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Bioactive glass selectively promotes cytotoxicity towards giant cell tumor of bone derived neoplastic stromal cells and induces MAPK signalling dependent autophagy

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Bioactive Materials 2022年第9期7卷 456-468页

作者： Joerg Fellenberg Sarina Losch burkhard lehner Marcela Arango-Ospina Aldo RBoccaccini Fabian Westhauser Center for Orthopedics Trauma Surgery and Spinal Cord InjuryHeidelberg University HospitalHeidelbergGermany Institute of Biomaterials Department of Materials Science and EngineeringUniversity of Erlangen-NurembergGermany

Giant cell tumors of bone(GCTB)are associated with massive bone destructions and high recurrence *** a previous study,we observed cytotoxic effects of three different compositions of bioactive glasses(BGs)towards GCTSC but not bone marrow derived stromal cells(BMSC)indicating that BGs represent promising candidates for the development of new therapeutic *** the current study we aimed to investigate the molecular mechanisms that are involved in BG induced *** observed,that BG treatment was not associated with any signs of apoptosis,but rather led to a strong induction of mitogen activated protein kinases(MAPK)and,as a consequence,upregulation of several transcription factors specifically in *** wide gene expression profiling further revealed a set of fifteen genes that were exclusively induced in GCTSC or induced significantly stronger in GCTSC compared to *** treatment further induced autophagy that was significantly more pronounced in GCTSC compared to BMSC and could be inhibited by MAPK *** with the known osteogenic properties of BGs our findings support the suitability of BGs as therapeutic agents for the treatment of ***,these data have to be verified under in vivo conditions.

关键词： Bioactive glass Giant cell tumor of bone Mesenchymal stromal cells Mitogen-activated protein kinases Cytotoxicity Autophagy

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动态^(18)F-FDG PET定量分析用于骨病变鉴别诊断

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中华核医学杂志 2002年第2期22卷 77-79,I002页

作者：吴华 Antonia Dimitrakopoulou-Strauss Thomas O-Heichel burkhard lehner Ludger Bernd Volker Ewerbeck Cyrill Burger Ludwig G Strauss 华中科技大学同济医学院附属同济医院核医学科武汉430030 Division of Oncological Diagnostics and Therapy Medical PET-GroupGerman Cancer Research Center Orthopedic Clinics University of Heidelberg Department of Nuclear Medicine University of Zuerich

目的　评价18F 脱氧葡萄糖 (FDG)PET在骨骼病变中的诊断价值。方法　研究对象为40例原发性骨骼病变患者。所有患者在注射示踪剂后立即开始动态PET采集 ,持续 6 0min。对动态PET图像进行半定量分析 ,分别计算平均和最大标准摄取值 (SUVa... 详细信息

目的　评价18F 脱氧葡萄糖 (FDG)PET在骨骼病变中的诊断价值。方法　研究对象为40例原发性骨骼病变患者。所有患者在注射示踪剂后立即开始动态PET采集 ,持续 6 0min。对动态PET图像进行半定量分析 ,分别计算平均和最大标准摄取值 (SUVaver和SUVmax) ,病灶SUV/肌肉SUV比值 (T/M) ,病灶 6 0minSUV/ 30minSUV比值 (SUVaver 60 /3 0min和SUVmax 60 /3 0min)等。采用Patlak作图分析法对动态图像数据进行拟合计算 ,得出摄入常数 (Ki) ,计算FDG代谢率 (MRFDG)。根据接受器工作特性曲线 (ROC)确定各定量指标的诊断阈值 ,并比较其鉴别良恶性病变的灵敏度和特异性。结果　经病理检查证实恶性病变 2 1例 ,良性病变 19例。恶性病变的MRFDG和SUV值高于良性病变 ,但各种指标的数值分布均存在交叉重叠。SUVaver与MRFDG呈正相关 (r=0 6 7)。以SUV值≥ 1 8作为阈值时 ,鉴别良恶性病变的灵敏度和特异性分别为 85 0 %和 82 4% ,以MRFDG(1 1)为阈值时的灵敏度 (82 4% )与SUV相近 ,而特异性 (92 9% )较高。同时采用SUV(1 8)和SUVaver 60 /3 0min(1 1)作为鉴别标准时 ,较之单独采用SUV特异性可改善为 93 3% ,灵敏度略有降低 (81 3% )。结论　骨骼良恶性病变之间存在葡萄糖代谢率差异。单用静态FDGPET获取SUV值不能很好鉴?

关键词：动态^18F-FDG PET定量分析鉴别诊断骨疾病骨肿瘤良恶性病变 ^18F-脱氧葡萄糖 ^18F-FDG

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