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Severity of ulcerative colitis is associated with a polymorphism at diamine oxidase gene but not at histamine N-methyltransferase gene

引用

World Journal of Gastroenterology 2006年第4期12卷 615-620页

作者： ElenaGarcía-Martín JuanLMendoza CarlosTaxonera JoséMLadero ManuelDíaz-Rubio carmenmartínez JoséAGAgúndez ElenaUrcelay EmilioGdelaConcha Department of Biochemistry & Molecular Biology & Genetics University of ExtremaduraBadajozSpain Service of Gastroenterology Hospital Clinico San CarlosComplutense UniversityMadridSpain Department of Pharmacology University of ExtremaduraBadajozSpain Service of Immunology Hospital Clinico San CarlosComplutense UniversityMadridSpain

瞄准：为了在作为它为组织安 metabolising 酶编码的基因分析二普通多型性的角色，联系到风险开发 ulcerative (UC ) 和这些病人的临床的功课。方法：有从一个单个中心和 261 个健康志愿者招募的 UC 的 229 个无关的病人的一个队在组织... 详细信息

瞄准：为了在作为它为组织安 metabolising 酶编码的基因分析二普通多型性的角色，联系到风险开发 ulcerative (UC ) 和这些病人的临床的功课。方法：有从一个单个中心和 261 个健康志愿者招募的 UC 的 229 个无关的病人的一个队在组织安 N-methyltransferase (HNMT ) 和二胺氧化酶(ABP1 ) 为 Thr105Ile 和 His645Asp 氨基酸替换的存在被分析酶，分别地由扩大限制过程。所有病人是 phenotyped 并且列在后面在上面为至少 2 年(吝啬的时间 11 年) 。结果：在在 ulcerative 病人和健康个人之间的 ABP1 等位基因的分发没有有效差量[或(95% CI ) 为变体 alleles=1.22 (0.91-1.61 )] 。然而，变异 ABP1 等位基因与在要求了抑制免疫力的药的 58 个病人之中的高频率是在场的[或(95 % CI ) 为变异的等位基因的搬运人 2.41 (1.21-4.83；P=0.006 )] ，与重要基因剂量效果(P=0.0038 ) 。与在人的肠的本地组织安新陈代谢上的 ABP1 对 HNMT 的占优势的角色一致，为 HNMT 遗传型或变异的等位基因的搬运人的频率在病人，不管怎样临床的进化，和控制个人之中是类似的。结论：组织安 metabolising 酶 ABP1 的 His645Asp 多型性与 ulcerative 的严厉有关。

关键词：肠溃疡基因多态性氧化酶组胺 N-转甲基酶

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