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TRAIl and Celastrol Combinational Treatment Suppresses proliferation, Migration, and Invasion of Human Glioblastoma Cells via Targeting Wnt/β-catenin Signaling pathway

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Chinese Journal of Integrative Medicine 2024年第4期30卷 322-329页

作者： QIN Jing-jing NIU Meng-da cha Zhe GENG Qing-hua lI Yu-lin REN Chun-guang david p.Molloy YU Hua-rong Research Center of Neuroscience School of Basic Medical SciencesChongqing Medical UniversityChongqing(400016)China laboratory of developmental Biology Department of Cell Biology and GeneticsSchool of Basic Medical SciencesChongqing Medical UniversityChongqing(400016)China department of Biochemistry and Molecular Biology School of Basic Medical SciencesChongqing Medical UniversityChongqing(400016)China

Objective To investigate the mechanistic basis for the anti-proliferation and anti-invasion effect of tumor necrosis factor-related apoptosis-induced ligand(TRAIl)and celastrol combination treatment(TCCT)in glioblastoma *** Cell counting kit-8 was used to detect the effects of different concentrations of celastrol(0-16µmol/l)and TRAIl(0-500 ng/ml)on the cell viability of glioblastoma cells.U87 cells were randomly divided into 4 groups,namely control,TRAIl(TRAIl 100 ng/ml),Cel(celastrol 0.5µmol/l)and TCCT(TRAIl 100 ng/ml+celastrol 0.5µmol/l).Cell proliferation,migration,and invasion were detected by colony formation,wound healing,and Transwell assays,*** reverse transcription polymerase chain reaction and Western blotting were performed to assess the levels of epithelial-mesenchymal transition(EMT)markers(zona occludens,N-cadherin,vimentin,zinc finger E-box-binding homeobox,Slug,and β-catenin).Wnt pathway was activated by lithium chloride(liCl,20 mol/l)and the mechanism for action of TCCT was *** Celastrol and TRAIl synergistically inhibited the proliferation,migration,invasion,and EMT of U87 cells(pp-regulated the expression of GSK-3β and down-regulated the expression of β-catenin and its associated proteins(ppluding c-Myc,Cyclin-d1,and matrix metalloproteinase(MMp)-*** addition,liCl,an activator of the Wnt signaling pathway,restored the inhibitory effects of TCCT on the expression of β-catenin and its downstream genes,as well as the migration and invasion of glioblastoma cells(pplusions Celastrol and TRAIl can synergistically suppress glioblastoma cell migration,invasion,and EMT,potentially through inhibition of Wnt/β-catenin *** underlies a novel mechanism of action for TCCT as an effective therapy for glioblastoma.

关键词： celastrol Chinese medicine tumor necrosis factor-related apoptosis-induced ligand glioblastoma β-catenin Tripterygium wilfordii

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弹性腔流激耦合共振及声辐射机理研究

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船舶力学 2016年第8期20卷 1036-1044页

作者：高岩沈琪俞孟萨中国船舶科学研究中心船舶振动噪声重点实验室江苏无锡214082 中国船舶科学研究中心江苏省绿色船舶技术重点实验室江苏无锡214082

利用Elder空腔声学模型,分析了典型空腔腔口剪切振荡和刚性壁腔体声模态的频率特征。采用模态法建立了弹性壁腔体模态声阻抗计算模型,并计算分析了腔口剪切振荡与弹性腔体耦合的归一化声辐射函数。研究表明弹性壁提供的附加压缩性,降低... 详细信息

利用Elder空腔声学模型,分析了典型空腔腔口剪切振荡和刚性壁腔体声模态的频率特征。采用模态法建立了弹性壁腔体模态声阻抗计算模型,并计算分析了腔口剪切振荡与弹性腔体耦合的归一化声辐射函数。研究表明弹性壁提供的附加压缩性,降低了空腔模态频率,增大了腔口剪切振荡与空腔模态耦合共振及强声辐射的可能性,并由试验验证了计算结果。

关键词：空腔剪切振荡腔体声模态耦合共振声辐射

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更昔洛韦药物-树脂复合物的体外释药动力学研究

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中南药学 2009年第8期7卷 567-570页

作者：周伟谢欢刘姹杨大坚陈新滋深圳市中药药学及分子药理学研究重点实验室广东深圳518057

目的制备更昔洛韦药物-树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法考察更昔洛韦药物树脂在不同释放介质、不同离子浓度及不同温度下的释药动力学。结果确定更昔洛韦药物树脂体外释药控制在37℃下,以0.1 mol.l-1HCl为释放介质进行释... 详细信息

目的制备更昔洛韦药物-树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法考察更昔洛韦药物树脂在不同释放介质、不同离子浓度及不同温度下的释药动力学。结果确定更昔洛韦药物树脂体外释药控制在37℃下,以0.1 mol.l-1HCl为释放介质进行释放度考察,其体外释药行为符合Viswannathan方程。结论体外释药动力学研究表明,更昔洛韦药物树脂的释药行为与释放介质中的离子种类及温度有关,离子强度对释药行为的影响不大。

关键词：更昔洛韦药物-树脂复合物释药动力学

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Effects of polyamines Synthesis Inhibitors Sprayed after Heading on Contents and Components of polyamines in Rice Grains at the Ripening Stage

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Rice science 2005年第2期12卷 114-118页

作者： JI Xiao-jia Yu Bing-jun ZHANG da-dong lIU You-liang College of life Sciences Nanjing Agricultural UniversiO Nanjing 210095 China Institute of Agrobiological Genetics and physiology Jiangsu Academy of Agricultural Sciences Nanjing 210014 China

With a higher polyamine rice （indica variety Jinlingxiang） as experimental material, the changes in contents and components of polyamines （pAs） in rice grains after harvesting were investigated under the treatments by spraying the panicles and flag leaves of rice with pAs synthesis inhibitors, d-Arg （0.5, 1.0, 1.5 and 2.0 mmol/l）, methylglyoxal bis-guanylhydrazone （MGBG）（0.1, 0.5, 1.0 and 1.5 mmol/l） and cyclohexylamine （cha）（1.0, 5.0, 10.0, 15.0 and 20.0 mmol/l）, at the heading, flowering and grain filling stages. The inhibition of d-Arg on the contents of free and bound pAs and its total amounts in rice grains was significant, especially treated at the flowering and grain filling stages. Treatments with MGBG and cha affected mainly the components of pAs, and their effects on the total amounts of pAs were not significant except MGBG at the flowering stage and cha at both heading and flowering stages.

关键词： inhibitors polyamines content regulation

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基于短肽自组装与共组装的纳米纤维人工水解酶

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高等学校化学学报 2015年第7期36卷 1304-1309页

作者：吕昱琦王梦凡齐崴苏荣欣何志敏天津大学化工学院化学工程联合国家重点实验室天津300072

将水解酶活性中心催化三联体氨基酸(His/Ser/Asp)引入9-芴亚甲氧羰基苯丙氨酸二肽(Fmoc-FF)双亲短肽序列中,利用短肽的自组装性能,构建了具有对硝基苯酚乙酸酯水解活性的超分子纳米纤维人工水解酶.研究结果表明,形成规则的纳米纤维结构... 详细信息

将水解酶活性中心催化三联体氨基酸(His/Ser/Asp)引入9-芴亚甲氧羰基苯丙氨酸二肽(Fmoc-FF)双亲短肽序列中,利用短肽的自组装性能,构建了具有对硝基苯酚乙酸酯水解活性的超分子纳米纤维人工水解酶.研究结果表明,形成规则的纳米纤维结构是获得催化活性的必要条件.9-芴亚甲氧羰基(Fmoc)基团间的弱相互作用促使β-折叠二级结构的形成.通过对比天然水解酶的米氏动力学方程、最适催化温度及p H结果可知,所制备的超分子纳米纤维人工水解酶具有与天然酶相似的酶学性质.金属离子Ca2+和Ba2+对人工水解酶活性具有激活作用,而Mg2+,Ni2+,Co2+,Cu2+和Zn2+则抑制酶活性.

关键词：人工模拟酶水解酶肽组装纳米纤维

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