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cancer Innovation 2022年第1期1卷 3-24页

作者： Professional committee on Clinical Research of Oncology Drugs,Chinese Anti‐cancer Association expert committee for Monitoring the Clinical Application of Antitumor Drugs breast cancer expert committee of national cancer quality control center| cancer Chemotherapy quality control expert committee of Beijing cancer Treatment quality control and Improvement center Fei Ma Binghe Xu 不详 Department of Medical Oncology National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer HospitalChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical CollegeBeijing 100021China DepartmentofMedical Oncology andClinicalTrialcenter National CancerCenter/NationalClinical Research CenterforCancer/Cancer HospitalChineseAcademyofMedical Sciences andPekingUnionMedical CollegeBeijing100021China

Antibody‐drug conjugates(ADCs)are targeted biological agents composed of a cytotoxic drug linked to a monoclonal antibody through a *** monoclonal antibody targets tumor cells and transports small‐molecule cytotoxic drugs for specific delivery and minimal off‐target side *** is necessary for clinicians to understand the molecular characteristics and mechanisms of ***'survival mainly depends on the appropriate dose and course of treatment and also on proper management of adverse *** consensus provides a systematic review of commercially available ADCs and further discusses the clinical application and management of ADCs.

关键词： malignant tumors antibody‐drug conjugates monoclonal antibodies cytotoxic drugs safety management

expert consensus on the clinical application of PI3K/AKT/mTOR inhibitors in the treatment of advanced breast cancer

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cancer Innovation 2022年第1期1卷 25-54页

作者： The Society of Clinical Research of Oncology Medications of China Anticancer Association breast cancer expert committee of national cancer quality control center Boao cancer Innovation Institute Fei Ma Binghe Xu 不详 Department of Medical Oncology National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/CancerHospitalChinese Academy of MedicalSciences and Peking Union MedicalCollegeBejing 100021China Department of Medical Oncology and Clinical Trial center National Cancer Center/National ClinicalResearch Center for Cancer/CancerHospitalChinese Academy of MedicalSciences and Peking Union MedicalCollegeBeijing 100021China

Phosphoinositide 3‐kinase(PI3K)/protein kinase B(PKB or AKT)/mammalian target of rapamycin(mTOR)signaling pathway(PAM pathway)plays an important role in the development of breast cancer and are closely associated with the resistance to endocrine therapy in advanced breast ***,anticancer treatment targeting key molecules in this signaling pathway has become a research hotspot in recent *** clinical trials have demonstrated that PI3K/AKT/mTOR inhibitors bring significant clinical benefit to patients with advanced breast cancer,especially to those with hormone receptor(HR)‐positive,human epidermal growth factor receptor(HER)2‐negative advanced breast ***,a PI3K inhibitor,and everolimus,an mTOR inhibitor,have been approved by *** on their high efficacy and relatively good safety profile,an expanded indication of everolimus in breast cancer has been approved by national Medical Products Administration(NMPA).Alpelisib is expected to be approved in China in the near *** members of the consensus expert panel reached this consensus to comprehensively define the role of PI3K/AKT/mTOR signaling pathway in breast cancer,efficacy and clinical applications of PI3K/AKT/mTOR inhibitors,management of adverse reactions,and PIK3CA mutation detection,to promote the understanding of PI3K/AKT/mTOR inhibitors for Chinese oncologists,improve clinical decision‐making,and prolong the survival of target patient population.

关键词： breast cancer PI3K/AKT/mTOR inhibitors

中国乳腺癌规范诊疗质量控制指标(2022版)

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中华肿瘤杂志 2022年第3期44卷 203-208页

作者：国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会徐兵河马飞不详国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药物临床试验研究中心北京100021 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科北京100021

乳腺癌在2020年已成为全球发病率最高的恶性肿瘤,在中国女性中,其发病率亦连续多年高居首位,且仍呈持续上升趋势。得益于筛查及早诊早治的普及,以及治疗水平的不断进步,我国乳腺癌患者5年生存率已大幅提升,但不同地区间诊断及治疗水平... 详细信息

乳腺癌在2020年已成为全球发病率最高的恶性肿瘤,在中国女性中,其发病率亦连续多年高居首位,且仍呈持续上升趋势。得益于筛查及早诊早治的普及,以及治疗水平的不断进步,我国乳腺癌患者5年生存率已大幅提升,但不同地区间诊断及治疗水平仍存在较大差异。

关键词：乳腺肿瘤规范诊疗质控指标

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中国晚期乳腺癌规范诊疗指南（2024版）

中华肿瘤杂志 2024年第12期46卷 1079-1106页

作者：国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会中国抗癌协会乳腺癌专业委员会中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会不详国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药物临床试验研究中心北京100021 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科北京100021 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院乳腺病区北京100021

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，2022年中国乳腺癌新发病例数约为35.7万例，死亡病例数约为7.5万例，严重危害女性健康。在每年新发乳腺癌患者中，约5%～10%的患者在确诊时即有远处转移。早期患者中约20%～30%最终发展为晚期乳腺癌... 详细信息

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，2022年中国乳腺癌新发病例数约为35.7万例，死亡病例数约为7.5万例，严重危害女性健康。在每年新发乳腺癌患者中，约5%～10%的患者在确诊时即有远处转移。早期患者中约20%～30%最终发展为晚期乳腺癌。晚期乳腺癌虽难以治愈，但可通过应用新型治疗药物、优化治疗模式等方法来缓解临床症状，改善生活质量，进一步延长生存时间，以期达到长期带瘤生存的目的。为了更好地指导临床实践，国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会和中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会专家基于国内外晚期乳腺癌临床研究进展及专家意见，经过详尽讨论和总结，在《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南（2022版）》基础上进行更新。2024版指南纳入晚期乳腺癌领域高质量循证医学新证据、分子病理检测新理念、综合治疗新方案、精准医学新进展、新型治疗药物不良反应等，同时强调多学科协作、关注患者报告结局，最终形成《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南（2024版）》，以供临床医师参考。

关键词：乳腺肿瘤诊断治疗指南

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中国晚期乳腺癌规范诊疗指南(2022版)

中华肿瘤杂志 2022年第12期44卷 1262-1287页

作者：国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会中国抗癌协会乳腺癌专业委员会中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会徐兵河马飞樊英李逸群不详国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药物临床试验研究中心北京100021 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科北京100021

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,2020年中国乳腺癌新发病例41.6万例,死亡病例约11.7万例。在每年新发乳腺癌患者中,约3%~10%的患者在确诊时即有远处转移。早期患者中约有30%可发展为晚期乳腺癌,晚期乳腺癌患者5年生存率仅为20%,中位... 详细信息

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,2020年中国乳腺癌新发病例41.6万例,死亡病例约11.7万例。在每年新发乳腺癌患者中,约3%~10%的患者在确诊时即有远处转移。早期患者中约有30%可发展为晚期乳腺癌,晚期乳腺癌患者5年生存率仅为20%,中位总生存时间为2~3年。晚期乳腺癌虽难以治愈,但可通过应用新型治疗药物、优化治疗模式等方法来缓解临床症状,改善生活质量,进一步延长生存时间,以期达到长期带瘤生存的目的。晚期乳腺癌患者治疗方案的选择非常重要,且因为一、二线解救治疗后缺乏标准治疗方案,中国乳腺癌诊疗专家组根据国内外乳腺癌研究进展、真实世界临床数据更新,进行认真分析、讨论和总结,对不可手术的局部晚期和复发或转移性乳腺癌诊断、治疗及预后等方面在2020版基础上进行更新,制定了中国晚期乳腺癌规范诊疗指南(2022版),以供临床医师参考。

关键词：乳腺肿瘤诊断治疗指南

CDK4/6抑制剂治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床应用共识

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中华肿瘤杂志 2021年第4期43卷 405-413页

作者：国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会徐兵河马飞王佳玉不详国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药物临床试验研究中心 100021 国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科 100021

CDK4/6抑制剂为激素受体(HR)阳性人表皮生长因子受体2(HER-2)阴性乳腺癌患者的临床管理模式带来革新。全球上市的CDK4/6抑制剂包括哌柏西利、Ribociclib和阿贝西利。对于HR阳性HER-2阴性局部晚期和转移性乳腺癌,CDK4/6抑制剂联合芳香化... 详细信息

CDK4/6抑制剂为激素受体(HR)阳性人表皮生长因子受体2(HER-2)阴性乳腺癌患者的临床管理模式带来革新。全球上市的CDK4/6抑制剂包括哌柏西利、Ribociclib和阿贝西利。对于HR阳性HER-2阴性局部晚期和转移性乳腺癌,CDK4/6抑制剂联合芳香化酶抑制剂或氟维司群一线或二线及以上治疗均可大幅度降低疾病进展或死亡风险,不良反应可控。鉴于CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗在中国的临床应用刚开始起步,国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会和中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会组织相关领域专家,制定了CDK4/6抑制剂临床应用专家共识,系统性介绍CDK4/6抑制剂的药理学特征、用药监测以及不良事件管理等,以期加深临床肿瘤医师对CDK4/6抑制剂药物的认知,推进临床决策的精准性,达到延长患者生存时间和提高生活质量的最终目标。

关键词：乳腺肿瘤 CDK4/6抑制剂雌激素受体孕激素受体人表皮生长因子受体2

抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识(2020版)

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中华肿瘤杂志 2021年第1期43卷 78-91页

作者：中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会国家抗肿瘤药物临床应用监测专家委员会国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会北京市肿瘤治疗质量控制和改进中心肿瘤化疗质控专家委员会徐兵河马飞王佳玉孙永琨朱铁楠宋玉琴不详国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药物临床试验研究中心100021 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科100021 北京协和医院血液内科北京大学肿瘤医院肿瘤内科

抗体药物偶联物(ADC)是一类通过连接头将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物药剂,以单抗作为载体将小分子细胞毒性药物以靶向方式高效地运输至目标肿瘤细胞中。深入了解ADC药物的分子特征和机制特点,并在ADC药物临床应用过程中根... 详细信息

抗体药物偶联物(ADC)是一类通过连接头将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物药剂,以单抗作为载体将小分子细胞毒性药物以靶向方式高效地运输至目标肿瘤细胞中。深入了解ADC药物的分子特征和机制特点,并在ADC药物临床应用过程中根据适应证合理用药,选择合适的剂量和疗程,有效管理不良反应,对临床医师而言十分重要,甚至可能影响患者的生存转归。因此,共识旨在对市面可及的ADC药物进行系统概述,从而为临床医师更好地应用和管理ADC药物提供切实有效的建议和参考。

关键词：恶性肿瘤抗体药物偶联物单克隆抗体细胞毒性药物安全性管理

中国县域乳腺癌防治管理路径与质量控制指南(2023版)

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中华肿瘤杂志 2024年第1期46卷 1-18页

作者：国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会健康中国研究中心癌症防治专家委员会马飞徐兵河兰波路平刘梦友不详国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科北京100021 国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药物临床试验研究中心北京100021 新乡医学院第一附属医院肿瘤内科利辛县人民医院甲乳外科

乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。2016年中国女性新发乳腺癌30.60万例, 其中中国县域地区(包含农村地区)新发乳腺癌约10.04万例, 约占同年中国总新发乳腺癌的33%。县域(县级或县级市)医院是多数县域乳腺癌患者的首诊单位, ... 详细信息

乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。2016年中国女性新发乳腺癌30.60万例, 其中中国县域地区(包含农村地区)新发乳腺癌约10.04万例, 约占同年中国总新发乳腺癌的33%。县域(县级或县级市)医院是多数县域乳腺癌患者的首诊单位, 在乳腺癌的预防、筛查、维持治疗、康复随访和转诊等方面发挥重要作用。县域医院由于经济和地理等因素的限制, 在医疗设备、人才、药物可及性等方面都相对不足, 亟需适合县域实际情况的乳腺癌防治管理指南。因此, 在分级诊疗的政策背景下, 国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会和健康中国研究中心癌症防治专家委员会起草并制定了《中国县域乳腺癌防治管理路径与质量控制指南(2023版)》, 旨在进一步促进优质医疗资源扩容下沉、区域均衡布局, 提高整体乳腺癌的防控效果, 改善县域乳腺癌患者的预后和生活质量。指南采用路径形式, 更加简明清晰且实操性强, 以供广大县域临床医师参考。

关键词：乳腺肿瘤防治管理质量控制县域指南

抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用中国专家共识(2023版)

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中华肿瘤杂志 2023年第9期45卷 741-762页

作者：中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会国家抗肿瘤药物临床应用监测专家委员会国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会北京市肿瘤治疗质量控制和改进中心肿瘤化疗质控专家委员会马飞徐兵河盛锡楠宋玉琴孙永琨王佳妮王佳玉朱铁楠不详国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科北京100021 国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药物临床试验研究中心北京100021 北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤内科北京大学肿瘤医院淋巴肿瘤内科中国医学科学院北京协和医院血液科

抗体药物偶联物(ADC)是一类通过连接子将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物制剂,可高效靶向转运至目标肿瘤细胞而发挥抗肿瘤作用。截至2022年9月30日,全球已经有14种抗肿瘤ADC药物获得批准上市,中国获得批准上市的ADC有4种。随着... 详细信息

抗体药物偶联物(ADC)是一类通过连接子将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物制剂,可高效靶向转运至目标肿瘤细胞而发挥抗肿瘤作用。截至2022年9月30日,全球已经有14种抗肿瘤ADC药物获得批准上市,中国获得批准上市的ADC有4种。随着ADC药物临床可及性的提高,临床医师亟需深入熟悉其分子特征和机制,明确适应证以合理用药。此外,选择合适的剂量和疗程,有效管理不良反应,可指导临床用药,甚至改善患者的预后转归。鉴于此,中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会在《抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识(2020版)》的基础上,基于临床研究证据,结合中国目前ADC药物的可及性,对共识进行更新,旨在对ADC药物进行系统性概述,从而为临床医师更精准地应用和管理ADC药物提供切实有效的建议和参考。

关键词：恶性肿瘤抗体药物偶联物单克隆抗体细胞毒性药物安全性管理

《中国女性乳腺癌患者糖尿病和糖尿病前期管理专家共识》(2024版)

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中华内分泌外科杂志（中英文） 2024年第5期18卷 593-604页

作者：中国抗癌协会乳腺肿瘤整合康复专业委员会中国抗癌协会肿瘤临床研究管理学专业委员会中国医师协会外科医师分会乳腺外科专家工作组国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会重庆市临床医学研究联合会重庆抗癌协会肿瘤内分泌专业委员会孔令泉卢林捷梁馨予张翔程庆丰张冬颖不详重庆医科大学附属第一医院乳腺甲状腺外科重庆400016 广西医科大学附属柳州市人民医院乳腺甲状腺外科柳州545000 西安交通大学附属红会医院血液肿瘤放疗科西安710054 重庆医科大学附属第一医院

乳腺癌患者伴随糖尿病和糖尿病前期比例较高,将影响其生活质量和预后。随着诊治水平的改善,乳腺癌患者生存期不断延长,乳腺癌患者伴随血糖异常逐渐受到关注,但目前国内外仍缺乏针对乳腺癌患者糖尿病和糖尿病前期管理的指南或共识。中国... 详细信息

乳腺癌患者伴随糖尿病和糖尿病前期比例较高,将影响其生活质量和预后。随着诊治水平的改善,乳腺癌患者生存期不断延长,乳腺癌患者伴随血糖异常逐渐受到关注,但目前国内外仍缺乏针对乳腺癌患者糖尿病和糖尿病前期管理的指南或共识。中国抗癌协会乳腺肿瘤整合康复专业委员会、中国抗癌协会肿瘤临床研究管理学专业委员会、中国医师协会外科医师分会乳腺外科专家工作组、国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会、重庆市临床医学研究联合会和重庆抗癌协会肿瘤内分泌专业委员会组织相关专家,基于最新相关文献、国内外相关指南、共识及多个诊疗中心的临床经验,编写《中国女性乳腺癌患者糖尿病和糖尿病前期管理专家共识》(2024版),希望通过本共识规范乳腺癌患者血糖异常的管理,提高患者的生活质量和改善预后。

关键词：乳腺癌糖尿病糖尿病前期未知晓糖尿病口服葡萄糖耐量试验