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拉坦前列素/马来酸噻吗心安合剂与溴莫尼定、拉坦前列素联合治疗的有效性、安全性对比

世界核心医学期刊文摘（眼科学分册） 2005年第3期1卷 47-47页

作者： Stewart W.C. Stewart J.A. Day D.g. 陈立军 Pharmaceutical Research Network LLC 1639 Tatum Street Cha rleston SC 29412 United States

Aims. To evaluate the efficacy and safety of latanoprost/timolol maleate fixed combination (LTFC) given once daily vs the concomitant therapy of brimonidine t wice daily and latanoprost once daily in primary open angle glaucoma or ocular hypertensive subjects. Methods. A prospective, double masked, active controlle d comparison in which qualified subjects had all glaucoma medicines discontinued for 1 month and then were randomized to either LTFC or brimonidine and latanopr ost concomitant therapy for 6 weeks. They were then switched to the other treatm ent regimen. The intraocular pressure (IOP) was measured at 0800, 1200, and 1600 h at baseline and at the end of Periods 1 and Period 2. Results. In 32 subjects , the diurnal curve of the untreated IOP of 26.0±3.4 decreased to 17.8±2.5 on LTFC and 17.2±2.8 mmHg on brimonidine and latanoprost (P=0.31). At 0800 and 160 0 h, the IOPs were statistically similar between the groups (P > 0.05). At 1200 h the latanoprost and brimonidine treatment IOP was statistically lower (16.2±3 .2) than LTFC (18.0±2.8 mmHg). However, the reduced IOP from untreated baseline was not statistically different at each time point and for the diurnal curve fo r each therapy (P groups for both solicited and unsolicited side effects (P > 0.05). Conclusion. This study suggests that LT FC and concomitant therapy of brimonidine and latanoprost provide statistically similar diurnal IOP reduction from an untreated baseline.

关键词：拉坦噻吗心安马来酸抗青光眼药莫尼开角型青光眼高眼压症波动曲线下降值

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应用高剂量伊马替尼的胃肠间质肿瘤患者的无进展生存期:随机试验

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世界核心医学期刊文摘（胃肠病学分册） 2005年第2期1卷 3-3页

作者： Verweij P.J. Casali P.g. Zalcberg P.J. 陈云茹 Department of Med ical Oncology Erasmus University Medical Centre Groene Hilledijk 301 3075 EA Rotterdam Netherlands

Background Imatinib is approved worldwide for use in gastrointestinal stromal tumours (gIST).We aimed to assess dose dependency of response and progression-f ree survival with imatinib for metastatic gIST. Methods 946 patients were random ly allocated imatinib 400 mg either once or twice a day. Those assigned the once a day regimen who had progression were offered the option of crossover. The pri mary endpoint was progression-free survival. Analysis was by intention to treat . Findings At median follow-up of 760 days (IQR 644-859), 263 (56%) of 473 pa tients allocated imatinib once a day had progressed compared with 235 (50%) of 473 who were assigned treatment twice a day (estimated hazard ratio 0.82 >; p=0.026). Side-effects arose in 465/470 (99%) patients allocated the once daily regimen compared with 468/472 (99%) assigned treatment twice a day. By comparison with the group treated once a day, more dose reductions (77 > vs 282 >) and treatment interruptions (189 > vs 302 >) were recorded in patients allocated the twice daily regimen, but treatment in both a rms was fairly well tolerated. 52 (5%) patients achieved a complete response, 4 42 (47%) a partial response, and 300 (32%) stable disease, with no difference between groups. Median time to best response was 107 days (IQR 58-172). Interpr etation If response induction is the only aim of treatment, a daily dose of 400 mg of imatinib is sufficient; however, a dose of 400 mg twice a day achieves sig nificantly longer progression-free survival.

关键词：间质肿瘤无进展生存期伊马替尼随机试验肿瘤进展评估应用估计值需要减少

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甲壳低聚糖对抗生素脱污染小鼠肠道菌群的影响

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实用预防医学 2001年第1期8卷 21-22页

作者：任林李邦良高仕瑛陈超群薛金花南华大学公共卫生学院病原检测学教研室衡阳421001 南华大学生物化学教研室南华大学微生物学与免疫学教研室南华大学公共卫生学院

目的　观察甲壳低聚糖对抗生素脱污染小鼠肠道菌群的影响 ,为进一步开发壳聚糖提供理论依据。　方法　用盐酸林可霉素复制肠道脱污染小鼠动物模型 ,将模型小鼠随机分为治疗组和对照组 ,治疗组灌服甲壳低聚糖 6 0 0mg· kg- 1·d- 1 ,对... 详细信息

目的　观察甲壳低聚糖对抗生素脱污染小鼠肠道菌群的影响 ,为进一步开发壳聚糖提供理论依据。　方法　用盐酸林可霉素复制肠道脱污染小鼠动物模型 ,将模型小鼠随机分为治疗组和对照组 ,治疗组灌服甲壳低聚糖 6 0 0mg· kg- 1·d- 1 ,对照组灌服等体积蒸馏水。 7天后分析肠道菌群。　结果　模型小鼠治疗组肠道菌群基本恢复正常 ,与对照组相比差异具有显著性意义 (P<0 .0 5 )。　结论　甲壳低聚糖对小鼠肠道菌群失调具有一定的调整作用。

关键词：甲壳低聚糖抗生素脱污染肠道菌群

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经导管动脉栓塞治疗40例植入性胎盘伴有相关的产后出血

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国际医学放射学杂志 2013年第3期 290-290页

作者： S.M.Hwang g.S.Jeon M.D.Kim S.H.Kim J.T.Lee M.J.Choi 尹学青 Department of Radiology CHA Bundang Medical CenterCHA University

目的评价盆腔动脉栓塞术(PAE)治疗急性难治性植入性胎盘(PA)伴有相关的产后出血(PPH)的价值。方法对植入性胎盘产后出血行动脉栓塞的40例病人进行回顾性研究。回顾了分娩和盆腔动脉栓塞的治疗过程。通过电话方式随访髂动脉栓塞术后的效... 详细信息

目的评价盆腔动脉栓塞术(PAE)治疗急性难治性植入性胎盘(PA)伴有相关的产后出血(PPH)的价值。方法对植入性胎盘产后出血行动脉栓塞的40例病人进行回顾性研究。回顾了分娩和盆腔动脉栓塞的治疗过程。通过电话方式随访髂动脉栓塞术后的效果。结果所有病人栓塞术均成功(100%)。最初的临床治愈率为82.5%(33/40)。3例病人在栓塞术后未能成功止血,于栓塞术后24h内进行了子宫切除,3例病人进行了再次栓塞术(2例在栓塞术后2d行再次栓塞,1例在首次栓塞术后6h行再栓塞),病人出血最终得以控制。临床成功率为92.5%。有4例病人术后立即出现了并发症,例如骨盆疼痛、恶心、荨麻疹。有3例出现较轻的远期并发症,即短时期的停经。病人均未出现较严重的远期并发症。有35例栓塞术后恢复了正常月经,包括2例单纯妊娠。1例病人尽管栓塞术成功止血,但因出现弥漫性血管内出血及脑内出血而死亡。结论 PAE可以安全有效地治疗很多PA伴有相关的PPH,许多病人可以避免切除子宫。PAE很少有严重并发症。要点①PAE是治疗产后出血的一种重要治疗方法。②PAE治疗PA伴PPH可能是安全和有效的。③PAE治疗保留子宫功能,不影响月经。④PAE很少有严重的并发症。

关键词：产后出血经血管栓塞术植入性胎盘保留生育能力并发症

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