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Chemical Research in Chinese Universities 2012年第4期28卷 696-702页

作者： CHEN Jie WANG Jian bai fu-quan ZHENG Qing-chuan ZHANG Hong-xing State Key Laboratory of Theoretical and Computational Chemistry Institute of Theoretical ChemistryJilin UniversityChangchun 130021P.R.China

A series of dye molecules was designed ***,azoles and their derivatives were chosen as the modifying groups linking to ancillary ligands of [Ru（dcbpyH2）2（NCS）2]（N3,dcbpy=4,4＇-dicarboxy2,2＇-bipyridine;NCS=thiocyanato）.Density functional theory（DFT） based approaches were applied to exploring the electronic structures and properties of all these *** dye molecule with 1,2,4-triazole groups which exhibits a very high intensity of absorption in visible region,was ***-dependent DFT（TD-DFT） results indicate that the ancillary ligand dominates the molecular orbital（MO） energy levels and masters the absorption transition nature to a certain *** deprotonation of anchoring ligand not only affects the frontier MO energy levels but also controls the energy gaps of the highest occupied MO（HOMO） to the lowest unoccupied MO（LUMO） and LUMO to LUMO＋1 *** the gap between LUMO-LUMO＋1 is small enough,the higher efficiency of dye-sensitized solar cell（DSSC） should be expected.

关键词： Dye-sensitized solar cell Density functional theory(DFT) Frontier molecular orbital Absorption spectrum Deprotonation

Theoretical Analysis on Magnetic Properties of Conjugated Organic Molecules Containing Borepin

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Chemical Research in Chinese Universities 2013年第5期29卷 962-968页

作者： WEI Wei bai fu-quan XIA Bao-hui CHEN Hai-bo ZHANG Hong-xing State Key Laboratory of Theoretical and Computational Chemistry Institute of Theoretical Chemistry College of Chemistry Jilin University Changchun 130021 P. R. China Jilin Provincial Institute of Education Changchun 130023 P R. China

Theoretical study about the magnetic properties of conjugated organic molecules containing borepin with π current density was carried out. 1-（2,4,6-Trimethylphenyl）borepin moiety is the center and other different groups are situated on the both fl sides, which are named molecules 1--12 as theoretical model in order to establish the rela- tionship between aromaticity and geometry variation of borepin. The optimized molecular structures of molecules 1--12 are almost keeping planar and the C2--C3 bond length of borepin turns longer from molecule 1 to molecule 12 Different borepin-annulated ring could change the conjugated effect of π-electron between borepin and these bore- pin-annulated rings. Moreover, the molecule presents antiaromaticity, in other words, the molecule became unstable when the C2--C3 bond length of borepin extended more than ca. O. 1417 nm. But the fl position fragment and substi- tuent groups of borepin are not affected in this case, they are still steady. However, the central borepin ring current is counteracted by symmetrical overlap of it with affiliated borepin-annulated ring current. Hence, the central borepin ring breaking would be liable to occur. These molecules have higher vertical ionization potentials（VIPs） and lower vertical electron affinities（VEAs）, which suggests that these molecules could easily exist in anionic form.

关键词： Aromaticity Stability Vertical ionization potential Vertical electron affinity

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高韧性混凝土拉伸荷载下的裂缝控制能力研究

工程力学 2016年第B06期33卷 184-189页

作者：傅柏权蔡向荣沈阳城市建设学院沈阳110167 辽宁省建设科学研究院沈阳110005

通过分析纤维在水泥基体中的界面连接应力,建立了高韧性混凝土的多缝开裂模型。基于开裂模型分析了摩擦粘结强度、化学粘结强度、基体开裂强度和纤维弹性模量单独变化时对高韧性混凝土多缝开裂区结束时的应变和裂缝宽度的影响。分析结... 详细信息

通过分析纤维在水泥基体中的界面连接应力,建立了高韧性混凝土的多缝开裂模型。基于开裂模型分析了摩擦粘结强度、化学粘结强度、基体开裂强度和纤维弹性模量单独变化时对高韧性混凝土多缝开裂区结束时的应变和裂缝宽度的影响。分析结果表明:随着摩擦粘结强度的增加,多缝开裂区结束时的应变和裂缝宽度减小;随着化学粘结强度的增加,多缝开裂区结束时的应变增加而裂缝宽度减小;随着基体开裂强度的增加,多缝开裂区结束时的应变和裂缝宽度均增大;随着纤维弹性模量的增加,多缝开裂区结束时的应变和裂缝宽度减小。通过对带切口试件的直接拉伸试验,研究了高韧性混凝土在存在初始缺陷情况下的裂缝控制能力。试验结果表明,初始缝高比为0.2时,试件切口处的极限应力为5.3 MPa,非切口处的极限应力为4.3 MPa,整个试件范围内出现了多缝开裂,且裂缝宽度控制在0.1 mm以内。初始缝高比为0.4时,试件切口处的极限应力为5.8 MPa,非切口处的极限应力为3.5 MPa,裂缝面上的纤维未能有效控制裂缝的发展,试件仅在切口附近出现了多条围绕切口的弧形裂缝。

关键词：高韧性混凝土裂缝控制拉伸荷载纤维连接多缝开裂

理论研究Ag/MPH/TiO_2体系的SERS光谱化学增强机理

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物理化学学报 2011年第6期27卷 1335-1340页

作者：孙磊白福全张红星吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用密度泛函理论研究了Ag/对巯基苯酚(MPH)/TiO2体系的表面增强拉曼散射(SERS)光谱化学增强机理.分别研究了Ag13/MPH和Ag13/MPH/TiO2复合物在514.5nm激发波长下的拉曼光谱,发现由于TiO2的引入,发生了非完全对称振动模式峰选择性增强的... 详细信息

采用密度泛函理论研究了Ag/对巯基苯酚(MPH)/TiO2体系的表面增强拉曼散射(SERS)光谱化学增强机理.分别研究了Ag13/MPH和Ag13/MPH/TiO2复合物在514.5nm激发波长下的拉曼光谱,发现由于TiO2的引入,发生了非完全对称振动模式峰选择性增强的现象.通过对电荷转移复合物基态和激发态的指认,发现当激发波长大于MPH-TiO2电荷转移复合物的光学吸收阈值(635nm)时,该体系内将发生从Ag到MPH-TiO2部分的光诱导电荷转移现象.SERS光谱中b2模式的选择性增强,来源于相应振动模式与电荷转移跃迁的耦合(Herzberg-Teller机制).我们的理论结果不仅支持了实验现象,并且明确界定了电荷转移复合物,对于该体系存在的光依赖SERS现象提供了一个清晰的理论阐述.

关键词：表面增强拉曼散射密度泛函理论电荷转移复合物化学增强机理

一类[Os^(Ⅱ)(CO)3(tfa)(L)](L=O^O，O^N，N^N)配合物的结构和光谱特征

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物理化学学报 2008年第12期24卷 2243-2248页

作者：张建坡周欣白福全张红星吉林大学理论化学研究所、理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用密度泛函理论以及B3LYP方法和单激发组态相互作用(CIS)方法分别优化了一系列[Os(II)(CO)3(tfa)(L)](tfa为三氟乙酸;L=O^O(1),O^N(2),N^N(3),其中O^O为六氟乙酰丙酮,O^N为羟基喹啉,N^N为3-(三氟甲基)-5-(2-吡啶基)吡唑)配合物的基态... 详细信息

采用密度泛函理论以及B3LYP方法和单激发组态相互作用(CIS)方法分别优化了一系列[Os(II)(CO)3(tfa)(L)](tfa为三氟乙酸;L=O^O(1),O^N(2),N^N(3),其中O^O为六氟乙酰丙酮,O^N为羟基喹啉,N^N为3-(三氟甲基)-5-(2-吡啶基)吡唑)配合物的基态和激发态结构.利用含时密度泛函理论(TD-DFT)结合极化连续溶剂化模型(PCM)计算了配合物在CH2Cl2溶液中的吸收和发射光谱.研究结果表明,优化得到的几何结构参数和相应的实验值符合得非常好,激发态几何构型相对基态变化较小,这与实验上观察到的较小的斯托克斯频移现象一致.配合物1-3的最低能吸收分别在342、431和329nm,其磷光发射分别在521、638和488nm.配合物1-3的最高占据分子轨道和最低空轨道主要表现为L配体的π和π*轨道特征,所以它们的最低能吸收归属于π-π*电荷跃迁,并混有少量的金属到配体的电荷跃迁(MLCT)和配体之间电荷跃迁(LLCT)微扰,且其高能吸收也表现为配体内部(IL)和配体间(LL)的电荷跃迁.此外,它们的磷光发射和吸收有相似的跃迁特征.

关键词：锇(Ⅱ)配合物激发态含时密度泛函光谱特征

高效发光材料[(C^N)2IrL]^＋阳离子配合物的结构和光谱特征

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高等学校化学学报 2011年第12期32卷 2885-2890页

作者：张建坡金丽张红星白福全吉林化工学院化学与制药工程学院吉林132022 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

从理论上研究了一系列Ir(Ⅲ)[(C^N)2IrL]+[C^N=ppy,L=pzpy(1);C^N=dfppy,L=pzpy(2);C^N=ppy,L=pybi(3);C^N=tpy,L=acac(4);其中ppy=2-苯基吡啶,dfppy=2-(2,4-双氟苯基)吡啶,pzpy=2-吡唑基吡啶,pybi=1-苯基-2-(吡啶基)-1H-苯并咪唑,tpy=2-(4-甲苯基)-吡啶,acac=乙酰丙酮]配合物的结构和光谱特征.分别在B3LYP/LanL2DZ和CIS/LanL2DZ计算水平下优化了它们的基态和激发态结构.计算得到的Ir—N,Ir—C和Ir—O基态键长和相应实验值符合较好.在激发态下,Ir—N和Ir—C键长增加了约0.0003～0.003 nm,而Ir—O键长则缩短了约0.0012 nm.在含时密度泛函理论(TD-DFT)计算水平下,结合极化连续介质模型(PCM),得到配合物1～4的最低能的吸收和发射分别出现在398 nm(1),370nm(2),419 nm(3)和437 nm(4)以及511 nm(1),457 nm(2),602 nm(3)和479 nm(4).配合物1,2,4的跃迁属于d(Ir)+π(C^N)→π*(C^N)的电荷转移跃迁,而化合物3的跃迁则归因于d(Ir)+π(C^N)→π*(py-bi)的电荷转移跃迁.这表明此类配合物的吸收和发射主要受前线分子轨道的金属成分控制,同时也受辅助配体L的影响.

关键词：阳离子Ir(Ⅲ)配合物电子结构激发态含时密度泛函理论光谱特征

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GE HT600 X光机维修二例

中国医疗设备 2009年第6期24卷 116-117页

作者：白全福北京回龙观医院设备科北京100096

本文简要介绍分析了GE HT600型X光机旋转阳极和高压电路故障的检测和维修方法。

关键词：球管旋转阳极逆变器

噻吩分子及其与异辛烷二元混合物在MCM-22分子筛中吸附的蒙特卡罗模拟

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物理化学学报 2009年第2期25卷 218-222页

作者：张国白福全周欣刘涛潘清江付宏刚张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

应用巨正则蒙特卡罗模拟方法研究了噻吩分子以及噻吩与异辛烷混合物在MCM-22分子筛中的吸附和分布.通过模拟获得了噻吩分子在MCM-22分子筛中不同温度(298、363和393K)下的吸附等温线和等量吸附热,以及298K时噻吩和异辛烷分子二元混合物... 详细信息

应用巨正则蒙特卡罗模拟方法研究了噻吩分子以及噻吩与异辛烷混合物在MCM-22分子筛中的吸附和分布.通过模拟获得了噻吩分子在MCM-22分子筛中不同温度(298、363和393K)下的吸附等温线和等量吸附热,以及298K时噻吩和异辛烷分子二元混合物在MCM-22分子筛中的吸附及分布情况.结果表明,吸附温度和吸附压力对噻吩分子在MCM-22分子筛吸附都有影响,但等量吸附热受温度和吸附量影响较小.对于二元混合物的吸附,噻吩和异辛烷在分子筛中存在竞争吸附过程,噻吩能够大量吸附在MCM-22分子的十元环和超笼中,而异辛烷主要吸附在MCM-22分子筛的超笼系统,从而可以将噻吩分子与异辛烷分子分离开来.

关键词：巨正则蒙特卡罗模拟 MCM-22分子筛噻吩异辛烷

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火电厂燃料经济技术指标分析探讨

煤质技术 2011年第3期26卷 39-42页

作者：白福全宋杰国电泰州发电有限公司江苏泰州225327

对火力发电厂燃料经济技术指标进行了分类,从燃煤数量、燃煤质量、燃煤价格3个方面进行了探讨,并指出在进行燃料经济活动分析时应将相应的指标联系起来进行综合分析。

关键词：火力发电厂燃料管理经济技术指标

分子动力学模拟1-丁烯和正丁烷在MCM-22分子筛中的扩散行为

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高等学校化学学报 2009年第8期30卷 1611-1614页

作者：张国郑清川周欣白福全刘涛张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

应用分子动力学方法研究了1-丁烯和正丁烷在MCM-22型分子筛(ITQ-1)中的扩散行为.得到了两种物质在ITQ-1分子筛两个独立孔道中的均方位移曲线、自扩散系数和扩散轨迹.计算结果表明,在温度为400 K时,1-丁烯或正丁烷在十元环孔道中的扩散... 详细信息

应用分子动力学方法研究了1-丁烯和正丁烷在MCM-22型分子筛(ITQ-1)中的扩散行为.得到了两种物质在ITQ-1分子筛两个独立孔道中的均方位移曲线、自扩散系数和扩散轨迹.计算结果表明,在温度为400 K时,1-丁烯或正丁烷在十元环孔道中的扩散明显低于在超笼中的扩散,吸附质在超笼的底部和顶部的扩散明显低于在超笼中心的扩散;1-丁烯和正丁烷在ITQ-1分子筛的超笼中两者扩散速率较为相似,而在十元环中,两者的扩散速率差别较大.可以推测,选择性催化主要发生在十元环中.

关键词： ITQ-1分子筛分子动力学模拟 1-丁烯正丁烷