检索结果-南通市图书馆

肿瘤 2001年第3期21卷 172-173页

作者：蔡建春 bbapat KPHPritzker 厦门市第一医院肿瘤科及肿瘤研究室厦门361003 加拿大多伦多大学MountSinai医院

目的　研究胃癌组织中FHIT(fragilehistidinetriad)基因位点的遗传改变。方法　采用放射性同位素PCR为基础的测定方法 ,检测 90例胃癌组织中FHIT基因位点的遗传不稳定性 (GI)。结果　FHIT基因D3S130 0位点GI阳性率为31 1% (2 8/ 90例 ) ... 详细信息

目的　研究胃癌组织中FHIT(fragilehistidinetriad)基因位点的遗传改变。方法　采用放射性同位素PCR为基础的测定方法 ,检测 90例胃癌组织中FHIT基因位点的遗传不稳定性 (GI)。结果　FHIT基因D3S130 0位点GI阳性率为31 1% (2 8/ 90例 ) ,其中微卫星不稳定性 (MSI)、杂合性丢失(LOH)和移码突变 (FS)分别为 11 1% (10 / 90例 )、16 5 %(13/ 79信息例数 )、45 5 % (5 / 11信息例数 ) ,1例同时有MSI和LOH。MSI与胃癌生长方式类型密切相关。结论　上述多种GI表达可能在一定数量胃癌的发生和发展中起重要作用。FHIT基因D3S130 0可以作为检测胃癌GI的重要位点。

关键词：胃肿瘤 FHIT基因胃癌遗传不稳定性

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