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固相法制备LiFePO_4正极材料的研究

热加工工艺 2011年第20期40卷 73-75页

作者：陈守东陈敬超吕连灏冯晶昆明理工大学稀贵及有色金属先进材料教育部重点实验室云南省新材料制备与加工重点实验室云南昆明650093

采用固相法合成橄榄石型LiFePO4锂离子电池正极材料,研究了烧结时间和温度对材料性能的影响,采用XRD、SEM和激光粒度分析等方法对材料的成分、结构和形貌进行了分析。结果表明:在600℃下烧结24 h合成的LiFePO4材料具有完整的结晶度、规... 详细信息

采用固相法合成橄榄石型LiFePO4锂离子电池正极材料,研究了烧结时间和温度对材料性能的影响,采用XRD、SEM和激光粒度分析等方法对材料的成分、结构和形貌进行了分析。结果表明:在600℃下烧结24 h合成的LiFePO4材料具有完整的结晶度、规则的晶体形貌和均匀的粒径(约0.8μm)。

关键词：锂离子电池 LiFePO4 正极材料固相法合成条件

Li_2CO_3助烧钴镍共掺BaTiO_3基NTC热敏材料

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硅酸盐学报 2011年第6期39卷 978-983页

作者：陈景超张鸿李根汪键李志成中南大学材料科学与工程学院长沙410083

为了开发新型负温度系数(negative temperature coefficient,NTC)热敏陶瓷材料,采用湿化学法制备钴镍共掺BaTiO3(BaTi0.9-xNi0.1CoxO3-δ,x=0.05,0.08,0.10,摩尔分数)粉体,并以质量分数为0.5%的Li2CO3为助烧剂,用传统烧结工艺制备相关陶瓷。用X射线衍射和扫描电子显微镜分析陶瓷的相组成与微观结构,用电阻-温度特性测试和交流阻抗谱分析研究BaTi0.9-xNi0.1CoxO3-δ陶瓷的电学性能。结果表明:在1 373 K烧结可以获得致密性好的陶瓷样品;该材料体系具有六方系晶体结构并呈现明显的NTC效应;x=0.05、0.08、0.10样品的材料常数B分别为3 590、3 796、3 354 K。用电子跃迁机理分析材料的NTC导电特性。

关键词：钛酸钡钴镍共掺相组成导电性负温度系数

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铱与铜、硅、金的微观性质第一性原理计算

贵金属 2013年第S1期34卷 61-67页

作者：吕连灏陈敬超王鹏稀贵及有色金属先进材料教育部重点实验室昆明理工大学云南省新材料制备与加工重点实验室昆明650093

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法对铱、铜、硅、金的力学性质、电子结构等进行了计算分析。铱的塑性和非金属硅非常相似,和同为fcc结构的铜和金相差很大。计算了铱低指数晶面的派纳力和其电子密度分布,铱的电子结构复杂,存在各向... 详细信息

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法对铱、铜、硅、金的力学性质、电子结构等进行了计算分析。铱的塑性和非金属硅非常相似,和同为fcc结构的铜和金相差很大。计算了铱低指数晶面的派纳力和其电子密度分布,铱的电子结构复杂,存在各向异性,以致不同晶面派纳力差别很大,容易造成位错塞积。金和铜的电子云分布均匀,而铱和硅的电子云极化严重,这使得其塑性变形非常困难。

关键词：金属材料铱机械性能电子密度派纳力

快速凝固法制备过饱和CuCr合金时效析出动力学

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稀有金属材料与工程 2009年第2期38卷 281-285页

作者：冯晶陈敬超于杰肖冰李强周晓龙昆明理工大学稀贵及有色先进材料教育部重点实验室云南昆明650093 西安交通大学陕西西安710049 河南理工大学河南焦作454000

在不同时效温度下研究雾化法制备过饱和CuCr合金的时效析出动力学。通过能谱测定不同时刻的析出相体积分数,用Avrami方程分析不同温度的时效动力学,发现扩散是相变的主要控制因素,而固溶原子、杂质、空位、位错、晶界和点阵畸变等都会... 详细信息

在不同时效温度下研究雾化法制备过饱和CuCr合金的时效析出动力学。通过能谱测定不同时刻的析出相体积分数,用Avrami方程分析不同温度的时效动力学,发现扩散是相变的主要控制因素,而固溶原子、杂质、空位、位错、晶界和点阵畸变等都会对析出动力学产生影响。研究发现,低温时效的初期会形成无序的溶质富集区,析出相与基体之间保持共格关系。电子衍射和能谱分析表明,随着时效时间的增加,Cr元素不断在基体中富集,会形成明显的G.P区,最后形成单质Cr相。而在高温时效时,由于原子迁移的激活能容易满足,Cr元素析出动力较大且富集很快,完成析出过程的时间很短,会在材料内部迅速生成单质Cr相,很难观察到G.P区。

关键词：铜合金相变动力学扩散 CuCr固溶体电导率

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自组装单分子膜表面分子间氢键的电化学研究

中国科学：化学 2020年第9期50卷 1107-1117页

作者：陈静超郑青黄曦明邵会波北京理工大学化学与化工学院北京102488

分子间氢键是普遍存在于分子间的一种弱相互作用,在细胞膜表面的分子识别过程中起着基础且重要的作用.为简化细胞膜的复杂性,利用结构明确的自组装单分子膜构建模拟细胞膜体系,在分子水平上对自组装单分子膜表面的分子间氢键进行探究,... 详细信息

分子间氢键是普遍存在于分子间的一种弱相互作用,在细胞膜表面的分子识别过程中起着基础且重要的作用.为简化细胞膜的复杂性,利用结构明确的自组装单分子膜构建模拟细胞膜体系,在分子水平上对自组装单分子膜表面的分子间氢键进行探究,为细胞膜表面分子识别的研究提供了新的视角.本文从电化学角度,结合扫描电化学显微镜方法的优势,介绍了关于自组装单分子膜表面分子间氢键的研究进展.

关键词：自组装单分子膜分子间氢键扫描电化学显微镜方法