检索结果-南通市图书馆

Journal of Ocean University of china 2024年第2期23卷 499-508页

作者： QIU Jiayin SUN Lianlian LI Shuang ZHOU Xu chi changfeng ZHENG Libing National and Provincial Joint Engineering Research Center for Marine Germplasm Resources Exploration and Utilization School of Marine Science and TechnologyZhejiang Ocean UniversityZhoushan 316022China

Neuropeptides are widely distributed in vertebrates and invertebrates,regulating a variety of physiological activities in the organisms,such as metabolism,feeding and reproduction.In this study,to explore the function of neuropeptide LFRFamide in Sepia pharaonis,the full-length cDNA of LFRFamide-like gene(named SpLFRFL,MG869822.1)was identified with rapid amplification of cDNA ends(RACE)method.The sequence of SpLFRFL was 860 bp in length and encoded 188 amino acids containing 4 different mature peptides:1 copy of PHTPFRFamide,NSLFRFamide,TIFRFamide,and 3 copies of GNLFRFamide.Multiple alignment and phylogenetic analysis results showed that SpLFRFL shared high identity with LFRFamides of Sepia officinalis and Sepiella japonica and had the closest relationship with them.Through quantitative Real-time PCR(qRT-PCR),it was found that the SpLFRFL gene was highly expressed in the optic lobe and brain at three different stages during gonad development in both genders.Moreover,the four mature peptides at a concentration of 0.01μmol L^(−1) could inhibit the protein synthesis in the chinese hamster ovary cell strain-K1(CHOK1)induced by SpGnRH.These data suggest that SpLFRFL might be involved in the development and reproduction of S.pharaonis.The results can contribute to future studies on neuropeptide evolution and function and benefit the cuttlefish farming.

关键词： neuropeptide LFRFamide-like cephalopod cuttlefish Sepia pharaonis development reproduction

Potential anticancer activity analysis of piscidin 5-like from Larimichthys crocea

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Oceanologica Sinica 2022年第3期41卷 53-60页

作者： Libing Zheng Jiayin Qiu Huihui Liu changfeng chi Longshan Lin National and Provincial Joint Laboratory of Exploration and Utilization of Marine Aquatic Genetic Resources School of Marine Science and TechnologyZhejiang Ocean UniversityZhoushan 316022China Third Institute of Oceanography Ministry of Natural ResourcesXiamen 361005China

Antitumor activity is one characteristic function of some certain antimicrobial peptides(AMPs)found in recent years.In the present study,we attempted to detect potential anticancer activity of a recombinant piscidin 5-like from Larimichthys crocea(r Lc-P5L)which owned widely antibacterial and strong antiparasitic activity in vitro.The light microscope observation indicated r Lc-P5L was of antitumor activity to He La cells,293 T cells and L929 cells.MTT assay showed the toxic sensitivity of r Lc-P5L to three tumor cell strains was 293 T>L929>He La.Scanning electron microscope(SEM)results showed r Lc-P5L behaved like a lytic peptide to cause damage on cells membrane of L929 cells by forming globular clusters,even pores at 60μmol/L,or degrading membrane to make it completely lose cytoskeleton structure at 80μmol/L;r Lc-P5L treatment also resulted in DNA degradation.Fluorescence observation results indicated r Lc-P5L could cause L929 cells at least two obvious changes:one is nucleus,nuclear chromatin condensed in the margin,nuclear volume became smaller and shrank to be out of shape,or lysed to be debris;the other is cytoskeleton,they became disordered and polarized to make cells atrophic shapes,or even lysed to be debris.In summary,r Lc-P5L owned potential anticancer activity causing membrane structure damage and genome DNA degradation.Interestingly,treatment with different concentration of r Lc-P5L seemingly caused the similar but different changes,whether it indeed gave rise to cancer cells diverse death way,the further studies should be performed,and the detailed mechanisms were still need further explored.

关键词： Larimichthys crocea piscidin 5-like anticancer activity membrane destruction DNA degradation

Isolation via enrichment and characterization of ten polymorphic microsatellite loci in the cuttlefish, Sepiella maindroni de Rochebruns

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Oceanologica Sinica 2010年第6期29卷 121-124页

作者： WU Changwen chi changfeng HE Guangyuan LU Zhenming XU Meiying Key Laboratory of Molecular Biophysics Ministry of Education China-UK HUST-RRes Genetic Engineering and Genomics Joint Laboratory Huazhong University of Science and Technology Wuhan 430074 China Marine Science School Zhejiang Ocean University Zhoushan 316004 China Zhejiang Dahaiyang Science and Technology CO. Ltd. Zhoushan 316004 China

Ten novel polymorphic microsatellite loci were developed using an enrichment and colony hybridization protocol and characterized for the cuttlefish,Sepiella maindroni.Polymorphism was explored by using 30 individuals from the coastal waters of Zhanjiang,Guangdong province,china,in December 2007.The number of alleles ranged from 5 to 13.The ranges of observed and expected heterozygosity were from 0.578 9 to 1.000 0 and 0.682 8 to 0.925 7,respectively,and the average polymorphic information content （P IC） was 0.778 5.These microsatellite loci will certainly facilitate the detection of the genetic variation and population structure of S.maindroni.

关键词： SepieUa maindroni microsatellite DNA cuttlefish genetic variation

基于线粒体COⅠ和Cytb基因探讨北鲍南养对皱纹盘鲍群体遗传结构的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

水产学报 2024年第1期48卷 112-122页

作者：吴宙周丽青迟长凤吴彪孙秀俊刘志鸿赵丹于涛郑言鑫浙江海洋大学国家海洋设施养殖工程技术研究中心海洋生物种质发掘与利用国家地方联合实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所农业农村部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院长岛增殖实验站

为探讨近三十年来我国皱纹盘鲍养殖模式对群体遗传结构产生的影响，利用线粒体细胞色素C氧化酶亚基(COⅠ)基因和细胞色素b (Cytb)基因分析了定殖漳州的群体、大连培育蓬莱越冬群体、荣成培育福建越冬群体及长山列岛(砣矶岛、大钦岛、南... 详细信息

为探讨近三十年来我国皱纹盘鲍养殖模式对群体遗传结构产生的影响，利用线粒体细胞色素C氧化酶亚基(COⅠ)基因和细胞色素b (Cytb)基因分析了定殖漳州的群体、大连培育蓬莱越冬群体、荣成培育福建越冬群体及长山列岛(砣矶岛、大钦岛、南隍城岛)皱纹盘鲍群体的遗传多样性与群体遗传结构。结果显示，在259个个体730 bp的COⅠ序列片段中检测到48个变异位点和30个单倍型，6个群体的单倍型多样性为0.586～0.897，核苷酸多样性为0.005 6～0.008 1。259个个体730 bp的Cytb序列片段中检测到59个变异位点和32个单倍型，6个群体的单倍型多样性为0.605～0.909，核苷酸多样性为0.007 7～0.012 0。基于COⅠ和Cytb基因的群体间Fst值以及AMOVA结果表明，绝大部分群体之间存在显著的遗传分化，并且遗传变异主要来源于群体内。现行的皱纹盘鲍北鲍南养模式加强了不同群体之间的基因交流，使不同遗传背景的种群二次接触，导致皱纹盘鲍6个群体均具有较高的单倍型多样性和核苷酸多样性；而各养殖群体中的不同选育条件则可能是造成显著遗传分化的重要原因。本研究对分属南北沿海的6个皱纹盘鲍群体的遗传评估将为我国皱纹盘鲍资源的合理利用以及养殖模式对遗传结构的影响提供科学依据。

关键词：皱纹盘鲍细胞色素C氧化酶亚基基因细胞色素b基因遗传多样性遗传结构

曼氏无针乌贼维甲酸X受体(RXR)cDNA的克隆与表达

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国水产科学 2022年第6期29卷 814-824页

作者：董震宇杨槐郭宝英叶莹莹祁鹏志迟长凤徐开达浙江海洋大学国家海洋设施养殖工程技术研究中心浙江省海洋水产研究所农业农村部重点渔场渔业资源科学观测实验站浙江省海洋渔业资源可持续利用技术研究重点实验室

维甲酸X受体(retinoid X receptor, RXR)属于配体激活的核受体家族。本研究采用RT-qPCR技术克隆了曼氏无针乌贼RXR (SjRXR)基因的CDS区核酸序列,推导出其氨基酸序列,并对RXR基因CDS区核苷酸序列与蛋白质结构进行了生物信息学分析,结果如... 详细信息

维甲酸X受体(retinoid X receptor, RXR)属于配体激活的核受体家族。本研究采用RT-qPCR技术克隆了曼氏无针乌贼RXR (SjRXR)基因的CDS区核酸序列,推导出其氨基酸序列,并对RXR基因CDS区核苷酸序列与蛋白质结构进行了生物信息学分析,结果如下:SjRXR的CDS区核苷酸序列全长1239 bp,编码1个由412个氨基酸组成的蛋白质;序列分析表明,曼氏无针乌贼RXR的CDS区基因编码的蛋白质不含有信号肽,无跨膜结构,推测RXR编码蛋白属于非分泌型、非跨膜蛋白;对蛋白进行疏水性分析,发现亲水性部分大于疏水性部分,预测RXR编码蛋白为亲水性蛋白,包含1个HOLl家族的结构域;利用MEGA 6.0软件以ML法构建了系统进化树,结果表明,曼氏无针乌贼与双斑蛸亲缘关系最近,同属于软体动物门头足纲,最先聚为一支,曼氏无针乌贼RXR基因的分子进化地位与其生物学分类地位大体保持一致。采用RT-qPCR技术分析了该基因在乌贼4个时期11个组织中的表达规律,结果如下:sjRXR基因在各组织中均有表达,且在肝、胰、脑、视叶和视腺中表达量较高; sjRXR基因表达在不同生长周期存在明显变化,在肝、胰中呈一直上升趋势,在脑、视叶、视腺中呈先上升后下降趋势。SjRXR是曼氏无针乌贼神经发育、生殖调节和衰老凋亡的重要调控因子之一,本研究结果可为进一步深入研究头足类动物RXR基因提供重要参考依据。

关键词：曼氏无针乌贼 RXR 生殖表达分析

养殖曼氏无针乌贼白色卵膜营养成分分析及评价

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

南方水产科学 2014年第3期10卷 86-91页

作者：李海峰迟长凤吴常文浙江海洋学院国家海洋设施养殖工程技术研究中心浙江舟山316004

测定分析并评价了养殖曼氏无针乌贼(Sepiella maindroni)白色卵膜(WEM)的营养成分。结果表明,WEM(鲜样)中水分、粗灰分、粗蛋白和粗脂肪的质量分数分别为92.34%、1.76%、5.28%和0.34%。WEM(干样)中氨基酸(AA)总量为55.53%,其中必需氨基... 详细信息

测定分析并评价了养殖曼氏无针乌贼(Sepiella maindroni)白色卵膜(WEM)的营养成分。结果表明,WEM(鲜样)中水分、粗灰分、粗蛋白和粗脂肪的质量分数分别为92.34%、1.76%、5.28%和0.34%。WEM(干样)中氨基酸(AA)总量为55.53%,其中必需氨基酸(EAA)总量为19.85%;必需氨基酸与非必需氨基酸(NEAA)的比值为65.6%,构成比例符合FAO/WHO规定的优质蛋白质标准;鲜味氨基酸(DTAA)总量为29.53%。WEM的第一限制性氨基酸为苯丙氨酸+酪氨酸(Phe+Tyr),必需氨基酸指数(EAAI)为38.03。脂肪酸中多不饱和脂肪酸(PUFA)占19.21%。矿物质含量丰富,尤其以磷(P)质量分数最高(1 423.2 mg·kg-1)。结果表明,WEM营养组分较为全面,与野生黑色卵膜(BEM)的营养成分进行对比分析发现,在氨基酸组成、必需氨基酸和无机元素质量分数等方面存在差异,这种差异是否是导致白化受精卵孵化率降低的关键因素有待进一步研究。

关键词：曼氏无针乌贼卵膜氨基酸脂肪酸无机元素

近江牡蛎SLC13基因家族的全基因组鉴定及急性高盐胁迫下的表达特征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国水产科学 2023年第2期30卷 127-137页

作者：葛广玉迟长凤王振原刘志鸿王岩陈夕孙秀俊周丽青吴彪浙江海洋大学国家海洋设施养殖工程技术研究中心农业农村部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室

溶质载体13(solute carrier 13, SLC13)是SLC转运蛋白超家族的重要成员,编码结构相似的跨膜蛋白,在介导转运阴离子和柠檬酸循环代谢中间体中发挥重要作用。近江牡蛎(Crassostrea ariakensis)基因家族收缩和扩张分析表明,SLC13家族显著扩... 详细信息

溶质载体13(solute carrier 13, SLC13)是SLC转运蛋白超家族的重要成员,编码结构相似的跨膜蛋白,在介导转运阴离子和柠檬酸循环代谢中间体中发挥重要作用。近江牡蛎(Crassostrea ariakensis)基因家族收缩和扩张分析表明,SLC13家族显著扩张,可能与渗透压调节密切相关。为进一步探讨近江牡蛎SLC13基因家族(CarSLC13)特征及在高盐胁迫下的表达变化,本研究运用生物信息学方法对CarSLC13进行鉴定,并分析了其基因结构、染色体定位、系统进化和在急性高盐胁迫后鳃组织中的表达特征。本研究共鉴定出11个CarSLC13基因,包括1个CarSLC13A1亚家族成员, 6个CarSLC13A2亚家族成员和4个CarSLC13A5亚家族成员,其中7个家族成员蛋白的理化性质较为稳定,不稳定系数均小于40;亚细胞定位预测显示,所有CarSLC13均定位到细胞膜或内膜;染色体定位结果显示, 11个SLC13基因定位在6条染色体上,在第3号染色体上的部分基因发生了串联复制;该基因家族成员都具有钠-硫酸盐共转运蛋白跨膜结构域(PF00939),该结构域与渗透压调节功能相关;盐度为40的人工海水急性胁迫近江牡蛎0 h、6 h和12 h后,鳃组织中的CarSLC13A2和CarSLC13A5亚家族的基因整体上表现为先升高再降低的表达趋势,而CarSLC13A1亚家族基因表达量随胁迫时间的增加而降低。本研究明确了CarSLC13家族的基因特征、系统进化及对急性高盐胁迫的响应规律,丰富了双壳贝类SLC13基因家族的研究资料,为进一步探讨该家族在渗透压调节中的作用提供了参考数据。

关键词：近江牡蛎 SLC13基因家族高盐胁迫表达模式

探地雷达散射矩阵在估算地下管线方位角的应用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国岩溶 2020年第1期39卷 101-109页

作者：陈筠池昌峰徐东升梁风贵州理工学院贵阳550003 湖南华侨城文旅投资有限公司湖南衡阳421000 重庆市建筑科学研究院重庆400016 贵州大学资源与环境工程学院贵阳550025

文章分析了探地雷达与电磁场的入射和散射相关的散射矩阵S的性质,散射矩阵中的四个元素提供了入射波场不同极化方向对应的信息,基于此,利用散射矩阵S的Alford旋转,估算细长目标体的方位角。由于低振幅和噪声等缘故,实际上角度的估算是... 详细信息

文章分析了探地雷达与电磁场的入射和散射相关的散射矩阵S的性质,散射矩阵中的四个元素提供了入射波场不同极化方向对应的信息,基于此,利用散射矩阵S的Alford旋转,估算细长目标体的方位角。由于低振幅和噪声等缘故,实际上角度的估算是一个不稳定的过程,因此,选择使用范数作为筛选最佳振幅的工具,使角度的估算更加准确和稳定。利用埋在均匀半空间内的金属管的三维模型所得到的模拟数据,对该方法进行了测试,在选择合适的振幅时,确定Frobenius范数‖S‖F≥0.1·‖S‖F(max)的标准,结果表明,估算地下管线方位角的方法是有效的。

关键词：地质雷达散射矩阵极化 Alford旋转

曼氏无针乌贼精子鞭毛蛋白1(Spef1)基因克隆以及组织表达特异性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

水产学报 2018年第8期42卷 1189-1198页

作者：周林李颖吕振明迟长凤吴常文史会来浙江海洋大学海洋科学与技术学院国家海洋设施养殖工程技术研究中心海洋生物种质发掘与利用国家地方联合实验室浙江省海洋水产研究所

为研究精子鞭毛蛋白1(Spef1)在精子鞭毛结构的形成与组装中的生物学意义及功能,本研究采用RACE技术和荧光定量PCR技术对曼氏无针乌贼Spef1(简称Sj Spef1)基因cD NA全长进行克隆和组织表达特异性分析。结果显示,SjS pef1 cD NA全长序列共... 详细信息

为研究精子鞭毛蛋白1(Spef1)在精子鞭毛结构的形成与组装中的生物学意义及功能,本研究采用RACE技术和荧光定量PCR技术对曼氏无针乌贼Spef1(简称Sj Spef1)基因cD NA全长进行克隆和组织表达特异性分析。结果显示,SjS pef1 cD NA全长序列共1 135 bp,5′和3′非编码区分别为178 bp和165 bp,预测的开放阅读框(ORF)全长792 bp。编码的蛋白理论分子量为30.567 7 ku,等电点7.03,是一种亲水性蛋白。不存在跨膜区以及信号肽序列,是在细胞内发挥作用的蛋白。二级结构分析发现该蛋白含有丰富的螺旋结构(49%)。氨基酸同源建模显示其蛋白的CH2结构域主要由4个螺旋结构组成,并由多个loop结构串联而成。同源氨基酸序列比对发现,它与加州双斑蛸的相似性最高且仅为59.49%,表明Spef1在进化中并不保守。基于Spef1氨基酸序列构建的系统进化分析表明,曼氏无针乌贼和加州双斑蛸进化关系最近。组织特异性分析表明Spef1在曼氏无针乌贼的精巢中有显著表达。Spef1基因的成功克隆以及组织表达特异性分析对于深入研究其细胞定位以及生物学功能具有重要意义。

关键词：曼氏无针乌贼 Spef1 cDNA 生物信息学荧光定量PCR

大黄鱼HPLC指纹图谱的建立及其在产地溯源和物种鉴别中的应用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

水产学报 2016年第2期40卷 164-177页

作者：顾得月任西杰迟长凤王斌徐梅英吴常文浙江海洋学院海洋科学与技术学院国家海洋设施养殖工程技术研究中心

通过优化实验条件,选择真空冷冻干燥的方法处理实验原材料,以乙酸乙酯为溶剂采用超声法(功率为250 W、提取时间2 h)制备原材料中的有效成分。运用Agilent 1260DAD-HPLC,采用Thermo ODS-C色谱柱,利用乙腈–0.1%磷酸水作为流动相,在流速0.... 详细信息

通过优化实验条件,选择真空冷冻干燥的方法处理实验原材料,以乙酸乙酯为溶剂采用超声法(功率为250 W、提取时间2 h)制备原材料中的有效成分。运用Agilent 1260DAD-HPLC,采用Thermo ODS-C色谱柱,利用乙腈–0.1%磷酸水作为流动相,在流速0.5 m L/min、进样量20μL、210 nm条件下,建立了舟山养殖大黄鱼、福建养殖大黄鱼、小黄鱼、黄姑鱼和黑鳃梅童鱼的HPLC指纹图谱,以及具有18个共有峰的指纹图谱共有模式。相似度分析表明,其他几类样品和舟山大黄鱼的相似度排序为福建养殖大黄鱼>小黄鱼>黄姑鱼>黑鳃梅童鱼。应用SPSS18.0数据分析软件,对18个共有峰的相对峰面积进行聚类分析、主成分分析和判别分析。聚类分析结果表明,大黄鱼、小黄鱼、黑鳃梅童鱼和黄姑鱼各自聚为一类,可用于鉴别不同的鱼类。经主成分分析,共选取到3个主成分PC1、PC2和PC3,涵盖了HPLC图谱数据信息的80.36%。根据3个主成分的得分绘制散点图,5种样品各自归于一定的区域,实现了不同产地大黄鱼以及大黄鱼与其他鱼类的鉴别。在此基础上,选择对主成分贡献较大的色谱峰的峰面积建立了5种样品的判别方程式,交互验证的正确率高达98.4%,可用于鉴别不同产地的大黄鱼及相同产地的相近鱼种。因此,本实验的研究结果为HPLC指纹图谱技术应用于大黄鱼产地溯源提供了理论和数据支持。

关键词：大黄鱼 HPLC指纹图谱相似度分析聚类分析主成分分析判别分析