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Rapid,specific and sensitive detection of Vibrio vulnificus by loop-mediated isothermal amplification targeted to vvhA gene

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Acta Oceanologica Sinica 2018年第4期37卷 83-88页

作者： ZHANG Lina WANG Mingyi cong Dianxia DING Shuyan cong rinan YUE Jinyong GENG Jianli HU Chengjin Department of Laboratory Medicine General Hospital of Jinan Military Region of PLA Department of Central Laboratory Weihai Municipal Hospital affiliated to Dalian Medical University

Vibrio vulnificus is an estuarine bacterial pathogen for *** rapid,specific and sensitive detection of *** is urgently needed for early disease diagnosis and timely treatment of *** *** the study,a loop-mediated isothermal amplification（LAMP） technique was developed for *** detection with a set of primers,composed of two out primers and two inner primers targeted to vvh A *** optimal amplification temperature was 63°C and the reaction only took 35 *** amplification products could not only be detected by agarose gel electrophoresis with ladder-like pattern bands,but also could be visualized using calcein with naked eye ***-five strains were tested for the specificity of LAMP assay,and all the *** strains were identified correctly while other strains were negative *** sensitive of the new LAMP assay was 100-fold more sensitive than the conventional ***,all the *** strains were detected correctly in spiked,clinical and environmental samples by the new LAMP *** with other well-known techniques,the new LAMP assay targeted to vvh A gene was extremely rapid,simple,sensitive and specific for *** identification.

关键词： Vibrio uulnificus loop-mediated isothermal amplification vvhA gene

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吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼治疗EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者的疗效观察

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现代肿瘤医学 2018年第2期26卷 216-219页

作者：丛日楠谷芳王冰威海市立医院山东威海264200

目的:观察吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼在EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中的疗效差异。方法:收集2013年5月—2014年12月间在我院接受治疗的76例EGFR基因突变的晚期NSCLC患者,随机分为三组,A组接受吉非替尼治疗,... 详细信息

目的:观察吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼在EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中的疗效差异。方法:收集2013年5月—2014年12月间在我院接受治疗的76例EGFR基因突变的晚期NSCLC患者,随机分为三组,A组接受吉非替尼治疗,250 mg,1次/d,空腹口服;B组接受厄洛替尼治疗,150 mg,1次/d,餐前1 h口服;C组接受埃克替尼治疗,125 mg,3次/d,评价疗效及安全性。结果:吉非替尼组、厄洛替尼组和埃克替尼组的客观有效率(ORR)分别为26.9%、34.6%和45.8%;疾病控制率(DCR)分别为61.5%、73.0%和79.2%。三组之间的有效率和疾病控制率差异无统计学意义(P>0.05)。三组的无进展生存时间(PFS)分别为9.5个月、10个月和9.5个月;19号外显子缺失突变型患者中,三组的PFS分别为8.5个月、12个月和9个月;21号外显子L858R错义突变型患者中,PFS分别为9.5个月、8.5个月和7个月,三组之间无统计学差异(P>0.05)。结论:吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼治疗EGFR基因突变的晚期NSCLC疗效相似,但在19号外显子缺失突变型患者中,厄洛替尼略显优势。

关键词：晚期非小细胞肺癌吉非替尼厄洛替尼埃克替尼 EGFR基因

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