检索结果-南通市图书馆

Synthesis of well-defined functional PE graft copoly-mers via ATRP process

science Bulletin 2005年第10期50卷 1048-1051页

作者： cao chengang1, 2. dong jinyong1 & hu youliang1 1. cas key laboratory of engineering plastics,{2., institute of chemistry, chinese academy of sciences, Beijing 100080, china 2. Graduate School, chinese academy of sciences, Beijing 100039, china cas {1. {2. of engineering plastics Joint Laboratory of Polymer Science and Materials Institute of Chemistry Chinese Academy of Sciences Beijing China Graduate School Chinese Academy of Sciences Beijing China

In summary, we have demonstrated a convenient yet highly efficient method for the preparation of PE-based graft copolymers via ATRP. By introducing a small amount of styrene groups into PE chains via the selective copolymerization of ethylene with 1.4-divinylbenzene catalyzed by Et(Ind)2.rCl2.MAO, the multifunctional ATRP initiator of 1.chloroethylbenzene-containing PE was readily achieved by a quantitative hydrochlorination reaction and was shown to be very effective for the initiation of graft polymerization of MMA and styrene to prepare structurally well-defined PE-based graft copolymers.

关键词： ATRP Synthesis of well-defined functional PE graft copoly-mers via ATRP process PE well

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

后过渡金属铁系催化剂与Et[Ind]_2.rCl_2.配催化乙烯原位共聚中的“共单体效应”

引用

石油化工 2003年第11期32卷 953-956页

作者：黄英娟刘盘阁曹晨刚李贺新闫卫东河北工业大学化工学院高分子科学与工程研究所天津300130 中国科学院化学研究所分子科学中心工程塑料国家重点实验室北京100080

研究了以{2.[2.MeC6H4N=C(Me)]2.5H3N}FeCl2.齐聚催化剂、以Et[Ind]2.rCl2.共聚催化剂复配,在甲基铝氧烷作用下催化乙烯原位共聚的“共单体效应”。在n(Al)/n(Zr)、n(Al)/n(Fe)和n(Al)/n(Fe+Zr)分别为2.00时,改变齐聚催化剂/共聚催化剂的配比,均观察到共单体效应。探讨了助催化剂用量、主催化剂用量和聚合温度对共单体效应的影响。助催化剂用量的增加使出现最佳活性点的n(Fe)/n(Zr)发生了前移,而主催化剂用量的增加使出现最佳活性点的n(Fe)/n(Zr)发生了后移。聚合温度的改变使共单体效应的变化规律发生了改变。

关键词：共单体效应原位共聚亚胺基吡啶铁配合物茂金属线性低密度聚乙烯乙烯

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

polymerization of Norbornene via an Iron-Based Complex/MAO Catalytic System

引用

Chemical Research in chinese Universities 2002年第4期18卷 462-465页

作者： MI Xia MA Zhi YAN Wei-dong LIU Yuan-xia WANG Hang KE Yu-cai {1. You-liang State key Lab of {1. {2. Center for Molecular ScienceBeijing Laboratory of CatalysisCNPC Key Laboratory of CatalysisInstitute of ChemistryChinese Academy of SciencesBeijing 100080P.R.China Graduate School of chinese {1. of {2. Beijing 100080 institute of {1. {2. and engineering Hebei University of TechnologyTianjin 300130P.R.China

Polynorbornenes were synthesized in the presence of an iron based catalyst, 2.6-bis[1.(2.6-diisopropyl-phenylimino)ethyl]pyridine iron(Ⅱ) dichloride. The FTIR, 1. NMR and 1.C NMR analysis results revealed that the structure of the obtained polynorbornenes consisted of vinyl addition polymer substructures without any ring-opening structures. The polymers were amorphous with a short-range order, displayed in the WAXD(wide angle X-ray diffraction) diagrams. The glass transition temperatures ranged from 2.0 to 400 ℃. The effects of the polymerization reaction conditions, such as Al/Fe molar ratio and toluene/CH_2.l_2.volume ratio, on the activity, intrinsic viscosity and T_g were also studied.

关键词： Polynorbornene Iron-based complex Vinyl addition polymer Short-range order Norbornene polymerization

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

双酚A&苯胺双分子印迹聚合物的合成及性能研究

引用

化学研究与应用 2022年第4期34卷 770-777页

作者：操江飞朱东湖韦寿莲谢春生陈志胜姬鸿鹤肇庆学院环境与化学工程学院广东省环境健康与资源利用重点实验室广东肇庆526061

以双酚A(BPA)、苯胺(AN)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)、Fe_(3)O_(4)@nSiO_(2.@-NH_(2.为双功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,氯仿为溶剂,通过表面印迹聚合法制备双酚A&苯胺双模板分子印迹磁性聚合物(D-MIP)。采用红外光... 详细信息

以双酚A(BPA)、苯胺(AN)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)、Fe_(3)O_(4)@nSiO_(2.@-NH_(2.为双功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,氯仿为溶剂,通过表面印迹聚合法制备双酚A&苯胺双模板分子印迹磁性聚合物(D-MIP)。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)和动静态吸附实验对其性能进行了研究。结果表明,成功合成了D-MIP,其对BPA和AN的最大吸附量分别为65.7和41.7 mg·g^(-1.,高于非印迹聚合物(NIP)对BPA和AN的最大吸附容量(2..5和1..7 mg·g^(-1.);D-MIP对BPA和AN的吸附符合二级动力学模型;D-MIP对BPA和AN表现出良好的选择性吸附。

关键词：双模板分子印迹双酚A 苯胺性能研究

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：