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Erythromycin Resistance of Streptococcus suis Isolates In Vivo

Agricultural Sciences in China 2009年第4期8卷 502-507页

作者： JIANG Cheng-gang LI Yan-hua cai xue-hui QIU Hua-ji TONG Heng-min LIU Di-qiu LEI Lian-cheng SUN Chang-jiang Division of Swine Infectious Diseases National Key Laboratory of Veterinary Biotechnology Harbin Veterinary Research Institute Chinese Academy of Agricultural Sciences Harbin 150001 P.R. China Northeast Agricultural University Harbin 150030 P.R.China Husbandry and Veterinary Institute of Jilin University Changchun 130062 P.R.China

In order to study erythromycin resistance of Streptococcus suis under high or low concentration of selective drug pressure, Streptococcus suis strain LN was isolated from a diseased pig in 2005 and showed to be susceptible to erythromycin as determined by disc diffusion and tube dilution tests. In this study, clean level rabbits were divided into three groups of six rabbits each, including a prevention dosage group, a treatment dosage group, and a control group. After injection with S. suis strain LN, erythromycin （20 μg mL^-1） was taken orally in the prevention dosage group, erythromycin （5 mg kg^-1） was injected intramuscularly in the treatment dosage group, and no treatment was given in the control group. S. suis with intermediate resistance to erythromycin was isolated on the 5th day after infection from the prevention dosage group （5th PDG） and on the 7th day after infection from the treatment dosage group （7th TDG）. Both isolates were determined to be the constitutive macrolide-lincosamide-streptogramin B （cMLSB） resistance phenotype. The resistance gene ermB was detected in all of the isolates. The results suggested that both the 5th PDG and 7th TDG isolates had a mutation （A2372T） in the 23S rRNA gene. In addition, the 5th PDG isolates had a mutation in ribosomal protein L4 （detected as G268A） and a mutation in ribosomal protein L22 （A345C）; and the 7th TDG isolates had a C insertion at site 564. Each of these mutations is considered as a possible mechanism of erythromycin resistance in S. suis strain LN. This study demonstrated that erythromycin resistance was readily induced in S. suis at a low erythromycin dose creating selective pressure in vivo. Resistance appeared to be mediated by ribosome methylation, encoded by the ermB gene.

关键词： Streptococcus suis erythromycin in vivo resistance

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Attenuation of Virulent Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Strain CH-1a and Genetic Variation of ORF5 Gene

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Journal of Integrative Agriculture 2012年第12期11卷 2035-2042页

作者： cai xue-hui WU Guo-jun LIU Yong-gang LIU Guang-qing SHI Wen-da WANG Shu-jie MA Ping LI Cheng-jun HAN Wen-yu College of Animal Science and Veterinary Medicine Jilin University State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology Harbin Veterinary Research Institute Chinese Academy of Agricultural Sciences Division of Avian Infectious Diseases Shanghai Veterinary Research Institute Chinese Academy of Agricultural Sciences

To develop a modified live vaccine （MLV） against porcine reproductive and respiratory syndrome virus （PRRSV）, virulent CH-Ia strain was attenuated by serial passages up to 130 passage （P130） in Marc-145 cells. The virulence and immune efficacy of the attenuated CH-1 a were evaluated in pigs. The results showed that animals inoculated with P130 did not develop any clinical sign of the disease, but produced rapid and effective humoral immune responses against PRRSV challenge, indicating that attenuated CH-1 a P 130 is the candidate as the effective vaccine against PRRSV. To define the potential mutations in the attenuated CH-la genome, we sequenced and analyzed the ORF5 gene of CH-la strain of different passages （P39, P55, P65, P70, P85, P100, P115, P120, P125, and P130） and found that three mutations （C5Y, H38Q and L146Q） which may be related with the attenuation of CH-la. In addition, we also found a unique restriction enzyme site （TspEI） in the ORF5 gene of attenuated CH-la, which can be used as a genetic marker to distinguish original and attenuated CH- 1 a.

关键词： attenuation porcine reproductive and respiratory syndrome virus genetic variation ORF5 gene

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猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型混合感染研究进展

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中国预防兽医学报 2006年第6期28卷 720-724页

作者：温永俊蔡雪辉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

1病原简介猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的，以母猪的繁殖障碍、哺乳仔猪的高死亡率及呼吸症状为特征的一种传染病。PRRSV是有囊膜的单股正链RN... 详细信息

1病原简介猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的，以母猪的繁殖障碍、哺乳仔猪的高死亡率及呼吸症状为特征的一种传染病。PRRSV是有囊膜的单股正链RNA病毒，属于动脉炎病毒科动脉炎病毒属。该病1987年在美国首先发生，随后在世界各主要养猪国家流行。按其遗传差异和抗原性差异，可分为欧洲型（A群）与美洲型（B群）。该病毒的基因组全长约为15kb，含有8个开放阅读框架（ORFs），其中ORF1a和ORF1b编码病毒非结构蛋白，ORF2-ORF7编码病毒的结构蛋白。我国1996年由郭宝清等首次报道该病，研究证明其为美洲型。PRRS在我国大部分地区均有流行，造成巨大的经济损失。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒2 混合感染

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政策引导创新模式下的专利集成失败问题研究

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科学学研究 2018年第6期36卷 967-973页

作者：袁晓东蔡学辉华中科技大学管理学院

政策是驱动技术创新的一种新动因。在促进技术创新的同时,政策也可能诱发专利竞赛,增加专利丛林密度,甚至阻碍创新成果推广与扩散。为了探索我国科技资助政策是否能够解决专利集成问题,运用案例研究的方法,对＂科学仪器重点专项＂专利... 详细信息

政策是驱动技术创新的一种新动因。在促进技术创新的同时,政策也可能诱发专利竞赛,增加专利丛林密度,甚至阻碍创新成果推广与扩散。为了探索我国科技资助政策是否能够解决专利集成问题,运用案例研究的方法,对＂科学仪器重点专项＂专利政策进行深入分析。研究发现该专利政策虽然注意到专利集成问题并努力解决,但是忽视了背景专利的集成问题,存在着专利集成失败的风险。为了发挥政策引导创新的作用,建议我国政策制定者事前解决专利集成失败风险。

关键词：专利集成专利集成失败政策引导专利政策

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内部控制视角下高校财务管理探究

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南京审计学院学报 2013年第3期10卷 104-110页

作者：蔡雪辉南京审计学院财务处江苏南京211815

随着我国高度教育事业的快速发展,高校财务管理问题日益凸显。目前我国高校财务管理中存在的问题主要是缺乏具体可行的高校内部控制规范性文件、高校领导层和具体财务人员内部控制意识淡薄、财务管理不科学。完善高校财务管理首先要做... 详细信息

随着我国高度教育事业的快速发展,高校财务管理问题日益凸显。目前我国高校财务管理中存在的问题主要是缺乏具体可行的高校内部控制规范性文件、高校领导层和具体财务人员内部控制意识淡薄、财务管理不科学。完善高校财务管理首先要做好高校内部控制规章制度建设,完善内部控制体系,其次要强化高校职工内部控制观念培养,提高财会人员综合素质,最后要抓好高校财务管理的关键控制点。

关键词：高校财务管理高校内部控制规范性文件内部控制体系内部控制观念事业单位内部控制

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高等院校国库集中支付制度刍议

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南京审计学院学报 2010年第4期7卷 35-39页

作者：蔡雪辉南京审计学院财务处江苏南京210029

高等院校国库集中支付制度的特殊性主要表现在预算外资金管理的特殊性、预算编制主体的多样性、资金使用时间的阶段性、资金支付对象的关联性。高等院校实行国库集中支付制度后存在的问题主要有:信息传输滞后,尚未形成财政、高校等多部... 详细信息

高等院校国库集中支付制度的特殊性主要表现在预算外资金管理的特殊性、预算编制主体的多样性、资金使用时间的阶段性、资金支付对象的关联性。高等院校实行国库集中支付制度后存在的问题主要有:信息传输滞后,尚未形成财政、高校等多部门的电子信息系统对接;现金提取手续复杂,现金使用不够规范;高校预算编制不够完善,还不能适应国库集中支付制度的要求;与高等院校现行的财务会计制度不相符。完善高等院校国库集中支付制度的措施主要有:提高财务人员整体业务水平;完善财务管理配套法律法规;强化预算编制改革,坚持预算编制和执行的刚性原则;加强高等院校财务管理;设置专门的岗位,负责国库集中支付工作;健全国库集中支付资金信息管理系统。

关键词：高等院校国库支付财政授权预算编制

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我国民办高校融资及相关问题探讨

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广西财经学院学报 2014年第2期27卷 108-111,124页

作者：蔡学辉广东财经大学华商学院广东广州541004

民办高等教育事业是社会公益性事业,是促进高等教育改革和发展的重要力量,为国家教育事业做出了杰出的贡献。民办高校的投资主体以个体为主,其投资额度有限、融资渠道也较窄,并对其进一步发展形成了阻碍。因此,有必要对影响民办高等院... 详细信息

民办高等教育事业是社会公益性事业,是促进高等教育改革和发展的重要力量,为国家教育事业做出了杰出的贡献。民办高校的投资主体以个体为主,其投资额度有限、融资渠道也较窄,并对其进一步发展形成了阻碍。因此,有必要对影响民办高等院校融资的因素进行科学分析,并找出相应的解决策略,以促进民办高校的持续健康发展。

关键词：民办高校融资教育事业教育资金

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伪狂犬病病毒UL56蛋白与宿主蛋白Nedd4相互作用的研究

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中国预防兽医学报 2019年第6期41卷 553-559页

作者：王书文吕闯蔡雪辉吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

伪狂犬病病毒(PRV)UL56蛋白(pUL56)属于Ⅱ型膜蛋白。近期研究结果表明PRVpUL56与PRV对啮齿动物的致病性相关。为揭示PRVpUL56与宿主相互作用的分子基础,本研究通过免疫共沉淀(Co-IP)试验确定了pUL56与神经前体细胞表达的发育下调蛋白4(N... 详细信息

伪狂犬病病毒(PRV)UL56蛋白(pUL56)属于Ⅱ型膜蛋白。近期研究结果表明PRVpUL56与PRV对啮齿动物的致病性相关。为揭示PRVpUL56与宿主相互作用的分子基础,本研究通过免疫共沉淀(Co-IP)试验确定了pUL56与神经前体细胞表达的发育下调蛋白4(Nedd4)存在相互作用。进一步,利用激光共聚焦试验确定过表达pUL56与Nedd4在转染HEK293T细胞的高尔基体存在共定位。通过互作,pUL56可以将细胞质分布的Nedd4重新定位于高尔基体。前期研究表明,含有WW结构域的宿主蛋白可以与含有PPxY(PY)基序的病毒蛋白互作。因此,本研究构建了pUL56PY基序丙氨酸突变体(PPxY/AAxY),利用Co-IP试验对pUL56突变体和Nedd4相互作用进行验证,结果表明随着pUL56PY基序突变的增加,蛋白互作能力逐渐减弱。此外,pUL56通过其PY基序显著下调Nedd4的表达。这些结果证实了PRVpUL56与Nedd4主要通过WW结构域/PY基序模式发挥相互作用,并下调Nedd4的表达。因此,本研究为阐明PRVpUL56与宿主相互作用的分子机制提供了参考依据。

关键词：伪狂犬病病毒 pUL56 高尔基体 Co-IP 蛋白互作

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Bearing Fault Diagnosis Based on the Markov Transition Field and SE-IShufflenetV2 Model

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Structural Durability & Health Monitoring 2025年第1期19卷 125-144页

作者： Chaozhi cai Tiexin Xu Jianhua Ren Yingfang xue School of Mechanical and Equipment Engineering Hebei University of EngineeringHandan056038China

A bearing fault diagnosis method based on the Markov transitionﬁeld(MTF)and SEnet(SE)-IShufﬂenetV2 model is proposed in this paper due to the problems of complex working conditions,low fault diagnosis accuracy,and poor generalization of rolling ***,MTF is used to encode one-dimensional time series vibration sig-nals and convert them into time-dependent and unique two-dimensional feature ***,the generated two-dimensional dataset is fed into the SE-IShufﬂenetV2 model for training to achieve fault feature extraction and classiﬁ*** paper selects the bearing fault datasets from Case Western Reserve University and Paderborn University to experimentally verify the effectiveness and superiority of the proposed *** generalization performance of the proposed method is tested under the variable load condition and different signal-to-noise ratios(SNRs).The experimental results show that the average accuracy of the proposed method under different working conditions is 99.2%without adding *** accuracy under different working conditions from 0 to 1 HP is 100%.When the SNR is 0 dB,the average accuracy of the proposed method can still reach 98.7%under varying working ***,the bearing fault diagnosis method proposed in this paper is characterized by high accuracy,strong anti-noise ability,and ***,the proposed method can also overcome the inﬂuence of variable working conditions on diagnosis accuracy,providing method support for the accurate diagnosis of bearing faults under strong noise and variable working conditions.

关键词： Bearings Markov transitionﬁeld SE-IShufﬂenetV2

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PRRSVSD株和DQ株ORF 2～6基因的克隆和序列分析

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黑龙江畜牧兽医 2008年第7期 14-17页

作者：孙庆申蔡雪晖赵凯黑龙江大学生命科学学院微生物黑龙江省高校重点实验室黑龙江哈尔滨150080 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

为了弄清我国不同地区猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的来源及其遗传学背景，为疫苗学研究提供理论根据，在获得CH-1a株完整的基因组以后，从流行于我国山东（SD）和黑龙江大庆（DQ）地区疑似PRRS的猪体内分离到PRRSV，在Marc-145细... 详细信息

为了弄清我国不同地区猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的来源及其遗传学背景，为疫苗学研究提供理论根据，在获得CH-1a株完整的基因组以后，从流行于我国山东（SD）和黑龙江大庆（DQ）地区疑似PRRS的猪体内分离到PRRSV，在Marc-145细胞上盲传5～6代，细胞出现明显病变以后收获病毒液，提纯并提取全病毒RNA，经过反转录、PCR扩增获得结构基因ORF2～6的目的基因片段，然后与pMD—T载体连接，转化，得到阳性质粒后进行测序，并将其与CH—1a株进行比较分析，同时对这两个毒株的结构基因组的理化性质进行分析。结果表明：流行于我国山东和大庆地区的PRRSV结构基因ORF2～6与CH—1a株核苷酸的同源性均在94％～99％之间，氨基酸的同源性也在90％以上，但从DQ和SD株结构基因编码的蛋白来看，这两个毒株与CH—1a株的结构基因所编码的蛋白在氨基酸组成以及等电点方面还有一定的差异，表明流行于我国的PRRSV毒株均属于美洲型。

关键词： PRRSV 分子克隆序列分析

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