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A GFP-based bacterial biosensor with chromosomally integrated sensing cassette for quantitative detection of Hg(Ⅱ) in environment

引用

Journal of Environmental Sciences 2012年第5期24卷 963-968页

作者： Himanshu Priyadarshi Absar Alam Gireesh-Babu P Rekha Das Pankaj Kishore Shivendra Kumar aparna chaudhari College of Fisheries (CAU) Lembucherra Tripura 799210 India Department of Fish Genetics and Biotechnology Central Institute of Fisheries Education Department of Fish Processing Technology Central Institute of Fisheries Education Department of Fish Nutrition and Biochemistry Central Institute of Fisheries Education Krishi Vigyan Kendra Rajendra Agricultural University

A mercury biosensor was constructed by integrating biosensor genetic elements into E. coli JM109 chromosome in a single copy number, using the attP/attB recombination mechanism of λ phage. The genetic elements used include a regulatory protein gene （merR） along with operator/promoter （O/P） derived from the mercury resistance operon from pDU1358 plasmid of Serratia marcescens. The expression of reporter gene gfp is also controlled by merR/O/P. Integration of the construct into the chromosome was done to increase the stability and precision of the biosensor. This biosensor could detect Hg（Ⅱ） ions in the concentration range of 100–1700 nmol/L, and manifest the result as the expression of GFP. The GFP expression was significantly different （P 0.05） for each concentration of inducing Hg（Ⅱ） ions in the detection range, which reduces the chances of misinterpretation of results. A model using regression method was also derived for the quantification of the concentration of Hg（Ⅱ） in water samples.

关键词： attP/attB integration E. coli biosensor GFP mercury

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