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C_(60)负离子与1,2-二溴丁二酸钠的高选择性加成反应与生物活性研究

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化学学报 2005年第8期63卷 774-776页

作者：林阳辉蔡瑞芳复旦大学化学系上海200433

研究了在四氢呋喃溶液中,C_(60)^(2-)负离子与1,2-二溴丁二酸钠的反应,制得水溶性的衍生物, 通过FD-MS,H2? 1NMR, FT-IR, UV-vis 等多种波谱技术对衍生物结构进行了表征, 认为该反应为高选择性加成反应; 通过衍生物的生物活性实验, 证... 详细信息

研究了在四氢呋喃溶液中,C_(60)^(2-)负离子与1,2-二溴丁二酸钠的反应,制得水溶性的衍生物, 通过FD-MS,H2? 1NMR, FT-IR, UV-vis 等多种波谱技术对衍生物结构进行了表征, 认为该反应为高选择性加成反应; 通过衍生物的生物活性实验, 证明该衍生物对正常细胞无毒副作用, 而对大肠杆菌生长有抑制作用, 在5, 10 μL浓度下表现出对肝癌细胞生长具有弱的抑制作用, 证明该衍生物在抑制真菌生长药物和治疗肿瘤药物方面有潜在的应用价值.

关键词：碳60 负离子 1,2-二溴丁二酸钠加成反应生物活性四氢呋喃血液富勒烯抗肿瘤药物

Structural Origin of the Formation of Odd-Numbered Carbon Clusters from Fullerene Derivatives

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Chinese Physics Letters 2000年第6期17卷 419-421页

作者： KONG Qing-Yu ZHUANG Jun ZHAO Li WANG Jia-Yu QIAN Shi-Xiong LI Yu-Fen LI Xu ZHONG Chao-Fan cai rui-fang YU Yong HOU Hui-Qi State Key Joint Laboratory for Materials ModiScation by Laser Ion and Electron BeamsDepartment of PhysicsFudan UniversityShanghai 200433 Department of Chemistry Fudan UniversityShanghai 200433 Department of Environmental Science and Engineering Fudan UniversityShanghai 200433

We report the mass spectrometric investigation on fullerene derivatives C_(60)CH_(2),C_(60)RH,C_(60)R_(2)(R=C_(6)H_(5)CO-)and C_(60)O_(n)under the 308nm laser *** the negative ion mass spectra of C_(60)CH_(2)C_(60)R_(2),and C_(60)O_(n),odd-numbered clusters C_(57)^(-),C_(55)^(-),C_(53)^(-),C_(51)^(-)are observed clearly in addition to the even-numbered fullerene fragment ions,while for the monoadduct C60RH,odd-numbered species can not be *** the positive ion channel,the fragmentation patterns of the three derivatives are similar.A mechanism related to the structural characteristics of the derivatives is supposed for the odd-numbered duster *** 3-membered ring formed on the C_(60)cage is thought of to play a vital role for the formation of odd-numbered carbon clusters.

关键词： membered fragmentation addition

Synthesis and Structure of Tris (methylcyclopentadienyl)Praseodymium

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1997年第5期16卷 384-387页

作者： ZHOU Xi-Geng HUANG Zu-En cai rui-fang YU Sheng-Nan(Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai 200433)HUANG Xiao-Ying(State Key boory of Stractural Chemistry, Fuzhou 350002) 复旦大学化学系上海中科院福建物质结构所结构化学国家重点实验室福建福州

1INTRODUCTIONThestructuralvariationsofbase-freerareearthcomplexes,R3Ln(R=cy-clopentadienylorsubstitutedcyclopentadienyl),areoftenstronglyinf1uencedbythenatureofsubsti***,theirstructuresdisplaysubstantialvariationswhenthesizeandpropertiesofthesubstituentoncyclopentadienylringarechanged.[4all6iInordertogainabet1erunderstandingofthediversevarietyofthestructuresofsubstitutedcyclopentadienyllanthanidecomplexes,wedeterminethecrys...

关键词： praseodymium complex methylcyclopentadienyl crystal structure organolanthanide

C_(60)化学修饰的PMMA的合成与表征

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复旦学报（自然科学版） 2000年第4期39卷 412-417页

作者：郑静蔡瑞芳陈彧复旦大学化学系上海 200433 复旦大学上海 200433

研究了用萘钠引发的一步法阴离子聚合反应合成不同C60 含量的C60 化学修饰的聚甲基丙烯酸甲酯(C60 PMMA) .利用傅立叶变换红外吸收光谱 (FT IR)、紫外可见吸收光谱 (UV VIS)、热重分析 (TGA)、GPC等方法研究了不同C60 含量对聚合物... 详细信息

研究了用萘钠引发的一步法阴离子聚合反应合成不同C60 含量的C60 化学修饰的聚甲基丙烯酸甲酯(C60 PMMA) .利用傅立叶变换红外吸收光谱 (FT IR)、紫外可见吸收光谱 (UV VIS)、热重分析 (TGA)、GPC等方法研究了不同C60 含量对聚合物性质的影响 .利用13 C核磁共振谱 (13 C NMR)证明了C60 与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的共价健合 .并采用分步法合成C60 PMMA聚合物 ,初步探讨了反应的机理 .

关键词：甲基丙烯酸甲酯阴离子聚合反应结构碳60

Molecular　Structure　of　Organolanthanide　Complex　［（η~5－CH_3C_5H_4）_2Tb（μ－Cl）（THF）］_2

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1996年第5期15卷 367-370页

作者： WU Zhong-Zhi HUANG Zu-En cai rui-fang(Department of Chemistry, Fudan University Shanghai 200433)ZHOU Xi-Geng XU Zheng YOU Xiao-Zeng(State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing University, Nanjing 210093)HUANG Xiao-Ying(State Key Laboratory Department of Chemistry Fudan University Shanghai 200433 State Key Lab. of Coord. Chemistry Nanjing University Nanjing 210093 State Key Lab. of Struct. Chemistry Fuzhou 350002

The complex [(η5-CH3C5H4)2Tb(μ-Cl) (THF)]2, has been studied by X-ray crystallography. The crystal is orthorhombic , space group Phcn with a= 20.414(2),b=9. 548(1),c=16.390(6)A.V=3194.9(6) A3, Mr=849.46,Z=4,Dc=1.77 g/cm3, F(000)=1664,μ=46.37 *** Tb3+ ion is coordinated by two CH3C5H4 groups, two chloride ions and one oxygen atom from tetrahydrofuran to form a distorted trigonal bipyramidal geometry. Two bridging Tb-Cl bond lengths are 2. 716(2) and 2.790(2)A,*** Tb-O (THF) and average Tb-C(CH3C5H4) bond lengths are 2.559(6) and 2.670(4)A,respectively.

关键词： lanthanide terbium methylcyclopentadienyl crystal structure

可溶性高聚物-多壁碳纳米管复合物的吸收光谱和光限幅性能研究

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光谱学与光谱分析 2008年第7期28卷 1449-1453页

作者：邱雪琼吴惠霞童睿钱士雄林阳辉蔡瑞芳复旦大学物理系复旦大学化学系上海200433

合成了三种可溶性高聚物嫁接的多壁碳纳米管复合物,包括聚乙烯基咔唑-多壁碳纳米管复合物(MWNTs-PVK),聚苯乙烯-多壁碳纳米管复合物(MWNTs-PSt)和聚甲基丙烯酸甲酯-多壁碳纳米管复合物(MWNTs-PMMA)。合成样品的TEM图显示出高聚物成功地... 详细信息

合成了三种可溶性高聚物嫁接的多壁碳纳米管复合物,包括聚乙烯基咔唑-多壁碳纳米管复合物(MWNTs-PVK),聚苯乙烯-多壁碳纳米管复合物(MWNTs-PSt)和聚甲基丙烯酸甲酯-多壁碳纳米管复合物(MWNTs-PMMA)。合成样品的TEM图显示出高聚物成功地包裹在碳纳米管外。样品的氯仿溶液UV-Vis吸收谱显示,复合物的紫外区与纯的多壁碳纳米管不同,有一些复杂的特征吸收峰,反映了高聚物与碳纳米管共价连接的作用。利用Z扫描技术通过527nm的纳秒激光脉冲激发研究了这三种复合物的非线性光学性质和光限幅性能。这三种复合物的氯仿溶液的光限幅性能很相似,并且优于纯多壁碳纳米管氯仿悬浮液和C60甲苯溶液。为解释观察到的结果,研究了样品的非线性折射,非线性吸收和非线性散射机制。结果显示,非线性吸收是引起样品光限幅的主要机制。

关键词：光限幅高聚物嫁接的多壁碳纳米管 Z扫描非线性吸收

Synthesis and Structure of E-2-(2,4,6-tri tert butylphenylphosphinyl)-2-〔N-(tert-butyldimethylsilyl)-N-(p-chrolophenyl)〕amino-1-(2,4,6-tri tert-butyl-phenyl)phosphacthylene

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2000年第2期 86-90页

作者： ZHANG Li Xin PANG Zhen * ZHOU Xi Geng cai rui fang HUANG Zu En (Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai 200433) SUN Jie (Shanghai Institute of Organic Chemistry, the Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032)

The title compound E 2 (2,4,6 tri tert butylphenylphosphinyl) 2 〔 N (ter t butyldimethylsilyl) N (p chrolophenyl)〕amino 1 (2,4,6 tri tert butyl phenyl)phosphacthylene(C 49 H 78 NClP 2Si, M r =806.65) was synthesized and characterized by X ray diffraction analysis. The crystal is monoclinic, space group P2 1/n with a=10.319(3), b=23.309(5), c=21.41(1) , β=99.64(5)°, V=5078(3) 3, Z=4, D c =1.05g/cm 3, F(000)=1760, μ =1.92cm -1 . Due to the steric hindrance from substituents around phosphaethylene, the P=C bond length is significantly longer than those observed in its analogues. The values of the three bond angles involved in the sp 2 hybridized carbon atom (C(1)) of the phosphaethylene are 133.4, 115.1 and 111.4° respectively, deviating significantly from the ideal value of 120°. In addition, although 5 sp 2 hybridized atoms (C(2), P(1), C(1), N and C(44)) are sequentially bonded in this molecule, no interaction is observed among the remaining pz orbits of these atoms on the string.

关键词： organophosphine phosphatheylene crystal structure