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第十四届中国医师协会神经外科医师年会

作者： Feng Yuan Li Yi Long Hai Tao Li Luqing Tong Yingshuai Wang Haiwen Ma Yihan Yang Peidong Liu Yang Xie Jiabo Li Yuheng Liu xuya Wang Shengping Yu Xuejun Yang Department of Neurosurgery Tianjin Medical University General Hospital Department of Neurosurgery Tianjin Medical University General Hospital Laboratory of Neuro-Oncology Tianjin Neurological Institute Key laboratory of Post-trauma Neuro-Repair and Regeneration in Central Nervous System Ministry of education Tianjin key Laboratory of Injuries Variations of Regeneration of Nervous System Department of Physiology and Pathophysiology Tianjin Medical University Department of Hematopathology Tianjin Medical University The university of Texas MD Anderson ca.cer center Neuro-Oncology Department Department of Neurosurgery The Affiliated Hospital of Logistics University of PAP

Background ca.release-activated ca.channels(CRAC) is the main ca.entry pathway regulating intracellular ca.concentration in a variety of ca.cer types. Orai2 is the main pore-forming subunit of CRAC channels in central neurons. To characterize the role of Orai2 in gliomas, we investigated the biologica. process related, molecular function of Orai2 and Kyoto Encyclopedia of genes and genomes(KEgg) pathways at transcriptome level and its clinica. prognostic *** Through The ca.cer genome Atlas(TCgA), French, Sun and gene Expression Omnibus(gEO)(gSE23806) datasets, we systematica.ly reviewed a total of 1231 ca.es with RNA-seq data and analyzed the functional annotation of Orai2 by gene Ontology(gO) and KEgg pathway analysis. Univariate and multivariate survival analysis were performed in 823 patients with survival data. Results We found Orai2 was significa.tly upregulated in glioblastoma(gBM). Survival analysis suggested that higher-expression of Orai2 was independently associated with the worse prognosis of patients with classica. and mesenchymal subtype of gBMs. According to TCgA transcriptional classifica.ion scheme, Orai2 expression was higher in tumors of classica. and mesenchymal subtype than other subtypes, and shown significa.tly correlation with classica. and mesenchymal related genes. gO and KEgg pathway analysis revealed that genes significa.tly correlated with Orai2 were involved in JNK signaling pathway. Through screening transcriptomic data, we found a strong connection between Orai2 and apoptosis, stemness and EMT-related genes(including Nestin, SOX2, NOTCH1, P53, ca.pase 3, Cytochrome C, CDH2, ZEB1 and VIM). Conclusion Orai2 is a prognostic factor that is distinctly activated in the classica. and mesenchymal subtype of gBM and that promotes glioma stem cells(gSCs) self-renewal, apoptosis process and mesenchymal transition via the JNK pathway. These findings suggested Orai2 as a ca.didate of therapeutic target for classica. and mesenchymal subtyp

关键词： Orai2 ca.+ release-activated ca.+ channels (CRAC) glioblastoma (gBM) RNA-seq apoptosis glioma stem cells (gSCs) Epithelial to mesenchymal (-like) transition(EMT)

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硒处理对薄壳山核桃果实品质及矿质元素积累的影响

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果树学报 2018年第10期35卷 1235-1243页

作者：李财运胡旭雅倪钟涛曾皓李阳王正加浙江农林大学.亚热带森林培育国家重点实验室浙江临安311300

【目的】探究硒处理对薄壳山核桃果实发育、矿质元素积累和果实品质的影响。【方法】以12 a(年)生盛果期薄壳山核桃‘威斯顿’嫁接株为试材,用0 mg·kg-1(CK)、20 mg·kg-1(T1)、40 mg·kg-1(T2)、80 mg·kg-1(T3)、160 mg·kg-1(T4)的... 详细信息

【目的】探究硒处理对薄壳山核桃果实发育、矿质元素积累和果实品质的影响。【方法】以12 a(年)生盛果期薄壳山核桃‘威斯顿’嫁接株为试材,用0 mg·kg-1(CK)、20 mg·kg-1(T1)、40 mg·kg-1(T2)、80 mg·kg-1(T3)、160 mg·kg-1(T4)的亚硒酸钠溶液处理薄壳山核桃果实,采样测定薄壳山核桃果实各项生理指标。【结果】160 mg·kg-1硒处理后,薄壳山核桃的鲜果质量、果质量、仁质量分别为31.20 g、10.80 g、5.45 g,较对照组分别提高了13.91%、6.73%、11.22%。硒处理促进种仁中Se、Zn、Mn、Mg含量的积累,抑制Cu、Fe、K、ca.量的积累。随着硒处理质量分数提高,种仁Se含量极显著提高,160 mg·kg-1硒处理后,Se含量(w,后同)为0.50 mg·kg-1,较对照极显著增加了49倍。硒处理与种仁Zn含量呈极显著正相关,160 mg·kg-1硒处理后,Zn含量较对照极显著提高了11.16%。硒处理对种仁Cu、K、ca.量的抑制作用随着硒处理质量分数的增加表现出先增强后减弱的趋势,而硒处理对种仁Fe含量的抑制作用随处理质量分数增加逐渐减弱。各处理质量分数下,种仁中不饱和脂肪酸含量无显著差异,不饱和脂肪酸/饱和脂肪酸的比值大小依次为T4(11.40)>T3(11.01)>CK(10.87)>T2(10.49)>T1(10.27)。硒处理后,种仁中各氨基酸组分含量均高于对照,氨基酸总量大小依次为T4(12.21 g·100 g-1)>T3(11.25 g·100 g-1)> T1 (11.20 g·100 g-1)>T2(11.09 g·100 g-1)>CK(9.35 g·100 g-1),且160 mg·kg-1硒处理后的氨基酸含量(赖氨酸、蛋氨酸除外)显著高于对照组。【结论】160 mg·kg-1亚硒酸钠处理促进了薄壳山核桃果实的发育与生长,影响了果实各部分各元素的吸收,显著提高了薄壳山核桃种仁硒含量和各氨基酸组分含量。

关键词：薄壳山核桃硒处理生理指标果实品质矿质元素

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MSCT及电子肠镜对结肠Crohn病的诊断价值分析

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医学影像学杂志 2015年第4期25卷 669-673页

作者：陈颖蔡庆沈玉英徐亚南京医科大学附属苏州市立医院东区放射科江苏苏州215001

目的探讨多层螺旋CT(multi-slice spiralCT,MSCT)及电子肠镜对结肠Crohn病诊断价值及其限度。方法回顾性分析经手术、病理、临床证实的结肠Crohn病的MSCT及电子肠镜的表现,重点评价两种方法对病变的显示情况。结果 17例MSCT检查,多节段... 详细信息

目的探讨多层螺旋CT(multi-slice spiralCT,MSCT)及电子肠镜对结肠Crohn病诊断价值及其限度。方法回顾性分析经手术、病理、临床证实的结肠Crohn病的MSCT及电子肠镜的表现,重点评价两种方法对病变的显示情况。结果 17例MSCT检查,多节段病变17例(100%),病变仅累及结肠8例(47.1%),同时累及结肠和小肠9例(52.9%),共累及57个结肠段,表现为肠壁增厚(>4mm)17例(100%),强化增加(>20HU)17例(100%),肠腔不规则狭窄6例(35.3%),系膜区淋巴结肿大(>5mm)13例(76.5%),肠系膜血管增多(梳征)16例(94.1%),肠管周围蜂窝织炎7例(41.2%),腹腔内脓肿1例(5.9%),腹腔积液5例(29.4%),瘘管1例(5.9%)。16例电子肠镜检查,表现为裂隙状溃7例(43.8%),铺路石征10例(62.5%),肠腔狭窄7例(43.8%),多节段性病变15例(93.8%)。结论结肠Crohn病的MSCT表现有一定特征性,可多方位观察肠壁、肠周病变,但难以显示肠内裂隙状溃疡和铺路石征。电子肠镜易于显示黏膜纵行裂隙状溃疡和铺路石征等特征性改变,但不能显示肠壁病变及肠周并发症。两种检查方法相互结合,可提高结肠Crohn的诊断率。

关键词： Crohn病体层摄影术 ,X线计算机电子肠镜

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杭州市社区居民中医护理需求状况的调查研究

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浙江中医药大学学报 2011年第4期35卷 612-614页

作者：肖雯晖马小琴陆旭亚浙江中医药大学护理学院杭州310053

[目的]了解杭州市社区居民对中医护理的需求状况,为改进社区中医护理服务提供依据。[方法]采用自行设计调查问卷,在杭州市4社区调查395人,结果应用SPSS13.0软件进行统计学分析。[结果]社区居民对中医护理需求较高,其中对知识需求程度最... 详细信息

[目的]了解杭州市社区居民对中医护理的需求状况,为改进社区中医护理服务提供依据。[方法]采用自行设计调查问卷,在杭州市4社区调查395人,结果应用SPSS13.0软件进行统计学分析。[结果]社区居民对中医护理需求较高,其中对知识需求程度最高的前3位依次是睡眠养生方法、日常饮食注意事项及保持乐观情绪的方法;对服务项目需求最高的是慢性病或后遗症康复;不同文化程度、职业及医疗费用承担途径对需求的影响有统计学差异(P<0.05)。[结论]应加大中医护理的宣传,针对不同社区人群特点开展多种形式的中医护理服务,全面提升社区中医护理质量以满足居民的需求。

关键词：杭州市社区居民中医护理调查研究

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酸性肿瘤微环境对胶质瘤细胞侵袭迁移能力的影响及其机制研究

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中华神经医学杂志 2019年第3期18卷 217-224页

作者：解杨童鹿青易立刘沛东李佳博张亮王旭亚白宇杨学军天津医科大学总医院神经外科天津300052

目的探讨酸性肿瘤微环境对胶质瘤细胞侵袭迁移能力的影响及其机制。方法(1)采用酸碱滴定法调节培养基pH值,分别用pH值为6.4、7.4的培养基(酸性组、正常组)培养人胶质瘤细胞U87、U251,培养3d后采用Westernblotting检测细胞缺氧诱导因子-2... 详细信息

目的探讨酸性肿瘤微环境对胶质瘤细胞侵袭迁移能力的影响及其机制。方法(1)采用酸碱滴定法调节培养基pH值,分别用pH值为6.4、7.4的培养基(酸性组、正常组)培养人胶质瘤细胞U87、U251,培养3d后采用Westernblotting检测细胞缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)、CD44蛋白的表达。采用Transwell实验检测细胞的迁移、侵袭能力,采用免疫荧光染色检测细胞CD44的表达。(2)分别取U87、U251细胞,分为小干扰RNA(siRNA)无义序列组、siRNA-CD44-1组,分别经Lipofectin-3000介导转染siRNA无义序列、siRNA-CD44-1干扰片段,转染后3d采用Transwell实验检测2组细胞的迁移、侵袭能力。(3)取U87、U251细胞,分为酸性组(用pH值为6.4的培养基培养)、空白对照组、siRNA无义序列组、siRNA-CD44-1组、siRNA-CD44-2组,后4组细胞均用pH值为7.4的培养基培养。培养4d后,siRNA无义序列组、siRNA-CD44-1组、siRNA-CD44-2组细胞分别转染siRNA无义序列、siRNA-CD44-1干扰片段、siRNA-CD44-2干扰片段。转染后3d采用Westernblotting检测5组细胞CD44、N型钙黏素(N-ca.、波形蛋白及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白的表达。结果(1)Westernblotting检测显示:与正常组比较,酸性组U87、U251细胞HIF-2α、CD44蛋白的表达量明显增高。Transwell迁移和侵袭实验均显示酸性组穿膜细胞数明显多于正常组,差异均有统计学意义(Pg检测显示:与酸性组比较,空白对照组、siRNA无义序列组、siRNA-CD44-1组、siRNA-CD44-2组U87、U251细胞CD44、N-ca.波形蛋白、MMP-2的表达量降低。与siRNA无义序列组相比,siRNA-CD44-1组、siRNA-CD44-2组U87、U251细胞CD44、N-ca.波形蛋白、MMP-2蛋白的表达量明显降低。结论酸性肿瘤微环境可通过提高CD44的表达来提高胶质瘤细胞的侵袭、迁移能力。

关键词：神经胶质瘤酸性肿瘤微环境 CD44 细胞侵袭细胞迁移

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