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Transition metal-based single-atom catalysts(TM-SACs);rising materials for electrochemical CO_(2) reduction

Journal of Energy Chemistry 2022年第7期31卷 444-471,I0012页

作者： Bishnupad Mohanty Suddhasatwa Basu bikash kumar jena Materials Chemistry Department CSIR-Institute of Minerals and Materials TechnologyBhubaneswar 751013India Academy of Scientific&Innovative Research(AcSIR) Ghaziabad 201002India

The continuous increase of global atmospheric CO_(2) concentrations brutally damages our environment. A series of methods have been developed to convert CO_(2) to valuable fuels and value-added chemicals to maintain the equilibrium of carbon cycles. The electrochemical CO_(2) reduction reaction(CO_(2)RR) is one of the promising methods to produce fuels and chemicals, and it could offer sustainable paths to decrease carbon intensity and support renewable energy. Thus, significant research efforts and highly efficient catalysts are essential for converting CO_(2) into other valuable chemicals and fuels. Transition metal-based single atoms catalysts(TM-SACs) have recently received much attention and offer outstanding electrochemical applications with high activity and selectivity opportunities. By taking advantage of both heterogeneous and homogeneous catalysts, TM-SACs are the new rising star for electrochemical conversion of CO_(2) to the value-added product with high selectivity. In recent years, enormous research effort has been made to synthesize different TM-SACs with different M–Nxsites and study the electrochemical conversion of CO_(2) to CO. This review has discussed the development and characterization of different TMSACs with various catalytic sites, fundamental understanding of the electrochemical process in CO_(2) RR,intrinsic catalytic activity, and molecular strategics of SACs responsible for CO_(2)RR. Furthermore, we extensively review previous studies on 1 st-row transition metals TM-SACs(Ni, Co, Fe, Cu, Zn, Sn) and dual-atom catalysts(DACs) utilized for electrochemical CO_(2) conversions and highlight the opportunities and challenges.

关键词： CO_(2)RR Single-atom catalyst SACs Dual-atom catalyst DACs Transition metals Support catalysts

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Graphene-induced Pd nanodendrites： A high performance hybrid nanoelectrocatalyst

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Nano Research 2013年第9期6卷 635-643页

作者： Subash Chandra Sahu Aneeya K. Samantarat Ajit Dash R. R. Juluri Ranjan K. Sahu B. K. Mishra bikash kumar jena (1~3) Colloids & Materials Chemistry CSIR-Institute of Minerals and Materials Technology Bhubaneswar-7S I013 India Institute of Physics Bhubaneswar-751005 India Materials Science and Technology Division National Metallurgical Laboratory Jamshedpur-831007 India

一条灵巧、绿的途径被开发了为在里面基于塑造树突的 Pd， nanostructures 在 graphene (RG ) 上支持了的混合 nanomaterials 的 situ 合成。同样综合的混合 nanomaterials (RG-PdnDs ) 被高分辨率传播电子显微镜学， X 光检查光电子光... 详细信息

一条灵巧、绿的途径被开发了为在里面基于塑造树突的 Pd， nanostructures 在 graphene (RG ) 上支持了的混合 nanomaterials 的 situ 合成。同样综合的混合 nanomaterials (RG-PdnDs ) 被高分辨率传播电子显微镜学， X 光检查光电子光谱学，原子力量显微镜学，拉曼光谱学和电气化学的技术彻底地描绘了。graphene 支持上的如此的塑造树突的 Pd nanostructures 的形成的机制用 TEM 大小被阐明了。RG 导致形成，并且在塑造起一个明确的作用，它的表面上的 Pd nanostructures 的树突形态学。周期的 voltammetry 和 chronoamperometry 技术被采用了向甲醇的氧化评估 RG-PdnDs 的电气化学的表演。电气化学(EC ) RG-PdnDs 的活动与支持 graphene 的球形形状的 Pd nanostructures，独自一个的 Pd nanodendrites 和商业可得到的 Pd/C 相比对应物。graphene 支持的联合效果和 RG-PdnDs 的树突形态学触发高 electrocatalytic 活动并且导致柔韧的忍耐到毒害的公司。

关键词：电化学性能树枝状石墨高分辨透射电子显微镜混合诱导电化学技术钯

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