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基于突变级数法的安徽各市相对资源承载力研究

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地域研究与开发 2021年第4期40卷 39-44页

作者：鲍珂宇何刚金兰徐睿超安徽理工大学经济与管理学院安徽淮南232001 安徽理工大学材料科学与工程学院安徽淮南232001

定量分析安徽及各市资源承载力情况,从自然资源、经济资源、社会资源、环境资源维度拓展评价指标体系,利用熵值法和突变级数法改进相对资源承载力评价模型。选取2010—2019年数据,研究安徽省相对资源承载力水平的时序演变趋势和空间分... 详细信息

定量分析安徽及各市资源承载力情况,从自然资源、经济资源、社会资源、环境资源维度拓展评价指标体系,利用熵值法和突变级数法改进相对资源承载力评价模型。选取2010—2019年数据,研究安徽省相对资源承载力水平的时序演变趋势和空间分异特征及16个地市发展的支撑性和限制性资源。结果表明:安徽相对资源综合承载力水平总体呈上升趋势,2019年有所回落。各类资源承载力水平不均衡且变化趋势各异。相对资源综合承载力水平地域分布差异明显,多数城市的承载力水平仍处于较弱状态。

关键词：相对资源承载力突变级数法可持续发展安徽省

区域水资源承载力时空分异及驱动因子分析:以安徽省为例

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水利水电技术（中英文） 2023年第7期54卷 88-101页

作者：何刚张世玉鲍珂宇杨霞安徽理工大学经济与管理学院安徽淮南232001

【目的】研究区域水资源承载力是发现和解决区域水资源问题的重要途径。【方法】基于“驱动力-压力-状态-影响-响应”的DPSIR模型,构建安徽省水资源承载力评价指标体系,利用熵权法与变异系数法组合赋权,使用TOPSIS、标准差椭圆、空间自... 详细信息

【目的】研究区域水资源承载力是发现和解决区域水资源问题的重要途径。【方法】基于“驱动力-压力-状态-影响-响应”的DPSIR模型,构建安徽省水资源承载力评价指标体系,利用熵权法与变异系数法组合赋权,使用TOPSIS、标准差椭圆、空间自相关法和地理探测器,测算并分析2011—2020年安徽省水资源承载力时空分异特征,探究造成水资源承载力时空异质性的驱动因子。【结果】(1)研究期内,安徽省水资源承载力水平由0.279增加到0.703,等级Ⅳ区域由0个增加到11个,等级Ⅰ区域由8个减少到0个。(2)安徽省水资源承载力空间上呈现“南-中-北”阶梯式递减分布格局,其北部地区水资源承载力增速相对较强,且各地级市水资源承载力的空间聚集性不断弱化。(3)各驱动因子在不同时期对水资源承载力的时空分布影响程度有显著差异,主导驱动因子趋于多元化,但自然禀赋始终是核心因子。任意因子交互作用后,均表现为双因子增强(68.57%)或非线性增强(31.43%)。【结论】整体来看,安徽省水资源承载力水平逐渐提高,为进一步提高水资源承载力,各城市需因地制宜制定发展规划,重点关注影响水资源承载力的主导因子。

关键词：水资源承载力标准差椭圆空间自相关地理探测器驱动因子

淮河生态经济带水资源利用效率的空间溢出效应研究

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水力发电 2020年第11期46卷 29-33页

作者：杨静雯何刚周庆婷鲍珂宇安徽理工大学经济与管理学院安徽淮南232001

为探究淮河生态经济带水资源利用效率的变化趋势及其影响因素,运用Super-SBM模型测算2008年~2017年淮河生态经济带水资源利用效率,通过全局Moran指数对其进行空间自相关分析,并构建SDM模型探究多种影响因素对水资源利用效率的空间效应... 详细信息

为探究淮河生态经济带水资源利用效率的变化趋势及其影响因素,运用Super-SBM模型测算2008年~2017年淮河生态经济带水资源利用效率,通过全局Moran指数对其进行空间自相关分析,并构建SDM模型探究多种影响因素对水资源利用效率的空间效应。结果表明,研究期内淮河生态经济带水资源利用效率有轻微下降趋势,地区间差异明显;水资源禀赋、技术创新、经济发展和环保投入对水资源利用效率存在正向显著空间溢出效应,产业结构对其则存在负向显著空间溢出效应。

关键词：空间溢出效应 Super-SBM模型水资源利用效率淮河生态经济带

安徽省“水-土-能”系统安全评价及联合风险概率测算

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安全与环境学报 2024年第10期24卷 4094-4106页

作者：何刚张世玉杨霞鲍珂宇朱艳娜安徽理工大学经济与管理学院安徽淮南232001

水、土、能是人类生存和发展的重要自然资源。基于稳定性(S)、协调性(H)、可持续性(F)构建安徽省“水-土-能”系统安全评价指标体系,利用“单指标量化-多指标综合-多准则集成”(Single index quantification-multi-index comprehensive-... 详细信息

水、土、能是人类生存和发展的重要自然资源。基于稳定性(S)、协调性(H)、可持续性(F)构建安徽省“水-土-能”系统安全评价指标体系,利用“单指标量化-多指标综合-多准则集成”(Single index quantification-multi-index comprehensive-multi-criteria integration,SMI-P)法测算各子系统指数及其系统安全水平,引入Copula函数分别探究S-H、S-F、H-F和S-H-F等不同组合的联合概率分布,测算其联合风险概率。结果显示:2012—2021年,安徽省“水-土-能”(“Water-Land-Energy”,WLE)系统安全水平波动上升,均值为0.5685,其中稳定性对系统安全水平影响最大;S-H、S-F、H-F分别呈弱正相关、强正相关、较强负相关关系,S-F联合风险概率最大,为0.2807;S-H-F系统联合风险概率为0.0712。当S、H、F其中一个固定时,另外两个的值越大,相应的联合风险概率越大。探究“水-土-能”系统安全水平及风险发生频率,有利于保障区域可持续发展,提高风险分析精度,为决策部门提供有效信息。

关键词：环境工程学 “水-土-能”系统安全评价 Copula函数联合风险

Boosting Oxygen Evolution Reaction Performance on NiFe‑Based Catalysts Through d‑Orbital Hybridization

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Nano-Micro Letters 2025年第1期17卷 281-292页

作者： Xing Wang Wei Pi Sheng Hu Haifeng bao Na Yao Wei Luo State Key Laboratory of New Textile Materials and Advanced Processing Technology Key Laboratory of New Textile Materials and Applications of Hubei ProvinceSchool of Materials Science and EngineeringWuhan Textile UniversityWuhan 430200People’s Republic of China College of Chemistry and Molecular Sciences Wuhan UniversityWuhan 430072People’s Republic of China

Anion-exchange membrane water electrolyzers(AEMWEs)for green hydrogen production have received intensive attention due to their feasibility of using earth-abundant NiFe-based *** introducing a third metal into NiFe-based catalysts to construct asymmetrical M-NiFe units,the d-orbital and electronic structures can be adjusted,which is an important strategy to achieve sufficient oxygen evolution reaction(OER)performance in ***,the ternary NiFeM(M:La,Mo)catalysts featured with distinct M-NiFe units and varying d-orbitals are reported in this *** and theoretical calculation results reveal that the doping of La leads to optimized hybridization between d orbital in NiFeM and 2p in oxygen,resulting in enhanced adsorption strength of oxygen intermediates,and reduced rate-determining step energy barrier,which is responsible for the enhanced OER *** critically,the obtained NiFeLa catalyst only requires 1.58 V to reach 1 A cm^(−2) in an anion exchange membrane electrolyzer and demonstrates excellent long-term stability of up to 600 h.

关键词： NiFe-based catalysts d-orbital coupling Oxygen evolution reaction Anion exchange membrane electrolyzer

淮河流域土地与水资源利用效率耦合协调及其时空分异

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水土保持通报 2023年第4期43卷 283-293页

作者：何刚张世玉鲍珂宇杨霞侯小宇安徽理工大学经济与管理学院安徽淮南232001

[目的]科学评价淮河流域土地资源与水资源利用效率,明晰两者间耦合协调程度及其空间分异特征,为提高该流域土地资源与水资源利用效率,促进水土资源良性协调发展提供理论参考。[方法]利用Super-SBM模型测算淮河流域30个市土地与水资源利... 详细信息

[目的]科学评价淮河流域土地资源与水资源利用效率,明晰两者间耦合协调程度及其空间分异特征,为提高该流域土地资源与水资源利用效率,促进水土资源良性协调发展提供理论参考。[方法]利用Super-SBM模型测算淮河流域30个市土地与水资源利用效率,构建耦合协调度模型,探讨两者协调发展情况,采用标准差椭圆和Dagum基尼系数法,分析两者耦合协调度的空间偏移程度及空间分异来源。[结果]①研究期内,淮河流域土地与水资源利用效率均呈波动上升趋势,空间异质性显著。②2011—2014年,两者耦合协调度整体处于勉强协调阶段,2015—2020年,基本处于初级协调及中级协调阶段,均以水资源利用效率滞后为主,逐渐呈现“东西部高,中部低”的空间格局。③淮河流域西北和东南方向城市的土地与水资源利用效率耦合协调度的增速较快,且存在强弱交替现象。④两者耦合协调度总体差异呈下降趋势,空间分异主要来源于超变密度,其次为地区间分异。[结论]淮河流域城市土地资源与水资源利用效率不高,耦合协调度也较低,各城市应加强水土资源的高效集约利用,提高两者间耦合协调度,为实行区域差异化资源开发战略提供决策依据。

关键词：土地资源水资源耦合协调标准差椭圆 Dagum基尼系数淮河流域

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Role of iron ore in enhancing gasification of iron coke:Structural evolution,influence mechanism and kinetic analysis

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International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials 2025年第1期32卷 58-69页

作者： Jie Wang Wei Wang Xuheng Chen Junfang bao Qiuyue Hao Heng Zheng Runsheng Xu School of Chemistry and Materials Science Hubei Engineering UniversityXiaogan 432000China Key Laboratory for Ferrous Metallurgy and Resources Utilization of Ministry of Education Wuhan University of Science and TechnologyWuhan 430081China Institue of Ironmaking Technology Baosteel Central Research InstituteShanghai 201999China State Key Laboratory of Advanced Metallurgy University of Science and Technology BeijingBeijing 100083China

The utilization of iron coke provides a green pathway for low-carbon *** uncover the influence mechanism of iron ore on the behavior and kinetics of iron coke gasification,the effect of iron ore on the microstructure of iron coke was ***,a comparative study of the gasification reactions between iron coke and coke was conducted through non-isothermal thermogravimetric *** findings indicate that compared to coke,iron coke exhibits an augmentation in micropores and specific surface area,and the micropores further extend and *** provides more adsorption sites for CO_(2) molecules during the gasification process,resulting in a reduction in the initial gasification temperature of iron *** the heating rate in non-isothermal gasification can enhance the reactivity of iron *** metallic iron reduced from iron ore is embedded in the carbon matrix,reducing the orderliness of the carbon structure,which is primarily responsible for the heightened reactivity of the carbon *** kinetic study indicates that the random pore model can effectively represent the gasification process of iron coke due to its rich pore ***,as the proportion of iron ore increases,the activation energy for the carbon gasification gradually decreases,from 246.2 kJ/mol for coke to 192.5 kJ/mol for iron coke 15wt%.

关键词： low-carbon ironmaking iron coke gasification structural evolution kinetic model

Quantum public-key crypto via EPR pairs

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Science China(Physics,Mechanics & Astronomy) 2025年第1期Mechanics & Astronomy) .卷 58-63页

作者： Xiang-Qun Fu Hong-Wei Li Jian-Hong Shi Tan Li Wan-Su bao Henan Key Laboratory of Quantum Information and Cryptography Information Engineering University Synergetic Innovation Center of Quantum Information and Quantum Physics University of Science and Technology of China

With the development of quantum computing technology, quantum public-key cryptography is gradually becoming an alternative to the existing classical public-key cryptography. This paper designs a quantum trapdoor one-way function via EPR pairs and quantum measurements. Based on this, a new quantum public-key cryptosystem is presented, which offers forward security,and can resist the chosen-plaintext attack and chosen-ciphertext attack. Compared with the existing quantum public-key cryptos,eavesdropping can be automatically detected in this new quantum public-key cryptosystem under a necessary condition, which is also detailed in the paper.

关键词： quantum public-key crypto trapdoor one-way function EPR pairs

CaH2-promoted activity of Ni-carbonate interface for CO2 methanation

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Journal of Energy Chemistry 2025年第1期100卷 522-532页

作者： Jin-Peng Wang Guo-Cui Mao Hui-Lin Jiang bao-Xia Dong Yun-Lei Teng School of Chemistry and Chemical Engineering Yangzhou University

Transition metal-carbonate interfaces often act as active sites in heterogeneous catalytic *** interface between transition metal and metal carbonate exhibits a dynamic equilibrium during the CO2hydrogenation reaction,involving surface carbonate hydrogenation and ***,there have been few reports on engineering the activity of the interface between transition metal and alkaline earth metal carbonate for catalytic *** work demonstrated that the incorporation of CaH2in Ni/CaCO3enhances the CO2methanation activity of the *** CO2conversion for Ni/CaH2-CaCO3reached 68.5%at 400°C,which was much higher than that of the Ni/CaCO3（31.6%） and Ni/CaH2-CaO （42.4%） ***,the Ni/CaH2-CaCO3catalysts remained stable during the stability test for 24 h at 400°C and 8 *** research revealed that CaH2played a crucial role in promoting the activity of the Ni-carbonate interface for ***2could modify the electronic structure of Ni and tune the structural properties of CaCO3to generate medium basic sites （OH groups）,which are favorable for the activation of H2and ***-situ Fourier transform infrared spectroscopy （FTIR） analysis combined with density functional theory calculations demonstrated that CO2activation occurs at the hydroxyl group （OH） on the CaH2-modified Ni-carbonate surface,leading to the formation of CO3H****,our study has confirmed that CO2methanation over the Ni/CaH2-CaCO3catalysts proceeds via the formate pathway.

关键词： CO 2 methanation Metal hydride Ni catalysts Carbonate Metal-carbonate interface