1则结果相反。共表达实验表明,miR-34b-3p减弱了Keap1导致的氧化应激。结论miR-34b-3p通过调控Keap1表达减轻脑缺血再灌注氧化应激损伤。

关键词：脑缺血再灌注 miR-34b-3p Keap1 氧化应激

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齐墩果酸对红细胞免疫和细胞毒性的影响

天水师范学院学报 2004年第5期24卷 18-19页

作者：米琴曹长年青海师范大学生物系青海西宁810008 青海大学化工系青海西宁810016

探讨湿生扁蕾中的有效成分齐墩果酸对小鼠红细胞免疫功能和卵巢癌细胞ho-8910的影响,为湿生扁蕾的药学应用提供实验依据。结果表明齐墩果酸对RC3bR(红细胞C3b受体花环)、RICR(红细胞免疫复合物花环率)有促进作用;对卵巢癌细胞ho-8910具... 详细信息

探讨湿生扁蕾中的有效成分齐墩果酸对小鼠红细胞免疫功能和卵巢癌细胞ho-8910的影响,为湿生扁蕾的药学应用提供实验依据。结果表明齐墩果酸对RC3bR(红细胞C3b受体花环)、RICR(红细胞免疫复合物花环率)有促进作用;对卵巢癌细胞ho-8910具有一定的细胞毒作用,并与化合物浓度呈明显正相关。

关键词：齐墩果酸卵巢癌细胞红细胞免疫功能细胞毒性湿生扁蕾 RG3 细胞毒作用浓度红细胞C3b受体红细胞免疫复合物花环率