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2-羟基-3-异丙氧基丙基羟乙基纤维素的合成及其自组装行为的研究

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化学学报 2016年第4期74卷 369-374页

作者：田野具本植张淑芬大连理工大学精细化工国家重点实验室大连116024

通过醚化反应,将疏水性试剂异丙基缩水甘油醚(IPGE),接枝到以羟乙基纤维素为亲水性骨架的主链上,合成了具有温度响应性的2-羟基-3-异丙氧基丙基羟乙基纤维素(HIPEC),运用核磁共振(~1H NMR、^(13)C NMR、2D HSQC NMR)对HIPEC进行结构表征... 详细信息

通过醚化反应,将疏水性试剂异丙基缩水甘油醚(IPGE),接枝到以羟乙基纤维素为亲水性骨架的主链上,合成了具有温度响应性的2-羟基-3-异丙氧基丙基羟乙基纤维素(HIPEC),运用核磁共振(~1H NMR、^(13)C NMR、2D HSQC NMR)对HIPEC进行结构表征,其最低临界溶解温度(LCST)可通过改变疏水侧链的摩尔取代度(MS)和盐浓度来调节.通过荧光光谱仪、动态光散射(DLS)、共聚焦荧光显微镜(CLSM)研究了HIPEC在水溶液中自组装行为及Nile Red在HIPEC胶束中的增溶行为和温度控制释放行为,结果表明,HIPEC在溶液中自组装形成胶束,并且胶束粒径随着温度的升高而增大;在温度高于LCST时,Nile Red从HIPEC胶束中缓慢释放,并且可通过改变温度控制Nile Red的释放过程.

关键词：纤维素醚温度响应性 LCST 自组装可控释放

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生物基vitrimer材料研究进展

工程塑料应用 2021年第4期49卷 135-140页

作者：刘来伍具本植中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院辽宁大连116045 大连理工大学精细化工国家重点实验室辽宁大连116012

介绍了生物基vitrimer材料的发展、特点、性能以及应用,对生物基vitrimer材料的研究现状进行了概述,涉及了植物油基、木质素基、天然橡胶基、纤维素基vitrimer材料的研究进展,并对生物基vitrimer材料的发展前景进行了展望。指出vitrime... 详细信息

介绍了生物基vitrimer材料的发展、特点、性能以及应用,对生物基vitrimer材料的研究现状进行了概述,涉及了植物油基、木质素基、天然橡胶基、纤维素基vitrimer材料的研究进展,并对生物基vitrimer材料的发展前景进行了展望。指出vitrimer材料既具有热塑性材料可重塑的特点,也具有热固性材料体型网络结构的优势,有望替代传统塑料。现研究的vitrimer材料原料多源于化石资源,在化石资源日益短缺的今天,寻找可替代的更为环保的原料制备vitrimer材料成为一个发展趋势。

关键词：生物质基vitrimer 动态共价网络热重塑性能

二胺结构对聚亚胺vitrimer材料性能的影响

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工程塑料应用 2020年第5期48卷 1-5,28页

作者：李佳欣具本植大连理工大学精细化工国家重点实验室辽宁大连116023

利用对苯二甲醛和三(2-氨基乙基)胺分别与己二胺、1,4-二氨基环己烷、对苯二胺和间苯二胺发生席夫碱反应制备了PTI–H,PTI–CH,PTI–pP和PTI–mP四种聚亚胺vitrimer材料,并通过傅里叶变换红外光谱对其结构进行了表征。通过拉伸测试和动... 详细信息

利用对苯二甲醛和三(2-氨基乙基)胺分别与己二胺、1,4-二氨基环己烷、对苯二胺和间苯二胺发生席夫碱反应制备了PTI–H,PTI–CH,PTI–pP和PTI–mP四种聚亚胺vitrimer材料,并通过傅里叶变换红外光谱对其结构进行了表征。通过拉伸测试和动态热机械分析测试研究了二胺结构对聚亚胺vitrimer材料物理力学性能的影响。结果表明,具有刚性结构、较高交联密度的PTI–CH和PTI–mP展现出高的拉伸强度(≥55 MPa)、储能模量(>1.8 GPa)和低断裂伸长率(≤36%);具有刚性苯环结构但交联密度较低的PTI–pP具有最高的断裂伸长率(55.9%)和低的拉伸强度(38 MPa)、储能模量(1.77 GPa);具有柔性脂肪链结构、较低交联密度的PTI–H显示最低的拉伸强度(30.9 MPa)、储能模量(1.68 GPa)和较高的断裂伸长率(51.2%)。四种聚亚胺材料在玻璃化转变温度方面的排序为PTI–CH(86℃)>PTI–mP(84℃)>PTI–H(67℃)>PTI–pP(63.8℃)。四种聚亚胺材料在较低温度(120℃)下可重塑,经过两次重塑后,PTI–H的拉伸强度无明显降低,PTI–CH,PTI–pP和PTI–mP的拉伸强度有所提高,但四种材料的断裂伸长率均下降。

关键词：聚亚胺vitrimer材料二胺结构力学性能重塑

高黏度、高热稳定性羧甲基淀粉己酸酯的溶液性质

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化工学报 2013年第1期64卷 275-282页

作者：汪源浩具本植张淑芬大连理工大学精细化工国家重点实验室辽宁大连116024

以羧甲基淀粉(CMS)为原料制备了高黏度、高热稳定性的羧甲基淀粉己酸酯(CMSH)。用IR和TG对产物进行了结构和热稳定性质研究;通过Brookfield R/S-CC流变仪对羧甲基淀粉己酸酯溶液黏度性质和影响因素,如己酰基质量分数、浓度、剪切力、温... 详细信息

以羧甲基淀粉(CMS)为原料制备了高黏度、高热稳定性的羧甲基淀粉己酸酯(CMSH)。用IR和TG对产物进行了结构和热稳定性质研究;通过Brookfield R/S-CC流变仪对羧甲基淀粉己酸酯溶液黏度性质和影响因素,如己酰基质量分数、浓度、剪切力、温度及溶液黏度的剪切恢复性质、温度敏感性质等进行了详细研究。结果表明,引入己酰基基团后,可以降低黏度对温度的敏感性,显著提高羧甲基淀粉的热稳定性和溶液的黏度值。但己酰基团的引入,不能提高CMS溶液黏度的抗剪切性和剪切恢复性。当己酰基质量分数为11.8%时,羧甲基淀粉己酸酯的初始热分解温度由260℃提高到300℃;溶液的黏度值由420mPa.s提高到32000mPa.s。

关键词：羧甲基淀粉酯化黏度疏水缔合剪切速率

基于酯交换和纤维素基Vitrimer材料的制备与性能研究

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化工新型材料 2022年第5期50卷 103-106,111页

作者：刘来伍具本植中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院大连116045 大连理工大学精细化工国家重点实验室大连116012

以邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)为基体、丁二酸酐(SA)为助剂、双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)为固化剂制备了纤维素基可重塑Vitrimer材料CAP-SA-DGEBA,并优化了反应条件。采用FT-IR、凝胶分数测试(Gf)、DSC、SRA、TGA等对CAP-SA-DGEBA进行了表... 详细信息

以邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)为基体、丁二酸酐(SA)为助剂、双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)为固化剂制备了纤维素基可重塑Vitrimer材料CAP-SA-DGEBA,并优化了反应条件。采用FT-IR、凝胶分数测试(Gf)、DSC、SRA、TGA等对CAP-SA-DGEBA进行了表征,结果表明,体系内部形成了共价交联网络,CAP-SA-DGEBA凝胶分数可达71.4%,材料的玻璃化转变温度为44℃,应力松弛时间随温度升高而快速降低,较CAP的热分解温度提高了121℃。对材料进行重塑形发现,材料具备可重塑性能,重塑后依然保持良好的机械性能。

关键词：纤维素基Vitrimer 酯交换反应动态共价网络热重塑性能

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疏水化淀粉衍生物研究进展

化学通报 2007年第10期70卷 727-733页

作者：具本植尹荃张淑芬杨锦宗大连理工大学精细化工国家重点实验室大连116012

淀粉化学品已广泛应用于各行各业,但由于传统淀粉化学品只有单一的亲水性,应用受到限制。淀粉的疏水化改性是提高淀粉化学品应用性能、赋予淀粉新的性能和功能性、进而拓宽淀粉化学品应用领域的重要方法,淀粉的疏水化改性已成为目前国... 详细信息

淀粉化学品已广泛应用于各行各业,但由于传统淀粉化学品只有单一的亲水性,应用受到限制。淀粉的疏水化改性是提高淀粉化学品应用性能、赋予淀粉新的性能和功能性、进而拓宽淀粉化学品应用领域的重要方法,淀粉的疏水化改性已成为目前国内外的研究热点。本文综述了近年来制备的新的疏水化淀粉衍生物及其制备新工艺和性能研究方面的进展。

关键词：淀粉疏水化改性制备性能

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有机酸催化一锅法制备乙酰化纤维素纳米晶

化工新型材料 2020年第5期48卷 172-177页

作者：刘治梅具本植张淑芬大连理工大学精细化工国家重点实验室大连116012

以对甲苯磺酸为催化剂,滤纸和乙酸为原料,采用一锅法制备了乙酰化纤维素纳米晶(CNC-Ac),并优化了反应条件。结果表明,当对甲基苯磺酸和滤纸的质量比为1∶1时,较佳反应条件为:90%(wt,质量分数)乙酸水溶液和对甲苯磺酸质量比为10∶1,反应... 详细信息

以对甲苯磺酸为催化剂,滤纸和乙酸为原料,采用一锅法制备了乙酰化纤维素纳米晶(CNC-Ac),并优化了反应条件。结果表明,当对甲基苯磺酸和滤纸的质量比为1∶1时,较佳反应条件为:90%(wt,质量分数)乙酸水溶液和对甲苯磺酸质量比为10∶1,反应温度为90℃,反应时间为90min,该条件下得到的CNC-Ac的产率为79%,分子取代度为0.8。采用SEM、FT-IR、XRD等对CNC-Ac的结构形态进行了表征。研究了CNC-Ac对醋酸纤维素膜的增强性能,结果表明,当CNC-Ac的质量分数为2%时,得到的醋酸纤维素-CNC-Ac纳米复合膜的拉伸强度和断裂伸长率分别为纯醋酸纤维素膜的6.6倍和1.3倍。

关键词：一锅法滤纸乙酰化纤维素纳米晶有机酸催化纳米复合膜

含氮大分子吸附剂的制备及其对Cd(Ⅱ)的吸附

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精细化工 2021年第9期38卷 1904-1912页

作者：何婷婷唐炳涛具本植马威张淑芬大连理工大学化工学院辽宁大连116000

利用三聚氯氰的温度梯度反应活性,在较低温度下,用多乙烯多胺与三聚氯氰进行亲核取代反应,合成出一种以三嗪环为连接点的不溶含氮大分子颗粒吸附剂(N-MGA),并将其用于去除水体中的Cd(Ⅱ)。通过元素分析、FTIR和SEM对N-MGA进行表征,同时... 详细信息

利用三聚氯氰的温度梯度反应活性,在较低温度下,用多乙烯多胺与三聚氯氰进行亲核取代反应,合成出一种以三嗪环为连接点的不溶含氮大分子颗粒吸附剂(N-MGA),并将其用于去除水体中的Cd(Ⅱ)。通过元素分析、FTIR和SEM对N-MGA进行表征,同时对Cd(Ⅱ)的吸附进行吸附动力学、等温吸附模型拟合和吸附机理进行研究,考察了溶液pH对Cd(Ⅱ)吸附性能的影响、吸附剂的吸附-解吸再生循环性能及结构稳定性。结果表明,该吸附剂对Cd(Ⅱ)的吸附机理是利用吸附剂氨基上氮的孤对电子与Cd(Ⅱ)的配位络合作用进行吸附,且吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温线模型,最大吸附量可达539.1 mg/g,且对Cd(Ⅱ)的吸附较为容易,吸附能力较强;在Cd(Ⅱ)初始质量浓度为3636.5和70.0 mg/L时,对Cd(Ⅱ)的吸附率分别可达97.5%和99.9%,且10次吸附-解吸再生循环中吸附率维持在97.0%~98.2%,解吸率均在97.6%以上,吸附剂回收率均在92.0%以上。

关键词：含氮大分子吸附剂 Cd(Ⅱ) 吸附机理去除率水处理技术

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2-甲基-3-喹啉酸乙酯衍生物的合成

高等学校化学学报 1989年第7期10卷 766-768页

作者：具本植姜贵吉高永俊延边大学化学系

本文报道由化合物(1)经缩合、水解等反应合成10种新化台物,反应式如下:

关键词： 2-甲基-3-喹啉酸乙酯 2-澳甲基-3-喹啉酸乙酯缩合反应